牟守勇,李 寧
(北京橡膠工業(yè)研究設(shè)計(jì)院,北京 100143)
氧化鋅和硬脂酸是硫化活化體系,在膠料硫化中的作用可以概括為3個(gè)方面:一是氧化鋅與促進(jìn)劑形成絡(luò)合物,催化活化硫黃,形成活性很強(qiáng)的硫化劑,活化整個(gè)硫化體系;二是提高硫化膠的交聯(lián)密度;三是提高硫化膠的耐熱老化性能。氧化鋅用量不同,對(duì)膠料耐屈撓性能必然產(chǎn)生不同的影響。
本工作采用基礎(chǔ)配方,研究氧化鋅用量對(duì)溶聚丁苯橡膠(SSBR)耐屈撓性能的影響。
SSBR,牌號(hào)T2000R,中國(guó)石化上海高橋分公司產(chǎn)品;氧化鋅,洛陽(yáng)市藍(lán)天化工廠產(chǎn)品。
試驗(yàn)配方如表1所示。
表1 試驗(yàn)配方 份
混煉膠的制備:生膠塑煉(薄通6次)→包輥→小料→炭黑(吃完料后左右3/4割刀各3次)→硫化體系(吃完料后左右3/4割刀各3次)→打三角包6次→下片。
硫化試樣的制備:混煉膠停放24 h后采用電加熱平板硫化機(jī)硫化,硫化條件為150 ℃×t90。
Φ160×320型雙輥筒開煉機(jī),上海輕工機(jī)械技術(shù)研究所產(chǎn)品;電加熱平板硫化機(jī),佳鑫電子設(shè)備科技有限公司產(chǎn)品;GT-M2000FA型無(wú)轉(zhuǎn)子硫化儀、AI-7000M型電子拉力機(jī)和屈撓試驗(yàn)機(jī),中國(guó)臺(tái)灣高鐵科技股份有限公司產(chǎn)品;BX51型光學(xué)顯微鏡,日本Olympus公司產(chǎn)品。
膠料性能按相應(yīng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試。
氧化鋅用量對(duì)SSBR硫化特性的影響如表2所示。Fmax-FL通常反映膠料交聯(lián)程度的大小。
從表2可以看出:氧化鋅用量不超過4份時(shí),隨著氧化鋅用量增大,膠料的Fmax-FL逐漸增大,說明隨著氧化鋅用量增大,膠料的交聯(lián)密度逐漸增大,這是由于氧化鋅在硫化過程中與硬脂酸生成鋅鹽,提高了硫化率,使交聯(lián)密度增大;氧化鋅用量為5份時(shí),膠料的Fmax-FL最小,這可能是對(duì)于SSBR來(lái)說5份氧化鋅過多,部分氧化鋅在誘導(dǎo)期階段不能在膠料中溶解,僅起到了非補(bǔ)強(qiáng)填充劑的作用,從而使膠料Fmax較小。
表2 氧化鋅用量對(duì)SSBR硫化特性的影響
從表2還可以看出,當(dāng)氧化鋅用量小于4份時(shí),隨著氧化鋅用量增大,膠料的t90呈延長(zhǎng)趨勢(shì),表明膠料的硫化速度減慢,這可能是氧化鋅對(duì)促進(jìn)劑有較大的吸附作用,從而影響了促進(jìn)劑效能的緣故。
氧化鋅用量對(duì)SSBR拉伸強(qiáng)度和撕裂強(qiáng)度的影響如圖1所示。
圖1 氧化鋅用量對(duì)SSBR拉伸強(qiáng)度和撕裂強(qiáng)度的影響
從圖1可以看出,隨著氧化鋅用量增大,硫化膠的拉伸強(qiáng)度與撕裂強(qiáng)度呈上升趨勢(shì),主要是由于氧化鋅和硬脂酸生成可溶性鋅鹽,鋅鹽與交聯(lián)先驅(qū)體螯合,使弱鍵處于穩(wěn)定狀態(tài),使硫化生成的交聯(lián)鍵較短,并增加了新的交聯(lián)鍵,提高了交聯(lián)密度,從而使硫化膠的拉伸強(qiáng)度和撕裂強(qiáng)度提高。
氧化鋅用量對(duì)SSBR屈撓性能的影響如表3所示。
從表3可以看出:隨著氧化鋅用量增大,硫化膠的耐初始屈撓性能明顯降低;當(dāng)氧化鋅用量為3份時(shí)出現(xiàn)裂口與達(dá)到6級(jí)裂口的屈撓次數(shù)相差最大,說明裂紋增長(zhǎng)速率降低,此時(shí)硫化膠具有較好的耐屈撓性能,這可能是氧化鋅用量為3份時(shí),其充分 發(fā)揮活化劑的作用,硫化膠形成的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)較為完善,硫化膠出現(xiàn)裂口后在屈撓過程中能夠使應(yīng)力松弛,裂紋增長(zhǎng)減慢;當(dāng)氧化鋅用量增大到5份時(shí),硫化膠的耐初始屈撓性能和抗裂口增長(zhǎng)能力均較差,這可能是因?yàn)檠趸\用量越大,硫化膠中的應(yīng)力集中點(diǎn)越多,耐屈撓性能越低。
表3 氧化鋅用量對(duì)SSBR屈撓性能的影響
此外,對(duì)比前述不同氧化鋅用量下硫化膠的拉伸強(qiáng)度與撕裂強(qiáng)度可以發(fā)現(xiàn),硫化膠的耐屈撓性能隨氧化鋅用量變化的趨勢(shì)與拉伸強(qiáng)度和撕裂強(qiáng)度隨氧化鋅用量變化的趨勢(shì)基本相反,即硫化膠的耐屈撓性能隨氧化鋅用量增大而逐漸降低,而拉伸強(qiáng)度、撕裂強(qiáng)度隨氧化鋅用量增大而逐漸提高。
添加不同用量氧化鋅的SSBR屈撓斷面形貌光學(xué)顯微鏡照片如圖2所示。從圖2可以看出,隨著氧化鋅用量增大,硫化膠的斷面粗糙程度相差不大,但氧化鋅用量為3~4份時(shí)斷面粗糙程度略大,這是因?yàn)檫m量氧化鋅使硫化體系活性更高,硫化膠的交聯(lián)密度更大,分子鏈之間的相互作用力更強(qiáng),從而導(dǎo)致硫化膠屈撓破壞時(shí)斷面粗糙程度略高。
圖2 不同氧化鋅用量的SSBR 6級(jí)屈撓裂口斷面照片
由前述硫化膠耐屈撓性能與氧化鋅用量的關(guān)系可知,氧化鋅用量為1份時(shí)硫化膠的耐初始屈撓性能較好,氧化鋅用量為3份時(shí)硫化膠的抗裂口增長(zhǎng)性能仍較好,選取這兩個(gè)典型配方硫化膠觀察其各級(jí)裂口斷面形貌。
氧化鋅用量為1份時(shí)SSBR脆斷斷面、初始屈撓裂口處斷面、6級(jí)屈撓裂口斷面的形貌如圖3所示。對(duì)比圖3(a)與(b)可以看出,氧化鋅用量為1份的硫化膠出現(xiàn)初始裂口的斷面粗糙程度遠(yuǎn)大于脆斷斷面,說明氧化鋅用量為1份時(shí)硫化膠具有較好的耐初始屈撓性能,在屈撓次數(shù)近3萬(wàn)次時(shí)出現(xiàn)裂口。這可能是因?yàn)檩^少量氧化鋅參與硫化反應(yīng),使促進(jìn)劑的活性沒有最大限度表現(xiàn)出來(lái),從而導(dǎo)致交聯(lián)鍵較少,在屈撓過程中分子鏈?zhǔn)芗s束較少,應(yīng)力松弛加快。對(duì)比圖3(b)與(c)可看出,硫化膠初始裂口與6級(jí)裂口的斷面粗糙程度相差不大,即硫化膠試樣出現(xiàn)裂口后很快達(dá)到6級(jí)裂口,這是由于添加少量氧化鋅的硫化膠具有較差的抗裂口增長(zhǎng)性能。
圖3 氧化鋅用量為1份時(shí)SSBR脆斷斷面和屈撓裂口斷面
氧化鋅用量為3份時(shí)SSBR脆斷斷面、初始屈撓裂口處斷面和6級(jí)屈撓裂口斷面的形貌如圖4所示。
從圖3(b)與圖4(b)對(duì)比可以看出,氧化鋅用量為3份時(shí)硫化膠初始裂口的斷面粗糙程度比氧化鋅用量為1份時(shí)小,這是因?yàn)檠趸\用量為3份時(shí)硫化膠的耐初始屈撓性能較氧化鋅用量為1份時(shí)差。
對(duì)比圖4(b)與(c)可以看出,氧化鋅用量為3份時(shí)硫化膠初始裂口與6級(jí)裂口時(shí)斷面粗糙程度相差較大,在屈撓次數(shù)為1.8萬(wàn)次左右時(shí)裂口發(fā)展為6級(jí),抗裂口增長(zhǎng)性能較好,這是因?yàn)檠趸\對(duì)硫化膠有良好的熱穩(wěn)定性作用,在屈撓過程中,氧化鋅與多硫鍵斷裂產(chǎn)生的硫化氫反應(yīng),形成新的交聯(lián)鍵,使斷裂的橡膠大分子重新縫合,形成穩(wěn)定的硫化網(wǎng)絡(luò),從而使硫化膠的抗裂口增長(zhǎng)能力增強(qiáng)。
圖4 氧化鋅用量為3份時(shí)SSBR脆斷斷面和屈撓裂口斷面照片
總的來(lái)說,氧化鋅用量對(duì)SSBR屈撓斷面形貌影響較小。
(1)隨著氧化鋅用量增大,SSBR的耐屈撓性能整體降低,拉伸強(qiáng)度與撕裂強(qiáng)度整體增大。
(2)氧化鋅用量為3份時(shí)SSBR具有較好的耐屈撓性能。實(shí)際生產(chǎn)中對(duì)SSBR的耐屈撓性能要求較高時(shí),可適量減小氧化鋅用量,并調(diào)整其他配方組分來(lái)滿足膠料性能要求。
(3)氧化鋅用量對(duì)SSBR屈撓斷面形貌影響較小。