徐強(qiáng)

（上饒職業(yè)技術(shù)學(xué)院，江西上饒 334109）

食料對(duì)大猿葉蟲(chóng)哈爾濱種群滯育誘導(dǎo)的影響

徐強(qiáng)

（上饒職業(yè)技術(shù)學(xué)院，江西上饒 334109）

通過(guò)3種不同的食料對(duì)大猿葉蟲(chóng)哈爾濱種群進(jìn)行飼養(yǎng)，分析該種群在相同溫度下食料因子對(duì)其滯育誘導(dǎo)的影響。

食料；大猿葉蟲(chóng)哈爾濱種群

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)昆蟲(chóng)和供試食料植物

試驗(yàn)所用大猿葉蟲(chóng)來(lái)源于哈爾濱白菜地，2014年6月下旬采集成蟲(chóng)，在自然條件下的玻璃缸中入土滯育、保存，2015年3月上旬出土繁殖。將大量滯育解除后的成蟲(chóng)在室內(nèi)30℃，LD12：12下連續(xù)繁殖8代，以新鮮蘿卜葉飼養(yǎng)，收集連續(xù)2天產(chǎn)的卵，在25℃和LD12：12下孵化，進(jìn)行以下試驗(yàn)。供試食料植物如表1。

表1作物 品名 來(lái)源 播種期蘿卜 白蘿卜 江西贛新種子公司9月上旬白菜 上海青 江西贛新種子公司9月上旬莖用芥菜 農(nóng)家品種 江西南昌農(nóng)家品種 10月上旬

1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

在25℃和28℃，LD12：12下，分別以白菜、蘿卜和莖用芥菜抽苔期中下部葉片喂養(yǎng)大猿葉蟲(chóng)，觀察滯育發(fā)生的比例。

1.3 飼養(yǎng)條件

幼蟲(chóng)孵化后即轉(zhuǎn)移到盛有新鮮食料葉的養(yǎng)蟲(chóng)盒（d=16cm，h=10cm）內(nèi)，再分別置于上述條件處理到成蟲(chóng)滯育出現(xiàn)，每日更換新鮮飼料，至高齡幼蟲(chóng)期在盒內(nèi)放入一定量細(xì)土，供老熟幼蟲(chóng)入土化蛹及成蟲(chóng)入土滯育。每盒至50頭幼蟲(chóng)，每處理重復(fù)2～3次。所有試驗(yàn)均在LRH-250-GS型光照培養(yǎng)箱中進(jìn)行，光強(qiáng)為500～700 Lx，溫度變動(dòng)幅度為±1℃,濕度維持在70% ～80%左右，每處理設(shè)3次重復(fù)。

1.4 滯育判斷

大猿葉蟲(chóng)滯育后，所有滯育個(gè)體均有入土滯育習(xí)性，在25℃或28℃下，成蟲(chóng)羽化后不交配，取食4～6天即鉆入土中，非滯育個(gè)體羽化后取食一段時(shí)間則交尾、產(chǎn)卵和繁殖（Xue et al.，2002）。

1.5 數(shù)據(jù)處理

試驗(yàn)數(shù)據(jù)經(jīng)反正弦平方根(siri'.I)處理后采用SAS程序包進(jìn)行單因子和二因子隨機(jī)設(shè)計(jì)方差分析，選用Duncan's法比較，顯著水平為p=0.05。滯育比例與營(yíng)養(yǎng)成分間的相關(guān)性采用DPS6數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，進(jìn)行逐步回歸和二次多項(xiàng)式回歸分析。

2 結(jié)果與分析

在LD12：12下，比較了大猿葉蟲(chóng)在不同溫度下取食不同食料的滯育發(fā)生，結(jié)果如圖1和圖2。從圖1中看出，在25℃下，以芥菜喂養(yǎng)大猿葉蟲(chóng)滯育個(gè)體子代的滯育比例最低(30.62%)，其次是蘿卜(34.33%)，最后才是白菜（34.33%），但三者之間差異不顯著（F=0.56；df=2.8;；P=0.5999)。圖2表明在28℃下，食料種類(lèi)對(duì)滯育的誘導(dǎo)也沒(méi)有顯著影響（F=0.24；df=2.17；P= 0.7869）。

圖1 大猿葉蟲(chóng)取食不同食料滯育的發(fā)生(25℃,LD12:12)

圖2 大猿葉蟲(chóng)取食不同食料滯育的發(fā)生(28℃,LD12:12)

3 討論

昆蟲(chóng)對(duì)植物化學(xué)成分變化的反應(yīng)，可顯示于產(chǎn)卵量、生殖、壽命、體重、生長(zhǎng)速度、體形大小等方面也直接和植物中營(yíng)養(yǎng)成分的差異有相關(guān)性（張克斌，1989）。大猿葉蟲(chóng)取食不同寄主植物葉片，滯育發(fā)生的比例不同（圖1、2），但三者之間差異不顯著，也即食料種類(lèi)對(duì)大猿葉蟲(chóng)哈爾濱種群滯育誘導(dǎo)也沒(méi)有顯著影響;然而在其它昆蟲(chóng)中食料的種類(lèi)影響滯育的誘導(dǎo)。這種現(xiàn)象在很多昆蟲(chóng)和蝸類(lèi)中存在（Tauber等，1986）。取食4種不同的食料植物紅花械A(chǔ).rubrum、黑白臘樹(shù)F.nigra、紙樺B.papyrifera和弗吉尼亞李P.virginia薔薇斜紋卷葉蛾C.rosaceana幼蟲(chóng)進(jìn)入滯育的比例不同（Hunter,1997），而且差異明顯。對(duì)于植物的生化分析表明綠色植物一般都有昆蟲(chóng)營(yíng)養(yǎng)所需的成分，但在質(zhì)和量上可有明顯區(qū)別，其幅度足以影響昆蟲(chóng)的生長(zhǎng)發(fā)育和生殖，這些事實(shí)有待進(jìn)一步證實(shí)。

（收稿：2016-09-18）

[1]Xue F.S.,Spieth.H.R.,Li A.Q.,Hua A.Journal of insect Physiology, 2002,48,279～286.

[2]張克斌昆蟲(chóng)的生理，第十章昆蟲(chóng)的激素，陜西科學(xué)出版社，1989，184-185。

[3]Tauber,M.J.Tauber,C.A and Masaki,S.Seasonal adaptations of insect. Oxford University Press,New York and Oxford.1986.

[4]Hunter,M.D and Mcneil,J.N Host-plant quality influences diapause and voltinism in a polyphagous insect herbivore.ecology, 1997,78,977-986.

江西省中等職業(yè)學(xué)校省級(jí)教學(xué)研究課題（課題編號(hào): JXZJJG-14-001）

徐強(qiáng)（1978-），男，江西南豐人，碩士，講師，主要從事園藝?yán)ハx(chóng)的生物學(xué)及防治研究工作。