辛天怡，姚輝，羅焜，等

藥學(xué)

羌活藥材ITS/ITS2條形碼鑒定及其穩(wěn)定性與準(zhǔn)確性研究

辛天怡，姚輝，羅焜，等

為驗(yàn)證DNA條形碼鑒定的穩(wěn)定性與準(zhǔn)確性，本文選用羌活藥材作為研究對(duì)象，對(duì)31份樣本提取基因組DNA，通過(guò)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（polymerase chain reaction，PCR）擴(kuò)增內(nèi)部轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)（internal transcribed spacer，ITS）序列并進(jìn)行雙向測(cè)序，所得序列經(jīng)CodonCode Aligner拼接后，采用MEGA5.0軟件與其混偽品進(jìn)行序列比對(duì)，計(jì)算種內(nèi)和種間距離，構(gòu)建鄰接樹(shù)（neighbor-joining tree，NJ Tree）。ITS2序列采用基于隱馬爾可夫模型（hidden Markov model，HMMer）的注釋方法獲得。結(jié)果表明，羌活藥材ITS序列長(zhǎng)度為603～604 bp，ITS2序列長(zhǎng)度均為228 bp，羌活藥材ITS/ITS2序列單倍型與其基原植物葉片序列一致。兩種基原植物ITS/ITS2序列種內(nèi)平均kimura 2-parameter（K2P）遺傳距離均遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于其與混偽品的種間平均K2P遺傳距離；NJ樹(shù)結(jié)果顯示羌活、寬葉羌活與其混偽品均可明顯區(qū)分，表現(xiàn)出良好單系性。因此ITS/ITS2序列作為DNA條形碼能穩(wěn)定、準(zhǔn)確鑒別羌活藥材，為保障臨床安全用藥提供了新的技術(shù)手段。

羌活；ITS/ITS2；物種鑒定；穩(wěn)定性；準(zhǔn)確性

來(lái)源出版物：藥學(xué)學(xué)報(bào), 2012, 47(8): 1098-1105

入選年份：2014

新型注射用選擇性COX-2抑制劑帕瑞昔布鈉

崔向麗，趙志剛，陳麗，等

摘要：帕瑞昔布鈉（parecoxib sodium）是第一個(gè)注射用COX-2抑制劑，用于術(shù)后中重度急性疼痛的治療。其臨床療效已經(jīng)在口腔科、婦科、骨科等多種手術(shù)術(shù)后的止痛治療中得到證實(shí)，并且術(shù)后靜脈給予本品可減少嗎啡用量，提高術(shù)后鎮(zhèn)痛質(zhì)量。該文對(duì)帕瑞昔布鈉的藥理作用、臨床評(píng)價(jià)、用藥安全性等加以綜述。

關(guān)鍵詞：帕瑞昔布鈉；環(huán)氧化酶-2（COX-2）；非甾體類(lèi)抗炎藥（NSAID）；鎮(zhèn)痛

來(lái)源出版物：中國(guó)新藥雜志, 2009, 18(14): 1283-1286

入選年份：2014

國(guó)家一類(lèi)新藥鹽酸?？颂婺岬乃幚砼c臨床評(píng)價(jià)

譚芬來(lái)，張力，趙瓊，等

摘要：鹽酸?？颂婺幔╥cotinib hydrochloride，克美納TM，浙江貝達(dá)藥業(yè)有限公司生產(chǎn)，規(guī)格：100，125，150，200 mg）是一種新型口服表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKIs），臨床用于治療既往接受過(guò)1種或2種化療的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌。文中對(duì)鹽酸?？颂婺嵩谥袊?guó)的Ⅰ～Ⅱ a期臨床試驗(yàn)進(jìn)行了總結(jié)，并對(duì)其藥理作用、藥動(dòng)學(xué)、臨床和安全性評(píng)價(jià)進(jìn)行了綜述。

關(guān)鍵詞：鹽酸?？颂婺?；非小細(xì)胞肺癌；表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑；藥理學(xué)；藥動(dòng)學(xué)

來(lái)源出版物：中國(guó)新藥雜志, 2009, 18(18): 1691-1694

入選年份：2014

依那普利葉酸片固定復(fù)方與依那普利和葉酸自由聯(lián)合在H型高血壓人群中降低同型半胱氨酸的療效比較

孫寧玲，秦獻(xiàn)輝，李建平，等

摘要：明顯的劑量反應(yīng)關(guān)系。固定復(fù)方方案中葉酸高劑量組較自由聯(lián)合方案中葉酸高劑量組降低HEY相對(duì)有效率提高10%，降壓或降HCY相對(duì)有效率提高22%。結(jié)論：固定復(fù)方制劑依那普利葉酸片具有更好的控制H型高血壓患者HCY的療效。

關(guān)鍵詞：H型高血壓；同型半胱氨酸；葉酸；固定復(fù)方；自由聯(lián)合

來(lái)源出版物：中國(guó)新藥雜志, 2009, 18(17): 1635-1640

入選年份：2014

氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定黃芪中238種農(nóng)藥殘留

苗水，郟征偉，毛秀紅，等

摘要：目的：采用氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法建立黃芪中農(nóng)藥多殘留的測(cè)定方法。方法：樣品經(jīng)改良后QuEChERS方法提取，采用氨丙基固相萃取小柱凈化，并采用氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜同時(shí)定性、定量測(cè)定。結(jié)果：對(duì)黃芪進(jìn)行了3個(gè)添加水平的回收實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明238種農(nóng)藥的回收率大多在70.0%～120.0%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于15%，檢測(cè)限大多低于0.01 mg·kg-1。結(jié)論：本法操作簡(jiǎn)單，凈化效果好，靈敏度高，重現(xiàn)性好，可用于黃芪樣品中農(nóng)藥多殘留的日常檢測(cè)。

關(guān)鍵詞：黃芪；農(nóng)藥殘留；固相萃?。粴庀嗌V-串聯(lián)質(zhì)譜法

來(lái)源出版物：中國(guó)藥學(xué)雜志, 2012, 47(2): 303－310

入選年份：2012

糖皮質(zhì)激素的藥理作用機(jī)制研究進(jìn)展

李鑫，楊蕊，臧強(qiáng)，等

摘要：糖皮質(zhì)激素作為抗炎藥物和免疫抑制劑在臨床應(yīng)用已有較長(zhǎng)歷史，但在藥理作用機(jī)制方面尚有未解的問(wèn)題。該文綜述了近年來(lái)糖皮質(zhì)激素的藥理作用機(jī)制研究進(jìn)展，主要包括糖皮質(zhì)激素對(duì)樹(shù)突狀細(xì)胞分化成熟、表型和功能的影響，糖皮質(zhì)激素對(duì)機(jī)體的雙向調(diào)節(jié)作用，以及糖皮質(zhì)激素的非基因組效應(yīng)。

關(guān)鍵詞：糖皮質(zhì)激素；樹(shù)突狀細(xì)胞；雙向調(diào)節(jié)；非基因組效應(yīng)

來(lái)源出版物：國(guó)際藥學(xué)研究雜志, 2009, 36(1): 27-30

入選年份：2013

中藥女貞子的化學(xué)成分研究進(jìn)展

黃新蘋(píng)，王武朝

摘要：女貞子主要含有三萜類(lèi)、黃酮類(lèi)、裂環(huán)環(huán)烯醚萜類(lèi)和對(duì)羥基苯乙醇苷類(lèi)化合物以及多糖、氨基酸、脂肪酸、揮發(fā)油、色素、微量元素等多種化學(xué)成分，具有治療急性黃疽型肝炎和慢性病毒性肝炎、提高機(jī)體免疫力、抗衰老、降血糖、升高白細(xì)胞作用和抗炎抑菌等作用。本文將近年來(lái)關(guān)于女貞子的主要化學(xué)成分及其藥理活性研究進(jìn)展作簡(jiǎn)要綜述，并介紹主要化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)與藥理活性的構(gòu)效關(guān)系，為該資源的開(kāi)發(fā)利用提供依據(jù)。

關(guān)鍵詞：女貞子；化學(xué)成分；藥理活性；構(gòu)效關(guān)系

來(lái)源出版物：國(guó)際藥學(xué)研究雜志, 2011, 38(1): 47-51

入選年份：2013

連翹化學(xué)成分的研究

馮衛(wèi)生，李珂珂，鄭曉珂

摘要：目的：研究木犀科植物連翹[Forsythia suspensa（Thunb.） Vahl]果實(shí)的化學(xué)成分。方法：利用Diaion HP-20、Toyopearlhw-40、Sephadex LH-20等凝膠色譜方法，用波譜學(xué)方法鑒定其化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果：從連翹果實(shí)50%丙酮提取物的水部位分離得到9個(gè)化合物。分別為異落葉松脂素（Ⅰ），異橄欖脂素（Ⅱ），異落葉松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅲ），異落葉松脂素-9'-O-β-D。葡萄糖苷（IV），calceolarioside B（Ⅴ），3,4-二羥基苯乙基-8-O-β-D。葡萄糖苷（Ⅵ），咖啡酸甲酯（Ⅶ），對(duì)羥基苯乙酸甲酯（Ⅷ），L-鼠李糖（Ⅸ）。結(jié)論：其中化合物Ⅱ-Ⅸ均為首次從本屬植物中分得。

關(guān)鍵詞：連翹；木脂素；化學(xué)成分

來(lái)源出版物：中國(guó)藥學(xué)雜志, 2009, 44(7): 490-492

入選年份：2013

脂質(zhì)體制備技術(shù)及其研究進(jìn)展

劉曉謙，王錦玉，仝燕，等

摘要：目的：綜述脂質(zhì)體制備技術(shù)的研究進(jìn)展及其發(fā)展前景。方法：以近年來(lái)的研究文獻(xiàn)為基礎(chǔ)，結(jié)合藥物的性質(zhì)、工藝要求，對(duì)脂質(zhì)體的制備方法進(jìn)行綜述，并對(duì)各種方法的優(yōu)缺點(diǎn)進(jìn)行分析。結(jié)果與結(jié)論：脂質(zhì)體作為藥物載體用于藥物的體內(nèi)傳遞具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，具有巨大的發(fā)展?jié)摿土己玫膽?yīng)用前景。

關(guān)鍵詞：脂質(zhì)體；藥物載體；制備技術(shù)

來(lái)源出版物：中國(guó)藥學(xué)雜志, 2011, 46(14): 1084-1088

入選年份：2013

淫羊藿黃酮類(lèi)化合物的大鼠在體腸吸收研究

趙艷紅，賈曉斌，陳彥，等

摘要：目的：研究淫羊藿中黃酮類(lèi)化合物在大鼠各腸段的吸收動(dòng)力學(xué)特征。方法：采用大鼠在體腸灌流模型對(duì)淫羊藿苷和淫羊藿總黃酮在大鼠各腸段的吸收特性進(jìn)行研究。結(jié)果：淫羊藿苷在大鼠各腸段的滲透系數(shù)按空腸、十二指腸、回腸、結(jié)腸順序依次分別為（5.25±0.17），（4.27±0.28），（1.99±0.09），（0.80±0.03）；淫羊藿總黃酮中淫羊藿苷在大鼠各腸段的滲透系數(shù)按空腸、十二指腸、回腸、結(jié)腸順序依次分別為（3.65±0.18），（4.68±0.17），（1.64±0.08），（0.58±0.26）。結(jié)論：淫羊藿總黃酮中有多種成分在大鼠腸段會(huì)發(fā)生代謝轉(zhuǎn)化，其中淫羊藿苷經(jīng)過(guò)大鼠腸段后代謝最為明顯。

關(guān)鍵詞：淫羊藿苷；淫羊藿總黃酮；吸收動(dòng)力學(xué)；在體腸灌流模型

來(lái)源出版物：中國(guó)藥學(xué)雜志, 2008, 43(3): 188-191

入選年份：2013

醫(yī)院高危藥物管理和風(fēng)險(xiǎn)防范

張波，梅丹

摘要：目的：概述高危藥物的定義、醫(yī)院高危藥物管理和風(fēng)險(xiǎn)防范措施，以保障患者用藥安全。方法：以近年來(lái)國(guó)內(nèi)外發(fā)表的文章為依據(jù)，進(jìn)行分析、整理和歸納。結(jié)果：從高危藥物概念的提出，到高危藥物的典型案例，概述了國(guó)內(nèi)外醫(yī)療機(jī)構(gòu)采取的高危藥物管理方法和風(fēng)險(xiǎn)防范措施，著重總結(jié)了計(jì)算機(jī)輔助醫(yī)囑系統(tǒng)和臨床決策支持系統(tǒng)在高危藥物風(fēng)險(xiǎn)防范中的應(yīng)用。結(jié)論：高危藥物管理和風(fēng)險(xiǎn)防范是醫(yī)院所面臨的重大課題，國(guó)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)高危藥物提高警惕，并采取相應(yīng)措施，減少用藥差錯(cuò)的發(fā)生。

關(guān)鍵詞：高危藥物；高警訊藥物；計(jì)算機(jī)輔助醫(yī)囑系統(tǒng)；臨床決策支持系統(tǒng)；藥品差錯(cuò)

來(lái)源出版物：中國(guó)藥學(xué)雜志, 2009, 44(1): 3-6

入選年份：2013