黃微星　王露瑤

[摘要]目的：分析西咪替丁與I臨床常用維生素及高危藥品配伍穩(wěn)定性。方法：按照臨床上常規(guī)的用藥配制相應(yīng)藥物溶液的濃度以及西咪替丁與各種藥物的配伍液，利用紫外分光光度法來(lái)測(cè)量西咪替丁和維生素C、維生素B6、異丙嗪、酚妥拉明的含量。外部環(huán)境是在25℃左右，在0、2、4、6h這幾個(gè)時(shí)間段內(nèi)取樣來(lái)觀察配伍液的外觀、pH值以及含量的變化等。結(jié)果：經(jīng)過(guò)觀察，在配伍液靜置了6個(gè)小時(shí)后，這些配伍液都沒(méi)有發(fā)生明顯的顏色變化，且也沒(méi)有產(chǎn)生氣泡和沉淀；配伍液在靜置的6小時(shí)內(nèi)，pH值沒(méi)有變化，各組藥品的含量也沒(méi)有發(fā)生明顯的變化。結(jié)論：說(shuō)明西咪替丁與臨床常用維生素及高危藥品在室溫下放置6小時(shí)，配伍液還是相對(duì)比較穩(wěn)定的，不存在物理性配伍禁忌。

[關(guān)鍵詞]西咪替丁；維生素；高危藥品；配伍穩(wěn)定性

西咪替丁的主要功效就是作用于細(xì)胞壁上的H2，能夠抑制住基礎(chǔ)胃酸的分泌，常被用作治療十二指腸潰瘍、消化道潰瘍等的治療。近年來(lái)根據(jù)研究顯示西咪替丁聯(lián)合其他藥物還能對(duì)支氣管炎、病毒感染性等多種疾病具有一定的療效。但是臨床上對(duì)于分析西咪替丁與臨床常用維生素及高危藥品配伍穩(wěn)定性的研究卻很少。眾所周知，如果藥物配伍不當(dāng)或者是溶媒選擇不當(dāng)初，都會(huì)影響藥物的穩(wěn)定性、療效，從而對(duì)使用藥物的患者造成傷害。本文為了探究出西咪替丁與臨床常用維生素及高危藥品配伍穩(wěn)定性，把維生素c、維生素B6、異丙嗪、酚妥拉明分別與西咪替丁加入到了濃度為5%的葡萄糖注射液以及0.9%的氯化鈉注射液中，分析了藥物的配伍穩(wěn)定性。

1.儀器與藥品

1.1儀器

采用的儀器是由天津市天光分析儀器技術(shù)有限公司生產(chǎn)的WD-A型藥物穩(wěn)定性檢測(cè)儀；電子天平是由梅特勒一托利多儀器公司生產(chǎn)的十萬(wàn)分之一電子天平；紫外分光光度計(jì)是由日本島津公司生產(chǎn)的OV-2550；還有由上海雷磁儀器有限公司生產(chǎn)的Phs-3CpH計(jì)。

1.2藥品

西咪替丁是由山西諾成制藥有限公司生產(chǎn)的，生產(chǎn)批號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字H20030076；維生素c則是由東北制藥集團(tuán)沈陽(yáng)第一制藥有限公司生產(chǎn)的，生產(chǎn)批號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字H19980196；維生素B6由海南惠普森醫(yī)藥生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)，生產(chǎn)批號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字H20052405；異丙嗪則是由上海凱合榮圖們藥業(yè)有限公司生產(chǎn)，生產(chǎn)批號(hào)是國(guó)藥準(zhǔn)字H22025326；酚妥拉明是由上海旭東海普藥業(yè)有限公司生產(chǎn)，生產(chǎn)批號(hào)是國(guó)藥準(zhǔn)字H31020618。

2.方法和結(jié)果

2.1配置儲(chǔ)備液

準(zhǔn)備10個(gè)容量瓶，分成兩組，每組5個(gè)。把24ml的西咪替丁和2g維生素c、4ml的維生素B6注射液、40ml的異丙嗪和10ml的酚妥拉明這幾種藥物，分別放入相同容量的兩組容量瓶中。然后一組內(nèi)放入濃度為5%的葡萄糖注射液，另一組則是加入0.9%的氯化鈉注射液，注意都要搖勻。

2.2制備配伍液

制作西咪替丁與維生素c葡萄糖注射液配伍液就是把50ml的西咪替丁和葡萄糖注射液的混合液以及50ml的維生素c與葡萄糖注射液的混合液共計(jì)100ml，放到100ml的容量瓶中，用濃度為5%的葡萄糖注射液定容至刻度線搖勻后就是西咪替丁與維生素c葡萄糖注射液配伍液。制作西咪替丁與維生素c氯化鈉注射液配伍液就是把50ml的西咪替丁和氯化鈉注射液的混合液以及50ml的維生素c與氯化鈉注射液的混合液共計(jì)100ml，放到100ml的容量瓶中，用濃度為0.9%的氯化鈉注射液定容至刻度線搖勻后就是西咪替丁與維生素c氯化鈉注射液配伍液。要制作其他幾種藥物的配伍液方法均同上。

3.結(jié)果

3.1外觀變化

西咪替丁和維生素c、維生素B6注射液、異丙嗪和酚妥拉明在濃度為5%的葡萄糖注射液和0.9%的氯化鈉注射液中的配伍液均是無(wú)色澄清的透明液體，在6個(gè)小時(shí)內(nèi)，這些配伍液都沒(méi)有發(fā)生明顯的顏色變化，且也沒(méi)有產(chǎn)生氣泡和沉淀。

3.2pH值的變化

取上述幾種藥物的配伍液，在0、2、4、6h這幾個(gè)時(shí)問(wèn)段內(nèi)測(cè)量配伍液的pH值。6小時(shí)內(nèi)，這些配置液的pH值沒(méi)有明顯變化。

3.3含量變化

將這些配伍液稀釋800倍，測(cè)定在0、2、4、6h這幾個(gè)時(shí)間段內(nèi)的含量、0小時(shí)時(shí)，藥物含量為100%。6小時(shí)內(nèi)含量均為發(fā)生明顯變化。

4.討論

多種藥物在一起使用，常常會(huì)因?yàn)樗幬锊煌奈锢硇再|(zhì)、化學(xué)和藥理性質(zhì)等相互影響而造成配伍液的變化。藥物配伍不當(dāng)或者是溶媒選擇不當(dāng)初，都會(huì)影響藥物的穩(wěn)定性、療效，從而對(duì)使用藥物的患者造成傷害。本文為了探究出西咪替丁與臨床常用維生素及高危藥品配伍的穩(wěn)定性，特地作了研究，得到結(jié)果如下，在配伍液靜置了6個(gè)小時(shí)后，這些配伍液都沒(méi)有發(fā)生明顯的顏色變化，且也沒(méi)有產(chǎn)生氣泡和沉淀；配伍液在靜置的6小時(shí)內(nèi)，pH值沒(méi)有變化，各組藥品的含量也沒(méi)有發(fā)生明顯的變化。因此，說(shuō)明西咪替丁與臨床常用維生素及高危藥品在室溫下放置6小時(shí)，配伍液還是相對(duì)比較穩(wěn)定的，不存在物理性配伍禁忌