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短程硝化—反硝化聚磷菌脫氮除磷技術(shù)的研究與應(yīng)用進(jìn)展

2017-03-20 08:26
遼寧化工 2017年1期
關(guān)鍵詞:硝化反應(yīng)器污泥

趙 娜

短程硝化—反硝化聚磷菌脫氮除磷技術(shù)的研究與應(yīng)用進(jìn)展

趙 娜

(沈陽市給排水勘察設(shè)計研究院有限公司,遼寧 沈陽 110021)

短程硝化—反硝化聚磷菌脫氮除磷工藝的出現(xiàn),有效地克服了傳統(tǒng)生物脫氮除磷工藝的諸多缺點(diǎn),是一種節(jié)能、高效、運(yùn)行費(fèi)用低的新型生物脫氮除磷工藝。介紹反硝化聚磷菌的反應(yīng)機(jī)理、綜述了國內(nèi)外研究進(jìn)展,并指出了該工藝目前存在的主要問題。

A2N-SBR工藝;短程硝化;反硝化脫氮除磷;亞硝化細(xì)菌;反硝化聚磷菌

近年來,隨著水體富營養(yǎng)化現(xiàn)象日益嚴(yán)重,我國于2002年頒布的《城鎮(zhèn)污水廠污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB18918-2002)中規(guī)定排入收納水體中的出水 TP小于0.5 mg/L,TN小于15 mg/L(一級A排放標(biāo)準(zhǔn)),這對氮、磷排放標(biāo)準(zhǔn)限制的更加嚴(yán)格,因此對于現(xiàn)有污水處理廠面臨著升級改造的問題,而新建污水處理廠需要考慮對污水增加深度脫氮除磷工藝。傳統(tǒng)生物脫氮除磷工藝在實(shí)際運(yùn)行過程中存在著諸多不足,例如反硝化細(xì)菌和聚磷菌對有機(jī)物的競爭以及兩者污泥齡之間的矛盾,使得出水中氮、磷濃度很難同時達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)[1]。在城市污水中C/N和C/P比值過低的情況下,反硝化細(xì)菌和聚磷菌爭奪有機(jī)碳源的現(xiàn)象更加明顯,因此需要額外投加有機(jī)物,增加了污水廠的運(yùn)行投資費(fèi)用。

近年來,國內(nèi)外學(xué)者針對傳統(tǒng)生物脫氮除磷工藝實(shí)踐中出現(xiàn)的一系列問題進(jìn)行了大量的研究,提出了一些新的觀點(diǎn)和方法,其中短程硝化—反硝化脫氮除磷工藝有效地克服了傳統(tǒng)生物脫氮除磷技術(shù)存在的諸多弊端,為城市污水提供了一種全新的脫氮除磷途徑。該工藝具有以下顯著優(yōu)勢[2-3]:(1)對有機(jī)碳源的需求量少,利用反硝化聚磷菌同時完成脫氮和除磷兩個過程,適合用來處理碳氮比偏低的城市生活污水;(2)在不同的反應(yīng)器中分開培養(yǎng)亞硝化細(xì)菌和反硝化聚磷菌,使其各自在最佳的環(huán)境條件下生長,避免了兩者之間的相互影響,有利于各自性能的發(fā)揮;(3)剩余污泥量降低了50%,短程硝化階段還節(jié)省了30%的曝氣量。

1 反硝化聚磷菌的發(fā)現(xiàn)及除磷機(jī)理

1977年Nicolls和Osborn[4]在硝酸鹽異化還原試驗中發(fā)現(xiàn)了能快速吸收磷的現(xiàn)象,說明有些反硝化細(xì)菌也能吸收磷。1978年Nichollos和Osborn通過對活性污泥進(jìn)行間歇試驗,證明缺氧和好氧條件下污泥斗可以吸收磷,但好氧時的吸磷速率要高于缺氧的。1987年Vlekke[5]通過試驗表明可以誘導(dǎo)培養(yǎng)出以硝酸鹽為電子受體的聚磷菌。1987年,中國市政工程華北設(shè)計院也在中試試驗中發(fā)現(xiàn)了反硝化脫氮除磷的現(xiàn)象[1]。1993年Kuba[6]發(fā)現(xiàn),在缺氧和厭氧交替的條件下,易獲得一種以O(shè)2或NO3–為電子受體的微生物,且其代謝機(jī)理與傳統(tǒng)聚磷菌相似,能超量吸磷且同時具有反硝化和除磷作用,由于這種細(xì)菌的特性,人們將其稱之為反硝化聚磷菌(Denitrifying Phosphorus Accumulation Organisms,DPAOs )。

反硝化除磷機(jī)理與厭氧/缺氧交替運(yùn)行條件下利用聚磷菌除磷機(jī)理相似,厭氧時兩者的釋磷過程是基本一致的,只是在缺氧時反硝化聚磷菌不是以O(shè)2而是利用NO3–為電子受體,利用厭氧時貯存在體內(nèi)的PHB來產(chǎn)生能量。大部分能量用來合成自身細(xì)胞,還有一部分用來吸收污水中的磷酸鹽,并將吸收的磷以多聚磷酸鹽的形式貯存在體內(nèi),同時把NO3–還原為N2。通過反硝化聚磷菌實(shí)現(xiàn)同時脫氮除磷的效果,解決了傳統(tǒng)脫氮除磷工藝中反硝化細(xì)菌和聚磷菌爭奪碳源的問題,具有“一碳兩用”的優(yōu)點(diǎn)。

2 反硝化聚磷菌的國內(nèi)外研究進(jìn)展

1992年Takahiro[7]利用SBR反應(yīng)器進(jìn)行試驗研究,在缺氧和厭氧交替的條件下篩選出了以NO3--N為電子受體的反硝化聚磷菌。隨后又有類似的試驗研究表明,微生物依次經(jīng)過厭氧、缺氧、好氧階段后, 反硝化聚磷菌可以占到總聚磷菌的50%左右[8]。鄒華[9]通過模擬廢水和A/O工藝中的污泥進(jìn)行試驗研究,發(fā)現(xiàn)NO3--N的確可以作為反硝化聚磷菌電子受體,只是其吸磷效率比以氧氣為電子受體時下降了24%左右。李勇智[10]利用厭氧/缺氧SBR反應(yīng)器研究反硝化聚磷菌,發(fā)現(xiàn)運(yùn)行穩(wěn)定后反應(yīng)結(jié)束時出水中磷的濃度小于1 mg/L,去除率大于89%。羅寧[11]采用雙污泥系統(tǒng)處理合成廢水,從中分離出了反硝化聚磷菌并建立了數(shù)學(xué)模型。楊慶娟[12]采用A2N工藝處理小區(qū)生活污水,通過適當(dāng)?shù)臈l件控制培養(yǎng)出反硝化聚磷菌,COD、TN和TP去除率分別可達(dá)90.3%、90%和99.6%,獲得了較好的脫氮除磷效果。

大量研究表明,反硝化聚磷菌的生長與溫度、pH值、DO濃度、水力停留時間、碳氮比等因素有關(guān)。陳曉旸[13]研究表明,在A/O/A膜生物反應(yīng)器中,溫度在(25±1)℃、SRT=15 d,DO=3.97 mg/L時,對氮、磷的去除效果最好。張超[14]使用人工配水,在SBR反應(yīng)器內(nèi)以A/O/A/O方式運(yùn)行,當(dāng)控制SRT=15 d,MLSS=3 200 mg/L,DO=2.5 mg/L時,TN、TP、COD去除率分別達(dá)到96.26%、99.87%、90.46%

NO3--N作為反硝化聚磷菌的電子受體已得到廣大學(xué)者的認(rèn)同和接受,但對于以NO2--N作為反硝化聚磷菌的電子受體還存在爭議。Keren[15]在試驗中發(fā)現(xiàn)當(dāng)NO3--N消耗完后,污水中雖然還存在大量NO2--N,但并未發(fā)生吸磷現(xiàn)象,由此得出NO2--N不能作為反硝化聚磷菌的電子受體。但近年來,許多的研究成果認(rèn)為只要合理的控制NO2--N濃度,NO2--N是可以作為反硝化聚磷菌的電子受體的。Meinhold[16]認(rèn)為NO2--N濃度在4~5 mg/L時可以作為電子受體,只有當(dāng)NO2--N濃度大于8 mg/L時才會對反硝化聚磷菌的活性產(chǎn)生抑制作用。彭永臻得出NO2--N濃度在5.5~9.5 mg/L時,反硝化聚磷菌可以進(jìn)行吸磷反應(yīng),只有NO2--N濃度達(dá)到15 mg/L時才會抑制反硝化吸磷現(xiàn)象。李捷[17]得出NO2--N濃度小于65 mg/L時反硝化聚磷菌可以進(jìn)行脫氮除磷,濃度大于95 mg/L時會導(dǎo)致反硝化聚磷菌釋磷現(xiàn)象再次發(fā)生。王愛杰[18]得出NO2--N濃度為35 ± 5 mg/L時取得的反硝化除磷效果最好。J.Y.Hu[19]通過間歇試驗得出NO2--N作為電子受體的上限濃度可以高達(dá)115 mg/L。張曉潔[20]通過批次試驗研究得出在NO2--N濃度低于80 mg/L時不會對反硝化聚磷菌的吸磷現(xiàn)象產(chǎn)生抑制作用。

3 A2N-SBR工藝的應(yīng)用進(jìn)展

短程硝化-反硝化脫氮除磷工藝也稱為連續(xù)流雙污泥SBR工藝(A2N-SBR),該系統(tǒng)由厭氧/缺氧反應(yīng)器(A2-SBR)和好氧反應(yīng)器(N-SBR)組成。A2-SBR系統(tǒng)用來富集反硝化聚磷菌,去除有機(jī)物同時進(jìn)行反硝化脫氮除磷反應(yīng);N-SBR系統(tǒng)用來富集亞硝化細(xì)菌,并為A2-SBR系統(tǒng)提供亞硝化液。兩個SBR反應(yīng)器中的優(yōu)勢菌種是完全分開培養(yǎng)的,彼此之間只是在沉淀后相互交換上清液,因此有利于兩類細(xì)菌分別在各自適宜的環(huán)境下生長。在N-SBR內(nèi),NH4+只被氧化至NO2-而非NO3-,N-SBR系統(tǒng)的出水進(jìn)入A2-SBR。在A2-SBR內(nèi),以NO2--N為電子受體的反硝化聚磷菌利用NO2--N進(jìn)行反硝化吸磷,從而實(shí)現(xiàn)同步脫氮除磷的目的。工藝流程如圖1所示。

圖1 短程硝化-反硝化脫氮除磷工藝流程圖

近年來A2N-SBR工藝逐漸成為研究熱點(diǎn)。Kuba[21]通過試驗驗證了A2N-SBR工藝的可行性,并且證明了其與單污泥工藝相比脫氮除磷效果更好。HAO[22]將A2N-SBR工藝和UCT工藝進(jìn)行了對比,結(jié)果表明前者對氮的去除率更高,同時曝氣量節(jié)省了35%,混合液回流量節(jié)省了85%,占地面積減少了30%。王亞宜[23]得出A2N-SBR工藝對C/N為4~7的生活污水處理效果更佳,這個比值與我國生活污水的C/N較符合,有機(jī)物、TN和TP去除率分別可達(dá)95%、92.6%和98%。羅固源等[24]對A2N-SBR工藝進(jìn)行了較系統(tǒng)的研究,取得了較好的脫氮除磷效果,指出該工藝適合處理低C/P的污水,并且建立了數(shù)學(xué)模型。李勇智[25]采用A2N-SBR工藝處理實(shí)際生活污水,脫氮和除磷效率分別達(dá)到95%和98%。

4 展望

短程硝化-反硝化脫氮除磷工藝的開發(fā)有效地解決了傳統(tǒng)脫氮除磷工藝中存在的弊端,可以節(jié)省50%的有機(jī)物消耗量和30%的供氧量、減少了20%的大氣CO2排放量以及50%的剩余污泥量,具有廣泛的應(yīng)用前景。近年來該工藝逐漸成為研究熱點(diǎn),其理論受到廣泛重視及其工藝得到普遍認(rèn)可。反硝化脫氮除磷理論雖然在上個世紀(jì)80年代就已經(jīng)被提出,但是目前還存在以下問題有待于進(jìn)一步解決:(1)反硝化聚磷菌的影響因素較多,目前對于影響因素的研究雖有了一定認(rèn)識但還不夠充分,理論解釋還需要進(jìn)一步補(bǔ)充,眾學(xué)者得出的結(jié)論說法不一。特別是NO2-對反硝化聚磷菌的影響還需要深入研究。(2)現(xiàn)階段,反硝化聚磷菌的研究還處于初級階段,菌群的特性還沒有完整的定論。反硝化脫氮除磷理論相應(yīng)用到短程硝化-反硝化脫氮除磷工藝中的技術(shù)尚不成熟。該工藝連續(xù)運(yùn)行后,會受到水質(zhì)等各種影響因素的干擾,容易出現(xiàn)運(yùn)行不穩(wěn)定的現(xiàn)象,因此需要研究確定工藝運(yùn)行的最佳控制參數(shù)。

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Research Progress and Application of Denitrification and Phosphorus Removal Technology With Shortcut Nitrification and Denitrifying Phosphorus Accumulating Bacteria

(Shenyang Water Supply&Drainage Prospecting Design Research Institute Co.,Ltd., Liaoning Shenyang 110021, China)

The denitrification and dephosphorization process with short-cut nitrification and denitrifying phosphorus accumulating bacteria effectively overcomes the shortcomings of the traditional biological nitrogen and phosphorus removal process, and it is a new biological nitrogen and phosphorus removal process with energy saving, high efficiency and low running cost . In this paper, the mechanism of denitrifying polyphosphate accumulating bacteria was introduced. The research progress was summarized, and the main problems of the process were pointed out.

A2N-SBR process, shortcut nitrification, denitrifying denitrification and dephosphorization, nitrite bacteria, denitrifying phosphorus accumulating bacteria

2016-11-25

趙娜(1982-),女,碩士研究生,工程師,遼寧沈陽人,研究方向:水源工程、給水及污雨水泵站、給水處理廠、污水處理廠、中水回用、城市輸配管網(wǎng)、給排水管道等給排水工程設(shè)計。E-mail:zhaoyayatong@126.com。

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1004-0935(2017)01-0099-04

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