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國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新醫(yī)療器械應(yīng)“始于新,成于精”

2017-01-22 14:06:17
張江科技評(píng)論 2017年5期
關(guān)鍵詞:醫(yī)療器械高端支架

全球醫(yī)學(xué)在向個(gè)體化診療、微無(wú)創(chuàng)治療、醫(yī)療智能化等方向發(fā)展,醫(yī)療器械在其中起到了重要的作用。如何能夠及早辨別疾病,早發(fā)現(xiàn)、早干預(yù),做好疾病預(yù)警、健康管理以及疾病的預(yù)后保健工作也對(duì)醫(yī)療器械的發(fā)展提出了很高的要求。

近年來(lái),我國(guó)對(duì)國(guó)民健康非常重視,醫(yī)療健康領(lǐng)域發(fā)展迅速,2016年10月,國(guó)務(wù)院印發(fā)了《“健康中國(guó)2030”規(guī)劃綱要》,表明“健康中國(guó)”已經(jīng)上升為國(guó)家戰(zhàn)略。作為醫(yī)藥行業(yè)的一個(gè)重要組成部分,醫(yī)療器械也迎來(lái)了發(fā)展的春天。然而,雖然我國(guó)醫(yī)療企業(yè)數(shù)量眾多,但是技術(shù)水平與發(fā)達(dá)國(guó)家還存在差距。由于我國(guó)醫(yī)療器械自主創(chuàng)新產(chǎn)品缺乏,我國(guó)醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng),尤其是比較高端的第三類(lèi)醫(yī)療器械呈現(xiàn)外資產(chǎn)品壟斷格局。例如,我國(guó)三級(jí)醫(yī)院采用的人工關(guān)節(jié)基本都是進(jìn)口產(chǎn)品,缺乏具有核心競(jìng)爭(zhēng)力的國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品。同時(shí),進(jìn)口高端醫(yī)療器械價(jià)格昂貴,比國(guó)產(chǎn)同類(lèi)產(chǎn)品價(jià)格要高出70%以上。

要改變這種局面,我國(guó)亟須加緊高端醫(yī)療器械設(shè)備的研發(fā)和生產(chǎn),將創(chuàng)新研發(fā)放在醫(yī)療器械生產(chǎn)的首位。首先,我國(guó)需要加強(qiáng)醫(yī)療器械的基礎(chǔ)前沿研究,引領(lǐng)醫(yī)療器械領(lǐng)域的原創(chuàng)性科技進(jìn)展,例如新型生物醫(yī)學(xué)成像、醫(yī)學(xué)影像處理、人工器官、醫(yī)療人工智能等前沿技術(shù)領(lǐng)域的創(chuàng)新,推動(dòng)我國(guó)醫(yī)療器械領(lǐng)域搶占產(chǎn)業(yè)制高點(diǎn)。

其次,我國(guó)需要加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)。從全球范圍來(lái)看,高端醫(yī)療器械的技術(shù)和市場(chǎng)基本被國(guó)外醫(yī)療器械公司壟斷。我國(guó)醫(yī)療器械公司一方面要加大研發(fā)力度,創(chuàng)造出科技含量更高的產(chǎn)品;另一方面要重視專(zhuān)利技術(shù)的申請(qǐng)與保護(hù),對(duì)專(zhuān)利技術(shù)進(jìn)行深度挖掘,充分保護(hù)企業(yè)的技術(shù)成果和市場(chǎng)地位。

最后,我國(guó)需要積極營(yíng)造創(chuàng)新的環(huán)境和氛圍,出臺(tái)能夠激勵(lì)企業(yè)創(chuàng)新研發(fā)動(dòng)力的政策和支持。中國(guó)醫(yī)藥物資協(xié)會(huì)醫(yī)療器械分會(huì)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,國(guó)外器械生產(chǎn)廠家平均研發(fā)投入占銷(xiāo)售比重的15%,而國(guó)內(nèi)廠商研發(fā)投入占比僅為3%。醫(yī)療器械的研發(fā)周期長(zhǎng)、費(fèi)用高,要推動(dòng)創(chuàng)新醫(yī)療器械的研發(fā),需要國(guó)家出臺(tái)具體的產(chǎn)業(yè)政策。例如,加大科研經(jīng)費(fèi)支持,幫助高校、企業(yè)科研成果轉(zhuǎn)化,優(yōu)化稅收政策,把優(yōu)秀的國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品列入醫(yī)保范圍等,促使我國(guó)的醫(yī)療器械產(chǎn)品從中低端向高端轉(zhuǎn)化。

2014年,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局印發(fā)了《關(guān)于創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序(試行)的通知》,旨在鼓勵(lì)醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新,促進(jìn)醫(yī)療器械新技術(shù)的推廣和應(yīng)用,推動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展。同時(shí),醫(yī)療器械上市許可持有人制度試點(diǎn)也已順利展開(kāi),激發(fā)了科研人員的創(chuàng)新熱情。

這一系列舉措取得了顯著的效果。近年來(lái),國(guó)內(nèi)創(chuàng)新醫(yī)療器械申報(bào)數(shù)量逐年增加,2015年8月國(guó)務(wù)院發(fā)布《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》以來(lái),已有29個(gè)創(chuàng)新醫(yī)療器械獲準(zhǔn)上市。創(chuàng)新醫(yī)療器械可以大幅降低醫(yī)療成本,過(guò)去,醫(yī)院里使用的心血管支架都是美國(guó)公司的產(chǎn)品,每個(gè)支架需要3萬(wàn)多元,而我國(guó)國(guó)產(chǎn)的心血管支架產(chǎn)品將成本降到了1萬(wàn)多元。

高端醫(yī)療器械行業(yè)是我國(guó)的朝陽(yáng)產(chǎn)業(yè),我國(guó)企業(yè)和科研工作者應(yīng)抓住此次機(jī)遇,搶占先機(jī),真正讓我國(guó)的醫(yī)療器械行業(yè)“始于新,成于精”。

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