張華

[摘要]目的：探討聚糖蛋白3在原發(fā)性肝癌病理診斷中的意義。方法：選取2015年1月-2016年1月在我愿接受治療的原發(fā)性肝癌患者30例作為實(shí)驗組，與此同時，選取30名健康人作為研究的正常組。兩組研究對象采用生物素-鏈霉素和素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗方法測定患者血清中的聚糖蛋白3的含量。結(jié)果：實(shí)驗組患者的聚糖蛋白3的含量顯著高于正常組，與此同時，若根據(jù)陽性檢測率標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)驗組患者的陽性檢測率為83.33%，正常組健康者的檢出率僅為3.33%。兩組具有顯著性差異，P<0.05，具有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論：在臨床中采用測定聚糖蛋白3的含量能夠及時的對肝癌患者進(jìn)行篩選，有利于肝癌早期的發(fā)現(xiàn)與治療。

[關(guān)鍵詞]聚糖蛋白3：原發(fā)性肝癌：病理診斷：意義

原發(fā)性肝癌在我國是一種較為常見的惡性腫瘤之一，其發(fā)病率以及死亡率位居惡性腫瘤前列。但是由于肝癌患者的隱藏性較強(qiáng)、容易轉(zhuǎn)移且復(fù)發(fā)率較高，因此，在高危人群中進(jìn)行肝癌早期檢測能夠更好的為患者提供治療，對患者的預(yù)后具有及其重要的意義。在目前臨床中醫(yī)學(xué)檢測中，診斷惡性腫瘤的方式主要有影像觀察、病理切片檢測以及腫瘤標(biāo)志物檢測。在本研究中，選取了2015年1月-2016年1月在我院接受治療的原發(fā)性肝癌患者30例，與此同時選取30名正常健康人，分別定義為實(shí)驗組和正常組，并對兩組研究對象的聚糖蛋白3進(jìn)行測定，并進(jìn)行對比分析，現(xiàn)報道如下。

1.資料與方法

1.1一般資料

選取2015年1月-2016年1月在我愿接受治療的原發(fā)性肝癌患者30例作為實(shí)驗組，與此同時，選取30名健康人作為研究的正常組。其中實(shí)驗組患者的平均年齡為歲，男性患者22例，女性患者8例，患者均屬于原發(fā)性肝癌，根據(jù)臨床分期早期患者4例，中期患者12例，晚期患者14例；正常組中的健康人的平均年齡為歲，男性21例，女性9例，該組中健康人根據(jù)其他臨床檢測為患有肝癌病癥。根據(jù)上述資料，兩組研究對象在年齡、性別比上沒有顯著性差異，因此，兩組研究對象可以進(jìn)行對比分析實(shí)驗。

1.2檢測方法

兩組研究對象采用生物素-鏈霉素和素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗方法測定患者血清中的聚糖蛋白3的含量。首先將已經(jīng)純化的免疫抗體聚糖蛋白3多抗體用碳酸鈉-糖酸氫鈉混合的緩沖液進(jìn)行稀釋，將樣本血清加入酶標(biāo)反應(yīng)板中，在人體正常提問下孵育1h左右時間，并用PBST洗滌5次左右，同時要加入稀釋的生物素標(biāo)記的聚糖蛋白3多抗，并用鏈霉親和素稀釋液進(jìn)行洗滌，再用TMB（上?？迫A生物制品有限公司生產(chǎn)）進(jìn)行避光顯色，再用稀硫酸進(jìn)行終止反映，最后采用ELX-800G型全自動定量繪圖酶標(biāo)儀進(jìn)行讀取相應(yīng)的檢測值。

2.結(jié)果

兩組研究對象通過免疫組化法測定人體組織中的聚糖蛋白3后，對兩組研究對象體內(nèi)的聚糖蛋白3進(jìn)行了對比分析和研究，具體數(shù)據(jù)如表1所示。

從表1中可以看出，實(shí)驗組中的研究對象為原發(fā)性肝癌患者，而正常組中的研究對象為健康正常人，通過對兩組研究對象的聚糖蛋白3的測定后可以得出，實(shí)驗組患者的聚糖蛋白3的含量621.4567.86pg/mL顯著高于正常組中的健康正常人的209.18 59.27pg/mL，與此同時，若根據(jù)陽性檢測率標(biāo)準(zhǔn)，還對兩組研究對象的聚糖蛋白3的陽性檢測率進(jìn)行了對比分析后發(fā)現(xiàn)，實(shí)驗組患者的陽性檢測率為83.33%，正常組健康者的檢出率僅為3.33%。兩組具有顯著性差異，P<0.05，具有統(tǒng)計學(xué)意義。

3.討論

原發(fā)性肝癌是我國最為常見的惡性腫瘤之一，患者的高發(fā)年齡為40-50歲之間，在目前的醫(yī)學(xué)中，肝癌的發(fā)病因素以及發(fā)病機(jī)制還沒有明確的解釋，且原發(fā)性肝癌的發(fā)病初體征不明顯，易轉(zhuǎn)移。因此，在臨床中能夠有效的進(jìn)行早期診斷、早期治療對肝癌預(yù)后具有十分重要的意義和影響。聚糖蛋白3廣泛存在于肝癌組織中，在國外的眾多研究中可以發(fā)現(xiàn)，在肝癌的組織中樣本中，聚糖蛋白3的檢出率超過了70%，但是目前該試驗還不能得到有效的認(rèn)證。

在本研究中，實(shí)驗組中的研究對象為原發(fā)性肝癌患者，而正常組中的研究對象為健康正常人，通過對兩組研究對象的聚糖蛋白3的測定后可以得出，實(shí)驗組患者的聚糖蛋白3的含量621.45 67.86pg/mL顯著高于正常組中的健康正常人的209.18 59.27pg/mL，兩組具有顯著性差異，P<0.05，具有統(tǒng)計學(xué)意義。與此同時，若根據(jù)陽性檢測率標(biāo)準(zhǔn)，還對兩組研究對象的聚糖蛋白3的陽性檢測率進(jìn)行了對比分析后發(fā)現(xiàn)，實(shí)驗組患者的陽性檢測率為83.33%，正常組健康者的檢出率僅為3.33%。因此，可以得出通過對肝癌早期患者進(jìn)行聚糖蛋白3的檢測能夠有效的篩選肝癌患者，對后期的治療具有重要意義。

綜上所述，本研究通過對兩組患者的聚糖蛋白3的含量以及陽性檢測率進(jìn)行了對比分析，在臨床中采用測定聚糖蛋白3的含量能夠及時的對肝癌患者進(jìn)行篩選，有利于肝癌早期的發(fā)現(xiàn)與治療。