姚樹(shù)坤

我國(guó)有豐富的中藥藥材資源和上千年中醫(yī)藥臨床經(jīng)驗(yàn)，在中藥研發(fā)方面有巨大潛力。隨著人們認(rèn)識(shí)的不斷深入，許多中藥及其提取物的適用范圍也在不斷擴(kuò)大。相對(duì)于西藥研發(fā)，從中藥中提取單體化合物研發(fā)成本要低很多。國(guó)外一項(xiàng)化學(xué)合成藥的研發(fā)需要花費(fèi)十幾年時(shí)間、數(shù)億美元，而一項(xiàng)中藥的研發(fā)只需要三五年，成本也會(huì)大大降低。然而，我國(guó)藥企和國(guó)外大型藥企相比，研發(fā)動(dòng)力遠(yuǎn)遠(yuǎn)不足，研發(fā)投入還太少。

我國(guó)需要進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)中藥的基礎(chǔ)性研究，如中藥及其提取物適應(yīng)癥方面的拓展、中西藥藥效和毒副作用的比較研究等。去年12月，第十二屆全國(guó)人大常委會(huì)第二十五次會(huì)議審議了《中醫(yī)藥法（草案）》，首次把中藥制劑的毒性試驗(yàn)管理納入到法規(guī)當(dāng)中。很多普通民眾認(rèn)為中藥無(wú)毒副作用或者副作用很小，這種認(rèn)知還不夠準(zhǔn)確。任何中藥有無(wú)毒副作用是可以通過(guò)毒理試驗(yàn)來(lái)下結(jié)論的。中醫(yī)藥未來(lái)的發(fā)展雖然要提倡保留傳統(tǒng)的理論和方法，但不能停留在“神農(nóng)嘗百草”的方式上，我們更需要科學(xué)的方法和基本用藥安全保障。

藥物研發(fā)需要進(jìn)一步加強(qiáng)產(chǎn)學(xué)研相結(jié)合。近年來(lái)，我國(guó)中西醫(yī)結(jié)合專(zhuān)業(yè)逐漸被邊緣化。建議加強(qiáng)此類(lèi)人才培養(yǎng)，發(fā)揮好中西醫(yī)結(jié)合在健康服務(wù)中的優(yōu)勢(shì)。此外，要建立健全符合醫(yī)療行業(yè)特點(diǎn)的人事薪酬制度，保護(hù)和調(diào)動(dòng)醫(yī)務(wù)人員的積極性，適當(dāng)提高醫(yī)務(wù)人員技術(shù)性勞務(wù)的價(jià)格，適當(dāng)提高專(zhuān)家診費(fèi)，壓低一些藥品虛高的價(jià)格，擺脫“以藥養(yǎng)醫(yī)”的怪圈。