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乙炔尾氣制氫設計優(yōu)化

2017-02-27 10:51聶李紅鄧均輝
化工設計 2017年1期
關鍵詞:模擬計算乙炔加熱爐

聶李紅 鄧均輝

中國成達工程有限公司 成都 610041

設 計技 術(shù)

乙炔尾氣制氫設計優(yōu)化

聶李紅*鄧均輝

中國成達工程有限公司 成都 610041

利用Aspen模擬計算,分析乙炔尾氣組分波動對制氫裝置運行的影響,提出通過調(diào)整工藝蒸汽溫度的解決方案,并與設置在線加熱爐解決方案進行比較,優(yōu)化了設計。

乙炔尾氣 制氫 模擬計算 設計優(yōu)化

天然氣制乙炔生產(chǎn)過程中,生產(chǎn)每噸乙炔會副產(chǎn)約9800Nm3乙炔尾氣[1]。乙炔尾氣的成分主要為CO和H2,是生產(chǎn)甲醇、合成氨、氫氣的優(yōu)質(zhì)原料[2,3],對其加以綜合利用,不僅節(jié)能降耗,還可減少廢氣排放。

乙炔尾氣典型組分見表1,其中含一氧化碳約占30%、少量不飽和烴及氧氣,利用乙炔尾氣生產(chǎn)合成氨和氫氣需要先通過凈化脫除氧、不飽和烴等少量有害物質(zhì),再經(jīng)變換將一氧化碳轉(zhuǎn)化成氫氣。乙炔尾氣作為上游裝置的副產(chǎn)物,其組分受上游裝置操作影響,不可避免會存在一定的波動,尤其是其中的C2H2、C2H4、O2含量波動,會影響凈化后乙炔尾氣溫度及變換反應入口溫度,影響變換過程的熱量平衡,嚴重時破壞變換過程的運行穩(wěn)定。

表1 典型乙炔尾氣組分 (v%)

本文以乙炔尾氣制氫為例,對制氫裝置進行流程模擬計算分析,并對加熱爐、工藝蒸汽管網(wǎng)等進行設計優(yōu)化,消除制氫裝置受前端乙炔尾氣組分波動的影響,實現(xiàn)裝置操作靈活、運行穩(wěn)定。

1 乙炔尾氣制氫簡介

制氫裝置接收的乙炔尾氣壓力一般不超過1.0MPa(G),需要通過壓縮機升壓至需要的壓力,再脫除氧、硫、不飽和烴等少量有害物質(zhì)。乙炔尾氣中的C2H2、C2H4、O2通過凈化轉(zhuǎn)化為C2H6和H2O,從而達到凈化乙炔尾氣的目的。凈化過程主要反應:

H2S+ZnO → ZnS+H2O+Q
C2H2+2H2→ C2H6+Q
C2H4+H2→ C2H6+Q
O2+2H2→ 2H2O+Q

經(jīng)凈化處理后的乙炔尾氣,還含一定量的CO,變換反應的作用是使CO與H2O催化反應生成H2,提高制氫原料氣中的H2含量,降低PSA系統(tǒng)制氫的原料氣消耗。變換過程主要反應:

CO + H2O → CO2+ H2+ Q

乙炔尾氣制氫典型工藝流程見圖1。

圖1 乙炔尾氣制氫工藝流程

乙炔尾氣經(jīng)原料氣壓縮機壓縮到目標壓力后,進凈化系統(tǒng)脫除毒害物質(zhì),凈化后的乙炔尾氣硫含量小于0.1ppm,氧氣、炔烴、烯烴基本脫除干凈,再送至變換系統(tǒng)處理。

凈化系統(tǒng)來的原料氣經(jīng)中變段間換熱器預熱到307℃后與工藝蒸汽混合,再經(jīng)中變進出口換熱器預熱到350℃后,進中溫變換爐上床層,在催化劑的作用下與水蒸汽反應生成H2和CO2,并放出大量的反應熱。然后經(jīng)中變段間換熱器冷卻到370℃,進中溫變換爐下床層繼續(xù)發(fā)生變換反應,出下床層的中變氣經(jīng)中變進出口換熱器冷卻、廢鍋副產(chǎn)低壓蒸汽后,中變氣被冷卻到200℃,然后進低溫變換爐,在低變催化劑的作用下繼續(xù)反應,剩余的CO含量降至<0.4%。低溫變換氣經(jīng)廢鍋副產(chǎn)低壓蒸汽、回收低位熱后,進低變氣水冷器冷卻到40℃,再進低變氣分離器分離出冷凝液,最后送變壓吸附系統(tǒng)制得產(chǎn)品氫氣。

2 問題及設計優(yōu)化

2.1 問題

乙炔尾氣作為上游裝置的副產(chǎn)物,其組分隨上游裝置催化劑活性、生產(chǎn)負荷調(diào)整等影響,存在一定的波動。由于乙炔尾氣凈化系統(tǒng)是放熱反應,為考慮設備、管道運行安全,一般選用乙炔尾氣中不飽和烴類及O2含量相對較高的工況作為制氫裝置的設計工況。

實際生產(chǎn)過程中乙炔尾氣組分與設計工況偏離較大時,如不飽和烴類及O2含量相對較低時,會造成凈化后乙炔尾氣溫度低于設計工況,換熱后達不到中溫變換催化劑的最佳入口溫度,影響變換過程反應深度及中變反應器出口溫度。而中溫變換過程為了盡量利用變換反應熱,設有段間換熱器、進出口換熱器等熱交換器用于預熱原料氣,中變出口溫度的下降進一步加劇了入口原料氣溫度的下降,最終破壞中溫變換過程的熱量平衡,造成制氫裝置操作困難。

2.2 解決方案

由于設置離線加熱爐(僅開車使用)裝置,在實際運行過程中,乙炔尾氣波動時通常難以實現(xiàn)自身熱平衡,加熱爐難以甩掉。后來的改進裝置通過設置在線加熱爐(或換熱器)預熱加氫轉(zhuǎn)化后乙炔尾氣,根據(jù)前端波動來調(diào)節(jié)加熱爐負荷,達到加熱爐后變換工序穩(wěn)定運行的目的。

設置在線加熱爐的解決方案成熟可靠、操作穩(wěn)定,但正常工況下加熱爐也要運行,由此帶來相關的公用工程消耗增加、運行、維護工作量加大等一系列問題;不設置在線加熱爐工藝流程簡單,但難以適應乙炔組分波動、操作不穩(wěn)定。

本文提出在取消在線加熱爐的基礎上,不改變加入工藝蒸汽量,僅調(diào)整變換工藝蒸汽溫度及對應管道的設計溫度、優(yōu)化換熱網(wǎng)絡,解決前端乙炔尾氣組分波動對下游裝置操作的影響。利用Aspen對不同乙炔尾氣組分進行模擬計算,比較設置在線加熱爐和調(diào)整工藝蒸汽溫度兩種方案的優(yōu)缺點,為設計優(yōu)化提供依據(jù)。

2.3 模擬計算分析

在處理相同乙炔尾氣量下,對設計工況和操作工況兩種乙炔尾氣分別進行了模擬計算,兩種工況下的乙炔尾氣組分見表2。

表2 乙炔尾氣組分 (v%)

針對由乙炔尾氣組分引起的操作工況與設計工況的偏離,分別按設置在線加熱爐(方案一)和調(diào)整工藝蒸汽溫度(方案二)兩種方案進行模擬計算,使調(diào)整后中變一段入口和中變二段入口工藝氣溫度與設計工況一致,模擬計算關鍵工藝參數(shù)見表3。

表3 模擬計算工藝參數(shù)

通過表3模擬計算結(jié)果可知,操作工況與設計工況相比,C2H4、C2H2、O2含量明顯下降,尤其是O2含量下降了近60%,這造成凈化氣溫度下降了近70℃、中變一段與二段入口溫度分別下降了近30℃。實際生產(chǎn)過程中,在反應器催化劑床層高度一定、換熱器面積一定的情況下,操作工況的反應器進、出口溫度比模擬計算值更低。中變催化劑采用Fe-Cr系催化劑,溫度過低影響中變反應變換率及中溫變換爐各段出口溫度。中變出口溫度的下降進一步加劇了入口原料氣溫度的下降,使中變換過程的熱量平衡進一步遭到破壞。

因此,根據(jù)模擬結(jié)果分析可以得出,乙炔尾氣組分波動是造成制氫熱量無法平衡、裝置無法正常操作運行的主要原因。

2.4 方案比較與設計優(yōu)化

方案一和方案二都可以將中溫變換爐一段入口工藝氣溫度調(diào)節(jié)至與設計工況一致,達到裝置穩(wěn)定運行的目的。兩種調(diào)節(jié)方案模擬計算結(jié)果比較見表4。

表4 兩種方案模擬計算結(jié)果比較

表4中的差值為方案二與方案一參數(shù)之差,輸出的副產(chǎn)蒸汽量用“-”表示,折能耗標準按GB/T 50441-2007計算。方案二比方案一節(jié)省消耗3.63kgce/hr,運行更經(jīng)濟。這是由于方案二采用蒸汽直接接觸加熱工藝氣的方式,比采用加熱爐間接加熱工藝氣能量利用效率更高。

方案二中加熱爐僅用于開車催化劑還原升溫,與方案一相比,爐內(nèi)高溫盤管設計壓力將大幅降低,設備投資也降低。方案二的工藝蒸汽管線操作溫度會有提高,設計溫度也相應提高,但碳鋼管道及材料在該設計溫度下的壁厚并未增加,不會引起投資的變動。因此,方案二在設備投資方面也要優(yōu)于方案一。

方案二中工藝氣體不經(jīng)過加熱爐盤管加熱,降低了裝置阻力降,后續(xù)PSA制氫系統(tǒng)運行也更經(jīng)濟。

方案二正常操作時不需要運行加熱爐,消除了制氫裝置內(nèi)唯一的明火設備,減少了業(yè)主日常運行中相應的操作、管理、維修工作,也消 除 了

加熱爐在正常操作時的煙氣排放,在環(huán)保和維護管理方面更合理。

2.5 優(yōu)化效果

采用方案二優(yōu)化設計后操作參數(shù)與設計工況參數(shù)見表5。

表5 模擬計算工藝參數(shù)

由表5可知,通過調(diào)整變換工藝蒸汽溫度、不開加熱爐,制氫裝置中變一段、二段入口溫度基本恢復到設計工況,實現(xiàn)了中變系統(tǒng)熱量平衡,克服了前端乙炔尾氣組分波動對制氫裝置操作的影響。

3 結(jié)語

通過Aspen模擬計算、分析,確認了制氫裝置運行不穩(wěn)定的主要因素是乙炔尾氣組分波動,提出通過調(diào)整工藝蒸汽溫度的解決方案,并與設置在線加熱爐解決方案進行比較,為簡化工藝流程及優(yōu)化設計方案提供了依據(jù),并在工程實踐中得到了驗證,實現(xiàn)了制氫裝置調(diào)節(jié)靈活、運行穩(wěn)定。

1 但渝江.兩種乙炔尾氣轉(zhuǎn)化技術(shù)分析比較[J].天然氣化工,2002,27(5).

2 陳仕萍.乙炔尾氣制甲醇和天然氣制甲醇的比較[J].天然氣化工,2006,31(1).

3 李輝林,高 雁,李光輝等.天然氣裂解制乙炔尾氣用于生產(chǎn)合成氨工藝改進[J].大氮肥,2009,32(2).

2016-05-19)

*聶李紅:工程師。2008年畢業(yè)于大連理工大學化學工藝專業(yè)獲碩士學位。從事工藝設計工作。聯(lián)系電話:(028)65531469, E-mail:nielihong@chengda.com。

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