張海冰，鄧明毅，馬喜平，周素林，徐 琳，何世明

（1. 西南石油大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，四川 成都 610500；2. 西南石油大學(xué) 石油與天然氣工程學(xué)院，四川 成都 610500； 3. 中國(guó)石化 江漢石油工程有限公司環(huán)保技術(shù)服務(wù)公司，湖北 武漢 430000）

端氨基超支化聚合物泥頁(yè)巖抑制劑的合成與性能評(píng)價(jià)

張海冰1，鄧明毅2，馬喜平1，周素林3，徐 琳1，何世明2

（1. 西南石油大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，四川 成都 610500；2. 西南石油大學(xué) 石油與天然氣工程學(xué)院，四川 成都 610500； 3. 中國(guó)石化 江漢石油工程有限公司環(huán)保技術(shù)服務(wù)公司，湖北 武漢 430000）

通過丁二酸酐和二乙烯三胺合成了端氨基超支化聚合物（HP-NH2）泥頁(yè)巖抑制劑，采用FTIR，1H NMR，TOFMS等技術(shù)對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征；通過線性膨脹和3次滾動(dòng)回收實(shí)驗(yàn)對(duì)HP-NH2抑制劑的抑制性能進(jìn)行了評(píng)價(jià)；通過吸附實(shí)驗(yàn)、XRD及FTIR分析對(duì)HP-NH2作用于蒙脫土的機(jī)理進(jìn)行了初步研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，HP-NH2對(duì)泥頁(yè)巖的水化分散和膨脹具有良好的抑制性能，并隨HP-NH2含量的增加其抑制性能增強(qiáng)。HP-NH2在蒙脫土表面發(fā)生有效吸附，單位吸附量可達(dá)0.35 g/g，且可進(jìn)入蒙脫土晶層間距并通過置換層間水化陽(yáng)離子將結(jié)合水?dāng)D出，起到抑制蒙脫土水化膨脹的作用。

超支化聚合物；泥頁(yè)巖抑制劑；抑制機(jī)理；蒙脫土；丁二酸酐；二乙烯三胺

在陸地和海洋鉆探過程中，復(fù)雜地層水化引起的井壁問題仍然突出。泥頁(yè)巖地層的黏土含量較高，其中頁(yè)巖層理裂縫發(fā)育，泥巖易水化膨脹和分散，對(duì)水極為敏感［1］。使用水基鉆井液鉆遇泥頁(yè)巖層時(shí)易使鉆屑水化分散，井壁水化膨脹，導(dǎo)致鉆井液性能突變、井壁失穩(wěn)（如縮徑、井塌）等復(fù)雜情況及事故發(fā)生，造成鉆井效率降低、鉆井成本增加。因此，在鉆遇泥頁(yè)巖水敏地層時(shí)，必須提高水基鉆井液對(duì)泥頁(yè)巖的抑制性。

胺類抑制劑是目前應(yīng)用最廣泛的頁(yè)巖抑制劑［2］。聚胺類頁(yè)巖抑制劑可以提供多個(gè)陽(yáng)離子吸附點(diǎn)，能有效且穩(wěn)定地抑制頁(yè)巖的水化作用［3-4］。但線型聚胺的相對(duì)分子質(zhì)量較大，只能吸附在黏土表面，對(duì)膨脹型的泥頁(yè)巖的抑制效果不夠理想。此外，大相對(duì)分子質(zhì)量的線型結(jié)構(gòu)決定了聚胺具有高黏度，這種性質(zhì)對(duì)鉆井液體系的流變性影響較大。部分聚胺抑制劑還具有毒性大、環(huán)境不友好等缺點(diǎn)。近年來，超支化聚合物因其獨(dú)特的三維球狀結(jié)構(gòu)、低黏度等物理化學(xué)性質(zhì)成為理論研究和實(shí)際應(yīng)用的一個(gè)熱點(diǎn)［5-7］。端氨基超支化聚合物分子結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)胺基，胺基極性大，易被黏土優(yōu)先吸附，促使黏土晶層間脫水，減小膨脹力；此外，可依靠分子鏈上多個(gè)胺基固定黏土晶片，破壞水化結(jié)構(gòu)，更好地發(fā)揮胺類抑制劑對(duì)泥頁(yè)巖的抑制作用［8］。因此，端氨基超支化聚合物有望成為體型化、環(huán)境友好的高效泥頁(yè)巖抑制劑。

本工作采用丁二酸酐和二乙烯三胺合成了端氨基超支化聚合物（HP-NH2）泥頁(yè)巖抑制劑，通過FTIR，1H NMR，TOFMS等方法對(duì)HP-NH2的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，同時(shí)通過線性膨脹和滾動(dòng)回收實(shí)驗(yàn)對(duì)HP-NH2抑制劑的抑制性能進(jìn)行了評(píng)價(jià)。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 試劑

二乙烯三胺、丁二酸酐、四氫呋喃、甲醇、丙酮：分析純，成都科龍?jiān)噭S；鈉蒙脫土：新疆夏子街膨潤(rùn)土公司，105 ℃下烘干至恒重備用。

1.2 HP-NH2的合成

稱取二乙烯三胺（0.04 mol，4.165 g）與30 mL四氫呋喃混合后置于250 mL圓底燒瓶中；再稱取丁二酸酐（0.04 mol，4.004 g）與20 mL四氫呋喃混合后置于100 mL恒壓滴液漏斗中；在冰水浴條件下，向圓底燒瓶中滴加丁二酸酐的四氫呋喃溶液，在0.5 h內(nèi)完成滴加，在滴加過程中有不溶于四氫呋喃的白色固體生成。滴加完成后，在冰水浴條件下反應(yīng)2 h，抽濾，將得到的白色固體（AB2單體）于40℃下減壓干燥2 h，對(duì)單體結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。將AB2單體用甲醇溶解于茄型單口燒瓶中，油浴中110 ℃下旋轉(zhuǎn)真空熔融聚合4 h，繼續(xù)保持真空至燒瓶中反應(yīng)物料冷卻至室溫，得到淡黃色脆性固體，用甲醇溶解、丙酮沉淀，將試樣置于40 ℃真空干燥箱中干燥24 h，得到淡黃色固體HP-NH2。

HP-NH2的合成路線及結(jié)構(gòu)見圖1。

圖1 HP-NH2的合成路線及結(jié)構(gòu)Fig.1 Synthesis route and structure of amino-terminated hyperbranched poly(amide-amine)(HP-NH2).

1.3 AB2單體和HP-NH2的結(jié)構(gòu)表征

FTIR表征：北京北分瑞利分析儀器有限公司W(wǎng)QF520型傅里葉變換紅外光譜儀，分辨率為4 cm-1，掃描次數(shù)為8，光譜掃描速率2 mm/s，檢測(cè)器類型為DTGS/KBr；1H NMR表征：德國(guó)布魯克公司Advance Ⅲ HD 400型核磁共振波譜儀，以四甲基硅烷為內(nèi)標(biāo)，D2O為溶劑；TOFMS表征：美國(guó)安捷倫科技有限公司Agilent 6224型飛行時(shí)間質(zhì)譜儀。

1.4 抑制性能的評(píng)價(jià)

1.4.1 線性膨脹實(shí)驗(yàn)

取（10±0.01） g鈉蒙脫土過100目篩，在（105±3） ℃下烘干8 h，冷卻至室溫后裝入測(cè)量圓筒內(nèi)，搖晃至土粉平整。將巖芯棒輕輕旋入測(cè)量筒中，然后在壓片機(jī)上于14 MPa下壓5 min制得試樣。將試樣筒固定于CPZ-2型雙通道常溫常壓膨脹儀（青島同春石油儀器有限公司）的試驗(yàn)臺(tái)上，再分別用去離子水、8%（w）KCl、白油、1%（w）HPNH2、2%（w）HP-NH2和3%（w）HP-NH2溶液浸泡，并在膨脹儀上測(cè)定線性膨脹高度，記錄隨時(shí)間變化的線性膨脹高度。

1.4.2 頁(yè)巖滾動(dòng)回收實(shí)驗(yàn)

取350 mL含7%（w）膨潤(rùn)土的基漿于高攪杯中，分別加入1%（w） HP-NH2，2%（w）HP-NH2，3%（w）HP-NH2，8%（w）KCl溶液，高速攪拌15 min，待處理劑充分分散均勻后將其傾倒至老化罐中，再加入30 g的6～10目鉆屑后簡(jiǎn)單攪拌均勻，在60 ℃滾子爐中滾動(dòng)6 h，用40目篩過濾出未分散的鉆屑，干燥，稱重（記為m）。頁(yè)巖回收率（P）由式（1）計(jì)算：

1.5 作用機(jī)理分析

1.5.1 吸附研究

配制含量（w0）分別為1%，2%，3%，4%，5%的HP-NH2溶液，在波長(zhǎng)為350 nm的條件下，以去離子水為背景測(cè)試溶液的吸光度，繪制吸光度-含量的標(biāo)準(zhǔn)曲線。取100 mL 2%（w）HP-NH2溶液，向其中加入2.00 g鈉蒙脫土，攪拌均勻，靜置24 h，取上層清液測(cè)試其吸光度，帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線求得殘余含量（wr），由式（2）計(jì)算單位吸附量（q）：

1.5.2 XRD測(cè)試

分別取2.00 g鈉蒙脫土置于去離子水、不同含量的HP-NH2溶液和8%（w）KCl溶液中，充分?jǐn)嚢瑁o置，待溶液與鈉蒙脫土充分作用，然后離心分離，取下層固相。采用荷蘭帕納科公司X Pert PRO MPD型X射線衍射儀測(cè)定濕態(tài)鈉蒙脫土的衍射角度，通過Bragg公式計(jì)算晶層間距：

式中，d為晶層間距，10-1nm；θ為衍射角度，°；n為折射率；λ為X射線波長(zhǎng)，nm。

1.5.3 FTIR測(cè)試

將上述離心后的濕態(tài)蒙脫土固相用無水乙醇洗滌3次后，在105 ℃的烘箱中烘干，并對(duì)其進(jìn)行FTIR表征。

2 結(jié)果與討論

2.1 結(jié)構(gòu)表征

2.1.1 FTIR表征結(jié)果

AB2單體和HP-NH2的FTIR譜圖見圖2。

由圖2可見，AB2單體的FTIR譜圖中，3 431.70 cm-1左右的吸收帶為氨基的N—H鍵的伸縮振動(dòng)吸收峰；1 637.27 cm-1處的吸收峰為酰胺鍵中羰基的伸縮振動(dòng)吸收峰；1 560 cm-1左右的強(qiáng)吸收峰為仲酰胺N—H鍵的彎曲振動(dòng)吸收峰；1 400 cm-1左右的強(qiáng)吸收峰為C—N鍵的伸縮振動(dòng)吸收峰；由此說明丁二酸酐與二乙烯三胺反應(yīng)生成了AB2單體。此外，AB2單體的FTIR譜圖中2 800～3 000 cm-1處出現(xiàn)了伯胺鹽吸收峰，2 825 cm-1和2 483 cm-1等處的吸收峰為伯胺鹽的多重符合譜帶，這說明AB2單體中的伯胺和羧酸形成了銨鹽和羧酸鹽的形式，而羧酸鹽的C＝O鍵伸縮振動(dòng)吸收峰被C—N鍵伸縮振動(dòng)吸收峰所覆蓋，因而未顯現(xiàn)。HP-NH2的FTIR譜圖大致與AB2單體相似，其中，伯胺鹽的吸收峰明顯減弱，且1 400 cm-1處的吸收峰也減弱，說明HPNH2中的—COOH與伯胺幾乎反應(yīng)完全，因此無法通過酸堿作用各自成鹽。FTIR表征結(jié)果顯示，HPNH2的結(jié)構(gòu)與圖1相符。

圖2 AB2單體和HP-NH2的FTIR譜圖Fig.2 FTIR spectra of AB2type monomer and HP-NH2. AB2type monomer referred to Fig.1.

2.1.2 AB2單體的1H NMR表征結(jié)果

AB2單體的1H NMR譜圖見圖3。在圖3中，化學(xué)位移δ=4.70處的特征峰歸屬于D2O中所含的氫；δ=3.16，3.46處的特征峰歸屬于仲酰胺N原子亞甲基（11，13；9，10）上的氫；而δ=3.33處的特征峰歸屬于伯酰胺N原子亞甲基上的氫；這說明丁二酸酐與二乙烯三胺反應(yīng)生成了酰胺，生成了AB2單體。而由1H NMR譜圖中兩種酰胺N原子亞甲基的氫的個(gè)數(shù)來看，AB2單體1與單體2的比例為4：1。這是因?yàn)樵诜磻?yīng)生成酰胺的過程中，二乙烯三胺中仲胺的反應(yīng)活性要高于伯胺［9］，因此單體1為主要產(chǎn)物。在1H NMR譜圖中沒有出現(xiàn)—NH2和—COOH上氫的特征峰，這可能是因?yàn)槿軇┻x取的是D2O，而—NH2和—COOH上的氫均屬于活潑氫，可與D2O中的氘發(fā)生質(zhì)子交換，導(dǎo)致特征峰消失［10］。另外，δ=2.49處的特征峰歸屬于與羰基相連的亞甲基上的峰，可能由于羰基對(duì)相連碳原子上氫的吸電子效應(yīng)較大，單體1和單體2上 4種化學(xué)環(huán)境不同的氫的特征峰在該處發(fā)生重疊，形成了較大的信號(hào)強(qiáng)度。

圖3 AB2單體的1H NMR譜圖Fig.31H NMR spectrum of AB2type monomer.

2.1.3 TOFMS表征結(jié)果

AB2單體的TOFMS譜圖見圖4。由圖4可見，在+ESI模式下得到m/z=204.134的離子峰，其真實(shí)相對(duì)分子質(zhì)量應(yīng)為203，與預(yù)期的AB2單體的相對(duì)分子質(zhì)量相符，說明單體合成成功。這與FTIR和1H NMR表征結(jié)果一致。

圖4 AB2單體的TOFMS譜圖Fig.4 TOFMS spectrum of AB2type monomer.

HP-NH2的TOFMS譜圖見圖5。

圖5 HP-NH2的TOFMS譜圖Fig.5 TOFMS spectrum of HP-NH2.

由圖5可見，經(jīng)-ESI模式測(cè)試，HP-NH2分別在m/z=387，572，757，942，1 127等處出現(xiàn)離子峰，其間隔為185，是C8H15O2N3結(jié)構(gòu)的相對(duì)分子質(zhì)量，即每個(gè)離子峰之間相差一個(gè)重復(fù)單元，符合實(shí)際情況。因此，HP-NH2分子真實(shí)存在，與FTIR表征結(jié)果一致。另外，分析圖5得到，相對(duì)分子質(zhì)量最大和最小的HP-NH2分別由9個(gè)和2個(gè)AB2單體聚合所得，因此HP-NH2的聚合度為2～9。

2.2 評(píng)價(jià)結(jié)果

2.2.1 線性膨脹實(shí)驗(yàn)結(jié)果

鈉蒙脫土在不同含量的HP-NH2溶液中的線性膨脹曲線見圖6。由圖6可知，去離子水作用下的鈉蒙脫土膨脹高度最大，膨脹曲線逐漸趨于平緩，但仍有上升趨勢(shì)。在不同抑制劑的作用下，鈉蒙脫土的膨脹都得到了不同程度的抑制。KCl為常用的無機(jī)鹽抑制劑，在8%（w）KCl溶液作用下，膨脹速度趨近于0，但其平衡膨脹高度仍較高，約為5 mm，膨脹率接近100%。而不同含量的HP-NH2溶液對(duì)鈉蒙脫土的膨脹有著較為明顯的抑制效果，且鈉蒙脫土的膨脹高度隨HP-NH2含量的增加而降低。在HP-NH2含量為1%（w）時(shí)，鈉蒙脫土的膨脹高度約為2.5 mm，膨脹率為25%；在HP-NH2含量為3%（w）時(shí)，膨脹高度約為1.9 mm，膨脹率低于20%。因此，由線性膨脹實(shí)驗(yàn)結(jié)果可得出，HP-NH2對(duì)鈉蒙脫土具有良好的抑制作用，且HP-NH2在較低含量下即可表現(xiàn)出優(yōu)異的抑制效果。

圖6 鈉蒙脫土在不同含量的HP-NH2溶液中的線性膨脹曲線Fig.6 Linear expansion curves of Na-MMT in HP-NH2solutions with diferent concentration.MMT：montmorillonite.■ Deionized water；● 1%(w)HP-NH2；▲ 2%(w)HP-NH2；▼ 3%(w)HP-NH2；◆ Oil；○ 8%(w)KCl

2.2.2 頁(yè)巖滾動(dòng)回收實(shí)驗(yàn)結(jié)果

不同含量的HP-NH2抑制劑溶液的3次頁(yè)巖回收率見表1。由表1可知，HP-NH2溶液的1次回收率明顯高于去離子水和8%（w）KCl溶液，且隨HPNH2含量的增加而升高。HP-NH2溶液的1次、2次、3次回收率雖然逐次降低，但仍較高。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，HP-NH2能有效抑制泥頁(yè)巖水化分散，且其抑制作用具有一定的穩(wěn)定性。

表1 不同含量的HP-NH2抑制劑溶液的3次頁(yè)巖回收率Table 1 Three cuttings recovery rates of HP-NH2solutions with diferent concentration

2.3 機(jī)理分析

2.3.1 吸附實(shí)驗(yàn)

按1.5.1節(jié)方法，可得標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.003 43+ 25.357 14x。測(cè)得鈉蒙脫土吸附2.0%（w）HP-NH2溶液后的吸光度為0.330，它的殘余含量為0.013，通過式（2）計(jì)算得到鈉蒙脫土對(duì)HP-NH2的單位吸附量為0.35 g/g。由吸附實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，HP-NH2可在鈉蒙脫土上有效吸附。

2.3.2 XRD表征結(jié)果

不同含量的HP-NH2溶液處理前后鈉蒙脫土的XRD譜圖見圖7。

圖7 不同含量的HP-NH2溶液處理前后鈉蒙脫土的XRD譜圖Fig.7 XRD spectra of original Na-MMT and Na-MMT modifed with the HP-NH2solutions.d：lattice spacing.

由圖7可知，與經(jīng)去離子水處理相比，經(jīng)HPNH2溶液處理后，鈉蒙脫土的晶層間距明顯減小，且隨HP-NH2含量的增加逐步減小，由1.96 nm減小至1.62 nm。這說明HP-NH2不僅能在鈉蒙脫土顆粒表面發(fā)生簡(jiǎn)單的吸附，還可進(jìn)入鈉蒙脫土晶層間距中，通過置換層間水化陽(yáng)離子將鈉蒙脫土層間吸附的水分子排擠出來，導(dǎo)致鈉蒙脫土顆粒去水化［11］。同時(shí)，由于HP-NH2含量的增加，它進(jìn)入鈉蒙脫土晶層的幾率增加，去水化能力增強(qiáng)，鈉蒙脫土晶層間距減小，這與線性膨脹實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致。

2.3.3 FTIR表征結(jié)果

不同含量HP-NH2溶液處理前后鈉蒙脫土的FTIR譜圖見圖8。由圖8可知，3 620 cm-1處的吸收峰為Al—OH鍵的伸縮振動(dòng)吸收峰；1 030 cm-1處的吸收峰為Si—O—Si鍵的伸縮振動(dòng)吸收峰，表明試樣為典型的蒙脫土［12］。1 400 cm-1處的吸收峰為鈉蒙脫土中少量有機(jī)雜質(zhì)的吸收峰［13］。HP-NH2進(jìn)入鈉蒙脫土晶層后，兩個(gè)主要吸收峰未發(fā)生改變，表明鈉蒙脫土硅酸鹽骨架未發(fā)生變化，在1 560 cm-1處出現(xiàn)了一個(gè)新的特征吸收峰，為仲酰胺N—H鍵的伸縮振動(dòng)吸收峰，證明HP-NH2已插入鈉蒙脫土層間［14-17］，這與XRD表征結(jié)果一致。

圖8 不同含量HP-NH2溶液處理前后鈉蒙脫土的FTIR譜圖Fig.8 FTIR spectra of original Na-MMT and Na-MMT modifed with the HP-NH2solutions.

3 結(jié)論

1）以丁二酸酐和二乙烯三胺為原料，合成AB2單體，并繼而制備了HP-NH2抑制劑。HP-NH2對(duì)鈉蒙脫土的水化分散和膨脹具有良好的抑制效果。

2）HP-NH2中相對(duì)分子質(zhì)量較大的分子通過靜電作用吸附在鈉蒙脫土表面改變鈉蒙脫土表面電性，來抑制它在水中的分散，并形成水化膜阻止水分子進(jìn)入黏土晶層；相對(duì)分子質(zhì)量較小的分子則可進(jìn)入鈉蒙脫土層間，通過置換層間水化陽(yáng)離子將鈉蒙脫土層間吸附的水分子排擠出來，導(dǎo)致鈉蒙脫土顆粒去水化，從而抑制鈉蒙脫土的水化膨脹。

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（編輯 王 萍）

敬告讀者：從2016年第1期開始，本刊“專題報(bào)道”欄目將連續(xù)刊出北京化工大學(xué)的系列專題報(bào)道。該專題主要報(bào)道化工資源有效利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室段雪院士課題組最近在結(jié)構(gòu)可控超分子功能材料及其有序組裝體方面的研究進(jìn)展，包括層狀無機(jī)功能材料和納米陣列材料的制備及其在結(jié)構(gòu)化催化與吸附、分離、儲(chǔ)能器件、資源循環(huán)利用和環(huán)境保護(hù)等方面的應(yīng)用基礎(chǔ)研究以及產(chǎn)業(yè)化研究的最新成果。敬請(qǐng)廣大讀者給予關(guān)注。

專題報(bào)道：本期采用正交實(shí)驗(yàn)考察了水質(zhì)的不同因素對(duì)電熱熱水鍋爐的腐蝕與結(jié)垢的影響，獲得了大量的具有指導(dǎo)意義的數(shù)據(jù)和結(jié)論，為熱水鍋爐的穩(wěn)定運(yùn)行與保護(hù)提供了良好的參考。見本期1031-1036頁(yè)。

北京化工大學(xué)化工資源有效利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室簡(jiǎn)介：北京化工大學(xué)化工資源有效利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室前身為2000年8月成立的可控化學(xué)反應(yīng)科學(xué)與技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，2006年6月27日由國(guó)家科技部批準(zhǔn)籌建國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，2009年1月4日正式通過驗(yàn)收。實(shí)驗(yàn)室學(xué)術(shù)委員會(huì)由13名專家學(xué)者組成，學(xué)術(shù)委員會(huì)主任由中科院院士周其鳳教授擔(dān)任，實(shí)驗(yàn)室主任由何靜教授擔(dān)任。

重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室密切圍繞我國(guó)建設(shè)資源節(jié)約型社會(huì)的戰(zhàn)略目標(biāo)，以化工資源有效利用為主攻方向，深入研究相關(guān)領(lǐng)域的科學(xué)問題與技術(shù)集成原理，充分利用北京化工大學(xué)化學(xué)、化工和材料3個(gè)一級(jí)學(xué)科布局緊湊、專業(yè)方向完整的優(yōu)勢(shì)，通過學(xué)科間的交叉、滲透和整合，針對(duì)“化工資源有效利用”的途徑，形成了3個(gè)有特色的研究方向：組裝化學(xué)、可控聚合、過程強(qiáng)化。

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)真貫徹執(zhí)行“開放、流動(dòng)、聯(lián)合、競(jìng)爭(zhēng)”的方針，重視科學(xué)研究、人才培養(yǎng)、隊(duì)伍建設(shè)和開放交流等各方面的工作?；诒本┗ご髮W(xué)的基礎(chǔ)及辦學(xué)宗旨，實(shí)驗(yàn)室確定了基礎(chǔ)研究與應(yīng)用研究密切結(jié)合的定位，即在開展學(xué)術(shù)前沿研究的同時(shí)，以國(guó)家實(shí)際需求為切入點(diǎn)，直接進(jìn)入國(guó)民經(jīng)濟(jì)建設(shè)的主戰(zhàn)場(chǎng)。承擔(dān)一批基礎(chǔ)和工程化及產(chǎn)業(yè)化研究項(xiàng)目，發(fā)表一批高水平的學(xué)術(shù)論文，申報(bào)一批國(guó)家和國(guó)際發(fā)明專利，產(chǎn)出一批具有顯示度的科研成果，形成鮮明的應(yīng)用基礎(chǔ)研究特色。

Synthesis and performance evaluation of amino-terminated hyperbranched polymer as shale inhibitor

Zhang Haibing1，Deng Mingyi2，Ma Xiping1，Zhou Sulin3，Xu Lin1，He Shiming2
（ 1. School of Chemistry and Chemical Engineering，Southwest Petroleum University，Chengdu Sichuan 610500，China；2. School of Petroleum Engineering，Southwest Petroleum University，Chengdu Sichuan 610500，China；3. SINOPEC Jianghan Oilfeld Service Corporation，Wuhan Hubei 430000，China）

A novel shale inhibitor， amino-terminated hyperbranched polymer(HP-NH2)，was synthesized from butanedioic anhydride and diethylenetriamine，and its structure was characterized by means of FTIR，1H NMR and TOFMS. Its performances in shale inhibition were evaluated through linear expansion experiments and three cuttings recovery experiments. The results indicated that the performances of HP-NH2in the shale inhibition was excellent and could be enhanced by increasing the HP-NH2content. The inhibition mechanism of HP-NH2to Na-montmorillonite was studied through adsorption experiment and by means of XRD and FTIR. It was showed that HP-NH2was able to be adsorbed on the surface of Na-montmorillonite efectively and the adsorption capacity could reach 0.35 g/g，which was due to HP-NH2entering the crystal layer spacing of Na-montmorillonite and replacing the cations in interlayer.

hyperbranched polymers；shale inhibitor；mechanism of inhibition；montmorillonite；butanedioic anhydride；diethylenetriamine

1000 - 8144（2016）09 - 1081 - 06

TE 254

A

10.3969/j.issn.1000-8144.2016.09.010

2016 - 01 - 18；［修改稿日期］2016 - 04 - 18。

張海冰（1991—），男，安徽省宣城市人，碩士生，電話 18117860131，電郵 13648314972@163.com。聯(lián)系人：鄧明毅，電話15928783137，電郵 dengmingyi@swpu.edu.cn。

國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（51474186，51574202） 。