李青

?基因編碼的精確度是基因治療的決定因素（圖片來源/ Shutterstock）

自從1928年，青霉素由英國細菌學(xué)家亞歷山大·弗萊明發(fā)現(xiàn)，到青霉素首次在醫(yī)學(xué)上應(yīng)用，花了13年的光景?；虔煼ǎ衿渌t(yī)藥發(fā)現(xiàn)、發(fā)明那樣，也不可避免地正經(jīng)歷著曲折起伏的發(fā)展歷程。因普通藥物和傳統(tǒng)療法的局限性，生物制藥公司從20世紀末就開始把目光投向了基因療法。近年來，基因療法更成為業(yè)內(nèi)熱門的領(lǐng)域之一，因為它很可能成為癌癥的終結(jié)者。

許多人類的疾病，包括癌癥，都是由于我們身體細胞內(nèi)的基因缺陷造成的。就像蓋房子必須要依賴設(shè)計圖紙一樣，構(gòu)建我們復(fù)雜的軀體，也需要依仗各種“圖紙”，這就是基因藍圖。它們允許細胞制造出相應(yīng)的蛋白質(zhì)，而這些蛋白質(zhì)再來控制應(yīng)有的功能。如果基因發(fā)生突變，蛋白質(zhì)就會隨之改變，因此便不能再按照正常的方式工作。而基因療法，就是試圖通過修補失效的基因，達到治愈疾病的目的。

中國早在2003年就開始用基因療法治療某些癌癥了，而西方2012年才正式通過商用許可?；虔煼壳斑€屬于“物以稀為貴”的時期。最典型的案例就是2015年，德國醫(yī)生伊麗莎白·泰森為她的病人做了脂蛋白脂酶缺乏癥的基因治療，療效很好，但十分昂貴—一次治療就花費了一百萬美元，而且這種療法僅針對一個人，只使用一次，成本非常高。

基因療法對遺傳病的治療有著巨大的潛力，所以，可以預(yù)測，不久的將來一定會有更多的療法向公眾開放。2016年4月，歐洲政府為一些修復(fù)免疫系統(tǒng)的基因療法開了“綠燈”，2017年，治療失明的基因療法將在美國通過商業(yè)許可。不過，基因療法的風(fēng)險還是很大的。據(jù)行業(yè)雜志《基因工程與生物技術(shù)新聞》（GEN）的報道，前不久，就有三位患腦瘤的病人因服用基因試驗藥物而相繼死亡。無可置疑，任何一種成熟可靠的藥物或者治療都需經(jīng)過一代、甚至幾代人的努力，甚至是很多生命的代價換來的。我們熱切期盼著安全、廉價的基因療法能早日造福人類。