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白酒中氰化物的研究進(jìn)展

2017-02-01 15:27:59張義明彭小東譙順彬石瑞麗
釀酒科技 2017年8期
關(guān)鍵詞:氰化物白酒含量

王 歡,張義明,彭小東,譙順彬,石瑞麗,田 輝

(1.貴州工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院,貴州貴陽(yáng)550008; 2.貴州省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)院,貴州貴陽(yáng)550016)

白酒中氰化物的研究進(jìn)展

王 歡1,張義明1,彭小東2,譙順彬1,石瑞麗1,田 輝1

(1.貴州工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院,貴州貴陽(yáng)550008; 2.貴州省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)院,貴州貴陽(yáng)550016)

近年來(lái)白酒中氰化物含量超標(biāo)時(shí)有發(fā)生,危害飲酒者身體健康。對(duì)近年白酒氰化物含量超標(biāo)事件、白酒中氰化物來(lái)源、檢測(cè)方法及去除方法進(jìn)行了概述。以期為我國(guó)白酒行業(yè)的有效監(jiān)管及健康發(fā)展提供參考。

白酒; 氰化物; 來(lái)源; 檢測(cè)方法; 去除方法

氰化物為劇毒物質(zhì),中毒者,輕則流涎、嘔吐、腹瀉,重則呼吸困難,全身抽搐,昏迷,在短時(shí)間內(nèi)死亡。因此,食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 2757—2012要求:蒸餾酒及其配制酒中氰化物含量不得超過(guò)8.0 mg/L(以HCN計(jì),按照100%vol酒精度折算)。

1 近年來(lái)白酒氰化物含量超標(biāo)的現(xiàn)狀

2017年4月18日,國(guó)家食藥總局發(fā)布《關(guān)于9批次食品不合格情況的通告》(2017年第56號(hào)),其中,1批次酒類氰化物含量檢出值為69 mg/L,比標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定(不超過(guò)8 mg/L)高出8.6倍[1],超標(biāo)倍數(shù)之大,引起了廣泛的輿論關(guān)注。

2017年3月16日,四川省食藥監(jiān)局發(fā)布2017年第3號(hào)抽檢信息公告,不合格樣品共11個(gè)批次,6個(gè)批次是白酒,其中4個(gè)批次存在的問(wèn)題是氰化物含量超標(biāo)[2]。

2016年9月19日,重慶市食藥局發(fā)布2016年第8號(hào)食品不合格情況通告,其中,酒類38個(gè)批次,不合格樣品2個(gè)批次,不合格項(xiàng)目均為氰化物含量超標(biāo)[3]。

2016年8月,安徽省食藥監(jiān)局公布2016年第32期食品安全監(jiān)督抽檢結(jié)果,本次抽檢酒類38個(gè)批次,有3個(gè)批次不合格,其中2個(gè)批次存在氰化物含量超標(biāo)[4];同月,廣西食品藥品監(jiān)管局公布一批食品抽檢結(jié)果。抽檢的飲料、方便食品和酒類等3類食品共183個(gè)批次中,不合格9個(gè)批次。其中,3個(gè)批次飲用水抽檢不合格,有2個(gè)批次白酒中檢出氰化物含量超標(biāo)[5]。

2015年10月至12月,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織抽檢白酒943個(gè)批次樣品,42個(gè)批次不合格,其中氰化物含量超標(biāo)的有5個(gè)批次,而在這5個(gè)批次中又有3個(gè)批次的氰化物含量超標(biāo)值在90%以上[6]。

2015年3月,浙江省食品藥品監(jiān)督管理局公布2014年度食品藥品安全監(jiān)督抽檢情況,在460個(gè)批次白酒抽檢結(jié)果中,有18個(gè)批次氰化物含量超標(biāo)[7]。

2 白酒中氰化物的來(lái)源

2.1 釀酒原料

白酒中的氰化物主要來(lái)源于原料,一般來(lái)說(shuō),以谷物(高粱、小麥、大麥、玉米)為原料釀造的酒,由于這些原料中植物氰苷含量極微,釀造過(guò)程中氰苷經(jīng)過(guò)水解可產(chǎn)生的氰化物也少,因此釀造出來(lái)的酒中的氰化物含量也極少。而以木薯、野生植物根莖釀造的酒,其氰化物的含量較高。這是因?yàn)槟臼硎巧a(chǎn)酒精的良好原料,生產(chǎn)酒精用的木薯是塊根部分,其外表皮含氫氰酸,所含的氰苷含量也較多[8],因此,用木薯及野生植物根莖釀造的酒其氰化物含量較高。不難看出,如果白酒配料表中有木薯或代用品的,那么基本都會(huì)有氰化物檢出,檢測(cè)值在國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)限量范圍內(nèi)屬安全食品,但若生產(chǎn)工藝不當(dāng),造成氰化物含量超標(biāo),就容易造成白酒的安全隱患。

2.2 釀酒工藝

白酒中氰化物含量超標(biāo)與白酒的釀造工藝也有很大關(guān)系,白酒中的氰化物通常來(lái)自原料,如一些生產(chǎn)者用木薯、野生植物根莖直接釀酒,生產(chǎn)過(guò)程中又沒(méi)有很好地對(duì)原料進(jìn)行處理,在釀酒過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生氫氰酸,帶入白酒中,導(dǎo)致氰化物含量超標(biāo)。另外就是一些白酒生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的低檔酒,使用了氰化物含量超標(biāo)的木薯食用酒精造成的。

3 白酒中氰化物的檢測(cè)方法

3.1 化學(xué)分析法

白酒中氰化物含量的檢測(cè)方法中,滴定法是比較常見(jiàn)的一種方法。其方法簡(jiǎn)便、快速、誤差小,儀器設(shè)備要求較低。1998年,高玉梅研究了滴定法快速測(cè)定蒸餾酒中的氰化物[9],鄭翠玲在2002年研究了滴定法快速測(cè)定白酒中氰化物[10],該法用于測(cè)定白酒中氰化物,操作簡(jiǎn)便,快速靈敏,精密度與準(zhǔn)確度均好,最低檢出濃度為0.10 mg/L,能符合國(guó)標(biāo)規(guī)定的氰化物標(biāo)準(zhǔn)要求。2001年,李永香等[11]利用廢棄的測(cè)汞儀氣泵進(jìn)行打氣,改進(jìn)苦味酸試紙法,應(yīng)用到酒中氰化物的檢測(cè),可以大大降低酒中氰化物測(cè)定的假陽(yáng)性率,陰性符合率達(dá)100%,對(duì)于批量樣品的快速定性測(cè)定具有一定實(shí)際意義。陳慧玲等[12]在2008年提出了一種試紙條快速檢測(cè)法測(cè)定酒中氰化物含量的方法,可達(dá)到快速定性及半定量,該法適合水樣中氰化物的測(cè)定,對(duì)酒樣中氰化物定量測(cè)試結(jié)果不夠準(zhǔn)確,定性尚可。

3.2 分光光度法

我國(guó)國(guó)標(biāo)法GB/T 5009.48推薦異煙酸-吡唑啉酮分光光度法[13],該法對(duì)反應(yīng)體系pH值要求較高,而調(diào)節(jié)pH值的酸、堿使用量又限制得較少,因此在實(shí)際操作時(shí),常常會(huì)超出所限體積,導(dǎo)致試驗(yàn)失敗。近年來(lái),眾多專家學(xué)者對(duì)國(guó)標(biāo)中分光光度法測(cè)定白酒中氰化物含量進(jìn)行了進(jìn)一步的探討、改進(jìn)和研究。2012年,穆道莉?qū)Π拙浦星杌餃y(cè)定方法進(jìn)行了改進(jìn)和探討[14];2013年,薛峰,陸壹等[15]采用全自動(dòng)流動(dòng)注射分析儀,在線蒸餾測(cè)定白酒中氰化物,與國(guó)標(biāo)方法中的分光光度法比較,無(wú)明顯差異;2013年,王慧,張靜等[16]針對(duì)白酒中氰化物測(cè)定過(guò)程中,出現(xiàn)的白色渾濁的現(xiàn)象(加入異煙酸-吡唑酮后)進(jìn)行了改進(jìn),消除了干擾因素;2014年,王艷春、王寶旺等[17]研究了白酒中氰化物的流動(dòng)注射分光光度測(cè)定法;同年,江南大學(xué)范文來(lái)、徐巖等[18]發(fā)明了“一種快速定量白酒中氰化物的方法”(專利號(hào):CN103954619A),該法采用兩步反應(yīng)法對(duì)白酒中的氰化物進(jìn)行顯色,然后用分光光度計(jì)測(cè)定其吸光度,其檢測(cè)限可低至7.10 μg/L操作簡(jiǎn)單,檢測(cè)靈敏度高,精確性好,結(jié)果直觀可靠;2015年林杰、劉立等[19]研究了異煙酸-吡唑啉酮分光光度法測(cè)定白酒中氰化物含量,將樣品加熱堿解后,用乙酸將溶液pH值調(diào)節(jié)至中性,加入氯胺T將氰化物氧化成氯化氰,再加入異煙酸-吡唑啉酮溶液生成藍(lán)色染料,用分光光度計(jì)測(cè)量并定量。

3.3 色譜法

氣相色譜以其分離效率高、選擇性好、樣品用量少和檢測(cè)靈敏度高等優(yōu)點(diǎn),在白酒氰化物含量的檢測(cè)中的應(yīng)用越來(lái)越廣泛。

溴化氣相色譜法[20]是最早用于測(cè)定酒中氰化物的色譜法。時(shí)振強(qiáng)等[21]用GDX-101固定相的色譜柱,頂空進(jìn)樣測(cè)定酒中微量的氰化物,其結(jié)果線性范圍廣,精度高,回收率在98.2%~100.9%之間,符合檢測(cè)要求。張曉[22]利用的GDX-102填充柱既可測(cè)定酒中甲醇、雜醇油(用FID),又可頂空測(cè)定氰化物(用ECD),且步驟簡(jiǎn)便,配制酒不用蒸餾。2013年,閻冠洲等[23]對(duì)頂空氣相色譜測(cè)定白酒中氰化物進(jìn)行了研究;2016年,張學(xué)等[24]利用吹掃捕集-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定了白酒中氰化物。

3.4 原子吸收法

2000年,李會(huì)濤[25]研究了間接測(cè)定白酒中氰化物含量的方法,該方法在0~0.10 μg范圍內(nèi)氰化物含量和熒光降值(格數(shù))線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)R為0.9995,回收率在93.6%~100%之同,變異系數(shù)在1.79%~5.92%之間。其靈敏度高,所用試劑較少,減少了操作步驟,縮短分析時(shí)間,適于各基層檢驗(yàn)室推廣。2015年,向雙全等[26]研究了原子吸收石墨爐法測(cè)定白酒中氰化物含量的方法,該法利用氰化物能與銅離子、CTAB生成穩(wěn)定的Cu2+-CNCTAB三元絡(luò)合物,再用正戊醇將絡(luò)合物萃入有機(jī)相,用石墨爐原子吸收法測(cè)定絡(luò)合物中銅的含量,間接求得氰的含量。同時(shí)對(duì)增敏劑加入量和介質(zhì)酸度的影響,以及基體和共存離子的干擾情況等進(jìn)行研究,結(jié)果表明,該法檢出限為0.24 μg/L,樣品加標(biāo)回收率為96.4%~103.1%。

4 白酒中氰化物含量的去除方法

早在1991年,潘偉[27]就研究了液態(tài)法木薯白酒生產(chǎn)中氰化物的消除方法,主要對(duì)木薯原料在入庫(kù)前,進(jìn)行曝曬處理,并入庫(kù)通風(fēng)保存半年后,讓其中的氫氰酸揮發(fā)掉一部分;蒸煮過(guò)程中,多排廢氣麩曲糖化,可以有效排除氫氰酸等有害物質(zhì),麩曲中含有的某些酶系也可對(duì)氫氰酸有一定的分解作用,另外,白酒生產(chǎn)廠家建造蒸餾塔時(shí),最好采用黃銅材料,這樣可以讓氫氰酸在蒸餾過(guò)程中與銅發(fā)生化學(xué)反應(yīng),從而去除氫氰酸。2016年,孫玉霞等[28]發(fā)明了一種用于去除核果類水果蒸餾酒中氰化物的方法及裝置(專利號(hào):CN105255688A),該法將核果類水果的蒸餾酒置于蒸餾釜中進(jìn)行蒸餾,蒸餾釜中蒸汽進(jìn)入到冷凝器中;蒸汽中的氫氰酸與填充柱內(nèi)的金屬絲的氧化物發(fā)生中和反應(yīng)生成性質(zhì)穩(wěn)定而含氰根的金屬絡(luò)合物,含氰根的金屬絡(luò)合物附著在金屬絲表面,定時(shí)更換填充柱或者其內(nèi)部的金屬絲將含氰根的金屬絡(luò)合物去除,過(guò)程中只需要對(duì)金屬絲進(jìn)行清洗或更換使用即可,使用方便。

5 展望

隨著人們生活水平的不斷提高,對(duì)食品安全也日益重視。白酒中的氰化物對(duì)人體健康有著極大的傷害,國(guó)家有規(guī)定,白酒出廠前,企業(yè)要嚴(yán)格自檢;企業(yè)不具備氰化物自檢能力的,可委托有資質(zhì)的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn),而且該項(xiàng)指標(biāo)的檢測(cè)技術(shù)越來(lái)越成熟,并不存在巨大的技術(shù)難度。另外,根據(jù)國(guó)家規(guī)定,一旦發(fā)現(xiàn)白酒產(chǎn)品中出現(xiàn)甲醇或氰化物含量等安全指標(biāo)不合格的,要立即停產(chǎn)、召回產(chǎn)品。但仍有部分生產(chǎn)者不顧國(guó)家規(guī)定,為了“節(jié)省成本”、增加利潤(rùn)而置消費(fèi)者生命健康于不顧。因此,監(jiān)管部門應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)管,加大處罰力度,確保消費(fèi)者權(quán)益。

[1] 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局.總局關(guān)于9批次食品不合格情況的通告[R].2017.

[2] 四川省食品藥品監(jiān)督管理局.食品安全監(jiān)督抽檢信息公告[R].2017.

[3] 重慶市食品藥品監(jiān)督管理局.關(guān)于11批次食品不合格情況的通告[R].2016.

[4] 安徽省食品藥品監(jiān)督管理局.關(guān)于公布2016年第30期食品安全監(jiān)督抽檢信息通告[R].2016.

[5] 廣西壯族自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局.2016年食品安全監(jiān)督抽檢信息公告[R].2016.

[6] 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局.總局關(guān)于42批次白酒不合格的通告[R].2016.

[7] 浙江省食品藥品監(jiān)管局.2014年食品安全監(jiān)督抽檢情況通報(bào)[R].2014.

[8] 郭忠,張文德.食品中的氰化物來(lái)源及其安全性的研究進(jìn)展[J].中國(guó)食品衛(wèi)生雜志,2014,26(4):404-408.

[9] 高玉梅.滴定法快速測(cè)定蒸餾酒中的氰化物[J].邯鄲醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校學(xué)報(bào),1998(4):318-319.

[10] 鄭翠玲.滴定法快速測(cè)定白酒中的氰化物[J].理化檢驗(yàn):化學(xué)分冊(cè),2002,38(7):369-377.

[11] 李永香,陳欣然,劉燕.改進(jìn)的苦味酸試紙法定性測(cè)定酒中氰化物的試驗(yàn)探討[J].中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2001(6):733.

[12] 陳慧玲,張靜,毛麗莎.試紙條快速檢測(cè)法測(cè)定酒中氰化物的驗(yàn)證試驗(yàn)[J].職業(yè)與健康,2008,24(15):1526-1527.

[13] 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部.蒸餾酒與配制酒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法:GB/T 5009.48—2003[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2004.

[14] 穆道莉,魏云.白酒中氰化物測(cè)定方法的探討[J].中小企業(yè)管理與科技旬刊,2012(28):298-299.

[15] 薛峰,陸壹,馬躍龍,等.流動(dòng)注射在線蒸餾法測(cè)定白酒中氰化物[J].農(nóng)業(yè)機(jī)械,2013(6):89-91.

[16] 王慧,張靜,武瑾瑜,等.白酒中氰化物測(cè)定方法的改進(jìn)[J].釀酒科技.2013(9):59-60.

[17] 王艷春,王寶旺,魏玉霞.白酒中氰化物的流動(dòng)注射分光光度測(cè)定法[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)裝備,2014(S1):94-95.

[18] 范文來(lái),徐巖.一種快速定量白酒中氰化物的方法:CN103954619A[P].2014-07-30.

[19] 林杰,劉立,史潛玉,等.異煙酸-吡唑啉酮分光光度法測(cè)定白酒中氰化物的含量[J].食品與發(fā)酵工業(yè),2015,41(7):182-184.

[20] 楊惠芬,李明元,沈文.食品衛(wèi)生理化檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)手冊(cè)[M].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,1997:600-610.

[21] 時(shí)振強(qiáng),肖林,劉德輝.頂空氣相色譜法測(cè)定酒中微量氰化物[J].中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2002,12(4):433.

[22] 張曉.頂空氣相色譜測(cè)定酒中微量氰化物[J].中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2007,17(5):930.

[23] 閻冠洲,鐘其頂,李國(guó)輝,等.頂空氣相色譜測(cè)定白酒中氰化物方法研究[J].釀酒科技,2013(3):89-92.

[24] 張學(xué),朱建民,彭立核,等.吹掃捕集-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定白酒中氰化物[J].中國(guó)食品衛(wèi)生雜志,2016,28(3):344-347.

[25] 李會(huì)濤.間接測(cè)定白酒中氰化物[J].河南預(yù)防醫(yī)學(xué),2000,11(1):57.

[26] 向雙全,張志剛.原子吸收石墨爐法測(cè)定白酒中的氰化物[J].釀酒科技,2015(3):127-129.

[27] 潘偉.液態(tài)法木薯白酒生產(chǎn)中氰化物的消除法[J].釀酒科技,1991(1):25.

[28] 孫玉霞,趙新節(jié).一種用于去除核果類水果蒸餾酒中氰化物的方法及裝置:CN103954619A[P].2016-01-20.

貴州“龍黔威”酒堡文化專家研討會(huì)在貴安新區(qū)舉行

本刊訊:2017年7月23日下午,貴州“龍黔威”酒堡文化專家研討會(huì)在貴安新區(qū)開(kāi)元酒店舉行。本次研討會(huì)是由貴州龍黔威酒業(yè)有限公司組織舉辦,邀請(qǐng)到全國(guó)著名白酒專家高景炎、高月明、莊明揚(yáng)、李大和等,業(yè)內(nèi)知名專家《釀酒科技》總編黃平、貴州大學(xué)明德學(xué)院院長(zhǎng)吳天祥教授、四川省食品發(fā)酵工業(yè)研究設(shè)計(jì)院副院長(zhǎng)劉念、貴州省首屆釀酒大師肖仕賢等及國(guó)家首席品酒師、國(guó)家評(píng)委,業(yè)內(nèi)專業(yè)媒體等共計(jì)30余人參加研討會(huì),會(huì)議由吳天祥教授主持。

會(huì)議開(kāi)始,由吳天祥教授依次介紹到會(huì)來(lái)賓。羅平董事長(zhǎng)致歡迎辭,并介紹了“龍黔威”酒堡的建設(shè)情況,著重介紹了“龍黔威”酒堡的系列文化——展廳文化、制曲車間文化、藏酒閣文化、銀杏樹(shù)文化、雕樓文化。與會(huì)專家及來(lái)賓圍繞著“酒堡文化”的主題展開(kāi)了廣泛的交流,暢所欲言。專家們回顧了龍黔威酒業(yè)的發(fā)展歷程,肯定了龍黔威酒業(yè)在醬香白酒的釀造上所作出的創(chuàng)新研究,指出“龍黔威”酒堡的運(yùn)行及發(fā)展首先要符合消費(fèi)者的消費(fèi)需求,對(duì)“酒堡酒”系列醬香酒的劃分應(yīng)采用“高、中、低”三個(gè)檔次;應(yīng)進(jìn)一步地總結(jié)自身的工藝特點(diǎn)、風(fēng)格特點(diǎn)、文化特點(diǎn),以此提升酒堡內(nèi)涵文化;酒堡的發(fā)展理念應(yīng)充分參考?xì)W洲的酒莊文化、酒堡文化,將旅游與休閑娛樂(lè)融入酒堡發(fā)展,同時(shí),專家們還對(duì)“酒堡酒”質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)化建立提出了建議。

研討會(huì)針對(duì)“酒堡文化”,與會(huì)專家均發(fā)表了自己的意見(jiàn),并對(duì)“龍黔威”酒堡的發(fā)展提供思路。

貴州“龍黔威”酒堡占地面積110畝,建筑面積7萬(wàn)平方米,于2014年啟動(dòng)建設(shè),實(shí)際總投資1.2億元。酒堡文化和設(shè)計(jì)靈感創(chuàng)意來(lái)自于歐洲酒堡及被譽(yù)為“世界屯堡、中國(guó)平壩”的“屯堡文化”,是繼酒坊、酒廠、酒莊之后,中國(guó)白酒行業(yè)第一個(gè)酒堡。本次研討會(huì)為“龍黔威”酒堡如何定位其地域、釀造、儲(chǔ)酒、營(yíng)銷等方面的內(nèi)容作出了指導(dǎo)性的意見(jiàn),對(duì)“龍黔威”酒堡的發(fā)展意義重大。(小雨、螢子、曉文)

Research Progress in Cyanide in Baijiu

WANG Huan1,ZHANG Yiming1,PENG Xiaodong2,QIAO Shunbin1,SHI Ruili1and TIAN Hui1
(1.Guizhou Industry Polytechnic College,Guiyang,Guizhou 550008;2.Guizhou Product Quality Supervision&Inspection Institute,Guiyang,Guizhou 550016,China)

Cyanide content in Baijiu in excess of standards occurs sometimes in recent years,which would damage consumers’health.In this paper,accidents of cyanide content in excess of standards in recent years,the source of cyanide in Baijiu,cyanide detection methods,and cyanide removal methods were summarized,which provided useful reference for effective supervision and health development of Baijiu industry in China.(Trans.by YUE Yang)

Baijiu;cyanide;source;detection methods;removal methods

TS262.3;TS261.7

:A

1001-9286(2017)08-0112-04

10.13746/j.njkj.2017179

2017-06-20

王歡(1987-),女,碩士研究生,研究方向?yàn)榘l(fā)酵工程,E-mail:huan9955@163.com。

張義明(1957-),男,博士,教授,研究方向?yàn)樯锕こ獭?/p>

優(yōu)先數(shù)字出版時(shí)間:2017-07-14;地址:http://kns.cnki.net/kcms/detail/52.1051.TS.20170714.0956.003.html。

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