劉興奮+王亞騰+華笑笑+黃艷琴+馮曉苗+范曲立+黃維

摘 要 建立了基于主鏈含芴的陽離子型對芳撐乙炔衍生物（poly{[9，9bis（6′（N，N，Ndiethylmethyl ammonium）hexyl）2，7fluorenyleneethynylene]altco[2，5bis（3′（N，N，Ndiethylmethylammonium）1′oxapropyl）1，4phenylene]tetraiodide}， PFEP）和核酸適配體快速檢測Pb2+的新方法。使用選擇性更高的核酸適配體序列，有效降低了Hg2+對Pb2+檢測的干擾，提高了檢測的選擇性和靈敏度。用于識別Pb2+的核酸探針（TBAA）末端用熒光素標記（5′6FAMGGAAGGTGTGGAAGG3′）。當其與Pb2+發(fā)生特異性結(jié)合時，形成電荷密度高于單鏈DNA的G四鏈體結(jié)構(gòu)，與PFEP之間的靜電作用增強，使能量供體（聚合物）與受體（熒光素）之間的距離拉近，發(fā)生更高效的熒光共振能量轉(zhuǎn)移（Fluorescence resonance energy transfer， FRET）。其它金屬離子由于不能和TBAA結(jié)合，且金屬離子本身對聚合物和熒光素的熒光有一定程度的猝滅，因此其FRET信號遠低于空白對照。本方法快速、靈敏，幾分鐘內(nèi)即可完成檢測，常見金屬離子均不干擾檢測。對湖水中Pb2+的檢測限為1 nmol/L，遠低于飲用水國家標準中對Pb2+濃度的限量標準。本方法為水中Pb2+的檢測提供了一種簡便、快速、高效的新方法。

關(guān)鍵詞 陽離子型共軛聚合物； 核酸適配體； 鉛離子； 熒光共振能量轉(zhuǎn)移

20160105收稿；20160419接受

本文系國家重點基礎(chǔ)研究發(fā)展計劃項目（ No. 2012CB933301、2012CB723402）、國家自然科學(xué)基金項目（Nos. 21005040、51173080）、"有機與生物光電子學(xué)"教育部創(chuàng)新團隊（No. IRT1148）、江蘇高校優(yōu)勢學(xué)科建設(shè)工程資助項目、江蘇省自然科學(xué)基金（BK20141424）、江蘇省普通高校研究生科研創(chuàng)新計劃項目（CXLX12_0792）及南京郵電大學(xué)?？蒲许椖浚∟Y215171）資助

Email： iamxfliu@njupt.edu.cn

1 引 言

鉛離子（Pb2+）是一種常見環(huán)境污染物，具有很強的毒性，極少量的Pb2+就會對大腦和中樞神經(jīng)系統(tǒng)造成嚴重的損害[1]。進入環(huán)境中的Pb2+不易降解， 很容易聚積并污染空氣、水源和土壤。傳統(tǒng)的Pb2+檢測方法，如原子吸收光譜[2]、電感耦合等離子體發(fā)射光譜[3]、電化學(xué)伏安檢測[4]等，具有較高的靈敏度，但存在樣品預(yù)處理復(fù)雜或需要昂貴儀器等不足。因此，開發(fā)低成本、快速、靈敏的Pb2+檢測新方法，實現(xiàn)對環(huán)境中Pb2+的快速檢測和實時監(jiān)測，具有重要的實際意義。

核酸適配體是一類DNA或RNA寡聚核苷酸，能特異性識別金屬離子[5]、有機小分子[6]、蛋白質(zhì)[7]、病毒[8]、細菌[9]，甚至整個細胞[10]。與傳統(tǒng)的識別分子（如抗體）相比，具有易合成、易標記、穩(wěn)定性好的優(yōu)點。文獻已報道了基于核酸適配體的各種光學(xué)、電化學(xué)傳感器，實現(xiàn)了對Pb2+ [11]、K+ [12]、腺苷三磷酸（ATP）[13]、可卡因[14]、神經(jīng)毒劑[15]、生長因子[16]、凝血酶[17，18]、細菌[19]及腫瘤細胞[20]等的高靈敏檢測。凝血酶的核酸適配體（TBA， 5′GGTTGGTGTGGTTGG3′）為一段富含鳥嘌呤（G）的15個堿基的序列，在凝血酶存在時可形成G四鏈體結(jié)構(gòu)[21]。TBA也可用于Pb2+的檢測[22]。然而，由于該序列含有較多胸腺嘧啶堿基（T），可與Hg2+形成THg2+T發(fā)夾結(jié)構(gòu)，從而干擾對目標Pb2+的檢測[23]。采用CN、SCN等掩蔽劑結(jié)合Hg2+，可以提高對Pb2+檢測的選擇性。但是，這些掩蔽劑具有較高毒性，很容易污染環(huán)境[23，24]。為了解決這個問題，Lu等[23]對TBA序列進行了改進，將其中的4個胸腺嘧啶（T）分別用腺嘌呤（A）代替（TBAA， 5′GGAAGGTGTGGAAGG3′）。由于A不能與Hg2+結(jié)合，因此該序列可以特異性結(jié)合Pb2+，但不能結(jié)合Hg2+，有效降低了Hg2+的干擾。

水溶性共軛聚合物為一類新型的熒光傳感材料，具有良好的光捕獲能力和熒光發(fā)射特性，可作為優(yōu)良的能量供體，通過與能量受體之間的熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET），將熒光信號放大幾倍至幾百倍，大大提高檢測的靈敏度[25]，已廣泛應(yīng)用于生物傳感[26]領(lǐng)域。本研究建立了基于主鏈含芴的陽離子型聚對芳撐乙炔衍生物與熒光素標記的核酸適配體TBAA之間FRET原理的Pb2+快速檢測新方法，實現(xiàn)了對湖水中Pb2+的快速、靈敏、簡便檢測。檢出限為1 nmol/L，大大低于我國《生活飲用水衛(wèi)生標準》對水中Pb2+的限量要求（< 0.01 mg/L 或48 nmol/L）[27]。

2 實驗部分

2.1 儀器與試劑

RF5301PC型熒光光譜儀（日本島津公司）。熒光素標記的核酸探針TBAA由上海生工生物工程有限公司合成，序列為5′6FAMGGAAGGTGTGGAAGG3′。主鏈含芴的陽離子型聚對芳撐乙炔衍生物（Poly{[9，9bis（6′（N，N，Ndiethylmethylammonium）hexyl）2，7fluorenyleneethynylene]altco[2，5bis（3′（N，N，Ndiethylmethylammonium）1′oxapropyl）1，4phenylene]tetraiodide}， PFEP）為課題組自行合成[28]，濃度用其單體濃度表示。NaCl， KCl， ZnCl2和PbCl2等（分析純）購自阿拉丁試劑有限公司。緩沖溶液為20 mmol/L TrisHCl， 100 mmol/L NaCl， pH 7.4。實驗用水為MilliQ（美國Millipore公司）超純水（18.2 MΩ cm）。湖水取自江蘇省南京市羊山湖，過濾離心后用于檢測。

2.2 實驗方法

2.2.1 可行性實驗 在4 μL，100 nmol/L 的Pb2+和Hg2+溶液中，分別加入4 μL 1 μmol/L TBAA溶液和6 μL 5 μmol/L的PFEP溶液，最后加入緩沖液至總體積為400 μL，混勻后進行熒光測量。激發(fā)和發(fā)射狹縫寬度均為5 nm，響應(yīng)時間2 s，電壓900 V。激發(fā)波長404 nm，發(fā)射波長掃描范圍410～700 nm。用相同體積的緩沖溶液作為空白樣品。

2.2.2 特異性實驗 分別取4 μL 1 mol/L的 Li+， Na+， K+， Ca2+， Mg2+溶液； 100 μmol/L的Ba2+， Fe2+， Co2+， Ni2+， Cu2+， Zn2+， Cd2+； 濃度為10 μmol/L的 Hg2+，以及100 nmol/L的Pb2+進行檢測。配制不含Pb2+的上述離子的混合溶液，以及含有Pb2+的上述混合離子溶液，分別進行檢測。實驗條件與2.2.1節(jié)相同。

2.2.3 靈敏度實驗 取4 μL濃度分別為0.02， 0.1， 0.5， 1.0， 2.0， 4.0， 8.0和10 μmol/L的Pb2+溶液，按照2.2.1節(jié)條件進行實驗，重復(fù)測定3次。

取4 μL 濃度分別為0.02， 0.1， 0.5， 1.0 μmol/L 的Pb2+溶液，各加入4 μL 1.0 μmol/L TBAA溶液，然后加入適量湖水進行檢測，其它條件與2.2.1節(jié)相同，重復(fù)測定3次。

3 結(jié)果與討論

3.1 實驗原理

TBAA探針5′端標記了熒光素（FAM），富含鳥嘌呤（G）堿基，在Pb2+存在下可形成G四鏈體結(jié)構(gòu)。當體系中不存在Pb2+時，TBAA以柔性自由卷曲的單鏈形式存在。由于DNA帶負電荷，共軛聚合物（PFEP）帶正電荷，二者可通過靜電吸引作用形成復(fù)合物，能量供體（PFFP）與受體（FAM）之間發(fā)生一定程度的熒光共振能量轉(zhuǎn)移（Low FRET）。當體系中存在Pb2+時，TBAA可形成G四鏈體結(jié)構(gòu)。這種折疊結(jié)構(gòu)的G四鏈體比單鏈DNA具有更高的電荷密度[29]。因此，結(jié)合Pb2+后的G四鏈體與共軛聚合物之間的結(jié)合更強，F(xiàn)RET效率顯著提高（High FRET）。通過共軛聚合物與不同構(gòu)象DNA靜電結(jié)合時產(chǎn)生的FRET信號的不同，可實現(xiàn)對Pb2+的特異性檢測。實驗原理如圖1所示。

3.2 可行性研究

PFEP為一種主鏈含芴的陽離子型聚對芳撐乙炔衍生物。如圖2所示，PFEP的吸收峰位于380 nm， 熒光發(fā)射峰位于443和465 nm；FAM的吸收峰位于488 nm，發(fā)射峰位于531 nm。因此，PFEP的熒光發(fā)射峰與FAM的吸收峰之間具有很好的光譜重疊，在合適的條件下可發(fā)生熒光共振能量轉(zhuǎn)移。前期研究[17，30]表明，由于DNA與PFEP聚合物之間強烈的靜電吸引作用，使熒光素和聚合物之間距離靠近，二者之間可發(fā)生高效的FRET。

以Hg2+溶液為陰性對照，對一定濃度的Pb2+溶液進行檢測。與空白樣品相比，含金屬離子的樣品中，PFEP的發(fā)射峰發(fā)生了約3 nm的藍移。將熒光光譜圖按照440 nm附近的最大熒光強度進行歸一化處理，二者發(fā)生FRET的信號用531 nm和440 nm處的熒光強度比值（I531/I440）表示。如圖3所示，空白樣品的I531/I440為0.93；Hg2+樣品為0.76，比空白樣品降低18%；而Pb2+的FRET信號明顯增強，I531/I440為1.46，比空白樣品增加57%。從圖3A可見，與空白樣品相比，含有Hg2+ 和Pb2+的體系中，PFEP位于443 nm的主發(fā)射峰有一定程度的展寬，465 nm處的次發(fā)射峰明顯增強，這可能是由于金屬陽離子增強了DNA與聚合物之間的相互作用。此外，含有Hg2+的樣品的發(fā)射光譜藍移了3 nm，這是由于PFEP與G四鏈體的結(jié)合引起的。Hg2+溶液的FRET信號低于空白組的信號，這可能是由于金屬離子對PFEP的熒光有一定程度的猝滅[31～33]。

3.3 特異性研究

實際樣品中常含有各種離子，為了研究離子是否會影響體系的熒光，進而影響Pb2+的檢測，首先分析了3組不同濃度共13種常見金屬離子對PFEP和熒光素的熒光猝滅作用。第一組為Li+， Na+， K+， Ca2+和Mg2+，濃度各為10 mmol/L；第二組為Ba2+， Fe2+， Co2+， Ni2+， Cu2+， Zn2+和Cd2+，濃度各為1.0 μmol/L； 第三組為Hg2+和Pb2+，濃度為100 nmol/L。研究表明，各種金屬離子本身對PFEP和熒光素的熒光都有一定程度的猝滅作用。其中，各種離子對熒光素的猝滅程度約為2%～18%，Pb2+的猝滅程度為13%。各種離子對PFEP熒光的猝滅稍強，猝滅程度為16%～38%，Pb2+的猝滅最小，為16%。這可能是對照樣品的FRET信號低于空白樣品的原因。

為評價方法的特異性，將上述濃度的13種金屬離子，與1 nmol/L Pb2+樣品的檢測結(jié)果進行比較，結(jié)果如圖4A所示。Pb2+的I531/I440平均值為1.66，明顯高于空白樣品；而其它對照離子的FRET信號（I531/I440 =0.30～0.54）均明顯低于空白組（I531/I440=1.0）。一方面是由于除Pb2+以外的其它離子均不能和TBAA形成G四鏈體；另一方面是由于各種金屬離子本身對PFEP和熒光素的熒光的猝滅作用，致使PFEP和熒光素的熒光都比無金屬離子時低，因而能量轉(zhuǎn)移效率也降低。對由上述離子構(gòu)成的混合體系（Mix，離子種類及濃度與上述相同）及含Pb2+（1.0 nmol/L）的混合體系進行了檢測，結(jié)果如圖4B所示。Mix樣品的FRET信號低于空白樣品和含有Pb2+的樣品，并且含有Pb2+的混合體系（Mix+Pb2+）產(chǎn)生的信號略低于相同濃度的單獨的Pb2+的檢測信號（降低了8.7%）?？梢姡m然其它金屬離子對體系的熒光有一定程度的猝滅作用，但并不影響對復(fù)雜體系中Pb2+的檢測，本方法檢測Pb2+具有較好的選擇性。

3.4 傳感器的分析性能

不同濃度Pb2+（0， 0.2， 1.0， 5.0， 10， 20， 40， 80和100 nmol/L）的熒光響應(yīng)曲線如圖5A和5B所示。歸一化的熒光光譜圖（圖5A）顯示，隨著Pb2+濃度增加，F(xiàn)RET信號逐漸增強。當Pb2+濃度大于80 nmol/L時，F(xiàn)RET信號基本趨于穩(wěn)定；在1～20 nmol/L范圍內(nèi)，Pb2+濃度與FRET信號具有較好的線性關(guān)系（R2=0.978），檢出限為 0.2 nmol/L（3σ）。為進一步研究本方法對復(fù)雜體系中Pb2+的檢測性能，以湖水（經(jīng)原子吸收光譜測定，未檢出Pb2+）為基質(zhì)，對不同濃度Pb2+（0， 0.2， 1.0， 5.0和10 nmol/L）進行檢測，如圖5C和5D所示。隨著Pb2+濃度增加，F(xiàn)RET信號呈線性增加。對湖水中Pb2+的檢出限為1 nmol/L（3σ）。上述結(jié)果表明，本方法可用于實際水體系中Pb2+的定量檢測。

將本研究結(jié)果與文獻報道的幾種基于共軛聚合物或TBA探針的熒光傳感器綜合性能進行了比較，如表1所示。基于Pb2+本身對共軛聚合物熒光猝滅作用的傳感器，通常使用特殊結(jié)構(gòu)的共軛聚合物（如含冠醚基團的聚合物）[34～37]，檢測Pb2+時具有高特異性，Hg2+的干擾很小，但是靈敏度普遍不高?；诟籊的TBA探針的熒光傳感器[5，22，38]具有較高的靈敏度，但Hg2+對檢測有干擾， 本研究建立的以TBAA為識別探針，通過與共軛聚合物之間的FRET實現(xiàn)信號放大的光學(xué)檢測方法，不僅可實現(xiàn)快速（幾分鐘）檢測，而且具有很高的選擇性和靈敏度。對湖水中Pb2+的檢出限可達1 nmol/L，遠低于飲用水國家標準[27]對Pb2+的限量水平（<0.01 mg/L或<48 nmol/L），可以滿足日常檢測的需要。

4 結(jié) 論

建立了基于主鏈含芴的陽離子型聚對芳撐乙炔衍生物PFEP和核酸適配體的Pb2+檢測新方法，利用只含2個T的核酸適配體序列TBAA，有效降低了Hg2+對Pb2+檢測的干擾。其它常見金屬離子對檢測基本無干擾。利用PFEP和熒光染料之間的熒光共振能量轉(zhuǎn)移，大大提高了檢測的靈敏度，對湖水中Pb2+的檢出限可達1 nmol/L， 有望為各種水源中Pb2+的檢測提供一種快速、簡便、靈敏的新方法。

References

1 LIU ZhongHui， WANG FengShan. Journal of Environment and Health， 2007， 24（2）： 122-123

劉忠慧， 王鳳山. 環(huán)境與健康雜志， 2007， 24（2）： 122-123

2 SONG DiShen， HE HaiYan， HE ZhiJian， CUI ShuYa， DU JunLiang. Chinese Journal of Analysis Laboratory， 2015， 34（8）： 944-946

宋迪燊， 何海艷， 何志堅， 崔書亞， 杜軍良. 分析試驗室， 2015， 34（8）： 944-946

3 WANG XiaoHui， ZHANG YuLing， LIU Na， WANG Lin. Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory， 2008， 25（6）： 1183-1187

王曉暉， 張玉玲， 劉 娜， 王 琳. 光譜實驗室， 2008， 25（6）： 1183-1187

4 Tang S， Tong P， Li H， Tang J， Zhang L. Biosens. Bioelectron.， 2013， 42： 608-611

5 Liu C W， Huang C C， Chang H T. Anal. Chem.， 2009， 81（6）： 2383-2387

6 Song W， Zhang Q， Xie X， Zhang S. Biosens. Bioelectron.， 2014， 61： 51-56

7 Pavlov V， Xiao Y， Shlyahovsky B， Willner I. J. Am. Chem. Soc.， 2004， 126（38）： 11768-11769

8 Liang H R， Hu G Q， Xue X H， Li L， Zheng X X， Gao Y W， Yang S T， Xia X Z. Virus Res.， 2014， 184： 7-13

9 Kim Y S， Song M Y， Jurng J， Kim B C. Anal. Biochem.， 2013， 436（1）： 22-28

10 Cao H Y， Yuan A H， Shi X S， Chen W， Miao Y. Oncol. Rep.， 2014， 32（5）： 2054-2060

11 WEI XiaoPing， YANG Feng， DING Fan， LI JianPing. Chinese J. Anal. Chem.， 2014， 42（7）： 942-947

魏小平， 楊 峰， 丁 璠， 李建平. 分析化學(xué)， 2014， 42（7）： 942-947

12 Nguygen B L， Jeong J E， Jung I H， Kim B， Le V S， Kim I， Kyhm K， Woo H Y. Adv. Funct. Mater.， 2014， 24（12）： 1748-1757

13 Song Q W， Peng M S， Wang L， He D C， Ouyang J. Biosens. Bioelectron.， 2016， 77： 237-241

14 Neves Miguel A D， Blaszykowski C， Thompson M. Anal. Chem.， 2016， 88（6）： 3098-3106

15 LIU ZhiWei， TONG ZhaoYang， HAO LanQun， LIU Bing， MU XiHui， ZHANG JinPing， GAO Chuan. Chinese J. Anal. Chem.， 2014， 42 （8）： 1143-1148

劉志偉， 童朝陽， 郝蘭群， 劉 冰， 穆晞惠， 張金平， 高 川. 分析化學(xué)， 2014， 42 （8）： 1143-1148

16 LI Xia， TAN Hui， LI YunLei， WU ZhaoYang， SHEN GuoLi， YU RuQin. Chinese J. Anal. Chem.， 2014， 42 （5）： 629-635

李 霞， 譚 慧， 李云磊， 吳朝陽， 沈國勵， 俞汝勤. 分析化學(xué)， 2014， 42 （5）： 629-635

17 Liu X F， Shi L， Hua X X， Huang Y Q， Su S， Fan Q L， Wang L H， Huang W. ACS Appl. Mater. Inter.， 2014， 6（5）： 3406-3412

18 ZHANG SongBai， ZHENG LiYing， HU Xia， SHEN GuangYu， LIU XueWen， SHEN GuoLi， YU RuQin. Chinese J. Anal. Chem.， 2015， 43 （11）： 1688-1694

張松柏， 鄭麗英， 胡 霞， 沈廣宇， 劉學(xué)文， 沈國勵， 俞汝勤. 分析化學(xué)， 2015， 43 （11）： 1688-1694

19 Kim Y S， Chung J， Song M Y， Jurng J， Kim B C. Biosens. Bioelectron.， 2014， 54： 195-198

20 Qu L， Xu J， Tan X， Liu Z， Xu L， Peng R. Acs Appl. Mater. Inter.， 2014， 6（10）： 7309-7315

21 Satoru N， Takahiko N， Elzbieta G， Bernard J， Shigeori T. Chembiochem， 2006， 7（11）： 1730-1737

22 Zhang D， Yin L， Meng Z， Yu A， Guo L， Wang H. Anal. Chim. Acta， 2014， 812： 161-167

23 Lu Y， Li X， Wang G， Tang W. Biosens. Bioelectron.， 2013， 39（1）： 231-235

24 Li X， Wang G， Ding X， Chen Y， Gou Y， Lu Y. Phys. Chem. Chem. Phys.， 2013， 15（31）： 12800-12804

25 Duan X， Liu L， Feng F， Wang S. Accounts Chem. Res.， 2010， 43（2）： 260-270

26 Feng X， Liu L， Wang S， Zhu D. Chem. Soc. Rev.， 2010， 39（7）： 2411-2419

27 GB 57492006， Standards for drinking water quality. National Standards of the People′s Republic of China

生活飲用水衛(wèi)生標準， 中華人民共和國國家標準. GB 57492006

28 Huang YQ， Fan Q L， Zhang G W， Chen Y， Lu X M， Huang W. Polymer， 2006， 47（15）： 5233-5238

29 He F， Tang Y， Wang S， Li Y， Zhu D. J. Am. Chem. Soc.， 2005， 127（35）： 12343-12346

30 Liu X F， Ouyang L， Huang Y， Feng X， Fan Q， Huang W. Polym. Chem.， 2012， 3（3）： 703-709

31 Chen Y， Pu K Y， Fan Q L， Qi X Y， Huang Y Q， Lu X M， Huang W. J. Polym. Sci. Poly. Chem.， 2009， 47（19）： 5057-5067

32 Laurenti M， Blanco F G， LopezCabarcos E， RubioRetama J. Polym. Int.， 2013， 62（5）： 811-816

33 Chen Y， Fan Q L， Wang P， Zhang B， Huang Y Q， Zhang G W， Lu X M， Chan H S O， Huang W. Polymer， 2006， 47（15）： 5228-5232

34 Wu Y， Tan Y， Wu J， Chen S， Chen Y Z， Zhou X， Jiang Y， Tan C. ACS Appl. Mater. Inter.， 2015， 7（12）： 6882-6888

35 Saha S K， Ghosh K R， Gao J， Wang Z. Macromol. Rapid Comm.， 2014， 35（18）： 1592-1954

36 Lee K M， Chen X， Fang W， Kim J M， Yoon J. Macromol. Rapid Comm.， 2011， 32（6）： 497-500

37 Yu M， He F， Tang Y， Wang S， Li Y， Zhu D. Macromol. Rapid Comm.， 2007， 28（12）： 1333-1338

38 Cheng S， Zheng B， Wang M Z， Ge X W， Zhao Q， Liu W， LAM M H W. Biosens. Bioelectron.， 2014， 53： 479-485

Abstract A sensitive method for Pb2+ detection based on a cationic conjugated polymer and aptamer was established. By selecting a more specific aptamer probe， the interference of Pb2+ detection from Hg2+ was eliminated remarkably. The probe for Pb2+ recognition and combination is a single stranded oligonucleotide labeled with fluorescein （TBAA， 5′6FAMGGAAGGTGTGGAAGG3′）. When combining with Pb2+ with high specificity， the random coiled probe changed to a Gquadruplex with higher charge density， which enhanced the electrostatic interactions between the oligonucleotide and cationic conjugated polymer， thus the two fluorophores were in more close proximity， leading to a significantly increased fluorescence resonance energy transfer （FRET） signal. However， other nontarget metal ions produced much lower FRET signals because they could not combine with the probe and thus quenched the fluorescence of the conjugated polymer and fluorescein. This method was rapid， highly specific and sensitive， and the common metal ions including Li+， Na+， K+， Ca2+， Mg2+， Ba2+， Fe2+， Co2+， Ni2+， Cu2+， Zn2+， Cd2+ and Hg2+ exhibited no influence on the detection of Pb2+ . The limit of detection for Pb2+ in lake water was estimated to be 1 nmol/L （3σ）， which was far below the maximum permitted level of Pb2+ in drink water regulated by the national standard for drinking water quality. Therefore， this FRETbased method provides a new simple， rapid， and efficient method for detection of Pb2+ in various source of water.

Keywords Cationic conjugated polymer； Aptamer； Lead ion ； Fluorescence resonance energy transfer