劉昆明
【摘要】 目的 觀察左乙拉西坦單藥或添加治療癲癇的臨床效果。方法 82例癲癇患者, 按照患者治療意愿分為觀察組和對(duì)照組, 每組41例。對(duì)照組接受左乙拉西坦單藥治療, 觀察組接受左乙拉西坦添加治療。觀察兩組臨床療效。結(jié)果 觀察組患者控制24例, 有效16例, 無(wú)效1例, 臨床治療總有效率為97.6%, 對(duì)照組患者控制19例, 有效16例, 無(wú)效6例, 臨床治療總有效率為85.4%, 觀察組臨床治療總有效率明顯高于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 在對(duì)癲癇患者實(shí)施治療的過(guò)程中, 左乙拉西坦添加治療具有顯著的治療效果, 可以促進(jìn)患者的更好治療, 提高患者的康復(fù)速度, 是首選的治療方法, 值得臨床推廣。
【關(guān)鍵詞】 左乙拉西坦;單藥治療;癲癇;添加治療
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.28.115
癲癇為臨床上較為常見(jiàn)的一種神經(jīng)系統(tǒng)慢性疾病, 這一疾病在臨床上根據(jù)發(fā)病原因的不同可以分為原發(fā)性癲癇和繼發(fā)性癲癇兩種。而根據(jù)患者不同的臨床表現(xiàn)可以分為強(qiáng)直型、微小型、肌陣攣型和陣攣型四種, 對(duì)成年患者的正常工作生活以及小兒患者的生長(zhǎng)和發(fā)育均造成了一定的影響[1, 2]。本文觀察左乙拉西坦單藥或添加治療癲癇的臨床效果, 取得顯著的效果, 現(xiàn)將結(jié)果總結(jié)如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 本文選取2015年2月~2016年2月在本院接受治療的癲癇患者82例作為研究對(duì)象, 患者均與國(guó)際抗癲癇聯(lián)盟癲癇綜合征和癲癇的分類(lèi)診斷標(biāo)準(zhǔn)相符, 均得到腦電圖檢查證實(shí)。按照患者治療意愿將其分為觀察組和對(duì)照組, 每組41例。對(duì)照組中男23例, 女18例, 年齡最大60歲, 最小5歲, 平均年齡(38.4±7.2)歲, 病程最長(zhǎng)10年, 最短3個(gè)月, 平均病程(5.78±1.41)年;觀察組中男24例, 女17例, 年齡最大64歲, 最小6歲, 平均年齡(39.7±8.1)歲, 病程最長(zhǎng)11年, 最短6個(gè)月, 平均病程(6.20±1.60)年。兩組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 方法 對(duì)照組患者予以左乙拉西坦單藥治療, 藥物的初始劑量則為治療劑量, 小兒患兒劑量為10 mg/(kg·d), 即0.125~0.500 g/d, 最大劑量為2.5 g/d, 成年患者劑量為0.5~1.0 g/d, 最大劑量為3.0 g/d, 均分為2次口服。觀察組患者予以左乙拉西坦添加治療, 其左乙拉西坦藥物治療的劑量以及次數(shù)等均與對(duì)照組患者相同。治療藥物為妥泰(從低劑量開(kāi)始治療, 后續(xù)不斷加大, 直到有效劑量。從每晚口服50 mg開(kāi)始進(jìn)行劑量調(diào)整, 在進(jìn)行為期1周的服用后, 加大劑量50~100 mg/周, 2次/d)、氯硝西泮(初始劑量0.5 mg/次, 3次/d, 每隔3 d增加0.5~1.0 mg的劑量, 直到控制病情為止)、卡馬西平(初始劑量0.1 g/次, 2~3次/d;次日后, 每天增加0.1 g的劑量, 直到控制病情為止)、丙戊酸[按15 mg/(kg·d)進(jìn)行服用, 分次服, 服用7 d后遞增, 直到控制病情為止]等, 2種或者2種以上的基礎(chǔ)抗癲癇藥物。
1. 3 臨床觀察和隨訪 在患者服藥后的前3個(gè)月每個(gè)月針對(duì)患者進(jìn)行一次復(fù)診, 隨后每3個(gè)月對(duì)患者進(jìn)行一次電話隨訪或者門(mén)診, 對(duì)患者的不良反應(yīng)和癲癇的發(fā)作頻率進(jìn)行了解;在具體的復(fù)查過(guò)程中要針對(duì)患者實(shí)施肝功能檢查和血常規(guī)檢查;如果患者在進(jìn)行6個(gè)月的規(guī)范服藥后, 療效判定仍然為無(wú)效, 則需要對(duì)其他抗癲癇藥物予以添加或者更換。
1. 4 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) 患者接受藥物治療后6個(gè)月其發(fā)作頻率與治療前相比減少100%為控制;患者接受藥物治療6個(gè)月后其發(fā)作頻率與治療前相比減少≥50%為有效;患者接受藥物治療后6個(gè)月其發(fā)作頻率與治療前相比減少<50%為無(wú)效??傆行?(控制+有效)/總例數(shù)×100%。
1. 5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2 檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
觀察組患者控制24例, 有效16例, 無(wú)效1例, 臨床治療總有效率為97.6%, 對(duì)照組患者控制19例, 有效16例, 無(wú)效6例, 臨床治療總有效率為85.4%, 觀察組臨床治療總有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表1。
3 討論
癲癇又被稱為羊角風(fēng), 屬于大腦神經(jīng)元突發(fā)性異常放電而導(dǎo)致的短暫性大腦功能障礙性慢性疾病, 這一疾病發(fā)生的原因多種多樣, 其臨床的表現(xiàn)也相對(duì)較為復(fù)雜, 較為常見(jiàn)的有發(fā)作性運(yùn)用以及自主神經(jīng)或者是意識(shí)障礙, 而在對(duì)患者實(shí)施治療的過(guò)程中正確、正規(guī)抗癲癇藥物的運(yùn)用可以取得較好的治療效果[3]。
作為一種吡咯烷酮衍生物, 左乙拉西坦具有較小的藥物相互作用、快速獲得血藥濃度、較少的肝臟代謝、較低的蛋白結(jié)合率、線性的藥動(dòng)學(xué)、生物利用度高等一系列的優(yōu)勢(shì), 與現(xiàn)有的抗癲癇藥物相比, 左乙拉西坦在化學(xué)結(jié)構(gòu)方面有一定的差異, 其作用機(jī)制具體如下:①結(jié)合樞神經(jīng)元突觸囊泡蛋白, 對(duì)神經(jīng)遞質(zhì)的釋放進(jìn)行有效調(diào)節(jié)[4];②對(duì)N 型高電壓激活(HVA) Ca2+通道進(jìn)行選擇性抑制;③可以將甘氨酸能神經(jīng)元和γ-氨基丁酸受到的性變構(gòu)抑制劑的抑制作用消除掉, 并且對(duì)中樞起到間接性的抑制作用;④對(duì)大腦皮質(zhì)Y-氨基丁酸(GABA)受體下調(diào)產(chǎn)生阻斷作用, 而且能夠在海馬滯留下調(diào)的受體, 從而使神經(jīng)元回路受到的GABA抑制作用得以增強(qiáng)。興奮/抑制性受體或者遞質(zhì)與其抗癲癇作用并不存在顯著的關(guān)系[5]。大量的研究報(bào)道證實(shí), 左乙拉西坦在對(duì)癲癇進(jìn)行治療時(shí)具有較好的安全性和治療效果。
目前, 在對(duì)癲癇患者實(shí)施治療的過(guò)程中主要的治療方法和手段為藥物治療, 應(yīng)該根據(jù)患者的病情和臨床癥狀給予針對(duì)性的用藥。左乙拉西坦為吡拉西坦的同類(lèi)物, 具有較為理想的藥物代謝動(dòng)力學(xué)特征, 口服給藥后患者代謝吸收迅速, 生物利用度可以達(dá)到95%以上, 對(duì)患者造成的影響和傷害也相對(duì)較小, 可以說(shuō)左乙拉西坦添加治療為癲癇治療過(guò)程中的首選治療方法[6]。
綜上所述, 在對(duì)癲癇患者實(shí)施治療的過(guò)程中, 左乙拉西坦添加治療具有顯著的治療效果, 可以促進(jìn)患者的更好治療, 提高患者的康復(fù)速度, 是首選的治療方法, 值得臨床推廣。
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[收稿日期:2016-06-03]