胡海紅,孫繼穎*,高聚林,王 振,包鬧干朝魯,胡樹平,青格爾(.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院,呼和浩特 0008;.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)職業(yè)技術(shù)學(xué)院,內(nèi)蒙古 包頭 0400)
低溫高效降解玉米秸稈復(fù)合菌系發(fā)酵條件優(yōu)化及腐解菌劑的研究
胡海紅1,孫繼穎1*,高聚林2,王振1,包鬧干朝魯1,胡樹平2,青格爾1
(1.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院,呼和浩特 010018;2.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)職業(yè)技術(shù)學(xué)院,內(nèi)蒙古 包頭 014100)
為解決北方低溫條件下玉米秸稈降解難的問題,利用篩選于鋸末的一組玉米秸稈降解復(fù)合菌系GF-S72,通過單因素、正交試驗(yàn)及載體生物相容性試驗(yàn),研究了復(fù)合菌系的發(fā)酵條件、菌劑載體類型、用量及保存條件。結(jié)果表明,復(fù)合菌系GF-S72最佳發(fā)酵條件為:尿素0.1%、碳氮比20∶1、培養(yǎng)溫度10℃、初始pH為8.0、裝液量18 mL/150 mL、培養(yǎng)時(shí)間6 d、接種量2%。基于試驗(yàn)選取硅藻作為最佳載體,在菌液∶載體=3∶1、菌劑與秸稈配比為0.05 g/2 g,制備低溫高效降解玉米秸稈復(fù)合型菌劑。試驗(yàn)結(jié)果還表明,pH值為8.2、含水量為1.42%、保藏濕度為10%、保藏溫度為15℃時(shí),復(fù)合型菌劑降解玉米秸稈的效率最高。
玉米秸稈;降解;復(fù)合菌系;發(fā)酵
胡海紅,孫繼穎,高聚林,等.低溫高效降解玉米秸稈復(fù)合菌系發(fā)酵條件優(yōu)化及腐解菌劑的研究[J].農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2016,35(8):1602-1609.
HU Hai-hong,SUN Ji-ying,GAO Ju-lin,et al.Optimization of fermentation conditions for low-temperature and high-efficiency composite microbial system for corn stover degradation and preliminary development of microbial inocula[J].Journal of Agro-Environment Science,2016,35(8):1602-1609.
秸稈通常占作物生物量的50%以上,是極為豐富且能直接利用的可再生有機(jī)資源[1]。據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)約有35.3%的秸稈在田間焚燒[2],不僅造成大量秸稈資源的浪費(fèi)而且污染環(huán)境,影響交通安全,也不利于土壤質(zhì)量的培育和農(nóng)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展[3-4]。秸稈還田是增加土壤有機(jī)質(zhì)含量、全面提升地力的有效途徑[5-7],秸稈還田增加了土壤有機(jī)質(zhì)的含量,改善了土壤理化性狀[8-11],對(duì)促進(jìn)農(nóng)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展起到重要作用。但是在北方春玉米地區(qū),由于秋冬季氣溫低,導(dǎo)致玉米秸稈腐解緩慢,甚至不能完全降解,對(duì)農(nóng)田土壤整地播種質(zhì)量產(chǎn)生不利影響[12-15],因而北方地區(qū)秸稈還田比例僅為30.9%,蒙新地區(qū)甚至僅為7.4%和5%。目前,秸稈腐解菌的研究主要集中在中高溫或者常溫條件下,這些菌株不適合在北方地區(qū)低溫條件下應(yīng)用,有關(guān)低溫秸稈腐解菌的研究鮮有報(bào)道。因此,研發(fā)低溫條件下高效快速分解秸稈的菌劑是推進(jìn)北方春玉米地區(qū)玉米秸稈還田的重要措施。
研究證實(shí),天然復(fù)合菌系對(duì)秸稈的腐解效果顯著優(yōu)于人工純培養(yǎng)的微生物[16-17]。Kato等[18]將天然復(fù)合菌系中分離的微生物重新組合后,發(fā)現(xiàn)復(fù)合菌系中非纖維素菌群對(duì)菌系纖維素的降解起了非常重要的作用。20世紀(jì)中葉以來,科學(xué)家們獲得了大量天然降解秸稈的真菌,尤以木霉屬(Trichoderma)、青霉屬(Penicillium)、漆斑霉屬(Myrothecium)、毛殼霉屬(Chaetomium)、曲霉屬(Aspergillus)等為主[19-23]。
國(guó)內(nèi)外對(duì)高效秸稈菌劑及發(fā)酵條件的研發(fā)取得了一定進(jìn)展。金海洋等[24]使用經(jīng)過芽孢桿菌屬和分解脂肽梭菌屬組合的菌劑處理的秸稈,在30℃條件下秸稈降解率為45.5%;張慶華等[25]篩選出4株效果較好的纖維素腐解菌劑,在50℃時(shí)秸稈腐解率達(dá)到83.7%;Haruta等[26]通過多次組合篩選構(gòu)建了一個(gè)穩(wěn)定的復(fù)合菌系,在50℃條件下,4 d內(nèi)可使水稻秸稈降解率高于60%以上;Spela等[27]研究表明,在堆肥活躍期接種微生物菌劑能提高堆肥效率,有機(jī)質(zhì)的礦化更為迅速,產(chǎn)生的堆肥品質(zhì)更穩(wěn)定。張麗青等從稻稈堆腐物及牛糞中分離篩選出一株分解纖維素能力較強(qiáng)的菌株N-12,培養(yǎng)基pH設(shè)置為8.0,接種量設(shè)置為4%,蛋白胨作為氮源,在37℃條件下培養(yǎng)72 h,此時(shí)菌株的CMC(Sodium carboxyl methyl cellulose羧甲基纖維素)酶最高[28];以腐解過程中秸稈失重率、CMC酶活等指標(biāo)評(píng)價(jià)玉米秸稈腐解效果可行,以腐熟終點(diǎn)C/N和T值作為評(píng)價(jià)玉米秸稈的腐熟度指標(biāo)初步可行[29]。
本研究利用從自然界低溫腐殖鋸末已分離高效秸稈降解復(fù)合菌系,研究發(fā)酵條件及液態(tài)發(fā)酵條件下菌劑對(duì)秸稈的降解能力,制成生物菌劑,并應(yīng)用于大田試驗(yàn)。以期為解決低溫秸稈田間降解難的難題提供微生物資源和技術(shù)支撐。
1.1試驗(yàn)材料
復(fù)合菌系:篩選自鋸末中的一組玉米秸稈降解復(fù)合菌系GF-S72[14]。
載體:白炭黑(Silica,成都艾科達(dá)化學(xué)試劑有限公司)、煅燒高嶺土(Kaolin,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)、硅藻土(Diatomite,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)、滑石粉(Talc,天津風(fēng)船化學(xué)試劑科技有限公司)、皂土(Bentonite,上海山浦化工有限公司)、凹凸棒土(Attapulgite,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)、輕質(zhì)碳酸鈣(Calcium carbonate,上海泗聯(lián)化工有限公司)。
DNS試劑:準(zhǔn)確稱取酒石酸鉀鈉(C4H4Na2O6)185.0 g溶于蒸餾水中(低于50℃加熱),待溶解后加入3,5-二硝基水楊酸(C7H4N2O7)6.313 g,全部溶解后加入氫氧化鈉(NaOH)21 g、苯酚(C6H5OH)5.0 g、無水亞硫酸鈉(Na2SO3)5.0 g,攪拌使之溶解,冷卻至室溫后加水定容到1000 mL,貯存于棕色試劑瓶,室溫放置一周后使用。
檸檬酸緩沖液(pH=4.8):A液:取一水檸檬酸(C6H8O7·H2O)21.014 g,定容到1000 mL;B液:稱取二水檸檬酸鈉(Na3C6H5O7·2H2O)29.412 g定容至1000 mL。取A液271.2 mL、B液228.8 mL定容至1000 mL,于4℃冰箱內(nèi)保存。
1%羧甲基纖維素鈉:稱取1.0 g羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)于燒杯中,加熱溶解后用檸檬酸緩沖液(pH=4.8)定容至100 mL。
基礎(chǔ)培養(yǎng)基:硫酸銨[(NH4)2·SO4]1.0 g、磷酸氫二鉀(K2HPO4)1.0 g、氯化鈉(NaCl)0.2 g、硫酸鎂(MgSO4)0.5 g、碳酸鈣(CaCO3)2.0 g,加入蒸餾水1000 mL。
1.2菌株培養(yǎng)基的優(yōu)化
1.2.1不同氮源的優(yōu)化
選用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,以玉米秸稈作為碳源,分別用蛋白胨、酵母粉、硝酸銨、硝酸鈉、硫酸銨、尿素代替基礎(chǔ)培養(yǎng)基中的氮源,加入量為0.2%;培養(yǎng)條件為裝液量30 mL/150 mL,接種量為10%,pH7,溫度15℃,轉(zhuǎn)速130 r·min-1。每個(gè)處理設(shè)3次重復(fù),培養(yǎng)3 d后測(cè)量菌系纖維素酶活,進(jìn)而選出最佳氮源。纖維素酶活包括濾紙酶活FPA(Filter paper activity)、內(nèi)切酶Cx(Endoglucanases)、外切酶C1(Cellobiohydrolases)。纖維素酶活力是指在特定條件下,經(jīng)酶的催化作用形成葡萄糖時(shí)每分鐘所需該酶的量為1個(gè)酶活國(guó)際單位“U”。
1.2.2最佳尿素濃度、碳氮比的優(yōu)化
選用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,尿素濃度為0.1%、0.2%、0.4%、0.8%、1.6%,設(shè)置碳氮比分別為0.1∶1、5∶1、10∶1、20∶1、40∶1,共5個(gè)水平進(jìn)行試驗(yàn)。培養(yǎng)條件為裝液量30 mL/ 150 mL,接種量10%,pH7,溫度15℃,在轉(zhuǎn)速為130 r·min-1的搖床中培養(yǎng)。每個(gè)處理設(shè)3次重復(fù),3 d后測(cè)量菌系纖維素酶活,得出最佳尿素濃度和碳氮比。
1.3復(fù)合菌系培養(yǎng)條件的優(yōu)化
選用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,對(duì)培養(yǎng)溫度、裝液量、培養(yǎng)時(shí)間、初始pH、接種量進(jìn)行單因素優(yōu)化試驗(yàn),每組試驗(yàn)設(shè)3次重復(fù),3 d后測(cè)量菌系纖維素酶活,得出各單因素最佳指標(biāo)。
1.4復(fù)合菌系GF-S72正交試驗(yàn)
在以上試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,按正交試驗(yàn)L9(34)四因素三水平對(duì)菌株搖瓶培養(yǎng)條件進(jìn)行優(yōu)化,3 d后測(cè)定菌系纖維素酶活,得出搖瓶培養(yǎng)復(fù)合菌系GF-S72的最優(yōu)配比。
1.5菌劑研制
1.5.1篩選試驗(yàn)加工工藝
將復(fù)合菌系(GF-S72號(hào)復(fù)合菌系在pH8.0、10℃、C∶N=20∶1、裝液量12%、接種量2%的條件下振蕩培養(yǎng)6 d獲得)搖瓶發(fā)酵液與填料按一定比例混合制成母液,置于冷凍干燥機(jī)干燥制成母粉。
1.5.2初始制劑成分配比
初始制劑成分質(zhì)量配比為發(fā)酵液50%,填料50%。
1.6載體篩選試驗(yàn)
選擇白炭黑、煅燒高嶺土、硅藻土、皂土、凹凸棒土、滑石粉、輕質(zhì)碳酸鈣7種不同載體做填料,比較不同載體情況下制劑降解纖維素的差異。將制備的各制劑室溫貯藏14 d后測(cè)定秸稈降解率和濾紙降解情況(在無菌條件下取1 g搭載不同載體的制劑接種到盛有基礎(chǔ)培養(yǎng)基的三角瓶中,每個(gè)三角瓶放3條濾紙條,每處理設(shè)定3次重復(fù),搖床130 r·min-1振蕩培養(yǎng),10℃恒溫培養(yǎng)2 d,檢測(cè)濾紙降解情況),以此考察填料對(duì)復(fù)合菌系的生物相容性。綜合秸稈降解率、濾紙降解情況、價(jià)格等因素,篩選出最適填料。以原菌液為CK。
1.7質(zhì)量指標(biāo)測(cè)定
1.7.1pH值的測(cè)定
取1 g自制菌劑置于100 mL燒杯中,加入100 mL蒸餾水,攪拌后靜置1 min,用pH計(jì)測(cè)其pH值。平行測(cè)定3次,取其平均值。
1.7.2含水量的測(cè)定
稱取1 g自制菌劑置于托盤中,在105℃烘箱中烘干,24 h后取出測(cè)定前后質(zhì)量差。
1.7.3保藏參數(shù)的測(cè)定
選取含水量較高的低溫高效降解玉米秸稈復(fù)合菌制劑3 g,于-109℃下采用冷凍干燥機(jī)(labogene-Scanvac冷凍干燥機(jī)系列,丹麥)冷凍干燥,然后在此冷凍干燥后菌劑基礎(chǔ)濕度上加入相應(yīng)質(zhì)量的蒸餾水使菌劑密封“保藏濕度”為0%、10%、20%、40%和80%,并將樣品分別抽真空密封保存。在無菌條件下取3 g密封菌劑接種到盛有基礎(chǔ)培養(yǎng)基的三角瓶中,每個(gè)三角瓶放5條濾紙條,每處理設(shè)定3次重復(fù),搖床130 r·min-1振蕩培養(yǎng),10℃恒溫培養(yǎng)2 d,檢測(cè)濾紙降解情況,14 d后測(cè)定秸稈降解率,以原菌液為CK。選擇制備的低溫高效降解玉米秸稈復(fù)合菌制劑3 g,將樣品分別密封后,分別存于4℃、15℃、25℃、35℃、45℃保溫箱中,2 d后觀察濾紙降解情況(方法同上),14 d后測(cè)定秸稈降解率。以原菌液為CK。
1.7.4負(fù)載量的測(cè)定
載體與菌液最佳負(fù)載量配比測(cè)定:分別稱取1 g載體與菌液按一定比例混合(具體配比見表4)。2 d后觀察濾紙降解情況(方法同上),14 d后測(cè)定秸稈降解率,以原菌液為CK。
菌劑與秸稈負(fù)載量配比試驗(yàn):分別稱取0.002 g、0.01 g、0.05 g、0.25 g、1.25 g菌劑放入三角瓶中,每瓶放入2 g秸稈,每個(gè)處理重復(fù)3次,14 d后取樣測(cè)定秸稈降解率。以原菌液為CK。
1.8數(shù)據(jù)處理
利用IBM SPSS Statistics 19.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,所有數(shù)據(jù)均采用3次重復(fù)的平均值±標(biāo)準(zhǔn)偏差表示。不同處理間的差異顯著性采用配對(duì)樣本進(jìn)行評(píng)價(jià)。采用Sigmaplot 12.5進(jìn)行數(shù)據(jù)分析和繪圖。
2.1復(fù)合菌系GF-S72培養(yǎng)基優(yōu)化
本試驗(yàn)中,采用纖維素酶活來表征微生物的生長(zhǎng)狀況。在供試的6種氮源中,GF-S72在以尿素為氮源時(shí)生長(zhǎng)最好,其次是硫酸銨,蛋白胨最差(P<0.05,圖1)。由此可以看出,GF-S72對(duì)無機(jī)氮的利用率好于有機(jī)氮。當(dāng)選擇尿素作為最佳氮源,其濃度為0.1%時(shí),GF-S72的生長(zhǎng)狀況最好(P<0.05,圖2)。此外,在供試的5種碳氮比條件下,GF-S72在碳氮比為20∶1時(shí)生長(zhǎng)最好,其次是碳氮比10∶1,碳氮比為0.1∶1時(shí)生長(zhǎng)最差(P<0.05,圖3)。當(dāng)碳氮比為10∶1時(shí)FPA酶活高于其他比例,因此需要做正交試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證。
2.2復(fù)合菌系GF-S72培養(yǎng)條件優(yōu)化
選擇培養(yǎng)溫度、裝液量、培養(yǎng)時(shí)間、初始pH、接種量五個(gè)因素,每個(gè)因素設(shè)定合適的水平數(shù),對(duì)復(fù)合菌系GF-S72進(jìn)行培養(yǎng)條件單因素優(yōu)化,并對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析。由圖4可知,裝液量、培養(yǎng)時(shí)間三種酶活統(tǒng)一,培養(yǎng)溫度、初始pH、接種量這三個(gè)因素三種酶活不統(tǒng)一。據(jù)此就這三個(gè)指標(biāo)做了正交試驗(yàn),進(jìn)一步驗(yàn)證單因素試驗(yàn)。
2.3復(fù)合菌系GF-S72正交試驗(yàn)
根據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果,選擇合適因素和水平(表1),按正交試驗(yàn)對(duì)GF-S72復(fù)合菌系培養(yǎng)條件(培養(yǎng)溫度、初始pH、接種量、碳氮比)進(jìn)行優(yōu)化,每個(gè)處理3個(gè)重復(fù),對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,結(jié)果見表2。四個(gè)因素對(duì)試驗(yàn)結(jié)果影響強(qiáng)弱順序?yàn)镃(培養(yǎng)溫度)>B(初始pH)>D(碳氮比)>A(接種量);C1酶活的正交試驗(yàn)結(jié)果與FPA和Cx酶活正交試驗(yàn)結(jié)果稍有不同。結(jié)合單因素結(jié)果可得,復(fù)合菌系GF-S72最佳搖瓶培養(yǎng)條件為:接種量2%,初始pH8,培養(yǎng)溫度10℃,碳氮比20∶1。
圖1 不同氮源對(duì)菌株GF-S72生長(zhǎng)的影響Figure 1 Effects of nitrogen sources on growth of strain GF-S72
2.4復(fù)合菌系GF-S72載體篩選試驗(yàn)
由表3可知,硅藻土效果最佳,白炭黑、滑石粉、輕質(zhì)碳酸鈣的濾紙降解情況優(yōu)于凹凸棒土及皂土,低于硅藻土。但是硅藻土、凹凸棒土及皂土的玉米秸稈降解率明顯優(yōu)于白炭黑、滑石粉、輕質(zhì)碳酸鈣。該結(jié)果表明,白炭黑、滑石粉、輕質(zhì)碳酸鈣與GFS-72復(fù)合菌系的生物相容性較差。就硅藻土、凹凸棒土、皂土做方差分析顯示,硅藻土明顯優(yōu)于后兩種載體,因此選擇硅藻土作為填料。
2.5GF-S72復(fù)合菌劑質(zhì)量指標(biāo)的測(cè)定
2.5.1pH對(duì)復(fù)合菌劑生長(zhǎng)的影響
GF-S72復(fù)合型菌劑pH值為8.2,與之前發(fā)酵條件測(cè)得的最適pH值相差不大,能很好滿足復(fù)合菌系生存,符合標(biāo)準(zhǔn)。
2.5.2含水量對(duì)復(fù)合菌劑降解率的影響
本試驗(yàn)測(cè)得復(fù)合型菌劑的含水量為1.42%。
圖2 不同尿素濃度對(duì)菌株GF-S72生長(zhǎng)的影響Figure 2 Effects of urea concentrations on growth of strain GF-S72
圖3 不同碳氮比對(duì)菌株GF-S72生長(zhǎng)的影響Figure 3 Effects of carbon nitrogen ratios on growth of strain GF-S72
含水量及保藏濕度測(cè)定結(jié)果表明,菌劑在不同儲(chǔ)藏條件下對(duì)菌株存活率影響很大,水分過高,菌體代謝旺盛,死亡率高,還容易造成粘結(jié)成團(tuán),影響制劑使用。但菌劑含水量也不是越小越好,如果粉體過于干燥,含水量接近零點(diǎn),則微粒對(duì)周圍環(huán)境中水分吸收強(qiáng),且因?yàn)楦稍镂⒘ig存在強(qiáng)靜電,吸收的水分子與微粒會(huì)迅速結(jié)成穩(wěn)定的晶體結(jié)構(gòu),造成粉體絮結(jié)成堅(jiān)硬的塊狀,影響制劑的濕潤(rùn)性和分散性。因此,將菌劑中水分控制在合理范圍內(nèi)及選擇合適保藏濕度對(duì)于菌劑加工和應(yīng)用都具有非常重要的意義。
圖4 不同培養(yǎng)條件對(duì)菌株GF-S72生長(zhǎng)的影響Figure 4 Effects of incubation conditions on growth of Strain GF-S72
表1 發(fā)酵條件正交試驗(yàn)的因素和水平的設(shè)計(jì)Table 1 Factors and levels for orthogonal test of GF-S72 for incubation conditions
由表4可知,10%的濕度降解濾紙情況明顯高于其他處理,其次是0%和20%,而40%和80%幾乎無降解。在供試的5種比例中,GF-S72在保藏濕度為10%時(shí),玉米秸稈降解率最高,菌株最活躍,說明在此濕度下,復(fù)合菌系可以最大程度地與載體相容,其次是保藏濕度20%,保藏濕度為80%時(shí)最差。
2.5.3保藏溫度對(duì)復(fù)合菌劑降解率的影響
保藏溫度測(cè)定結(jié)果表明,GFS-72復(fù)合菌劑在貯藏溫度為15℃條件下,濾紙降解情況和秸稈降解率明顯比其他條件高。其次是25℃,最差為45℃。這一結(jié)果也驗(yàn)證了低溫降解菌系在高溫條件下玉米秸稈降解能力下降的現(xiàn)象(表5),說明最適保存溫度為15℃。
2.5.4負(fù)載量對(duì)復(fù)合菌劑降解率的影響
(1)當(dāng)菌液與載體配比為3∶1時(shí),降解濾紙情況和秸稈降解率都明顯高于其他條件,隨著菌液稀釋濃度越高,降解濾紙能力越低,玉米秸稈降解率也隨之降低(表6)。在供試的14種比例中,GF-S72在菌液比載體比例為3∶1時(shí),玉米秸稈降解率最高,說明在此比例下,復(fù)合菌系可以最大程度地與載體相容,保持菌株之間的活躍性。S1∶1次之,S7∶1最差(表6)。
(2)當(dāng)加入菌劑為0.05 g時(shí),玉米秸稈降解率最高,因此最適菌劑量為0.05 g。在供試的5種比例中,GF-S72在菌劑為0.05 g時(shí),玉米秸稈降解率最高,說明在此比例下,菌劑與玉米秸稈比例最佳。0.002 g次之,1.25 g最差(圖5)。
表2 FPA、Cx、C1正交試驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)結(jié)果及極差分析Table 2 Statistical results and range analysis of FPA,Cx and C1orthogonal test
表3 不同載體處理下濾紙降解及玉米秸稈降解率Table 3 Degradation of filter paper and stover degradation by different carriers
表4 不同濕度處理下濾紙降解及玉米秸稈降解率Table 4 Degradation of filter paper and corn stover degradation under different humidity
表5 不同溫度處理下濾紙降解及玉米秸稈降解率Table 5 Degradation of filter paper and corn stover degradation under different temperature
表6 不同菌液∶載體配比下濾紙降解及玉米秸稈降解率Table 6 Degradation of filter paper and corn stover degradation at different ratios of bacterial solution∶carrier
圖5 不同菌劑配比玉米秸稈降解率Figure 5 Corn stover degradation at different agent ratios
(1)采用單因素和正交試驗(yàn),確定復(fù)合菌系GF-S72最佳發(fā)酵條件為:尿素0.1%、碳氮比20∶1、培養(yǎng)溫度10℃、初始pH為8、裝液量為18 mL/150 mL、培養(yǎng)時(shí)間為6 d、接種量2%。
(2)通過試驗(yàn)選取硅藻作為最佳載體,且在菌液∶載體=3∶1、菌劑與秸稈配比為0.05 g/2 g,制備低溫高效降解玉米秸稈復(fù)合型菌劑。
(3)在pH值8.2、含水量1.42%、保藏濕度10%、保藏溫度15℃時(shí),復(fù)合型菌劑降解效率最好。
由于本試驗(yàn)并未考慮成本問題,菌株如果應(yīng)用到實(shí)際生產(chǎn),還應(yīng)綜合考慮各方面因素,在保證菌株降解效果的前提下,選用廉價(jià)原料和合適的培養(yǎng)條件,使菌劑的生產(chǎn)效益最大化。
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Optimization of fermentation conditions for low-temperature and high-efficiency composite microbial system for corn stover degradation and preliminary development of microbial inocula
HU Hai-hong1,SUN Ji-ying1*,GAO Ju-lin2,WANG Zhen1,BAO Nao-gan-chao-lu1,HU Shu-ping2,QING Ge-er1
(1.Agricultural College,Inner Mongolia Agricultural University,Hohhot 010018,China;2.Vocational and Technical College,Inner Mongolia Agricultural University,Baotou 014100,China)
Straw-returning to fields is an effective way to increase soil organic matter content and soil fertility,stimulate soil microbial activity,enhance crop yields and quality,and improve the soil physical and chemical properties.It,therefore,plays a crucial role in promoting agricultural sustainable development.In the spring corn region of northern China,however,maize stover degradation is often slow and is even not fully complete in the fall and winter seasons because of low temperature,which causes wasting of resources.Thus,it is necessary to develop efficient stover-decomposing bacterium agent for low-temperature conditions.A low-temperature and high-efficiency composite microbial system,GF-S72,screened from sawdust and degraded corn stover,was developed for degrading corn stover.Result indicated that the best fermentation was urea of 0.1%,C/N ratio of 20∶1,inoculating content of 2%,initial pH of culture medium at 8.0 and liquid medium volume of 18 mL/150 mL at 10℃for 6 d.The experiment showed that diatomite was the best carrier,and high-efficient composite bacterium agent for degrading corn stover was prepared at low-temperature.The experiment also showed that the highest efficient microbial inoculants of corn stover degradation was at 3∶1 of bacterial liquid/carrier,0.05 g/2 g of microbial inoculants/corn stover ratio,1.42%of moisture content,10%of preservation humidity,15℃of preservation temperature,and pH 8.2.
corn stover;degradation;composite microbial system;fermentation
X712
A
1672-2043(2016)08-1602-08
10.11654/jaes.2016-0110
2016-01-23
國(guó)家玉米產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系(CARS-02-63);國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31360304);國(guó)家糧食豐產(chǎn)科技工程(2011BAD16B13,2012BAD04B04,2013BAD07B04,2011BAD16B14);內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)引進(jìn)人才科研啟動(dòng)項(xiàng)目(YJ 2014-5)
胡海紅(1990—),女,內(nèi)蒙古赤峰人,碩士研究生,主要從事玉米生理生態(tài)研究。E-mail:huhaihong121@126.com
孫繼穎E-mail:nmsunjiying@163.com