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奧氮平治療青少年精神分裂癥的臨床療效分析

2016-11-04 05:44龔蔓蕾
北方藥學 2016年10期
關鍵詞:奧氮總分精神分裂癥

龔蔓蕾

(成都市溫江區(qū)第三人民醫(yī)院精神科成都611130)

·藥物與臨床·

奧氮平治療青少年精神分裂癥的臨床療效分析

龔蔓蕾

(成都市溫江區(qū)第三人民醫(yī)院精神科成都611130)

目的:探討奧氮平治療青少年精神分裂癥的臨床療效。方法:選擇2015年1月~2016年1月我院收治的精神分裂癥青少年患者80例,將其平均分為研究組與對照組。對照組采用阿立哌唑治療,研究組應用奧氮平治療。結果:研究組治療總有效率為95.00%,高于對照組的80.00%(P<0.05);研究組藥物不良反應發(fā)生率為10.00%,低于對照組的30.00%(P<0.05)。結論:奧氮平治療青少年精神分裂癥療效確切,安全性佳。

奧氮平 青少年 精神分裂癥

精神分裂癥屬于臨床常見的重性精神病,多見于青少年,臨床表現(xiàn)為癥狀各異的綜合征,思維、知覺、行為與情感等方面障礙及精神活動不協(xié)調。目前,該病的發(fā)病機制尚未明確,復發(fā)率較高,患者往往需要長期口服抗精神病藥物治療。本研究于2014年5月~2015年5月對40例精神分裂癥青少年患者應用奧氮平治療,并與阿立哌唑對比療效,現(xiàn)將結果報道如下。

1 資料與方法

1.1臨床資料:選擇2014年5月~2015年5月我院收治的精神分裂癥青少年患者,共計80例。入組標準:符合《中國精神障礙分類與診斷標準》[1];未采取過任何抗精神病類藥物治療;患者家屬對本次研究內容知情,已簽署同意書。排除標準:合并其他臟器疾??;藥物過敏史。根據(jù)隨機數(shù)字表法將80例患者平均分為研究組與對照組,各40例。研究組:男性22例,女性18例;年齡15~18歲(16.5±1.2)歲;病程2~10個月(5.3±2.3)個月;PANSS量表總分為(88.2±15.5)分。對照組:男性23例,女性17例;年齡15~18歲(16.4±1.3)歲;病程2~10個月(5.2±2.5)個月;PANSS量表總分為(88.5±15.3)分。兩組在性別、年齡、病程、PANSS評分比較中,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

1.2方法:對照組應用阿立哌唑(由重慶醫(yī)藥工業(yè)研究院有限責任公司提供,國藥準字H20041505)治療,口服,2次/d,初始劑量為10mg/d,2周后加量至20~30mg/d,持續(xù)治療8周。研究組應用奧氮平(由江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司提供,國藥準字H20052688)治療,2次/d,初始劑量為5mg/d,1周后加量至10~20mg/d,持續(xù)治療8周。

1.3觀察指標:①通過PANSS量表[2]對比兩組治療效果。PANSS量表評分項目包括:一般病理、陰性癥狀、陽性癥狀,記錄患者的總分。痊愈:較治療前總分降低≥75%;顯效:較治療前總分降低60%~74%;有效:較治療前總分降低40%~59%;無效:較治療前總分降低在40%以下。總有效率=(痊愈+顯效+有效)/總例數(shù)× 100%。②觀察兩組治療期間的不良反應。

1.4統(tǒng)計學方法:通過SPSS13.0軟件進行分析與統(tǒng)計,計數(shù)資料以率(%)表示,X2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1兩組臨床療效對比:研究組治療總有效率為95.00%,高于對照組的80.00%(P<0.05),見表1。

表1 兩組臨床療效對比(n)

2.2兩組治療期間的不良反應情況:研究組出現(xiàn)失眠1例、頭痛2例、肝功異常1例,發(fā)生率為10.00%;對照組出現(xiàn)失眠2例、頭痛3例、口干2例、肝功異常3例、便秘2例,發(fā)生率為30.00%;研究組不良反應發(fā)生率低于對照組(X2=5.000,P< 0.05)。

3 討論

精神分裂癥屬于臨床常見病,給患者的認知功能與生活質量帶來嚴重的影響。目前,藥物是治療該病的主要方法。然而,研究發(fā)現(xiàn)不同藥物在臨床中的應用效果與安全性有所不同[3]。

阿立哌唑屬于非典型抗精神病藥物,可以雙向調節(jié)DA能神經(jīng)系統(tǒng),穩(wěn)定DA遞質。雖然該藥對精神分裂的陰性、陽性癥狀療效較佳,但因不良反應較多致使患者耐受性較差,整體收效不夠理想。奧氮平屬于新型的抗精神病藥物,可以拮抗5-HT1A與D2受體起到抗精神分裂的功能。同時,該藥不受進食的影響,藥理作用顯著,且對陰性、陽性癥狀均有顯著的療效,藥物副作用少。本文研究結果顯示,研究組治療的總有效率為95.00%,高于對照組的80.00%(P<0.05)??梢姡瑠W氮平治療精神分裂癥療效肯定,可以有效改善患者的臨床癥狀。從不良反應來看,研究組不良反應發(fā)生率10.00%,低于對照組的30.00%(P<0.05)。此結果說明,奧氮平治療精神分裂癥副作用少,安全性較佳。

總之,奧氮平治療青少年精神分裂癥療效確切,安全可靠。

[1]褚文浩,吳志鵬.齊拉西酮與奧氮平治療精神分裂癥的臨床療效及安全性比較[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2014,10(13):65-67.

[2]程宇.齊拉西酮與奧氮平治療首發(fā)精神分裂癥的臨床療效評價[J].中國地方病防治雜志,2014,12(S2):32-33.

[3]孫霞,楊建立.氨磺必利與奧氮平治療急性期精神分裂癥的療效分析[J].中國慢性病預防與控制,2013,20(3):292-293.

Clinical Efficacy of olanzapine in the treatment of schizophrenia in adolescents

Gong Manlei(Chengdu District of Wenjiang City,the third people's Hospital of Psychiatry,Sichuan Chengdu,611133)

Objective:To investigate the treatment of adolescent schizophrenia olanzapine clinical efficacy.Methods:January 2015~schizophrenic adolescents 80 cases in January 2016 in our hospital,which were divided into study group and control group.The control group with aripiprazole therapy,the study group application olanzapine treatment.Results:The study group total effective rate was 95.00%,higher than 80.00%(P<0.05);the occurrence of adverse drug reactions study group was 10.00%,lower than the control group,30.00%(P<0.05).Conclusion:Olanzapine treatment of adolescent schizophrenia is effective and safe to use,suitable for clinical applications.

Olanzapine Adolescents Schizophrenia

R749.3

B

1672-8351(2016)10-0013-01

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