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(吉林大學(xué)第一醫(yī)院 a.肝膽胰內(nèi)科; b.干部病房; c.信息中心, 長春 130021)
甲苯磺酸多納非尼治療原發(fā)性肝癌長期緩解2例報(bào)告
胡 月a, 婁金鳳b, 劉景瑞a, 丁艷華a, 馬 云c, ??∑鎍
(吉林大學(xué)第一醫(yī)院 a.肝膽胰內(nèi)科; b.干部病房; c.信息中心, 長春 130021)
肝腫瘤; 靶向治療; 病例報(bào)告
原發(fā)性肝癌在腫瘤相關(guān)性死亡中排第3位[1],由于起病隱匿、進(jìn)展迅速,臨床上僅有不足30%的患者就診時(shí)可獲得手術(shù)治療的機(jī)會,因此,非手術(shù)療法是中晚期肝癌的主要治療方式[2]。目前以索拉非尼為代表的激酶抑制劑成為第一個(gè)治療原發(fā)性肝癌的靶向治療藥物[3-5]。甲苯磺酸多納非尼將索拉非尼分子上的一個(gè)甲基取代為三氘代甲基后形成全新結(jié)構(gòu)的新藥,與索拉非尼具有相似的分子結(jié)構(gòu)和作用機(jī)制。筆者在多納非尼的ⅠB期臨床試驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)2例肝癌患者獲得較長期的部分緩解(PR)或疾病穩(wěn)定(SD),且生活狀況良好,現(xiàn)報(bào)道如下。
患者1,男性,44歲,因“腹部不適5個(gè)月”于2014年8月入本院?;颊呒韧幸倚透窝撞∈?0余年。入院檢查:AFP>800 ng/ml,GGT 87 U/L。CT示:肝右葉占位性病變。入院診斷為“原發(fā)性肝癌(肝右葉單發(fā)病灶)”。1個(gè)月后行肝右葉切除術(shù),病理示:肝細(xì)胞癌(粗梁型為主)中-低分化,伴壞死。給予恩替卡韋口服抗病毒治療。
患者持續(xù)抗病毒治療并定期復(fù)查。2015年1月19日再次來本院就診,查體一般狀況良好(ECOG評分0),AFP>1210 ng/ml,Child-Pugh A級。CT示:肝左葉外側(cè)段見低密度影,大小3.3 cm×3.4 cm,邊界欠清,環(huán)形強(qiáng)化,動(dòng)脈期肝內(nèi)見多個(gè)結(jié)節(jié)狀明顯強(qiáng)化影,門脈期及平衡期強(qiáng)化程度減低;脾臟體積略大,雙肺下葉見多個(gè)結(jié)節(jié)影。肝內(nèi)多發(fā)異常強(qiáng)化結(jié)節(jié)影,考慮小肝癌可能;脾略大,腹腔內(nèi)側(cè)支循環(huán)開放,不除外門靜脈高壓所致;雙肺多發(fā)結(jié)節(jié)影,考慮轉(zhuǎn)移瘤。根據(jù)肝癌臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)診斷為晚期肝癌,肝臟2個(gè)靶病灶,肺部多發(fā)非靶病灶,靶病灶最長徑總和為8.4 cm,BCLC分期C期。
2015年1月28日,患者開始口服甲苯磺酸多納非尼靶向治療,起始劑量0.3 g,2次/d。10 d后,患者出現(xiàn)嚴(yán)重陰囊皮膚破潰,停藥6 d,后調(diào)整劑量為0.3 g,1次/d。癥狀逐漸緩解。以4周為1個(gè)治療周期,每個(gè)周期無間隔,檢測肝功能、凝血常規(guī)、血常規(guī)、尿常規(guī),每8周復(fù)查CT及AFP。
隨訪結(jié)果:治療第8周,AFP下降至489.90 ng/ml,靶病灶最長徑之和下降至6.2 cm。治療第16周(PR),AFP水平接近正常,總靶病灶最長徑之和下降至4.3 cm。治療第24周,AFP水平恢復(fù)正常(3.60 ng/ml),靶病灶最長徑之和穩(wěn)定在4.4 cm。目前,患者接受甲苯磺酸多納非尼靶向治療已92周,PR時(shí)間>52周,隨訪期間未見影像學(xué)進(jìn)展證據(jù),靶病灶最長徑之和穩(wěn)定在4.4 cm,且AFP水平持續(xù)正常(<7.0 ng/ml)。根據(jù)實(shí)體瘤的療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)1.1版判定療效,隨訪至72周,該患者腫瘤學(xué)應(yīng)答均為PR,第76周至今腫瘤學(xué)應(yīng)答處于SD期。用藥期間,患者間斷出現(xiàn)手足綜合征、腹瀉、乏力、中性粒細(xì)胞下降等不良事件,除手足綜合征經(jīng)過對癥治療后逐漸緩解外,其他不良事件均自行緩解。
患者2,女性,61歲,因“右上腹不適1個(gè)月”于2015年1月20日在外院就診?;颊呒韧幸倚透窝撞∈?0余年,CT示:肝占位性病變。臨床診斷為“原發(fā)性肝癌(肝內(nèi)多發(fā)病灶)”。2015年3月26日來本院就診,查體:一般狀況可(ECOG評分1),雙下肢輕度水腫。肝生化指標(biāo):AST 44.6 U/L,ALT 44.2 U/L,血常規(guī)、凝血常規(guī)均正常,AFP 13.12 ng/ml。CT示:肝實(shí)質(zhì)密度不均勻,呈多發(fā)結(jié)節(jié)狀改變,肝內(nèi)多發(fā)類圓形及結(jié)節(jié)狀異常強(qiáng)化影,約1.5~2.7 cm,動(dòng)脈期呈明顯不均勻強(qiáng)化,靜脈期及平衡期強(qiáng)化程度減低。診斷為肝硬化,門靜脈高壓伴側(cè)支循環(huán)開放;肝內(nèi)多發(fā)異常強(qiáng)化影,考慮肝硬化結(jié)節(jié)癌變;腹腔及腹膜后多發(fā)小淋巴結(jié);Child-Pugh A級。根據(jù)肝癌臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)診斷為中晚期肝癌,肝臟2個(gè)靶病灶,靶病灶最長徑之和為5.4 cm,BCLC分期B期。
2015年4月1日,患者開始口服甲苯磺酸多納非尼靶向治療,起始劑量0.3 g,2次/d。第40周,調(diào)整劑量為0.3 g,1次/d。治療第52周,患者出現(xiàn)重度中性粒細(xì)胞下降,停藥2 d,調(diào)整劑量為0.3 g,隔日1次。加用重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液,中性粒細(xì)胞逐漸恢復(fù)正常水平。以4周為1個(gè)治療周期,每個(gè)周期無間隔,檢測肝功能、凝血常規(guī)、血常規(guī)、尿常規(guī),每8周復(fù)查CT及AFP。
隨訪結(jié)果:治療第8周,AFP 8.30 ng/ml,靶病灶最長徑之和下降至5.2 cm。治療第16周,AFP水平穩(wěn)定,靶病灶最長徑之和穩(wěn)定在 5.3 cm。治療第56周,AFP水平穩(wěn)定,靶病灶最長徑之和穩(wěn)定在4.4 cm。治療第64周,靶病灶最長徑之和下降至3.9 cm,患者靶向治療至今已84周,隨訪期間未見影像學(xué)進(jìn)展證據(jù),AFP處于正常范圍內(nèi)(<7.0 ng/ml)。根據(jù)實(shí)體瘤的療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)1.1版判定療效,該患者腫瘤學(xué)應(yīng)答均處于SD。用藥期間,患者間斷出現(xiàn)手足綜合征、腹瀉、乏力、中性粒細(xì)胞下降等不良事件,除手足綜合征經(jīng)過對癥治療后逐漸緩解外,其他不良事件均自行緩解。
目前,僅有部分肝細(xì)胞癌患者有機(jī)會接受手術(shù)治療,且根治性切除率較低,術(shù)后復(fù)發(fā)率高。此外,系統(tǒng)化療尚無證據(jù)表明具有生存獲益[5-6],索拉非尼在治療晚期肝癌方面也無實(shí)質(zhì)性突破進(jìn)展[3],且由于價(jià)格昂貴,索拉非尼未能在臨床廣泛應(yīng)用,因此積極開展新的靶向藥物研究勢在必行。
本院于2014年7月開展了甲苯磺酸多納非尼片治療晚期肝癌的開放、隨機(jī)、平行對照ⅠB期臨床試驗(yàn),甲苯磺酸多納非尼片是口服多靶點(diǎn)多激酶抑制劑類小分子抗腫瘤藥物,可抑制血管內(nèi)皮生長因子受體、血小板衍生生長因子受體等多種受體酪氨酸激酶的活性,也可直接抑制各種Raf激酶以及下游的Raf/MEK/ERK信號傳導(dǎo)通路,抑制腫瘤細(xì)胞增殖和腫瘤血管的形成,發(fā)揮雙重抑制、多靶點(diǎn)阻斷的抗腫瘤作用。在臨床前研究中,多納非尼的藥效學(xué)與索拉非尼相當(dāng)或略優(yōu)于索拉非尼,且它的一般藥理、急性毒性、長期毒性、生殖毒性和致突變性的毒理學(xué)表現(xiàn)及程度和靶器官,均與索拉非尼類似,未表現(xiàn)出有別于索拉非尼的新的毒性靶器官。本報(bào)道中的2例患者取得了滿意的療效,生存期已分別長達(dá)84周和92周,且仍在隨訪中。2例患者在治療過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)與索拉非尼相似,對該藥物耐受性良好。有報(bào)道[7]稱AFP的水平變化可作為預(yù)測索拉非尼的抗腫瘤活性及治療效果的指標(biāo),本臨床試驗(yàn)通過AFP水平評價(jià)治療效果。本研究中的2例患者治療后AFP水平均明顯下降,第1例患者治療后AFP下降幅度已達(dá)70%,24周內(nèi)即恢復(fù)至正常水平,因此可進(jìn)一步確定甲磺酸多納非尼與索拉非尼具有相似的抗腫瘤機(jī)制及療效,其作為新的分子靶向藥可以收獲相對較好的治療效果,為晚期肝癌患者在療效和經(jīng)濟(jì)方面的更多獲益帶來了新的希望。
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引證本文:HU Y, LOU JF, LIU JR, et al. Long-term relief in patients with hepatocellular carcinoma treated with donafenib tosylate: a report of two cases[J]. J Clin Hepatol, 2017, 33(4): 730-731. (in Chinese) 胡月, 婁金鳳, 劉景瑞, 等. 甲苯磺酸多納非尼治療原發(fā)性肝癌長期緩解2例報(bào)告[J]. 臨床肝膽病雜志, 2017, 33(4): 730-731.
(本文編輯:邢翔宇)
Long-term relief in patients with hepatocellular carcinoma treated with donafenib tosylate: a report of two cases
HUYue,LOUJinfeng,LIUJingrui,etal.
(DepartmentofHepatology,TheFirstHospitalofJilinUniversity,Changchun130021,China)
liver neoplasms; targeted therapy; case reports
10.3969/j.issn.1001-5256.2017.04.028
2016-11-30;
2017-03-02。
胡月(1990-),女,主要從事肝臟相關(guān)疾病方面的研究。
??∑?,電子信箱:junqiniu@aliyun.com;
馬云,電子信箱:83679320@qq.com。
R735.7
B
1001-5256(2017)04-0730-02