沈 浦，馮 昊，羅 盛，于天一，鄭永美，吳正鋒，陳殿緒，孫學(xué)武，王才斌，鄭亞萍

（山東省花生研究所，山東青島 266100）

缺氮脅迫下含 Na+葉面肥對花生生長的抑制及補(bǔ)氮后的恢復(fù)效應(yīng)

沈 浦，馮 昊，羅 盛，于天一，鄭永美，吳正鋒，陳殿緒*，孫學(xué)武*，王才斌，鄭亞萍

（山東省花生研究所，山東青島 266100）

【目的】葉面肥中的鈉離子 (Na+) 大多為伴隨離子，其對作物的影響通常被忽視。實(shí)踐中，Na+對作物的作用包括促進(jìn)和抑制兩方面，取決于作物營養(yǎng)生理狀況。研究 Na+對花生的抑制與缺氮 (N) 脅迫的關(guān)系，探索補(bǔ)施氮素對上述抑制作用的恢復(fù)效應(yīng)，可為花生高效合理施肥提供理論依據(jù)。 【方法】盆栽試驗(yàn)在山東省花生研究所人工氣候室內(nèi)進(jìn)行，設(shè)噴施肥料中含 Na+0、2.0、10.0 mg/pot 3 個水平，依次記為 T0、T1 和 T2。測定了花生葉片光合作用、莖葉及根干物質(zhì)累積、根系形態(tài)特性和養(yǎng)分吸收，比較了缺氮脅迫 (T0、T1、T2) 和后期補(bǔ)施尿素態(tài) N (T0-N、T1-N、T2-N) 條件下 Na+對花生影響的差異，并深入分析花生 Na 吸收與干物質(zhì)累積和氮(N)、磷 (P)、鉀 (K) 養(yǎng)分吸收的相關(guān)關(guān)系。 【結(jié)果】1) 缺氮脅迫條件下，葉面噴施 Na+顯著抑制了花生的光合作用，凈光合速率由 CO211.4 μM/(m2·s) 下降到 CO26.7～7.5 μM/(m2·s)。莖葉和根干重 T0 (6.4 和 2.4 g/pot) ＞ T1 (5.7 和 1.9 g/pot) ＞ T2 (5.3 和 1.5 g/pot)。與 T0 相比，根總長度、總表面積和總體積 T1 處理下降了7.8%～10.5%，T2 處理顯著下降了 27.5%～31.8%。植株 Na 與 N、K 含量呈顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系 (P ＜ 0.05)，花生Na 吸收量每增加 1.0 mg/pot，植株總的 N、K 吸收量分別下降 26.6 和 20.9 mg/pot。2) 后期補(bǔ)充噴施氮素條件下，施 Na+處理花生莖葉干物重比不施 Na+處理增加了 20.3%～25.8%。補(bǔ)施氮素后，施 Na+促進(jìn)了莖葉對 N、P、K 的吸收，N 的吸收量增加了 9.2%～19.2%，P 增加了 20.0%～42.3%，K 增加了 21.4%～24.0%。相關(guān)性分析表明，花生植株總干物重及 P、K 含量在補(bǔ)施氮素后與 Na 含量呈顯著正相關(guān)關(guān)系 (P ＜ 0.05)。 【結(jié)論】Na+對花生生長及養(yǎng)分吸收的影響與氮素營養(yǎng)有關(guān)。在缺氮脅迫下，Na+對花生的生長為抑制作用，抑制程度隨噴施量增加而加重，高濃度 Na+顯著抑制根莖葉干物質(zhì)的累積和 N、K 養(yǎng)分的吸收。補(bǔ)施氮肥提高了花生植株對Na+的適應(yīng)性，恢復(fù)了光合作用及養(yǎng)分吸收能力，消除了 Na 脅迫的危害作用，產(chǎn)生“N–Na”協(xié)同促進(jìn)效應(yīng)。

鈉脅迫；生長狀況；補(bǔ)充供氮；恢復(fù)效應(yīng)

Na+常常被認(rèn)為是造成作物鹽堿危害的主要離子，其可通過滲透脅迫引起營養(yǎng)元素的缺乏，易造成活性氧清除酶 (如 SOD、POD 等) 失活，置換細(xì)胞膜中的 Ca2+，引起膜脂、蛋白質(zhì)、核酸等的降解，破壞細(xì)胞組分，進(jìn)而影響植株生長發(fā)育[1–3]。但近年來研究表明，很多植株的生長需要一定量的 Na+以維持滲透壓、促進(jìn)碳水化合物代謝等，且 Na+能夠提高一些作物的葉面積指數(shù)、增加光截獲能力，以及具有替代植株其他營養(yǎng)元素 (如 K+) 的作用[4–7]。前人研究已證實(shí)，Na+對作物的抑制作用與營養(yǎng)生理狀況有很大關(guān)系，而缺氮脅迫是其中一個重要的因素[8–9]。由于土壤供給能力、氮肥利用效率及品種等方面的差異，作物缺氮脅迫現(xiàn)象時有發(fā)生[10–11]。缺氮脅迫下作物生長發(fā)育一方面會受到顯著抑制，另一方面作物自身也會產(chǎn)生一系列生理生化的適應(yīng)性變化[12–13]。由此可見，缺氮脅迫下 Na+對作物生長發(fā)育的影響需要研究予以證實(shí)。

花生是我國重要的油料作物、經(jīng)濟(jì)作物，在國民生產(chǎn)中有重要的作用[14–15]。生產(chǎn)中，花生可通過肥料及土壤吸收一定量的 Na+，特別是使用葉面施肥過程中，一些含 Na+成分 (EDTA-Na2、氯化鈉、亞硫酸氫鈉、四水八硼酸鈉、復(fù)硝酚鈉、硝普鈉和葡萄糖酸鈉等) 隨營養(yǎng)元素一起噴施在葉面而進(jìn)入植株體內(nèi)[16–19]。對此，大多數(shù)研究僅關(guān)注該肥料中營養(yǎng)元素(如 N、P、K 等) 的吸收利用狀況，而 Na+對花生的真實(shí)影響卻鮮有報道。Na+對花生的作用可能與其施入量 (或濃度) 有關(guān)，且較高 Na+施入量會對花生生長造成不利影響[20–21]。這種不利影響可能首先表現(xiàn)在葉片受損、養(yǎng)分吸收受到抑制、光合產(chǎn)物下降，而地下部根系發(fā)育是否受到抑制還不明確。作者前期研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)葉面噴施氮素能夠顯著改善花生的葉面積、SPAD 值及凈光合速率，這主要由于氮素是花生蛋白質(zhì)和核酸的組成元素，又是光合作用所必需的葉綠素、各種代謝調(diào)控酶、激素的構(gòu)成元素[22–23]。然而，葉面噴施 Na+是否會對花生產(chǎn)生抑制作用以及這種抑制能否通過補(bǔ)施氮素緩解，有待于深入研究。

本文利用人工氣候室盆栽試驗(yàn)，研究了缺氮素脅迫下含不同濃度 Na+葉面肥對花生光合作用、干物質(zhì)累積、根系形態(tài)及養(yǎng)分吸收的影響差異。同時，比較了補(bǔ)施氮素對各處理的作用效果，以探究葉面噴施氮肥能否消除或緩解 Na+的影響，以及對花生的光合作用和生長發(fā)育的恢復(fù)效應(yīng)。本研究的開展可為花生高效合理施肥提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

花生品種為山東省花生研究所培育的花育 20 號，該品種為小花生類型。試驗(yàn)噴施液中鈉來源于氫氧化鈉，氮來源于尿素，磷、鉀來源于磷酸二氫鉀，三種化學(xué)試劑均為上海國藥集團(tuán)生產(chǎn)。供試土壤采自于山東省花生研究所萊西試驗(yàn)農(nóng)場，土壤類型為棕壤，pH 值為 5.1、有機(jī)質(zhì) 11.6 g/kg、速效磷 26.5 mg/kg、堿解氮 56.3 mg/kg、速效鉀 70.0 mg/kg。

1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

盆栽試驗(yàn)于 2014 年 11 月 27 日到 2015 年 2 月 2 日在山東省花生研究所人工氣候室開展，氣候室內(nèi)晝夜溫度為 28℃/22℃、相對濕度 65%/70%。試驗(yàn)盆缽直徑 15 cm、高 20 cm，每盆用土 2.1 kg，盆內(nèi)土壤不施基肥。每盆播入 3 ?；ㄉN，在齊苗后間苗，保留 2 棵長勢均勻的花生苗。盆栽試驗(yàn)每 2 天澆水 1 次，按最大田間持水量的 75% 左右保持土壤含水量。

2014 年 12 月 22 日 (四葉期) 開始葉面噴施含氫氧化鈉及磷酸二氫鉀溶液，每周噴 1 次，共噴施 3次；試驗(yàn)噴施的 Na 及 N、P、K 含量狀況見表 1。試驗(yàn)處理 T0 噴施液的 pH 值為 5.0；T1 處理以 T0 為基礎(chǔ)，噴施液中加 Na 量為 2.0 mg/pot (每次噴施 Na 8.5 mL、0.08 mg/mL)，噴施液 pH 值為 6.0；T2 處理加 Na 量為 10.0 mg/pot (每次噴施 Na 8.5 mL、0.4 mg/mL)，噴施液 pH 值為 7.0。其中，T2 處理葉面肥中 Na+濃度依據(jù)常見含鈉葉面肥噴施狀況 (0.4‰) 設(shè)定。從 2015 年 1 月 12 日 (七葉期) 開始，一半盆栽噴施蒸餾水 (T0、T1 和 T2 處理)，一半盆栽噴施氮素 (T0-N、T1-N 和 T2-N 處理)，每周 1 次，共噴施 3次，各試驗(yàn)處理均重復(fù) 3 次。

表1 處理編號及葉面噴施元素量 (mg/pot)Table 1 Treatment code and element for spraying solution

1.3 取樣與測定

2015 年 2 月 2 日先利用 CIRAS-3 光合儀 (PP Systems 公司，美國) 測定花生葉片凈光合速率。然后取整株花生，將其分為根部和莖葉部。根部用WinRHIZO 根系分析系統(tǒng) (Regent Instruments 公司，加拿大) 測定根長度、根表面積、根體積等根系形態(tài)參數(shù)[24]。植株根和莖葉烘干后，測定干物重；然后樣品粉碎磨細(xì)，用 H2SO4–H2O2進(jìn)行消化，依次測定N、P、K 和 Na 含量[25]。

1.4 數(shù)據(jù)處理

采用 Sigmaplot10.0 作圖，花生干物重、根系形態(tài)特性、NPK 和 Na 含量用 SAS 8.0 軟件進(jìn)行各處理之間差異顯著性分析 (ANOVA) 和各指標(biāo)之間相關(guān)顯著性分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 花生地上部干物質(zhì)累積及凈光合速率變化

缺氮脅迫下，噴施高 Na+葉面肥可顯著抑制花生凈光合速率及干物質(zhì)累積 (圖 1)。T0 處理凈光合速率為 CO211.4 μM/(m2·s)，噴施 Na+葉面肥顯著下降到 CO26.7～7.5 μM/(m2·s)(T1 和 T2 處理)?；ㄉ厣喜壳o葉干物重隨著 Na+增加而逐漸下降，T0、T1和 T2 處理分別為 6.4、5.7 和 5.3 g/pot。然而，補(bǔ)施氮素條件下，加入 Na+處理 T1-N 和 T2-N (8.4 和 8.1 g/pot) 地上部莖葉干物重卻顯著高于不加 Na+處理T0-N (6.7 g/pot)。同時，凈光合速率各處理沒有顯著差異，且以 T2-N 較高。在缺氮脅迫條件下，隨著葉面肥 Na+增加，花生干物質(zhì)重量受到顯著抑制，而后期補(bǔ)充噴施氮素可緩解 Na+的抑制，甚至表現(xiàn)出促進(jìn)干物質(zhì)累積的作用。

2.2 花生根重及形態(tài)變化

缺氮脅迫下，花生根重及形態(tài)對葉面肥中 Na+的響應(yīng)非常敏感 (圖 2)。根干重由 T0 的 2.4 g/pot 下降到 T1 的 1.9 g/pot 和 T2 的 1.5 g/pot。補(bǔ)施氮素后，3 個處理根干重 T1-N 高于 T0-N 和 T2-N，T0-N降低到 1.7 g/pot，而 T1-N 處理增加到 2.1 g/pot，T2-N處理維持在 1.5 g/pot。

花生根系形態(tài)也有相同的變化特征 (圖 2)。在缺氮脅迫條件下，葉面肥加入 Na+后，根總長度、根總表面積和根總體積都呈現(xiàn)下降趨勢，T1 比 T0 分別下降 7.8%～10.5%，T2 比 T0 分別顯著下降了 27.5%～31.8%。補(bǔ)施氮素后，T0-N 根系形態(tài)受到抑制，根總長度、根總表面積和根總體積仍高于 T2-N 處理11.3%～21.4%，卻比 T1-N 處理下降了 14.2%～21.0%。

三個根系形態(tài)指標(biāo)總量對葉面肥 Na+的響應(yīng)雖然相似，但從不同直徑根系來看，在缺氮脅迫條件下，高 Na+(T2 處理) 對根長的抑制從細(xì)根 (＜ 0.5 mm)開始，直徑超過 1.5 mm 根系受其抑制作用較弱；而根表面積及根體積則從粗根 ( ＞ 1.5 mm) 開始，其受高 Na+的抑制越來越大 (圖 3a1、圖 3b1、圖 3c1)。補(bǔ)施氮素下，低 Na+(T1-N) 對根長的恢復(fù)也從細(xì)根(＜ 0.5 mm) 開始，而根表面積和根體積的恢復(fù)則從粗根 ( ＞ 1.5mm) 開始 (圖 3a2、圖 3b2、圖 3c2)。

圖1 花生莖葉干重及凈光合速率變化Fig. 1 Changes in dry weight of shoot and net photosynthesis rate

圖2 花生根干重及總根系形態(tài)變化Fig. 2 Changes in dry weight of root and root morphological peanut

2.3 花生鈉吸收對干物質(zhì)累積及氮、磷、鉀營養(yǎng)的影響

葉面噴施 Na+顯著提高了莖葉對鈉的吸收，缺氮脅迫下高 Na+處理 (T2) 莖葉鈉吸收量顯著高于 T1和 T0 處理 (圖 4)，補(bǔ)施氮素下植株鈉含量表現(xiàn)為：T2-N ＞ T1-N、T0-N。缺 N 脅迫下 Na+對莖葉 N 的吸收也產(chǎn)生了顯著影響，各處理莖葉氮素吸收量分別為 T0 (144.1 mg/pot) ＞ T1 (132.0 mg/pot) ＞ T2 (115.4 mg/pot)。補(bǔ)施氮素后，三個處理莖葉氮吸收量都顯著增加，而處理間以 T1-N (251.1 mg/pot) 最高，T2-N (230.0 mg/pot) 次之，T0-N (210.7 mg/pot) 最低。對于莖葉磷、鉀，缺氮脅迫下 T1 和 T2 處理與 T0 處理相比有下降趨勢，但沒有達(dá)到顯著差異水平。然而，補(bǔ)施氮素下施 Na+處理尤其高 Na+處理顯著高于不噴 Na+處理，T2-N 處理比 T0 處理磷吸收量和鉀吸收量分別顯著增加 42.3% 和 24.0%。

圖3 花生根系在不同直徑范圍的累積動態(tài)變化Fig. 3 Dynamics of root accumulations within different diameter range

在缺氮脅迫條件下，花生根系對 Na 的吸收量在噴施 Na+后略有增加，但未達(dá)到顯著差異；補(bǔ)施氮素后，各處理根的 Na 吸收量都下降至 0.42 mg/pot左右。根系對 N、P、K 的吸收量與根干重相似，隨著噴施 Na+濃度增加呈下降趨勢，T0 處理根的 N、P、K 吸收量大于 T1 和 T2 處理。補(bǔ)施 N 素促進(jìn)了低 Na+處理 (T1-N) 根部對 N、P、K 的吸收，其吸收量總體高于其他兩個處理 (T0-N 和 T2-N)。

相關(guān)性分析表明，植株 Na 含量 (根與莖葉總吸收量) 與干物重在缺氮脅迫條件下呈顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(r = 0.69*)，若每盆花生 Na 吸收量增加 1.0 mg，干物重將下降 1.2 g，同時花生氮、鉀吸收量也顯著下降26.6 mg 和 20.9 mg，而磷素的響應(yīng)并不明顯 (圖 5)。補(bǔ)施氮素下，花生植株干物重及營養(yǎng)狀況與 Na 吸收卻呈正相關(guān)關(guān)系，其中 Na 與植株干物重 (r = 0.65*)、磷含量 (r = 0.71*) 和鉀含量 (r = 0.80**) 相關(guān)性達(dá)顯著水平 (P ＜ 0.05)。

3 討論

含 Na+葉面肥對花生的影響在缺氮脅迫條件下表現(xiàn)為抑制作用，且這種抑制對于高 Na+量處理更為顯著。噴施的 Na+隨氣孔或胞間連絲進(jìn)入植株體內(nèi)，易產(chǎn)生滲透脅迫，致使植株體內(nèi)的一些必需營養(yǎng)元素缺乏[1]。由于 Na+與 K+可競爭結(jié)合酶復(fù)合物的結(jié)合點(diǎn)位，以及 Na+同帶正電荷的 K+、NH4+產(chǎn)生的陽離子易產(chǎn)生一定競爭作用[26]，因而本研究中花生鈉含量與氮、鉀含量呈顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系，而與磷含量關(guān)系不顯著 (H2PO4–、HPO42–帶負(fù)電荷)。筆者前期研究證實(shí)，噴施液由 pH 5 增加到 pH 7 后，花生磷的吸收濃度增加，而總磷吸收量沒有顯著增加[24]。隨著植株吸收的鈉量增加，花生氮、鉀 (尤其是氮素)吸收受抑制更為顯著，這就使得花生的光合作用受限、凈光合速率顯著下降。事實(shí)上，不僅地上部莖葉在噴施含 Na+溶液后干物重顯著下降，地下部根系的發(fā)育也受到顯著抑制，根的長度、表面積及體積也顯著下降。莖葉及根系生長受到抑制除了上述原因外，Na 累積能夠?qū)е禄ㄉw內(nèi)蛋白質(zhì)和核酸的代謝不能正常進(jìn)行，從而使得一些有毒次生產(chǎn)物 (如游離氨基酸、胺等) 產(chǎn)生，進(jìn)而影響花生生長發(fā)育及干物質(zhì)累積，且這些抑制作用在缺氮脅迫下表現(xiàn)更為明顯。

圖4 花生莖葉和根中鈉及氮、磷、鉀含量Fig. 4 Contents of Na, N, P and K in shoot and root of peanut

圖5 花生鈉吸收量與干物質(zhì)累積及氮磷鉀營養(yǎng)的相關(guān)關(guān)系Fig. 5 Relations between Na accumulation and dry weight of plant and N, P, K contents in peanut

后期補(bǔ)充噴施氮素后，花生受 Na+脅迫現(xiàn)象消除。葉面氮肥可通過增加葉綠素含量，提升光系統(tǒng)PSII 反應(yīng)中心內(nèi)部光能轉(zhuǎn)換效率等，促使葉片光合作用的恢復(fù)[23,27]。同時，氮素是蛋白質(zhì)、氨基酸、核酸等重要組成成分，葉面氮肥也顯著改善了作物營養(yǎng)，從而促進(jìn)了干物質(zhì)的累積[28–31]。相關(guān)性分析表明，花生對 Na 的吸收在補(bǔ)施氮素下甚至與干物質(zhì)累積，N、P、K 含量呈正相關(guān)關(guān)系。對于莖葉的干物重，補(bǔ)施氮素和含 Na+肥料比單獨(dú)補(bǔ)施氮素顯著增加，根的干物重也以噴施 Na+溶液和氮素最高。有研究表明，Na+能夠提高植株體中硝酸還原酶的活性及葉綠體對丙酮酸鹽的吸收，推進(jìn)光合磷酸化過程[6,32–33]。另外，氮肥的施用在促進(jìn)花生生長發(fā)育及干物質(zhì)累積的同時，對植株體內(nèi) Na+的抑制作用也起到一定的稀釋效應(yīng)。因而，噴施 Na+結(jié)合氮肥顯著促進(jìn)了花生的干物質(zhì)累積及養(yǎng)分吸收?？梢?，Na+對花生生長及養(yǎng)分吸收影響與氮素水平有很大關(guān)系，后期補(bǔ)施氮肥提高了植株對 Na+的適應(yīng)性，消除了 Na 脅迫的危害作用，產(chǎn)生“N–Na”協(xié)同效應(yīng)。

4 結(jié)論

葉面噴施含 Na+肥料在缺氮脅迫條件下抑制了花生的光合作用、干物質(zhì)累積及氮、鉀養(yǎng)分吸收，這種抑制隨著噴施 Na+含量增加而更顯著。后期補(bǔ)施氮肥后，這種抑制作用能夠及時消除，花生的光合作用恢復(fù)、干物質(zhì)累積和氮、磷、鉀養(yǎng)分吸收顯著增加。

[1]曲元剛, 趙可夫. NaCl和Na2CO3對鹽地堿蓬脅迫效應(yīng)的比較[J]. 植物生理與分子生物學(xué)報, 2003, 29(5): 387–394. Qu Y G, Zhao K F. Comparision of the stress effects of NaCl and Na2CO3on Suaeda salsa L [J]. Journal of Plant Physiology and Molecular Biology, 2003, 29(5): 387–394.

[2]Surekha K A, Paul V, Zhu J K. Mechanisms of tolerance in plants [M]. Beijing: Tsinghua University Press, 2005: 44–45.

[3]蔡建一, 馬清, 周向睿, 等. Na+在霸王適應(yīng)滲透脅迫中的生理作用[J]. 草業(yè)學(xué)報, 2011, 20(1): 89–95. Cai J Y, Ma Q, Zhou X R, et al. Physiological role of Na+in adaption of Zygophyllum xanthoxylum to osmotic stress [J]. Acta Prataculturae Sinica, 2011, 20(1): 89–95.

[4]Sobbarao G V, Ito O, Berry W L, et al. Sodium–a functional plant nutrient [J]. Critical Reviews in Plant Sciences, 2003, 22: 391–416.

[5]鄭小林, 鐘炳輝, 陳榮清. 鉀、鈉離子對富鉀植物離體葉片氣孔運(yùn)動的影響[J]. 西北植物學(xué)報, 2004, 24(2): 320–323. Zheng X L, Zhong B H, Chen R Q. Effect of K+, Na+on isolated leaves’ stomatal movement of rich potassium plants [J]. Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica, 2004, 24(2): 320–323.

[6]李三相, 周向睿, 王鎖民. Na+在植物中的有益作用[J]. 中國沙漠, 2008, 28(3): 485–490. Li S X, Zhou X R, Wang S M. Positive functions of sodium in plants [J]. Journal of Desert Research, 2008, 28(3): 485–490.

[7]雷晶, 郝艷淑, 王典, 等. 鈉鉀替代對不同基因型棉花鉀利用效率的影響[J]. 植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報, 2015, 21(4): 962–968. Lei J, Hao Y S, Wang D, et al. Substitution effect of sodium and potassium on potassium use efficiency of different cotton genotypes [J]. Journal of Plant Nutrition and Fertilizer, 2015, 21(4): 962–968.

[8]逄煥成, 楊勁松, 謝曉紅. 氯化鈉脅迫下施氮對冬小麥生長發(fā)育及體內(nèi)氯、鈉離子積累的影響[J]. 植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報, 2005, 11(5): 654–658. Pang H C, Yang J S, Xie X H. Effects of nitrogen fertilization on growth and vivo Cl-and Na+accumulation of winter wheat under NaCl stress [J]. Plant Nutrition and Fertilizer Science, 2005, 11(5): 654–658.

[9]張智猛, 萬書波, 寧堂原, 等. 氮素水平對花生氮素代謝及相關(guān)酶活性的影響[J]. 植物生態(tài)學(xué)報, 2008, 32(6): 1407–1416. Zhang Z M, Wan S B, Ning T Y, et al. Effects of nitrogen on nitrogen metabolism and correlation enzyme activity in peanut [J]. Journal of Plant Ecology, 2008, 32 (6): 1407–1416.

[10]趙平, 孫谷疇, 彭少麟. 植物氮素營養(yǎng)的生理生態(tài)學(xué)研究[J]. 生態(tài)科學(xué), 1998, 17(2): 37–42. Zhao P, Sun G C, Peng S L. Ecophysiological research on nitrogen nutrition of plant [J]. Ecologic Science, 1998, 17(2): 37–42.

[11]曹翠玲, 李生秀, 苗芳. 氮素對植物某些生理生化過程影響的研究進(jìn)展[J]. 西北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報, 1999, 27(4): 96–101. Cao C L, Li S X, Miao F. The research situation about effects of nitrogen on certain physiological and biochemical process in plants [J]. Acta Universitatis Agriculturalis Boreali-Occidentalis, 1999, 27(4): 96–101.

[12]林鄭和, 陳榮冰, 陳常頌. 植物對氮脅迫的生理適應(yīng)機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 湖北農(nóng)業(yè)科學(xué), 2011, 50(23): 4761–4764. Lin Z H, Chen R B, Chen C S. Research progress on physiological adaptability of plants to nitrogen deficiency [J]. Hubei Agricultural Sciences, 2011, 50(23): 4761–4764.

[13]李梁, 黃劍華, 陳志偉, 等. 作物耐低氮的相關(guān)生物學(xué)研究進(jìn)展[J].上海農(nóng)業(yè)學(xué)報, 2012, 28(2): 117–122. Li L, Huang J H, Chen Z W, et al. Progress of biological research on crops tolerant to low nitrogen [J]. Acta Agriculturae Shanghai, 2012, 28(2): 117–122.

[14]萬書波. 中國花生栽培學(xué)[M]. 上海: 上?？茖W(xué)技術(shù)出版社, 2003: 252–262. Wan S B. China peanut cultivation [M]. Shanghai: Shanghai Scientific and Technical Press, 2003: 252–262.

[15]王才斌, 萬書波. 花生生理生態(tài)學(xué)[M]. 北京: 中國農(nóng)業(yè)出版社, 2011. Wang C B, Wan S B. Peanut physiological ecology [M]. Beijing: China Agriculture Press, 2011.

[16]胡哲森, 時忠杰, 許長欽. 亞硫酸氫鈉對油茶光合機(jī)構(gòu)的生理效應(yīng)研究[J]. 林業(yè)科學(xué), 2001, 37(?？?): 68–71. Hu Z S, Shi Z J, Xu C Q. Phosiological effect of sodium bisulfate on photosynthetic apparatus of Camellia oleifera [J]. Scientia Silvae Sinicae, 2001, 37(Special 1): 68–71.

[17]李瑞海. 不同配方葉面肥對作物生長的影響[D]. 南京: 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文. 2008. Li R H. Effects of different formulas of foliar fertilizers on cropgrowth [D]. Nanjing: MS Thesis of Nanjing Agricultural University. 2008.

[18]李紅利, 王俊玲, 薛占軍, 等. 硝普鈉對韭菜葉片硝酸鹽累積及營養(yǎng)品質(zhì)的影響[J]. 河北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報, 2014, 37(4): 53–57. Li H L, Wang J L, Xue Z J, et al. Effects of sodium nitroprusside (SNP) on nitrate accumulation and nutritional quality in the leaves of Chinese chive [J]. Journal of Agricultural University of Hebei, 2014, 37(4): 53–57.

[19]于會麗, 林治安, 李燕婷, 等. 噴施小分子有機(jī)物對小油菜生長發(fā)育和養(yǎng)分吸收的影響[J]. 植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報, 2014, 20(6): 1560–1568. Yu H L, Lin Z A, Li Y T, et al. Effects of spraying low molecular organic compounds on growth and nutrients uptake of rape (Brassica Chinensis L.)[J]. Journal of Plant Nutrition and Fertilizer, 2014, 20(6): 1560–1568.

[20]楊勁松. 作物對不同鹽脅迫和調(diào)控條件的響應(yīng)特征與抗鹽性調(diào)控研究[D]. 南京: 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文. 2006. Yang J S. Characteristics of crop response on different salt stresses/management and the regulation of crop salt resistance [D]. Nanjing: PhD Dissertation of Nanjing Agricultural University. 2006.

[21]慈敦偉, 張智猛, 丁紅, 等. 花生苗期耐鹽性評價及耐鹽指標(biāo)篩選[J]. 生態(tài)學(xué)報, 2015, 35(3): 805–814. Ci D W, Zhang Z M, Ding H, et al. Evaluation and selection indices of salinity tolerance in peanut seedling [J]. Acta Ecologica Sinica, 2015, 35(3): 805–814.

[22]萬書波. 花生品種改良與高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)栽培[M]. 北京: 中國農(nóng)業(yè)出版社, 2008. Wan S B. Peanut variety improvement and high-yield and highquality cultivation [M]. Beijing: China Agriculture Press, 2008.

[23]羅盛, 楊友才, 沈浦, 等. 花生氮素吸收、根系形態(tài)及葉片生長對葉面噴施尿素的響應(yīng)特征[J]. 山東農(nóng)業(yè)科學(xué), 2015, (10): 45–48. Luo S, Yang Y C, Shen P, et al. Characteristics of peanut nitrogen uptake, root morphology and leaf growth to foliar-spraying urea [J]. Shandong Agricultural Sciences, 2015, (10): 45–48.

[24]沈浦, 羅盛, 吳正鋒, 等. 花生磷吸收分配及根系形態(tài)對不同酸堿度葉面磷肥的響應(yīng)特征[J]. 核農(nóng)學(xué)報, 2015, (12): 2418–2424. Shen P, Luo S, Wu Z F, et al. Response of P absorption-allocation rate and root morphology of peanut to P foliar fertilizers with different acidities [J]. Journal of Nuclear Agricultural Sciences, 2015, (12): 2418–2424.

[25]鮑士旦. 土壤農(nóng)化分析. 第三版[M]. 北京: 中國農(nóng)業(yè)出版社, 2000. Bao S D. Soil and agricultural chemistry analysis (3rd Edition) [M]. Beijing: China Agriculture Press, 2000.

[26]Schachtman D P, Schroeder J I. Structure and transport mechanism of a high-affinity potassium uptake transporter from higher plants [J]. Nature, 1994, 370(6491): 655–658.

[27]許大全. 光合作用效率[M]. 上海: 上?？茖W(xué)技術(shù)出版社, 2002. Xu D Q. Photosynthesis efficiency[M]. Shanghai: Shanghai Science and Technology Press, 2002.

[28]李燕婷, 李秀英, 肖艷, 等. 葉面肥的營養(yǎng)機(jī)理及應(yīng)用研究進(jìn)展[J].中國農(nóng)業(yè)科學(xué), 2009, 42(1): 162–172. Li Y T, Li X Y, Xiao Y, et al. Advances in study on mechanism of foliar nutrition and development of foliar fertilizer application [J]. Scientia Agricultura Sinica, 2009, 42(1): 162–172.

[29]梁雄, 彭克勤, 楊毅. 葉面施肥對花生光合作用和植物激素的影響[J]. 作物研究, 2011, 25(1): 15–18. Liang X, Peng K Q, Yang Y. Effect of foliage spraying on photosynthetic indexes and plant hormones of peanut at blossom stage [J]. Crop Research, 2011, 25(1): 15–18.

[30]吳正鋒. 花生高產(chǎn)高效氮素養(yǎng)分調(diào)控研究[D]. 北京: 中國農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文, 2014. Wu Z F. Nitrogen management for high yield and high efficiency of peanut [D]. Beijing: PhD Dissertation of China Agricultural University, 2014.

[31]李燦東, 郭泰, 王志新, 等. 葉面氮素施量對大豆氮素吸收與分配的影響[J]. 植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報, 2015, 21 (5): 1361–1365. Li C D, Guo T, Wang Z X, et al. Effects of leaf nitrogen application on soybean nitrogen uptake and distribution [J]. Journal of Plant Nutrition and Fertilizer, 2015, 21 (5): 1361–1365.

[32]Terry N, Ulrich A. Effects of potassium deficiency on the photosynthesis and respiration of leaves of sugar beet [J]. Plant Physiology, 1973, 51: 783–786.

[33]鄒邦基. 鈉的植物營養(yǎng)與生理生態(tài)[J]. 植物生理學(xué)通訊, 1985, 5: 5–11. Zou B J. Plant nutrition and physiological ecology of sodium [J]. Plant Physiology Communications, 1985, 5: 5–11.

Inhibition of Na+-containing foliar fertilizer on peanut growth under N deficiency stress and recovery effect by supplemental N spraying

SHEN Pu, FENG Hao, LUO Sheng, YU Tian-yi, ZHENG Yong-mei, WU Zheng-feng, CHEN Dian-xu*, SUN Xue-wu*, WANG Cai-bin, ZHENG Ya-ping
( Shandong Peanut Research Institute, Qindao, Shandong 266100, China )

【Objectives】Sodium (Na+) is often contained as counterion in foliar fertilizers, so its effect on crop growth is least considered during fertilization. Na+plays both promotion and inhibition roles on crop growth, depending on the plant nutrition and physiology status. The inhibition role of Na+was studied on peanut exposure to Na+stress, and the recovery effect of supplemental spraying N to the inhibition was also investigated.【Methods】A pot experiment was conducted inside the growth chamber located in Shandong Peanut Research Institute. Three levels of Na+were designed in the foliar fertilizer: Na+0, 2.0 and 10.0 mg/pot, and recorded as T0, T1 and T2 in turn. The peanut photosynthesis, dry matter accumulation, root morphology, nutrient absorption were investigated in both N deficit stresses (T0, T1, T2) and later urea supplement (T0-N, T1-N, T2-N). The effect of Na absorption on the N, P and K absorption was analyzed. 【Results】1) Without N supplement, the net photosynthetic rates were significantly decreased from 11.4 CO2μM/(m2·s) to 6.7–7.5 CO2μM/(m2·s) in Na containing treatments, the dry weights of shoot and root were in order of T0 (6.4 and 2.4 g/pot) ＞ T1 (5.7 and 1.9 g/pot) ＞ T2 (5.3 and 1.5 g/pot). Total root length, surface area, and volume in T1 and T2 treatments were decreased by 7.8%–10.5% and 27.5%–31.8% compared with T0. 2) With later supplement of N, Na+inhibition in photosynthesis was recovered quickly. The shoot dry weights in T1-N and T2-N treatments were increased by 20.3%–25.8% compared with T0-N. The inhibition of Na+became promotion of N, P, K absorption. The shoot N, P, K absorptions in T1-N and T2-N treatments were respectively increased by 9.2%–19.2%, 20.0%–42.3%, 21.4%–24.0% compared with T0-N. The total dry weight of peanut and N, K absorptions were positively correlated with Na+(P ＜ 0.05). 【Conclusions】Under N deficit, Na+shows inhibition effect on the growth and nutrient absorption of peanut and the effect will become exaggerated with the increased Na+contents in fertilizers.This inhibition will be remarkably correlated by later supplement of N, and the inhibition role will change to promotion role of Na+. Therefore, application of Na+containing fertilizer, especially those with high Na+concentration, should consider the N supply in order to relieve the possibly harmful effect of Na+.

sodium stress; growth inhibition; N supplemental supply; recovery effect

S565.2

A

1008–505X(2016)06–1620–08

2016–01–11 接受日期：2016–05–06

山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院科技創(chuàng)新重點(diǎn)項(xiàng)目（2014CXZ06-2，2014CXZ11-2）；國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（41501330，31571617）；山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院青年科研基金項(xiàng)目（2015YQN05）；山東省農(nóng)業(yè)重大應(yīng)用技術(shù)創(chuàng)新課題資助。

沈浦（1986—），男，安徽鳳陽人，博士，助理研究員，主要從事花生栽培與生理研究。E-mail：shenpu109@163.com

* 通信作者 E-mail：chenzhao126@sina.com；E-mail：sunwu50@163.com