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寧夏紅一煤礦地下水水化學(xué)和環(huán)境同位素特征研究及應(yīng)用

2016-11-24 11:12:45毛興軍
工程技術(shù)研究 2016年9期
關(guān)鍵詞:水化學(xué)同位素水樣

毛興軍

(寧夏回族自治區(qū)煤田地質(zhì)局,寧夏 銀川 750002)

寧夏紅一煤礦地下水水化學(xué)和環(huán)境同位素特征研究及應(yīng)用

毛興軍

(寧夏回族自治區(qū)煤田地質(zhì)局,寧夏 銀川 750002)

研究紅一煤礦地下水水化學(xué)和同位素特征,是有效開展礦井防治水工作的前提和基礎(chǔ)。運(yùn)用水文地球化學(xué)及環(huán)境同位素方法(測試、統(tǒng)計(jì)、表示、分析等),通過分析礦井前期水文地質(zhì)資料,結(jié)果表明:該礦主要含水層地下水水化學(xué)類型均為舒卡列夫B組,水化學(xué)組成以SO42-、Cl-、Na+、Ca2+、Mg2+離子為主,水化學(xué)特征存在一定差異;地下水水化學(xué)玫瑰圖模型直觀、快速、準(zhǔn)確、可操作性強(qiáng),可作為快速判別礦井涌水水源的技術(shù)手段之一;礦井地下水總體以50年前補(bǔ)給水為主,受現(xiàn)代水微弱滲入補(bǔ)給,徑流、排泄、更新條件差;同時(shí)進(jìn)一步指出,環(huán)境同位素兩種方法間接反映的水文地質(zhì)特征相一致。

紅一煤礦;含水層;水文地球化學(xué)特征;環(huán)境同位素;補(bǔ)給來源

紅一煤礦位于寧夏回族自治區(qū)東北部紅墩子礦區(qū),西南距銀川市約30km。井田內(nèi)水系不發(fā)育,常年地表徑流的有井田西側(cè)的黃河、半截溝及井田北部的兵溝。該礦為紅墩子礦區(qū)首建礦井,井田面積30.8km2。煤系地層為二疊系山西組和石炭系太原組,主要開采煤層為4煤、5(下)煤、8煤、9煤和10煤。

該礦于2010年開工建設(shè),先后施工井筒3個(gè)。由于古近系含水層涌水量較大,3個(gè)井筒全部采用凍結(jié)法施工,最大凍結(jié)深度449m。在建井階段,發(fā)生涌水現(xiàn)象3次。前期工作對井田水文地質(zhì)特征認(rèn)識程度較低。為了有效開展礦井防治水工作,研究地下水水化學(xué)特征尤為必要。

1 主要含水層特征

1.1含水層劃分情況

自上而下劃分為:第Ⅰ含水層(第四系松散巖類孔隙潛水含水層);第Ⅱ含水層組(古近系及基巖風(fēng)化帶碎屑巖孔隙裂隙承壓含水層);第Ⅲ含水層組(二疊系孫家溝組、石盒子組碎屑巖裂隙承壓含水層);第Ⅳ含水層組(山西組碎屑巖裂隙承壓含水層);第Ⅴ含水層組(太原組砂巖裂隙承壓含水層);第Ⅵ含水層組(土坡組砂巖裂隙承壓含水層);第Ⅶ含水層組(奧陶系碳酸鹽巖裂隙承壓含水層)。見圖1。

1.2含水層主要特征

含水層中對礦井建設(shè)和開采有影響的,主要是第Ⅱ~第Ⅶ含水層組。其中第Ⅱ含水層組富水性中等,對井巷掘進(jìn)危害尤為突出。第Ⅳ、第Ⅴ含水層弱富水~中等富水,為煤層開采時(shí)的直接充水含水層。該礦井水文地質(zhì)類型為復(fù)雜型。

2 主要含水層水化學(xué)特征

地下水在地殼巖石中賦存和運(yùn)移過程中,其化學(xué)成分不斷發(fā)生變化,同時(shí)也“標(biāo)記”了地下水的形成環(huán)境和形成過程。研究地下水的化學(xué)特征有助于判斷其補(bǔ)給來源、含水層交替程度以及各含水層之間、含水層和地表水之間的水力聯(lián)系程度,從而有助于判斷礦井充水水源,確定可能充水地段和采取相應(yīng)的防治水措施。

2.1地下水化學(xué)成分分析

以水質(zhì)全分析項(xiàng)目為主,主要有:

(1)陽離子:包括K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Fe2+、Fe3+、Al3+等8種。其中NH+、Fe2+、Fe3+、Al3+四4種離子濃度微弱,不作為分析重點(diǎn)。

(3)水質(zhì)評價(jià)指標(biāo):總硬度、永久硬度、暫時(shí)硬度、礦化度、pH值等。見表1。

圖1 含水層特征示意圖

表1 各含水層地下水化學(xué)成分及濃度統(tǒng)計(jì)表

2.2水化學(xué)特征表示與分類

(1)庫爾洛夫式。按照庫爾洛夫式表示法,陰陽離子均按照毫克當(dāng)量百分?jǐn)?shù)自大而小的順序排列,小于10%離子不予標(biāo)示,見表2。

(2)舒卡列夫分類。根據(jù)地下水中Na+、Ca2+、Mg2+、、、Cl-(K+合并于Na+)6種主要離子及礦化度,對毫克當(dāng)量百分?jǐn)?shù)小于25%的離子不予考慮。按三步法確定含水層舒卡列夫分類代碼,見表3。

表2 各含水層庫爾洛夫式

表2 各含水層水化學(xué)分析表

2.3主要含水層水化學(xué)玫瑰圖模型的建立

含水層水質(zhì)特征采樣測試工作一般在采煤至少一年前完成,以便在采煤后準(zhǔn)確判別礦井涌水水源。本次利用該礦井20個(gè)水樣全分析資料,繪制完成了第Ⅱ~第Ⅶ含水層地下水水化學(xué)玫瑰圖,如圖2~圖8所示。

含水層地下水水化學(xué)玫瑰圖如下:第Ⅱ含水層陽離子相對陰離子摩爾濃度偏低,陰離子、Cl-和陽離子Na+、Ca2+、Mg2+摩爾濃度分布基本均勻;第Ⅲ含水層陰離子SO4

2-、Cl-摩爾濃度基本均勻分布,陽離子Na+、Ca2+、Mg2+摩爾濃度呈遞減形態(tài);第Ⅳ、第Ⅴ含水層圖形態(tài)相似,主要區(qū)別在于Na+與Ca2+、Mg2+摩爾濃度差異;第Ⅵ含水層陰離子摩爾濃度相對陽離子明顯偏低,Na+摩爾濃度明顯較Ca2+、Mg2+高,右翼呈窄長條尖峰狀;第Ⅶ含水層呈現(xiàn)出兩翼蝴蝶狀,Cl-、Na+以峰值形式分布。

2.4含水層水化學(xué)特征分析

(2)各含水層礦化礦化度1.5~5.1g/L,按照舒卡列夫分類方法,均劃分為B組。

(3)各含水層水質(zhì)為弱堿性水~堿性水,硬度普遍較高,為硬水~特硬水。其中,第Ⅶ含水層總硬度最高達(dá)到1708.49P(CaCO3)mg/L。

(4)第Ⅱ含水層礦化度相對較低。第Ⅲ~第Ⅵ含水層礦化度變化不大。第Ⅶ含水層礦化度最高,為高礦化度咸水。

(5)根據(jù)各含水層化學(xué)組分特征判斷,各含水層形成作用以溶濾、離子交換吸附作用為主;第Ⅱ含水層地下水徑流速度相對較快;第Ⅲ~第Ⅶ含水層水體較為封閉。

2.5水化學(xué)玫瑰圖在判別涌水水源中的應(yīng)用

水化學(xué)特征是含水層最本質(zhì)的特征。一旦礦井發(fā)生涌水和突水現(xiàn)象,及時(shí)準(zhǔn)確地判斷涌水水源,是防治水的關(guān)鍵所在,前提是要了解各含水層水化學(xué)特征,并分別建立各含水層水化學(xué)玫瑰圖模型。

為了驗(yàn)證上述水化學(xué)玫瑰圖模型的判別效果,2013年10月在該礦一采區(qū)運(yùn)輸巷掘進(jìn)過程中的涌水點(diǎn)采取水樣(初期涌水量為6.4m3/h,48小時(shí)后穩(wěn)定在0.6m3/h)。水樣測試單位、測試項(xiàng)目及繪圖方法與判別模型均相同。

通過繪制水化學(xué)玫瑰圖(見圖8-YS),并與以上玫瑰圖模型對比分析認(rèn)為:該水樣主要陽離子與陰離子種類與第Ⅳ、第Ⅴ含水層完全相同,硬度、礦化度、離子摩爾濃度形態(tài)均等特征,與Ⅳ含水層相似,但Cl-、SO42- 兩種離子摩爾濃度比值存在一定差異,與Ⅴ含水層存在一些共性。綜合判斷礦井涌水水源主要為Ⅳ含水層,有部分Ⅴ含水層水混入。

圖2 第Ⅱ含水層地下水化學(xué)玫瑰圖

圖3 第Ⅲ含水層地下水化學(xué)玫瑰圖

圖4 -第Ⅳ含水層地下水化學(xué)玫瑰圖

圖5 第Ⅴ含水層地下水化學(xué)玫瑰圖

圖6 第Ⅵ含水層地下水化學(xué)玫瑰圖

圖7 第Ⅶ含水層地下水化學(xué)玫瑰圖

圖8 YS地下水化學(xué)玫瑰圖

3 主要含水層同位素特征分析

3.1環(huán)境同位素應(yīng)用原理及方法

環(huán)境同位素作為天然示蹤劑標(biāo)記著天然水和地下水的形成過程。通過研究各水體中同位素的分布和變化規(guī)律,揭示地下水的起源、補(bǔ)給以及相互之間的水力聯(lián)系,這一方法在國內(nèi)外水文地質(zhì)工作中已經(jīng)得到廣泛認(rèn)可。

穩(wěn)定氫氧同位素(2H,18O )源于海洋,在運(yùn)移過程具有守恒性。一方面反映大氣降水進(jìn)入地下前的信息,同時(shí)在進(jìn)入地下后,平均含量不會(huì)隨時(shí)間而變化。因此,常用以推斷地下水來源及其混合情況。研究氫氧穩(wěn)定同位素,常用的指標(biāo)是千分位偏差值δ(‰)和豐度比值R(AT%):

式中D為氫(H)的同位素氘(2H),R標(biāo)準(zhǔn)為國際標(biāo)準(zhǔn)樣品,代號為SMOW。氚(3H或T)是氫的放射性同位素,半衰期T1/2=12.623年。氚起源于大氣層和人工核實(shí)驗(yàn),在高空生成后很快以HTO形式參與自然界水循環(huán)。在天然條件下,大氣降水氚濃度約在10TU以上。這種含氚的降水進(jìn)入地下水系統(tǒng)后,其氚濃度按照放射性衰變規(guī)律而減少,可根據(jù)測年數(shù)學(xué)模型推算地下水年齡,即:t=λlg(A0/At),t為地下水年齡,氚濃度At可通過取樣進(jìn)行測定,氚衰變常數(shù)λ為40.75,A0為初始氚濃度值,可采用距離最近的觀測站資料值。

實(shí)際工作中,利用氚濃度定量計(jì)算地下水演化年齡的意義不大,常用對比參照法估測其年齡。即根據(jù)水樣氚濃度測試結(jié)果,與前人研究成果進(jìn)行比對,定性估計(jì)地下水的年齡范圍,并分析其補(bǔ)給更新能力等特征。

3.2樣品采集與測試

本次選擇測試的同位素有D、18O和T三種。采取的水樣包括黃河水、池塘水、主要含水層水樣共11組。測試項(xiàng)目:氚濃度(TU)、δ2H/1H及豐度(AT%)、δ18O /16O及豐度(AT%)、TDS(電導(dǎo)率法測得的溶解性總固體含量)。測試結(jié)果如表4所示。其中:電導(dǎo)率與含鹽量的對應(yīng)關(guān)系為:1ms/cm×(0.55~0.7)=0.55~0.7g/L)。

表4 水化學(xué)氫氧環(huán)境同位素測試成果表

3.3δD和δ18O特征與分析

(1)繪制δD/δ18O關(guān)系圖。本次采用的大氣降水線方程式為:

δD=8.73δ18O+10

將上述11組樣品的δD和δ18O的對應(yīng)值(落點(diǎn))分別繪制在δD與δ18O關(guān)系圖上(見圖9)。以大氣降水線作為參考,在圖上進(jìn)行比較,當(dāng)δD和δ18O落點(diǎn)十分接近或落在大氣降水線上時(shí),說明水樣起源于大氣降水;當(dāng)δD和δ18O的落點(diǎn)越靠近大氣降水線時(shí),說明地下水中含有大氣降水的比例越高,受大氣降水補(bǔ)給條件越好;當(dāng)δD和δ18O的落點(diǎn)偏離大氣降水線越遠(yuǎn)時(shí),說明地下水含有大氣降水的比例越低,受大氣降水補(bǔ)給條件越差。

圖9 δ18O與δD關(guān)系圖

(2)水樣特征分析??傮w來看,11組水樣中溶解性總固體含量變化較大,在1.25~13.20ms/cm之間。水樣中同位素分餾現(xiàn)象較為明顯。δ18O變化范圍為-10.08‰~-6.40‰,δD變化范圍為-82.04‰~-56.64‰。根據(jù)TDS值和圖2所示,分析認(rèn)為:①黃河水樣:TDS值1.25ms/cm,在水樣中最低,δD值明顯高于地下水。水樣落點(diǎn)與大氣降水線基本重合,充分說明并驗(yàn)證了水樣主要起源于大氣降水。②水塘水樣:TDS值3.92ms/cm,高于黃河水,δD、δ18O值在水樣中均為最高,水樣落點(diǎn)距離大氣降水線比黃河水稍遠(yuǎn),二次蒸發(fā)強(qiáng)烈,存在少量地下水混合現(xiàn)象。③第Ⅶ含水層水樣(S10孔):TDS含量13.20ms/cm,為水樣中最高值。水樣落點(diǎn)偏離大氣降水線最遠(yuǎn),說明該含水層受大氣降水補(bǔ)給條件最差,無水力聯(lián)系。④第Ⅴ、第Ⅵ含水層水樣(S6孔、S7孔):TDS含量在7.05~7.21ms/cm之間。水樣落點(diǎn)與大氣降水線較遠(yuǎn),地下水受大氣降水補(bǔ)給條件微弱,基本無水力聯(lián)系。⑤其它水樣:TDS含量在6.37~7.51ms/ cm之間。水樣落點(diǎn)較為接近大氣降水線,含水層中含有大氣降水的比例相對較高,存在一定的水力聯(lián)系。

3.4氚濃度測試結(jié)果分析

經(jīng)氚濃度測試結(jié)果表明,地表水體水樣(黃河水、池塘水)氚濃度均大于14.01±3.38TU。其它含水層水樣氚濃度明顯較小,大多數(shù)小于3TU;對照前人研究成果(見表5),分析認(rèn)為:

表5 建立在氚含量基礎(chǔ)上的地下水的近似年齡

(1)地表水體年齡在5~10a以下,為典型的現(xiàn)代水,受大氣降水和淺層地下水補(bǔ)給,水力聯(lián)系密切,徑流、排泄條件良好。

(2)大多數(shù)地下含水層氚濃度小于3TU。分析認(rèn)為:地下水年齡較長,以50年前補(bǔ)給水為主,受到近期水微弱補(bǔ)給混合。含水層總體與上部現(xiàn)代水水力聯(lián)系極差,地下水體封閉,徑流滯緩、排泄條件差。

(3)個(gè)別水樣(S2孔、S4孔)氚濃度(大于5TU)略微高于其它含水層。分析認(rèn)為:含水層以50年前補(bǔ)給水和近期水混合為主,所取水樣的第Ⅱ、第Ⅴ含水層含水層局部接受上部現(xiàn)代水補(bǔ)給,但補(bǔ)給條件總體微弱。

4 結(jié)論

(1)經(jīng)定量測試和定性分析表明,該礦各主要含水層地下水化學(xué)組成與水質(zhì)特征存在一定差異,但總體上陰離子以SO42-、Cl-為主,陽離子以Na+、Ca2+、Mg2+離子為主,水化學(xué)類型均為舒卡列夫B組。

(2)建立了各主要含水層水化學(xué)玫瑰圖判別模型。通過實(shí)例驗(yàn)證表明,該方法直觀、快速、準(zhǔn)確、經(jīng)濟(jì),可操作性強(qiáng),可作為快速判別礦井出水水源的手段和方法之一。

(3)應(yīng)用環(huán)境同位素分布特征,揭示了該礦含水層總體以50年前補(bǔ)給水為主,受現(xiàn)代水微弱補(bǔ)給,地下水體封閉,徑流、排泄、更新條件較差。同時(shí),穩(wěn)定氫氧同位素與放射性氚兩種方法間接反映的水文地質(zhì)特征相一致。

[1]王大純,張人權(quán),等.水文地質(zhì)學(xué)基礎(chǔ)[M].北京:地質(zhì)出版社,2002.

[2]王純恒.同位素水文地質(zhì)概論[M].北京:地質(zhì)出版社,1991.

[3]任家國,武倩倩.水文地球化學(xué)基礎(chǔ)[M].北京:地質(zhì)出版社,2014.

[4]陳從磊,姚多喜.地下水化學(xué)特征在岱河礦涌水水源判別中的應(yīng)用[J].中國煤炭地質(zhì),2012,(24):35-37.

[5]桂和榮,陳陸望.礦區(qū)地下水水文地球化學(xué)演化與識別[M].北京:地質(zhì)出版社,2007.

TD742

A

1671-3818(2016)09-0009-04

毛興軍(1971-),男,寧夏人,1993年畢業(yè)于阜新礦業(yè)學(xué)院,高級工程師,主要從事煤田地質(zhì)、水文地質(zhì)工作。

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