蔣雯瑤,蘇米亞,賈宏信,顧建明

(1.上海大學生命科學學院,上海 200444;2.乳業(yè)生物技術國家重點實驗室,光明乳業(yè)股份有限公司技術中心,上海乳業(yè)生物工程技術研究中心,上海 200436)

嬰兒配方奶粉氧誘導氧化的分析

蔣雯瑤1,2,蘇米亞2,賈宏信2,顧建明1,*

(1.上海大學生命科學學院,上海 200444;2.乳業(yè)生物技術國家重點實驗室,光明乳業(yè)股份有限公司技術中心,上海乳業(yè)生物工程技術研究中心,上海 200436)

通過氧誘導氧化的方式對嬰兒配方奶粉的氧化誘導穩(wěn)定性進行考察,以過氧化值(PV)、硫代巴比妥酸值(TBA)和色度值的變化來評估奶粉的氧化程度,分析奶粉氧化過程中各個指標的變化趨勢。結果表明:嬰兒配方奶粉氧化誘導期內,隨著誘導時間的延長,PV值和TBA值都呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢,奶粉亮度值(L*)逐漸降低,紅度值(a*)和黃度值(b*)逐漸增高,奶粉顏色不斷變黃,變暗,失去光澤。結論:嬰兒配方奶粉誘導氧化的分析可以快速了解奶粉的氧化趨勢,對于預測嬰兒配方奶粉的貨架期具有一定的指導意義。

嬰兒配方奶粉,誘導氧化,過氧化值,硫代巴比妥酸值,色度值

母乳是嬰幼兒的最佳食品,但是隨著社會的發(fā)展,越來越多的母親因為工作和身體的原因不能進行母乳喂養(yǎng),在這種情況下嬰幼兒配方奶粉成為母乳的最佳替代品。嬰兒配方奶粉在儲藏過程中脂肪易分解,主要由氧化造成[1]。嬰兒配方奶粉中脂肪含量接近26%[2],其中不飽和脂肪酸含量較高。這些不飽和脂肪酸在儲藏過程中極易發(fā)生氧化,產生氫過氧化物。氫過氧化物的進一步分解產生醛、酮、醇、酸等物質。這些物質產生油膩味、酸敗味、金屬味等,是導致嬰兒配方奶粉中風味異常的主要原因[3-5]。此外,氧化還降低了嬰兒配方奶粉的營養(yǎng)價值,甚至產生有害物質。

目前,文獻報道的關于嬰幼兒配方奶粉氧化穩(wěn)定性的研究大多采用充氮包裝或者是真空包裝,在25～60 ℃,50%～75% RH條件下的恒溫恒濕箱中進行加速實驗。例如M Romeu[6]、H Stapelfeldt[7]、R Páez[4]等人分別用此種方法研究奶粉在儲藏過程中溫度、水分活度、熱處理方式等因素對奶粉氧化穩(wěn)定性的影響。而采用這種方法研究奶粉的氧化穩(wěn)定性所需時間較長,一般需要2～6個月的時間,甚至更長時間,為奶粉貨架期研究帶來不便。而本文是在高溫條件下進行氧誘導氧化的方式,大大縮短嬰幼兒配方奶粉氧化時間,可以快速了解奶粉整個氧化過程的變化趨勢,為嬰兒配方奶粉的貨架期預測提供指導。

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

嬰兒配方奶粉1段 光明乳業(yè)中試車間;硫代巴比妥酸、三氯乙酸、乙醇、氯仿、甲醇、硫氰酸銨、無水硫酸鈉、氯化亞鐵 國藥集團化學試劑有限公司,均為分析純。

FA2104型電子天平 德國Sartorius公司;脂肪氧化儀 意大利VELP公司;CFEZ0751型臺式色差儀 美國Hunter Lab公司;SP-754PC型紫外可見分光光度計 美國Spectrum公司;XMTD-8222型水浴鍋 精宏公司。

1.2 實驗方法

1.2.1 嬰兒配方奶粉的快速氧化 準確稱取嬰兒配方奶粉10.0 g,放置于樣品盤中,打開脂肪氧化儀與電腦聯(lián)機,設定實驗溫度為90、80、75、70、60 ℃,當反應倉內溫度達到相應的設定溫度后充入氧氣(氧氣壓為6.0 bar),穩(wěn)定后啟動氧化程序。根據(jù)樣品反應倉內氧氣壓力下降的速度來判斷誘導氧化程度,采用OXITEST software軟件的方法分析反應的氧化誘導期。選擇合適的加速溫度進行誘導氧化,并定期(10 h)檢測氧化過程中嬰兒配方奶粉的PV值、TBA值、色度值的變化。

1.2.2 嬰兒配方奶粉過氧化值(PV)值的測定 PV的測定參考姜慧萍[8]并做改進。具體操作如下:稱取5.0 g配方奶粉樣品于具塞錐形瓶中,加入16.5 mL甲醇溶解,超聲振蕩5 min,再加入38.5 mL三氯甲烷(萃取過程中氯仿∶甲醇始終保持7∶3),過濾,然后加無水硫酸鈉再次過濾。取10 mL濾液于25 mL比色管中,加入50 μL硫氰酸銨(300 g/L)和50 μL氯化亞鐵溶液(3.5 g/L),混合均勻后,避光放置5 min,于500 nm處測定其吸光度。

1.2.3 嬰兒配方奶粉TBA值的測定 準確稱取嬰兒配方奶粉12.00 g,用水溶解并定容至100 mL。移取上述溶液17.6 mL,30 ℃水浴5 min后加入1 mL三氯乙酸溶液(1 g/mL)和2 mL 95%的乙醇,劇烈振蕩1 min后靜置5 min。用定量濾紙進行過濾,取4 mL濾液于比色管中,加入1 mL的硫代巴比妥酸溶液,60 ℃水浴加熱60 min。取出后,冷卻至室溫在532 nm下測定其吸光度[9]。

1.2.4 嬰兒配方奶粉色度值的檢測 打開色差儀,使用黑板白板進行色差儀的標準化,將樣品均勻地填入玻璃盤中,測定嬰兒配方奶粉樣品的L*、a*、b*。

2 結果與討論

2.1 嬰兒配方奶粉最適氧化誘導條件選擇

嬰兒配方奶粉在儲藏過程中很容易氧化,氧化程度是預測貨架期,顯示貨架期壽命的一個重要指標。氧化誘導期(the induction period,IP)值是指在高溫高氧條件下嬰兒配方奶粉氧化的起點時間開始到氧化的速度突然加速的時間,通過反應倉內的壓力差來顯示,用于評價樣品氧化動力學的過程[10-11]。嬰兒配方奶粉的誘導氧化趨勢線如圖1所示。圖1中在IP值時間內奶粉氧化緩慢,過了IP值時間后樣品開始急劇氧化,氧化速率加快,導致樣品氧化的不良風味,直至最后氧化曲線趨于平緩。不同氧化溫度條件下,嬰兒配方奶粉氧化誘導時間如表1中所示。

圖1 嬰幼兒奶粉誘導氧化趨勢圖Fig.1 The trend of the induced oxidation of infant formular注:線1是嬰兒配方奶粉在氧化溫度為75 ℃下的誘導氧化趨勢線;線2是氧化誘導期值平行于縱坐標做的一條直線,其與橫坐標的交點即為IP值。

氧化溫度(℃)氧化誘導期時間(h)906.538025.807560.137089.8260/

表1中顯示溫度對氧化誘導期的IP值有重要影響,溫度越高,氧化誘導期IP值越短。當氧化溫度為90 ℃的時候,氧化誘導期時間為6.53 h,氧化速度過快,可能會錯過氧化程度指示值的變化趨勢。當氧化溫度為70 ℃的時候,氧化誘導期時間為89.82 h,時間較長。當氧化溫度為60 ℃的時候,樣品的氧化趨勢線是呈逐漸下降的一條曲線,不存在氧化誘導期,無法區(qū)分氧化誘導期和加速期。通過考慮以上結果,本實驗選擇將氧化誘導溫度設置為75 ℃,進行加速實驗分析嬰兒配方奶粉的氧化動力學過程。

2.2 嬰兒配方奶粉PV值的變化

嬰兒奶粉中脂肪含量高,其中不飽和脂肪酸極易發(fā)生氧化酸敗,影響嬰兒配方奶粉的品質。PV值是評價脂肪初級氧化程度的重要指標之一。嬰兒配方奶粉在75 ℃氧化過程中PV值的變化情況如圖2所示。

圖2 嬰兒配方奶粉PV值的變化Fig.2 The change of the PV value of the infant formular

由圖2可以看出嬰兒配方奶粉在75 ℃條件下進行誘導氧化,PV值是先上升后下降的變化趨勢。在氧化的前40 h,PV值隨著氧化時間的延長呈逐漸上升的趨勢,并且在40 h達到最大值(1.031 meq/kg);之后隨著氧化時間的進一步延長,PV值又開始下降。嬰幼兒奶粉在氧化過程中存在一個動態(tài)平衡的過程,脂肪自動氧化生成氫過氧化物,同時氫過氧化物分解產生一些低分子量的產物如醛、酮、醇和酸等,影響嬰幼兒奶粉的風味。氧化初期,氫過氧化物的形成速度大于分解速度,PV值呈上升趨勢;隨著氧化程度的進一步加深,氫過氧化物的分解速度大于形成速度,PV值呈下降趨勢[12-14]。

2.3 嬰兒配方奶粉TBA值的變化

嬰幼兒奶粉在氧化過程中,一級氧化產物分解成小分子的醛、酮類物質,其中丙二醛是最具有代表性的二級氧化產物,TBA值是評價丙二醛含量的重要指標。75 ℃條件下嬰兒配方奶粉氧化導致TBA值變化的趨勢見圖3。

圖3 嬰兒配方奶粉TBA值的變化Fig.3 The change of the TBA value of the infant formular

從圖3可以看出,隨著氧化時間的延長,TBA值呈現(xiàn)上升的趨勢,到70 h上升到最大值;之后開始下降。在40 h之前,TBA值變化不大,緩慢增長;40 h之后,嬰幼兒奶粉的TBA值開始顯著增長,到70 h增長了9.7倍,達到最大值;70 h之后,TBA值又開始下降。主要是由于在40 h之前,嬰兒配方奶粉主要是進行一級氧化,產物以氫過氧化物為主,丙二醛等二級氧化產物含量較低,PV值增長大于TBA值的增長。隨著嬰兒配方奶粉氧化的進一步加深,更多的氫過氧化物降解為小分子的二級氧化產物,使得丙二醛的生成速度加快,TBA值顯著上升,氧化程度加深,此時氫過氧化物含量降低,PV值呈下降趨勢。70 h之后,TBA值又有所下降,可能是由于丙二醛等二級氧化產物并不穩(wěn)定,轉化為揮發(fā)性物質造成的。這些揮發(fā)性物質也是造成奶粉不良氣味、影響奶粉的感官風味性狀的因素[14-16]。

2.4 嬰兒配方奶粉在氧化過程中色度值的變化

色澤是評價奶粉質量的重要感官指標之一,新鮮的嬰兒配方奶粉應該是呈現(xiàn)出乳白色或者是淡黃色。嬰幼兒奶粉在氧化過程中,色度值會發(fā)生變化,從而降低奶粉的感官質量。嬰幼兒奶粉的色度值變化如表2所示。

由表2中可以看出,隨著氧化時間的延長,L*(明度)呈下降趨勢,這表明奶粉在氧化過程中色度值不斷變暗。a*(紅綠度)隨著氧化時間的延長從負值轉變成正值,紅度值在增強,綠度值在減弱,表明奶粉顏色在不斷變紅。b*(黃藍度)在呈現(xiàn)出上升趨勢,奶粉顏色在不斷地變黃。在40 h之前奶粉氧化主要是進行一級氧化,產生一級氧化產物,嬰兒配方奶粉色度值發(fā)生緩慢變化。在40 h之后,奶粉中的脂肪氧化主要是以二級氧化為主,產生一些醛、酮類物質,導致奶粉色度值發(fā)生明顯的變化。同時由于奶粉中富含蛋白質、脂質以及乳糖,在發(fā)生氧化反應同時還伴有美拉德反應。脂肪氧化和美拉德褐變相互影響,可進一步影響奶粉的色度值,顏色變化顯著[17-19]。

表2 嬰兒配方奶粉氧化過程中色度值的變化±SD)

3 結論

通過對嬰兒配方奶粉的誘導氧化分析發(fā)現(xiàn),在6 bar的氧分壓下,誘導溫度越高,氧化誘導期越短,這可間接說明溫度是影響嬰兒配方奶粉穩(wěn)定性的重要因素之一。嬰兒配方奶粉氧化過程中PV值、TBA值和色度值的變化為:PV值和TBA值都有一個先上升后下降的趨勢。TBA值顯著上升時,PV值開始下降,這可能是因為TBA值檢測的是二級氧化產物,而二級氧化產物大量的生成晚于一級氧化產物。氧化過程中奶粉的顏色明度下降,奶粉整體色度值變暗,逐漸失去其原有的色度值。綜合PV值、TBA值和色度值變化,可以快速的分析其氧化趨勢,對于研究嬰兒配方奶粉的質量變化規(guī)律和預測其貨架期具有重要指導意義。

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Analysis for oxygen-induced oxidation of infant formula

JIANG Wen-yao1,2,SU Mi-ya2,JIA Hong-xin2,GU Jian-ming1,*

(1.College of Life Science,Shanghai university,Shanghai 200444,China;2.State Key Laboratory of Dairy Biotechnology,Technical Center,Bright Dairy & Food Co.,Ltd.,Shanghai Engineering Research Center of Dairy Biotechnology,Shanghai 200436,China)

The oxygen-induced oxidative stability of infant formula was studied. Peroxide value(PV),thiobarbituric acid value(TBA)and chroma values of milk powder were examined to analyse the oxidation degree of milk powder in induced oxidation period. Results showed that during the induced oxidation time,the PV and TBA value first increased and then decreased,the brightness value(L*)decreases,the red value(a*)and yellow(b*)gradually increased,milk powder color becomes yellow,dark and then dull. Conclusion:the oxygen-induced oxidative of infant formulas can quickly identify oxidation trend of infant formula,and this study provides a guide for shelf life prediction of milk powder.

infant formula;induced oxidation;peroxide value;TBA value;chromatism values

2016-09-01

蔣雯瑤(1992-)，女，碩士研究生，研究方向：嬰幼兒配方奶粉，E-mail：2530385544@qq.com。

*通訊作者:顧建明(1961-)，男，副教授，研究方向：食品資源與開發(fā)利用，E-mai：gujianming@shu.edu.cn。

上海市經委引進技術的吸收與創(chuàng)新計劃(14XI-1-15)；上海市科學技術委員會工程中心能力提升項目(16DZ2280600)。

TS252.51

A

1002-0306(2017)06-0116-04

10.13386/j.issn1002-0306.2017.06.013