沈亞平，賈二鵬，嚴(yán) 翔，趙祥森，吳 磊，姜猛進(jìn)，徐建軍

(四川大學(xué) 高分子科學(xué)與工程學(xué)院高分子材料工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，四川 成都 610065)

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空氣層高度對(duì)干濕法紡聚乙烯醇初生纖維結(jié)構(gòu)的影響

沈亞平，賈二鵬，嚴(yán) 翔，趙祥森，吳 磊，姜猛進(jìn)，徐建軍*

(四川大學(xué) 高分子科學(xué)與工程學(xué)院高分子材料工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，四川 成都 610065)

采用聚乙烯醇(PVA)進(jìn)行干濕法紡絲，于不同空氣層高度下制備PVA初生纖維，研究了空氣層高度對(duì)PVA初生纖維線密度、取向因子、結(jié)晶度、熔點(diǎn)及初生纖維分子鏈纏結(jié)結(jié)構(gòu)的影響。結(jié)果表明：由于受重力和擠出脹大作用的雙重影響，隨空氣層高度的增加，PVA初生纖維線密度呈先增加后減小的趨勢(shì)，而其聲速取向因子則呈先減小后增加的趨勢(shì)；PVA初生纖維的結(jié)晶度、晶區(qū)取向因子以及熔點(diǎn)都隨空氣層的高度增加而呈增加的趨勢(shì)；空氣層階段PVA分子鏈的纏結(jié)程度隨著空氣層高度的增加逐漸降低。

聚乙烯醇纖維 初生纖維 干濕法 紡絲 空氣層高度 結(jié)構(gòu)

聚乙烯醇( PVA) 纖維是合成纖維的重要品種之一。PVA以其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)成為柔性鏈高強(qiáng)高?；芯康哪Ｐ?高強(qiáng)高模纖維也成為PVA 纖維發(fā)展的重要方向[1-2 ]，在PVA纖維高強(qiáng)高模化的研究進(jìn)程中，凝膠紡絲以其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)成為實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)的理想方法之一。

作者采用干濕法凝膠紡絲，于不同的空氣層高度(h)下制備PVA初生纖維，通過(guò)聲速取向儀、X射線衍射(XRD)儀和差示掃描量熱(DSC)儀對(duì)初生纖維的結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究，分析h對(duì)初生纖維結(jié)構(gòu)的影響。

1 實(shí)驗(yàn)

1.1 原料

PVA：牌號(hào)2099，工業(yè)級(jí)，聚合度為2 000±50，醇解度大于等于99%，四川維尼綸廠產(chǎn)；甲醇：工業(yè)級(jí)，四川科龍?jiān)噭S產(chǎn)；二甲基亞砜(DMSO)：分析純，天津市化學(xué)試劑三廠產(chǎn)；乙二醇(EG)：分析純，四川科龍?jiān)噭S產(chǎn)。

1.2 PVA初生纖維的制備

將PVA在95 ℃下溶解于DMSO中，配置成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為23%的紡絲原液，溶解時(shí)間為8 h。紡絲原液經(jīng)過(guò)濾，靜置脫泡后，采用凝固浴為低溫甲醇(低于-20 ℃)進(jìn)行單孔紡絲(噴絲孔長(zhǎng)徑比為60，直徑為0.5 mm)，h分別為1，3，5，7，9 cm，制得不同h下的PVA初生纖維。

1.3 分析測(cè)試

線密度：采用上海第二天平廠制造的JN-B型精密扭力天平進(jìn)行測(cè)試。截取初生纖維10段，每段20 mm，在105 ℃下干燥30 min,室溫下置于干燥器中平衡30 min后稱量。

聲速取向因子(f)：用東華大學(xué)制造的SCY-Ⅲ型聲速取向儀進(jìn)行測(cè)試。取萃取干燥的初生纖維室溫下測(cè)量5次，取平均值，用倍長(zhǎng)法計(jì)算出纖維的f，見(jiàn)式(1)：

含鎵石榴石激光晶體展現(xiàn)出了眾多優(yōu)異的激光性能，特別是在高功率、連續(xù)、多波長(zhǎng)、超短超快激光等方面．目前，隨著對(duì)含鎵石榴石晶體研究的進(jìn)一步深入，在太赫茲激光、被動(dòng)調(diào)Q激光、被動(dòng)鎖模激光及激光武器等方面的應(yīng)用將成為最新研究熱點(diǎn)．

(1)

式中：C為聲波沿待測(cè)PVA初生纖維軸向的傳播速度；Cu為完全未取向PVA的聲速，其值為1.86 km/s[4]。

XRD：采用荷蘭Philips公司生產(chǎn)的X′Pert Pro型X射線衍射儀進(jìn)行測(cè)試，測(cè)試條件為Cu Kα射線(波長(zhǎng)為0.154 06 nm)作為輻照源，操作電壓40 kV, 電流40mA, 掃描速率為12 (°)/min，掃描角2θ為5°～30°。

二維XRD：采用德國(guó)Bruker公司Discover 8型二維X衍射儀測(cè)試PVA初生纖維晶區(qū)取向，掃描方式為透射模式。光源為Cu Kα射線(波長(zhǎng)為0.154 06 nm)，測(cè)試電壓40 kV，電流40 mA，采用SAXS軟件分析所得數(shù)據(jù)。

晶區(qū)取向因子(fc)：亦即Hermans取向因子可通過(guò)式(2)、式(3)計(jì)算[5]：

(2)

(3)

式中：φ為分子鏈軸與取向方向的夾角；I(φ)為衍射峰的強(qiáng)度隨夾角φ的分布函數(shù)。

DSC分析：采用德國(guó)Netzsch公司的DSC 204型示差掃描量熱儀測(cè)定初生纖維的熱性能。測(cè)試前，采用銦作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)設(shè)備的溫度和熱焓進(jìn)行校正，整個(gè)測(cè)試在氮?dú)鈿夥障逻M(jìn)行，氮?dú)饬髁繛?0 cm3/min，升溫速率10 ℃/min，測(cè)試的溫度范圍為80～300 ℃。溶脹DSC時(shí)采用密封坩堝，升溫速率為5 ℃/min，溶脹試劑為DMSO和EG的混合溶劑，其體積比為1:1。

2 結(jié)果與討論

2.1 h對(duì)PVA初生纖維取向結(jié)構(gòu)的影響

從表1可以看出，隨著h的增加，初生纖維的f呈先減小后增加的趨勢(shì)，線密度隨著h的增加出現(xiàn)先增加后減小的趨勢(shì)。

表1 h對(duì)初生纖維f與線密度的影響Tab.1 Effect of h on f and linear density of as-spun fiber

這是因?yàn)樵诩徑z原液經(jīng)噴絲孔擠出過(guò)程中，由于受到較強(qiáng)的剪切作用，在噴絲板出口處的原液細(xì)流已具有一定的取向結(jié)構(gòu)，經(jīng)由空氣層進(jìn)入凝固浴的過(guò)程中，由于存在擠出脹大效應(yīng)以及絲條自身重力的雙重影響，剛出噴絲孔時(shí)擠出脹大作用較為劇烈，擠出脹大效應(yīng)的解取向過(guò)程的影響大于絲條重力產(chǎn)生的取向過(guò)程，因而表現(xiàn)為纖維取向度逐漸降低，纖維線密度增加；隨后纖維擠出脹大效應(yīng)減弱，重力取向作用強(qiáng)于纖維擠出脹大的解取向作用，因而初生纖維取向度增加，纖維線密度降低。

2.2 h對(duì)PVA初生纖維結(jié)晶性能的影響

從圖1可以看出，h為1 cm時(shí)，2θ為20°(101)晶面衍射峰強(qiáng)度最低，隨h的增大，(101)晶面衍射峰逐漸增強(qiáng)，結(jié)晶度增加，這與初生纖維的聲速取向變化不一致。這是因?yàn)樵谠簞偭鞒黾羟袌?chǎng)時(shí)，內(nèi)應(yīng)力較大，會(huì)發(fā)生較強(qiáng)的解取向過(guò)程，這也是釋放內(nèi)應(yīng)力的一個(gè)過(guò)程，在此過(guò)程中，纖維分子鏈不易進(jìn)行擇優(yōu)排列進(jìn)入晶區(qū)，結(jié)晶能力較弱，隨著h的逐漸增加，內(nèi)應(yīng)力減弱，由于重力的取向作用導(dǎo)致纖維擇優(yōu)排列進(jìn)入晶區(qū)，因而結(jié)晶度增加。

圖1 不同h下制得的PVA初生纖維的XRD光譜Fig.1 XRD spectra of as-spun PVA fiber under different h

2.3 h對(duì)PVA初生纖維晶區(qū)取向的影響

圖2為不同h下制得的PVA初生纖維的二維XRD光譜，通過(guò)公式(2)、(3)計(jì)算出了fc(以(101)晶面計(jì)算)，結(jié)果如表2所示。從表2可以看出，隨著h增加，晶區(qū)的取向跟初生纖維整體取向呈現(xiàn)不同趨勢(shì)，fc隨著h的增加呈現(xiàn)逐漸增加的趨勢(shì)，說(shuō)明晶區(qū)分子鏈?zhǔn)艿街亓ψ饔卯a(chǎn)生的取向過(guò)程強(qiáng)于擠出脹大效應(yīng)產(chǎn)生的解取向過(guò)程。這是因?yàn)樵涸诹鲃?dòng)過(guò)程中由于受到剪切應(yīng)力的作用，分子鏈沿纖維軸向取向，結(jié)晶態(tài)的分子鏈處于熱力學(xué)平衡態(tài)，當(dāng)受到垂直于纖維軸向的解取向作用時(shí)，分子鏈運(yùn)動(dòng)變慢，相反受到纖維軸向的重力作用則使軸向取向增加，總體表現(xiàn)為纖維晶區(qū)取向隨h逐漸增加。

圖2 不同h下制得的PVA初生纖維的二維XRD光譜Fig.2 Two-dimensional XRD spectra of as-spun PVA fiber under different h

表2 不同h下制得的PVA初生纖維的fcTab.2 fc of as-spun PVA fiber under different h

2.4 h對(duì)PVA初生纖維的熔點(diǎn)的影響

由圖3可看出，h小于5 cm時(shí)，PVA初生纖維的熔點(diǎn)幾乎相同，在h繼續(xù)增加即原液細(xì)流繼續(xù)取向后，熔點(diǎn)有明顯的上升。這是因?yàn)槿埸c(diǎn)大小與結(jié)晶完善程度有關(guān)，在內(nèi)應(yīng)力完全釋放之前，纖維晶區(qū)中的分子鏈排列不夠緊密，晶區(qū)不夠完善，在內(nèi)應(yīng)力完全釋放后，晶區(qū)變得更加完善，因而熔點(diǎn)增加。

圖3 不同h下制得的PVA初生纖維的DSC曲線Fig.3 DSC curves of as-spun PVA fiber under different h

2.5 h對(duì)PVA初生纖維纏結(jié)結(jié)構(gòu)的影響

由圖4可見(jiàn)，在PVA的升溫DSC曲線中，在110～130 ℃出現(xiàn)連續(xù)的兩個(gè)吸熱峰。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[6]，第一個(gè)峰(P1)是PVA中介晶相的熔融吸熱峰，峰的強(qiáng)度表明結(jié)晶的完善程度；第二個(gè)峰(P2)是分子鏈的解纏結(jié)吸熱峰，解纏結(jié)過(guò)程是熵增加的過(guò)程，峰越強(qiáng)，則纏結(jié)程度越大。從圖4還可以看出，當(dāng)h為1 cm時(shí)，解纏峰強(qiáng)度較強(qiáng)，面積較大，在h為3，5，7 cm時(shí)，解纏峰較弱，說(shuō)明在原液細(xì)流剛出噴絲孔后分子鏈纏結(jié)程度大，之后隨著重力與拉伸流動(dòng)又逐漸解纏，纏結(jié)程度降低，表現(xiàn)為解纏峰峰強(qiáng)變小。由此可見(jiàn)，分子鏈的取向與分子鏈之間的纏結(jié)并不是同步變化的，纏結(jié)本來(lái)相比于取向就是“近程”結(jié)構(gòu)所導(dǎo)致的，纏結(jié)通過(guò)鏈段甚至是較長(zhǎng)的結(jié)構(gòu)單元之間就可實(shí)現(xiàn)，要比分子鏈整體的取向響應(yīng)得更快。

圖4 不同h下制得的PVA初生纖維的溶脹DSC曲線Fig.4 Swelling DSC curves of as-spun PVA fiber under different h

3 結(jié)論

a. 在PVA初生纖維進(jìn)入凝固浴之前，由于受到擠出脹大作用以及絲條自身重力的雙重影響，隨h的增加絲條線密度呈先增加后減小的趨勢(shì)，而f則呈先減小后增加的趨勢(shì)。

b. PVA初生纖維經(jīng)噴絲擠出進(jìn)入空氣層后，其實(shí)質(zhì)是一個(gè)釋放內(nèi)應(yīng)力的過(guò)程，分子鏈間內(nèi)應(yīng)力逐漸減小，更有利于分子鏈的有序排列，從而提高結(jié)晶度。

c. 原液經(jīng)噴絲孔擠出后，很大程度上是沿纖維軸向取向的，晶區(qū)中的分子鏈處于熱力學(xué)平衡態(tài)，受軸向重力產(chǎn)生的取向作用強(qiáng)于垂直于纖維軸向的擠出脹大效應(yīng)產(chǎn)生的解取向作用，從而表現(xiàn)為晶區(qū)取向呈現(xiàn)出逐漸增加的趨勢(shì)。

d. 初生纖維的熔點(diǎn)與結(jié)晶完善程度變化一致，均表現(xiàn)為隨h增加逐漸增加。在剛出噴絲孔時(shí)初生纖維具有較高的纏結(jié)程度，隨著h的逐漸增加，初生纖維纏結(jié)程度逐漸降低。

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Effect of air gap height on structure of as-spun polyvinyl alcohol fiber prepared by dry-wet spinning

Shen Yaping, Jia Erpeng, Yan Xiang, Zhao Xiangsen, Wu Lei, Jiang Mengjin, Xu Jianjun

(StateKeyLaboratoryofPolymerMaterialsEngineering,CollegeofPolymerScienceandEngineering,SichuanUniversity,Chengdu610065)

An as-spun polyvinyl alcohol (PVA) fiber was prepared from PVA by dry-wet spinning at different air gap height. The effects of air gap height on the linear density, orientation factor, crystallinity, melting point and molecular chain entanglement structure of as-spun PVA fiber were studied. The results showed that the linear density of the as-spun PVA fiber was increased and then decreased with the increase of air gap height due to the dual influence of gravity and extrusion swell when the sonic orientation factor tended to change firstly downward and then upward; the crystallinity, orientation factor in crystalline region and melting point of as-spun PVA fiber were increased with the increase of air gap height; and the entanglement degree of PVA molecular chain was gradually decreased with the increase of air gap height.

polyvinyl alcohol fiber; as-spun fiber; dry-wet method; spinning; air gap height; structure

2015- 08- 05； 修改稿收到日期：2015-12-10。

沈亞平(1990—)，男，碩士研究生，從事聚乙烯醇凝膠紡絲研究工作。E-mail：ontheway_shen@sina.cn。

國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(51273116)。

TQ342+.41

A

1001- 0041(2016)01- 0019- 04

*通訊聯(lián)系人。E-mail：xujj@scu.edu.cn。