王 潔
(南京高博環(huán)境檢測有限公司江蘇南京211515)
氣相色譜法測定水中乙酸乙酯和乙酸乙烯酯
王潔
(南京高博環(huán)境檢測有限公司江蘇南京211515)
本方法實驗采用二硫化碳萃取水中乙酸乙酯和乙酸乙烯酯,經(jīng)非極性毛細管色譜柱分離,氣相色譜氫火焰離子化檢測器檢測,乙酸乙酯和乙酸乙烯酯的相關(guān)性系數(shù)大于0.9990,檢出限為0.02 mg/L。該方法操作簡單快速,實驗準確。
氣相色譜法;乙酸乙酯和乙酸乙烯酯;地表水;廢水
乙酸乙酯和乙酸乙烯酯是一種用途廣泛的精細化工產(chǎn)品,具有優(yōu)異的溶解性、快干性,用途廣泛,是一種非常重要的有機化工原料和極好的工業(yè)溶劑,被廣泛用于醋酸纖維、乙基纖維、氯化橡膠、乙烯樹脂、乙酸纖維樹酯、合成橡膠、涂料及油漆等的生產(chǎn)過程中。
目前國內(nèi)還沒有制定水中乙酸乙酯和乙酸乙烯酯的標(biāo)準,筆者根據(jù)工作場所空氣有毒物質(zhì)測定飽和脂肪族酯類化合物GBZ/T160.63-2007,選擇用二硫化碳為萃取溶劑[1],非極性毛細管色譜柱[2],氫火焰離子化進行測定,具有靈敏度高、速度快等優(yōu)點。
1.1儀器及設(shè)備材料
儀器福立GC9790型氣相色譜儀配FID檢測器;全自動進樣器;氫氣發(fā)生器(HYH-300A);全自動空氣源(HY-3);色譜柱(KB-5,30m0.32mn0.25μm);
載氣氮氣:純度99.999%
試劑二硫化碳:色譜純
標(biāo)準溶液以二硫化碳為溶劑,分別配置濃度濃度為1000mg/L的混合標(biāo)準溶液,乙酸乙酯和乙酸乙烯酯為色譜純試劑。
1.2儀器條件
柱箱40℃保持5min;
柱流速1.5min/L
進樣器溫度200℃;
檢測器溫度250℃;
分流比10:1;
進樣量自動進樣器進樣2μL。
1.3樣品的采集
用潔凈的磨口玻璃瓶采集250mL的水樣,0℃~4℃冷藏保持7天。
1.4樣品前處理
采用二硫化碳液-液萃取法提取樣品,將50mL的水樣轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,在分液漏斗中加入5mL二硫化碳,液液萃取10min,靜置分層后將二硫化碳轉(zhuǎn)移出來定容至5mL,取2μL進樣。
2.1色譜柱的選擇
本實驗選擇了非極性,分離效果較高的KB-5,30m0.32mn0.25μm的毛細管色譜柱,沒有干擾的情況中將乙酸乙酯和乙酸乙烯酯有效的分離(圖1)。
2.2線性關(guān)系和檢出限
精密取乙酸乙烯酯、乙酸乙酯混合標(biāo)準溶液溶1μL、2μL、5μL、10μL、50μL于50mL水中,按照前處理方法和色譜條件測定乙酸乙酯的回歸方程為Y乙酸乙酯=1560.9x-360.05,相關(guān)性系數(shù)為R=0.9994,乙酸乙烯酯的回歸方程為A乙酸乙烯酯=928. 5x-221.44,相關(guān)性系數(shù)為R=0.9995。對濃度為0.10mg/L的樣品進行7次測定,根據(jù)公式MDL=S×3.14,得出水中乙酸乙酯和乙酸乙烯酯的檢出限為0.02mg/L。
圖1 乙酸乙酯和乙酸乙烯酯標(biāo)準溶液的氣象色譜圖
2.3精密度和回收率
在純水中添加乙酸乙酯和乙酸乙烯酯標(biāo)準溶液,使水樣添加水平0.20mg/L和1.00mg/L等不同濃度樣品,分別進行7次進樣,乙酸乙烯酯的相對標(biāo)準偏差在4.73%~5.09%,乙酸乙酯的相對標(biāo)準偏差在3.73%~4.48%。
在純水中進行加標(biāo)實驗,加標(biāo)量為0.20mg/L,平均回收率乙酸乙酯為91.5%,乙酸乙烯酯為90.3%;加標(biāo)量為1.00mg/L,平均回收率乙酸乙酯為92.0%,乙酸乙烯酯為93.3%。
2.4實際樣品的測定
為了進一步考察上述測定方法的實用性,筆者采樣本方法測定某乙酸乙酯和乙酸乙酯生產(chǎn)工廠的廢水,結(jié)果很好的分離了乙酸乙酯和乙酸乙烯酯,其樣品濃度分別為0.21mg/L和0.22mg/L。
采用二硫化碳萃取水中乙酸乙酯和乙酸乙烯酯后,經(jīng)非極性毛細管色譜柱分離,氣相色譜分析,檢出限為0.02mg/L,線性響應(yīng)好,較高的靈敏度、精密度和準確度,方法快速簡單,適合地表水和廢水中乙酸乙酯和乙酸乙烯酯的同時監(jiān)測。
[1]工作場所空氣有毒物質(zhì)測定飽和脂肪族酯類化合物GBZ/T 160.63-2007.
[2]姚朝英,楊麗莉.氣相色譜法測定水中痕量乙酸乙酯和乙酸乙烯酯[J].環(huán)境監(jiān)測與管理技術(shù),2007,19(1):31-32.
王潔(1988—),男,漢,江蘇海安人,助理工程師,研究方向:環(huán)境監(jiān)測分析。