高 盼,王 蕓,張穎睿,時東方
(1.長春師范大學(xué)化學(xué)學(xué)院,吉林 長春 130032;2.長春師范大學(xué)中心實驗室,吉林 長春 130032)
白鮮皮乙醇提取物殺蟲活性初探
高 盼1,王 蕓1,張穎睿1,時東方2
(1.長春師范大學(xué)化學(xué)學(xué)院,吉林 長春 130032;2.長春師范大學(xué)中心實驗室,吉林 長春 130032)
通過對白鮮皮的醇提物來測定其對鱗翅目昆蟲黏蟲、苜蓿夜蛾、菜青蟲和鞘翅目昆蟲二十八星瓢蟲、雙斑螢葉甲、榆紫葉甲、綠豆象的殺蟲活性。采用ASE快速萃取技術(shù),以乙醇為主要的提取溶劑,對白鮮皮中殺蟲活性成分進行高效提取,初步探索了其醇提物殺蟲活性。
白鮮皮;醇提物;殺蟲活性
白鮮皮又名蘚皮、北鮮皮、臭根皮,其原植物為蕓香科白鮮屬植物白鮮(Dictamnus dasycar pus Turcz.)和狹葉白鮮(D.angu s tifoliusG.Doc),為吉林省常見道地藥材,干燥根皮入藥,味苦性寒,歸脾、胃、膀胱、小腸經(jīng)。一般生于山坡林緣、疏林灌叢,在春、秋二季采挖根部,除去泥沙及粗皮,剝?nèi)「?、干燥儲存?zhèn)溆谩V饕植荚趤啔W大陸,在中國則分布于東北、華北、華東及河南等地。目前的研究熱點集中在生物堿類和黃酮類化合物的提取分離,特別是在白鮮堿的提取分離工藝方面上具有廣泛的研究[2,3]。
作者采用ASE快速萃取技術(shù),以乙醇為主要的提取溶劑,對白鮮皮中殺蟲活性成分進行高效提取,初步探索了其醇提物殺蟲活性。
1.1 試驗材料
樣品:白鮮皮藥材,購于吉林同仁堂大藥房。乙醇、甲醇等試劑均為分析純(北京北化)。
供試昆蟲:雙斑螢葉甲、苜蓿夜蛾、榆紫葉甲、二十八星瓢蟲、黏蟲、菜青蟲、綠豆象。
儀器設(shè)備:手術(shù)鑷子、刮刀(玻璃材質(zhì))、移液管、膠頭滴管、打孔器、自制濾紙等。
1.2 試驗設(shè)備
醫(yī)生在錄入門診特殊病相關(guān)材料或書寫電子病歷時操作失誤、信息錄入錯誤,又未仔細核對,導(dǎo)致患者病歷號、病理報告等信息錯誤,患者來回奔波于醫(yī)生和醫(yī)保辦之間修改信息,導(dǎo)致不滿投訴。
電熱恒溫培養(yǎng)箱(中國,南京電器);超凈工作臺(中國,北京哈東聯(lián));立式高壓蒸汽滅菌器(中國,上海博訊);水浴恒溫振蕩器(中國,江蘇金壇儀器);鼓風(fēng)干燥箱(中國,上海?,斣O(shè)備);大型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(德國,Heidolph);循環(huán)水式多用真空泵(中國,鄭州長城);電熱蒸餾水器(中國,上海躍進);數(shù)顯恒溫水浴鍋(中國,上海浦東物理光學(xué)儀器);電子天平(德國,Sartorius AG);超聲清洗器(德國,Elma公司);加樣槍(德國,Sigma公司);0.45 μm濾膜(美國,Agilent公司);純水器(韓國,YoungLin Instrument);ASE快速溶劑萃取儀(美國,DE公司)。
2.1 待測樣品溶液的制備
采用快速溶劑萃取法以80%的乙醇溶液為提取溶劑,對白鮮皮中主要活性成分進行提取,具體方法如下:準確稱取15 g白鮮皮粉末,置于35 mL反應(yīng)釜中,以80%乙醇溶液為提取溶劑,提取時間5 min,提取溫度70℃,提取3次,將提取液過濾,減壓濃縮至無醇味,水浴鍋蒸干,稱重后定容至15 mL容量瓶中,置于4℃冰箱中冷藏備用。
2.2 活性初篩
根據(jù)本省常見農(nóng)業(yè)害蟲及林業(yè)害蟲侵染情況,選擇鱗翅目昆蟲黏蟲(Mythimna separata)、苜蓿夜蛾(Heliothis dipsacea)、菜青蟲(Pieris rapae Linnaeus)和鞘翅目昆蟲二十八星瓢蟲(Henosepilachna vigintioctopunctata)、雙斑螢葉甲(Monolepta hieroglyphica)、榆紫葉甲(Ambrostoma quadriimpressum Motschulsky)、綠豆象(Callosobruchus chinensis Linnaeus)為殺蟲活性供試昆蟲,對醇提液的活性進行初步篩選[4,5]。
選擇雙斑螢葉甲的成蟲作為供試昆蟲,要求為室內(nèi)飼養(yǎng)后,個體大小一致且運動活躍作為測試對象;根據(jù)黏蟲的特性,其飼養(yǎng)條件為養(yǎng)蟲箱內(nèi)人工飼養(yǎng),飼料喂干凈新鮮玉米幼葉,飼養(yǎng)條件為相對濕度≥75%,飼養(yǎng)溫度≤25℃,光照條件光暗比為14∶10[6];其余待試昆蟲均為野外采集、室內(nèi)人工培養(yǎng),選擇條件為個體大小基本一致,且比較活躍。
表1 白鮮皮醇提物對7種受試昆蟲的活性測定
2.3 白鮮皮醇提物對雙斑螢葉甲等待試昆蟲觸殺活性的篩選
對觸殺活性的測定采用點滴法,其具體操作步驟為鋪濕潤濾紙于直徑5 cm的培養(yǎng)皿中,供試昆蟲選擇標準為個體大小一致且活潑,醇提液經(jīng)稀釋至不同濃度梯度,超聲波清洗器高頻振蕩后充分溶解,點滴器(1μL)點滴藥液于供試昆蟲背部,點同劑量純水作陰性對照。定時觀察,并記錄供試昆蟲的死亡情況,于12 h后檢查供試昆蟲的死亡情況,利用SPSS軟件進行數(shù)據(jù)分析,并依據(jù)以下公式計算提取液對各供試昆蟲的死亡率及校正死亡率,同樣采用點滴法對供試黏蟲進行觸殺活性測定。
死亡率(%)=死亡蟲數(shù)/總試蟲數(shù)×100
校正死亡率(%)=(處理死亡率-對照死亡率)(/1-對照死亡率)×100
采用毒片定量飼喂法進行供試昆蟲的胃毒活性測定,挑選3~4齡黏蟲為研究對象,每皿1頭置于培養(yǎng)皿中,饑餓處理24 h,將供試液和過濾后的供試液配制成濃度梯度分別為100%、50%、25%,滴定管將供試液(1 μL)涂于1 cm×1 cm的玉米新葉上,即制成載毒葉片,每次處理5頭,每頭飼喂1片,同時以純凈水作陰性對照,記錄其死亡率及拒食情況。
3.1 醇提物殺蟲活性的初篩
經(jīng)初步篩選的結(jié)果看(見表1),白鮮皮醇提物對黏蟲具有觸殺毒性,且表現(xiàn)出具有強烈的拒食活性,其胃毒活性有待進一步測定;對二十八星瓢蟲和苜蓿夜蛾無觸殺活性;對雙斑螢葉甲具有觸殺活性;對榆紫葉甲有胃毒,無觸殺活性;對菜青蟲和綠豆象有觸殺毒性。
3.2 白鮮皮醇提物對雙斑螢葉甲的殺蟲活性[4,5]
白鮮皮醇提物對雙斑螢葉甲幼蟲的殺蟲活性情況見表2,施液量為1 μL/頭。
從表2可以看出,白鮮皮乙醇提取物對雙斑螢葉甲幼蟲具有極為顯著的殺蟲活性,見圖1。
表2 白鮮皮醇提物對雙斑螢葉甲幼蟲的殺蟲活性
圖1 白鮮皮醇提物處理雙斑螢葉甲幼蟲后的中毒癥狀
施藥時間≥1 d、藥液濃度為A時,觸殺作用的平均校正死亡率已經(jīng)超過50%;當施藥時間達3 d、藥液濃度為B時,最高矯正死亡率已經(jīng)達到66.9%,表現(xiàn)出較為明顯的殺蟲活性。
3.3 白鮮皮醇提物對黏蟲的殺蟲活性[6]
白鮮皮醇提物對黏蟲幼蟲(2~3齡)的殺蟲活性情況見表3。
表3 白鮮皮醇提物對黏蟲幼蟲的殺蟲活性
從表3可以看出,白鮮皮乙醇提取物對黏蟲有殺蟲活性。施藥時間≥2 d、藥液濃度為B時,觸殺作用的平均校正死亡率均超過50%,白鮮皮醇提物對黏蟲幼蟲的觸殺作用遠強于胃毒作用,但是顯示有明顯的拒食活性。
農(nóng)業(yè)生產(chǎn)一般是通過化學(xué)合成藥物的方法來進行害蟲的防治,它擁有易合成、殺毒效率高、價格較為便宜的優(yōu)點,但是也會產(chǎn)生消極的一方面,會有農(nóng)藥殘留,導(dǎo)致環(huán)境污染,進而破壞生態(tài)平衡。
隨著科技的發(fā)展,人類對食品安全也越來越重視,因此,尋找污染小、對自然平衡破壞力小的方法是解決這類問題的鑰匙,而作為生物防治措施之一的植物性殺蟲劑恰巧具有所必需的優(yōu)點。因為植物性殺蟲劑具有在自然環(huán)境中易于降解、無殘留等優(yōu)點,導(dǎo)致其具有不污染的特性,所以,它可以保證人和家畜的安全,且對天敵無毒害作用。因此,其對生命安全、環(huán)境保護及生態(tài)平衡方面具有重要意義,其發(fā)展也必將會越來越廣泛,越來越得到重視。
[1]李永夫,羅安程.植物源農(nóng)藥的研究和應(yīng)用進展[J].科技通報, 2003,19(5):434-438.
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1005-2690(2016)11-0114-03
:S482.39
:B
2016-10-30)
吉林省發(fā)改委項目(項目編號2013C002);長春師范大學(xué)自然科學(xué)基金項目(長師院自科合字[2015]第011號)
高盼(1996-),女,吉林扶余人,主要從事天然產(chǎn)物研究方面工作。
時東方(1978-),男,副教授,主要從事天然產(chǎn)物研究。