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5%葡萄糖氯化鈉溶液控制血漿滲透壓在降低顱內(nèi)壓中的作用

2017-02-14 06:40:08劉偉賢沈崢
浙江醫(yī)學 2017年1期
關(guān)鍵詞:滲透壓甘露醇氯化鈉

劉偉賢 沈崢

5%葡萄糖氯化鈉溶液控制血漿滲透壓在降低顱內(nèi)壓中的作用

劉偉賢 沈崢

目的探討5%葡萄糖氯化鈉溶液(HS)控制血漿滲透壓在降低顱內(nèi)壓(ICP)中的作用。方法收集35例重度顱腦外傷患者的臨床資料,其中按照患者體重計算出血漿滲透壓較正常上限值升高5、10、15、20mmol/L所需5%HS用量并作靜脈推注治療各7例,采用甘露醇靜脈滴注治療7例。監(jiān)測各組患者ICP、血清滲透壓并作比較。結(jié)果與甘露醇組比較,給藥1h后5、10mmol/L組ICP降低幅度較小,15、20mmol/L組ICP降低幅度較大,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。僅20mmol/L組發(fā)生腦白質(zhì)脫髓鞘病變1例,經(jīng)激素、丙種球蛋白治療后好轉(zhuǎn)。結(jié)論在降低嚴重顱腦外傷患者ICP時,按照患者體重計算血漿滲透壓較正常上限值升高15~20mmol/L所需5%HS用量較為安全有效。

5%葡萄糖氯化鈉溶液滲透壓顱內(nèi)壓

重度顱腦外傷患者行開顱手術(shù)后易發(fā)生腦水腫、顱內(nèi)壓(ICP)升高[1-2],目前臨床上控制腦水腫的主要藥物是滲透性脫水劑甘露醇,其用法、用量多憑借醫(yī)生的經(jīng)驗,對難治性腦水腫患者的療效較差。近年來,關(guān)于葡萄糖氯化鈉溶液(HS)的研究表明其具有并發(fā)癥少、對患者內(nèi)環(huán)境影響小等優(yōu)點,備受關(guān)注[3-4];但關(guān)于其改變血漿滲透壓多少才能起到降低ICP作用的研究較少。因此,筆者根據(jù)患者體重計算5%HS用量,以控制血漿滲透壓來降低ICP;現(xiàn)將研究結(jié)果報道如下。

1 資料和方法

1.1 一般資料收集2012年7月至2016年3月本院收治的35例重度顱腦外傷患者的臨床資料,其中按照患者體重計算出血漿滲透壓較正常上限值升高5、10、15、20mmol/L所需5%HS用量并作靜脈推注治療各7例;采用甘露醇靜脈滴注治療7例。5組患者性別、年齡、合并疾病以及入院時格拉斯哥昏迷評分(GCS)以及術(shù)后即刻ICP、血漿滲透壓等方面比較,差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05),具有可比性,見表1。

表1 5組重度顱腦外傷患者一般資料比較

1.2 方法

1.2.1 給藥方法(1)5%HS治療:根據(jù)氯化鈉的滲透壓濃度=(氯化鈉的質(zhì)量濃度/氯化鈉的物質(zhì)的量)×2,可知5%HS的滲透壓為1 709mmol/L。根據(jù)公式1 709× V(HS)=(血漿滲透壓擬提升量)×細胞外液容積,分別計算出患者血漿滲透壓較正常上限值升高5、10、15、20mmol/L所需的5%HS用量。在手術(shù)結(jié)束時監(jiān)測患者即刻ICP、血漿滲透壓并首次予5%HS微泵靜脈推注,20min內(nèi)注完;以后當ICP升高到20mmHg以上時再次給藥,方法同上。(2)甘露醇治療:在手術(shù)結(jié)束時監(jiān)測患者即刻ICP、血漿滲透壓并首次予甘露醇靜脈滴注,100~150滴/min,當ICP降至20mmHg后停止給藥;以后當ICP升高到20mmHg以上時再次給藥,方法同上。

1.2.2 監(jiān)測方法(1)ICP:使用全自動ICP監(jiān)測儀(美國PX公司,SP-200型),于硬腦膜外置壓力傳感器,保持頭位高15°,收集術(shù)后即刻以及給藥1h后的ICP。(2)血清滲透壓:使用全自動滲透壓壓力計(日本NIKKISO OSA-21),收集患者入院時及給藥1h后的血清滲透壓。

1.3 統(tǒng)計學處理應用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件。計量資料用表示,兩組間比較采用t檢驗,多組間比較采用方差分析;計數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗。

2 結(jié)果

2.1 給藥1h后各組血漿滲透壓變化5%HS靜脈推注10min后,患者血漿滲透壓開始升高,30~60min基本穩(wěn)定。給藥1h后5、10、15、20mmol/L組升高幅度與甘露醇組比較,差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05),即升高幅度均在允許范圍內(nèi),見表2。

表2 給藥1h后各組血漿滲透壓提高幅度(mmol/L)

2.2 給藥1h后各組ICP下降情況5%HS靜脈推注10min后,患者ICP開始降低,30~60min基本穩(wěn)定。與甘露醇組比較,給藥1h后5、10mmol/L組ICP降低幅度較小,15、20mmol/L組ICP降低幅度較大,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表3。

表35 %HS給藥1h各組ICP下降幅度(mmHg)

2.3 并發(fā)癥20mmol/L組發(fā)生腦白質(zhì)脫髓鞘病變1例,經(jīng)激素、丙種球蛋白治療后好轉(zhuǎn)。

3 討論

人體細胞外液約占體重的20%,其中血漿約占5%,細胞間液約占15%。這些液體是人體同外界進行物質(zhì)與能量交換的重要媒介。電解質(zhì)分布在這些液體中,使細胞間液與血漿滲透壓基本一致。若要控制細胞外液的滲透壓,可通過調(diào)節(jié)血漿滲透壓來完成。血漿滲透壓是由溶解其中的各種電解質(zhì)微粒所形成,其大小與微粒數(shù)量有關(guān)。正是各種微粒在細胞、組織液及血管內(nèi)的分布不同,以及細胞膜的半透性導致了水分再分布,即由滲透壓低的一側(cè)流向滲透壓高的一側(cè)。然而鈉離子、氯離子可通過血管壁,但不能自由透過細胞膜,因此可直接提高血漿、組織液和腦細胞之間的滲透壓并起到脫水、消腫的作用。這是筆者采用5%HS控制血漿滲透壓以降低ICP的原理。

重度顱腦外傷患者的血-腦屏障被破壞,而鈉離子的通透性低于甘露醇,故理論上HS降低ICP的作用比甘露醇顯著[5]。相關(guān)研究結(jié)果顯示HS在降低ICP中具有良好作用,且對顱高壓危象及甘露醇治療無效的惡性顱高壓的效果良好[6]。目前國內(nèi)外報道的HS濃度尚未一致(主要有23.4%、10%、7.5%和3%),且無相關(guān)臨床試驗評價出最理想的HS濃度。筆者認為HS的給藥濃度不是最重要的,而給藥后將血漿滲透壓提高了多少是影響脫水效果的關(guān)鍵。各離子在組織間的流動受生物膜限制,而水分的流動是自由的,其方向受組織間離子濃度差值(即滲透壓)大小的影響,滲透壓越大,脫水效果越明顯。但是,血漿滲透壓并非可以無限制提高,若過高會引起機體內(nèi)環(huán)境紊亂,導致許多并發(fā)癥發(fā)生。

本研究結(jié)果提示,根據(jù)重度顱腦外傷患者的體重計算將血漿滲透壓較正常上限值升高15~20mmol/L所需5%HS用量較為安全有效。此外,建議有條件(即能監(jiān)測ICP、血漿滲透壓)的情況下應用HS,同時監(jiān)測中心靜脈壓、腦灌注壓及各種電解質(zhì)濃度的變化。

[1]E Ahmadieh T Y,Adel J G,E Tecle N E,et al.Surgical treatment of elevated intracranial pressure:decompressive craniectomy and intracranial pressure monitoring[J].Neurosurg Clin N Am, 2013,24(3):375-391.

[2]Foundation B T.AANS/CNS:guidelines for the management of severe traumatic brain injury[J].J Neurotrauma,2007,24(Suppl 1):S1-106.

[3]Mortazavi M M,Romeo A K,Deep A,et al.Hypertonic saline for treatingraisedintracranialpressure:literaturereviewwith meta-analysis[J].J Neurosurg,2012,116(1):210-221.

[4]Fink M E.Osmotherapy for intracranial hypertension:mannitol versus hypertonic saline[J].Continuum Lifelong Learning in Neurology,2012,18(3):640-654.[5]Da Silva J C,de Lima Fde M,Valenca M M,et al.Hypertonic saline more efficacious than mannitol in lethal intracranial hypertension model[J].Neurol Res,2010,32(2):139-143.

[6]Liu S,Li L,Luo Z,et al.Superior effect of hypertonic saline over mannitol to attenuate cerebral edema in a rabbit bacterial meningitis model[J].Crit Care Med,2011,39(6):1467-1473.

2016-05-16)

(本文編輯:陳丹)

310013杭州,浙江醫(yī)院神經(jīng)外科

劉偉賢,E-mail:leotongtong@163.com

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