邢雙濤，李志博，湯麗魁，趙瑞海，魏亦農(nóng)

(石河子大學農(nóng)學院/新疆生產(chǎn)建設兵團綠洲生態(tài)農(nóng)業(yè)重點實驗室，新疆石河子 832000)

不同溫度對不同基因型棉花葉片葉綠素熒光的影響

邢雙濤，李志博，湯麗魁，趙瑞海，魏亦農(nóng)

(石河子大學農(nóng)學院/新疆生產(chǎn)建設兵團綠洲生態(tài)農(nóng)業(yè)重點實驗室，新疆石河子 832000)

【目的】在不同溫度條件下，研究不同基因型棉花葉片葉綠素熒光特性指標的變化，為耐高溫棉花品種的篩選提供理論依據(jù)?！痉椒ā糠謩e在25、30、35、40、45和48℃的恒溫培養(yǎng)箱處理不同基因型棉花13-1品系、新海24號、13-1×新海24號(雜交種)、13-1×新海14號(雜交種)，利用快速熒光測定儀(Handy PEA-100)測定不同基因型棉花葉片熒光特性主要參數(shù)?！窘Y果】隨著溫度不斷升高，性能指數(shù)PIABS、最大光化學Fv/Fm、電子傳遞產(chǎn)額φEo表現(xiàn)為先升高后降低，而熱耗散DIO/CSO、初始熒光FO則先降低后升高；性能指數(shù)PIABS在40℃時4個不同棉花基因型棉花品系呈極顯著，比Fv/Fm更準確地反映光合狀況?！窘Y論】利用隸屬函數(shù)法分析4種不同基因型棉花品種(系)，其中13-1×新海24號隸屬函數(shù)值最高，屬于耐熱品系。

棉花；溫度；最大光化學效率；性能指數(shù)；葉綠素熒光

0 引 言

【研究意義】光合作用在植物生長的過程中發(fā)揮著重要作用，且受環(huán)境的影響較大。高溫脅迫會導致光合作用受到抑制，影響光合效率[1]。棉花雖然是喜溫作物，但在生長發(fā)育與生殖發(fā)育過程中遇到35℃以上高溫，就會影響棉花得正常生長[2]。利用快速葉綠素熒光儀來研究植物光合過程中光能利用，及外界環(huán)境因子對其影響，已成為作物逆境脅迫研究中的熱門技術[3]。因此研究不同基因型棉花葉片在不同高溫度下的葉綠素熒光參數(shù)變化規(guī)律，為鑒定棉花耐高溫材料提供依據(jù)?！厩叭搜芯窟M展】董文慶等[4]發(fā)現(xiàn)棉花在不同生育時期受到高溫脅迫時，不同的棉花品種熒光指標Fv/Fm、FO、PIABS在蕾期差異最顯著，蕾期用Fv/Fm、FO、PIABS指標量棉花光合耐熱性，性能指數(shù)PIABS比其它指標更敏感地反映出棉花耐熱性。隨著溫度持續(xù)升高(25～50℃)，對兩個不同基因型小麥光系統(tǒng)Ⅱ的能量熱耗散DIO/CSO差異不顯著，用于QA-以后的電子傳遞能量比例φEo表現(xiàn)顯著降低，初始熒光FO顯著升高，最大光化學效率Fv/Fm、性能指數(shù)PIABS均顯著下降[5]。杜國棟等(2011)[6]發(fā)現(xiàn)在高溫脅迫下，對仁用杏葉片放養(yǎng)復合體、PSⅡ反應中心造成破壞，而且在50℃高溫導致初始熒光FO顯著升高，而Fv/Fm、PIABS分別顯著下降，導致高溫損害了PSⅡ受體側和供體側的功能，使光合機構受害主要機制之一?！颈狙芯壳腥朦c】目前相關研究僅在陸地棉品種中進行，對于棉花不同的品種類型的研究相對較少。通過比較不同基因型品種及雜交種，進一步研究棉花耐熱的生理機制?！緮M解決的關鍵問題】在不同溫度條件下，研究不同基因型棉花葉片葉綠素熒光特性指標的變化，為進一步選育耐高溫的棉花品種提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材 料

試驗材料為13-1品系、新海24號、13-1×新海24號(雜交種)、13-1×新海14號(雜交種)，以上品種(系)均由綠洲生態(tài)重點實驗室育種室提供。品種(系)種植在新疆兵團綠洲生態(tài)農(nóng)業(yè)重點實驗室培養(yǎng)溫室。

1.2 方 法

1.2.1 試驗設計

采取盆栽試驗，以基質和蛭石按1∶1比例混合裝進直徑30 cm，高25 cm的花盆，每盆種3株，每個品種類型3盆。放在溫室生長，定期澆適量的水，溫室的溫度20℃，棉花長到5～6片葉時，開始放到恒溫培養(yǎng)箱處理，光照強度3 000 lx，濕度65%。分別以25、30、35、40、45和48℃的溫度處理8 h，處理之后測定棉花熒光特性。

1.2.2 熒光特性測定

采用英國Hansatech公司的植物效率分析儀(Handy PEA-100)對棉花葉片進行OJIP曲線測定，曲線由3 000 μmol/(m2·s)的飽和光誘導，測定前用葉夾暗適應15 min，從曲線得到相應參數(shù)，最大光化學效率(在t=0時)，F(xiàn)v/Fm=φPo≡TRO/ABS=1-(FO/Fm)；吸收的光量子將電子傳遞QA-下游的其它電子受體的概率(在t=0時)，φEo≡ETO/ABS= [1-(FO/Fm)]·ψO；FO代表PSⅡ反應中心開放時O點暗適應最小熒光強度，與單位面積的熱耗散(在t=0時DIO/CSO)時相等；以吸收光能為基礎的性能指數(shù)，PIABS≡(RC/ABS)·[φPo/(1-φPo)]·[ψO/(1-ψO)][7-9]。

1.2.3 棉花葉片耐熱性評價

對供試4種不同基因型棉花葉片的葉綠素熒光指標進行評價，用模糊隸屬函數(shù)法[10]，對每項指標求隸屬值，公式如下：

Y(μ)=(Y-Ymin)/(Ymax-Ymin).

公式中，Y指不同基因型棉花葉片某一項指標測定值，Ymax為某一項指標最大值，Ymin為指標最小值，如果熒光參數(shù)與耐熱性呈負相關，可以用反隸屬函數(shù)求函數(shù)值如：Y(μ)=1-(Y-Ymin)/(Ymax-Ymin)。

將不同溫度各個指標耐熱隸屬值進行累加，綜合值越大，耐熱性越強。

1.3 數(shù)據(jù)處理

數(shù)據(jù)用統(tǒng)計軟件SPSS 19.0進行分析，單因素、多變量方差分析采用(LSD)和(Duncan)法進行差異顯著性檢驗，采用Microsoft Excel 2013軟件作圖。

2 結果與分析

2.1 高溫對不同基因型棉花葉片熒光指標的影響

2.1.1 高溫對不同基因棉花葉片F(xiàn)v/Fm的影響

Fv/Fm反映PSⅡ中心的光能轉換效率，F(xiàn)v/Fm降低表示植物光合抑制。研究表明，隨著溫度由25℃升至30℃時，4個不同基因型棉花最大光化學效率Fv/Fm均顯著升高(除13-1×新海14號無顯著)，與對照(25℃)相比，升高依次13-1×新海24號>新海24號>13-1品系>13-1×新海14號，但品系之間呈顯著性差異。35～45℃時，13-1(品系)、新海24號下降幅度增大，13-1×新海24號和13-1×新海14號下降緩慢；13-1(品系)與新海24號之間有顯著性，13-1×新海24號、13-1×新海14號無顯著。當溫度升高到48℃時，最大光化學效率Fv/Fm除13-1×新海14號均顯著降低，降到最低是13-1品系，最高是13-1×新海14號，但品系之間差異不顯著。圖1

圖1 不同溫度下不同基因型棉花葉片的Fv/Fm變化
Fig.1 Effect of temperature on Fv/Fm in leaves of different varieties

2.1.2 高溫對不同基因棉花葉片φEo的影響

φEo反映了吸收的光量子將電子傳遞QA-下游的其它電子受體的比例，電子傳遞的量子產(chǎn)額φEo降低，電子受體比率降低。研究表明，隨著溫度升高，4個不同基因型ΦEo呈先升高后降低趨勢，30℃時出現(xiàn)峰值，新海24號、13-1×新海24號和13-1品系、13-1×新海14號差異顯著；48℃時降至最低，4個品系間無顯著。13-1×新海24號的φEo值在大于45℃迅速顯著下降，13-1品系、新海24號在40℃持續(xù)顯著下降。圖2

圖2 不同溫度下不同基因型棉花葉片的Fv/Fm變化
Fig.2 Effect of temperature on Fv/Fm in leaves of different varieties

2.1.3 高溫對不同基因棉花葉片F(xiàn)O的影響

初始熒光FO在暗適應光系統(tǒng)中心完全開放的熒光產(chǎn)量狀態(tài)，增加導致PSⅡ中心的失活性，衡量植物熱傷害的一種指標。研究表明，隨著溫度不斷升高，30℃降到最低，48℃升到最高，13-1×新海24號呈極顯著差異，新海24號呈顯著差異，而13-1品系、13-1×新海14號無顯著性差異。圖3

圖3 不同溫度下不同基因型棉花葉片的FO變化

Fig.3 Effect of temperature on FOin leaves of different varieties

2.1.4 高溫對不同基因棉花葉片DIO/CSO的影響

DIO/CSO反映了棉花葉片PSⅡ單位面積的熱耗散狀況，過剩熱耗散與內(nèi)囊體膜的能量有關。研究表明，隨著溫度不斷升高，DIO/CSO值在30℃降到最低，而后隨溫度的升高而升高，在48℃時DIO/CSO值升到最高，13-1(品系)、13-1×新海14號無顯著差異，新海24號呈顯著性差異，13-1×新海24號呈極顯著差異。圖4

圖4 不同溫度下不同基因型棉花葉片DIO/CSO變化

Fig.4 Effect of temperature on DIO/CSOin leaves of different varieties

2.1.5 高溫對不同基因棉花葉片PIABS的影響

PIABS作為的光化學性能指數(shù)，反映光合機構的活性。研究表明，隨著溫度逐漸升高，4個不同基因型棉花性能指數(shù)PIABS均呈先上升后下降趨勢；48℃降至最低基本保持平衡；35～48℃時，13-1×新海24號、新海24號、13-1×新海14號呈極顯著，13-1品系呈顯著，不同基因型棉花品種(系)在40℃差異顯著，其它溫度品系之間差異不顯著。圖5

圖5 不同溫度下不同基因型棉花葉片的PIABS變化

Fig.5 Effect of temperature on PIABSin leaves of different varieties

2.2 不同基因型棉花葉片耐熱性評價

用模糊隸屬函數(shù)法，對4個不同基因型棉花葉片的3個葉綠素熒光參數(shù)進行隸屬值計算。PIABS、φEO、Fv/Fm、FO、DIO/CSO指標耐熱隸屬值進行累加，得出不同基因型棉花葉片耐熱性綜合值。研究表明，不同基因型棉花葉片有差異的，13-1×新海24號耐熱性綜合值最大值9.76，是新海24號的1.52倍，13-1品系、13-1×新海14號各1.38倍。表1

表1 4個不同基因型棉花材料耐熱綜合評價值
Table 1 Heat value of four different genotype cotton materials

不同棉花品系Differentcottonstrain30℃耐熱值30℃heatvalue35℃耐熱值35℃heatvalue40℃耐熱值40℃heatvalue45℃耐熱值45℃heatvalue48℃耐熱值48℃heatvalue總的耐熱函數(shù)值Heatcomprehensivevalue13-1品系13-1strain2.492.061.430.910.187.06新海24號Xinhai242.562.041.480.270.066.4213-1×新海24號13-1×Xinhai242.802.552.261.720.439.7613-1×新海14號13-1×Xinhai141.521.591.411.401.157.07

3 討 論

當前，葉綠素熒光探針已經(jīng)用到小麥、玉米、水稻作物抗逆的應用，它能快速無損傷探測到高溫對光合特性的影響[11]，也是評價植物耐熱性是否受損的良好指標。因此，深入研究高溫對不同基因型棉花葉片PSⅡ的光合機構的影響，具有重要意義。

研究中，在25～48℃，4種不同基因型棉花葉片F(xiàn)O、DIO/CSO隨著溫度升高而升高，這與張謐[12]Yamane[13]的研究認為高溫導致FO的光合機構和色素天線細胞分開，抑制了能量的傳遞，耗散剩多的光能研究一致。在高溫過程中，13-1×新海24號達到極顯著差異，新海24號呈顯著差異，而13-1品系、13-1×新海14號無顯著差異。FO升高反映了捕光色素復合體與PSⅡ的分離，也就是PSⅡ的中心內(nèi)囊體膜基粒減少。在35～40℃時4個不同基因型棉花品系FO顯著上升，說明PSⅡ和捕光色素復合體分離嚴重。在中等高溫下，初始熒光FO升高不顯著，說明對內(nèi)囊體膜變化是可逆的。其中，13-1×新海24號變化范圍最小，有利于在高溫下進行光合反應，提高轉化效率。DIO/CSO反映了PSⅡ反應中心以熱能消耗能量比率。前人研究表明：在高溫條件下，PSⅡ光抑制是QA-積累的電子傳遞鏈上電子向下傳遞減少，使PSⅡ反應中心失去活性，轉成熱耗散能量，耗散過剩光能，隨著溫度升高，DIO/CSO增加[14]。研究表明：隨著溫度升高，DIO/CSO也增加，13-1×新海24號、新海24號呈顯著拐點在40℃，13-1×新海24號在小于40℃變化最平穩(wěn)，耐熱性較強，而13-1(品系)、13-1×新海14號無顯著差異，高溫拐點在35℃，耐熱性較弱。

在光能利用分配比率上，隨著溫度不斷升高，4種不同基因型棉花葉片PIABS、φEO、Fv/Fm先升高后下降趨勢，表明在大于30℃以上時最大光化學效率Fv/Fm降低主要是高溫影響了初始熒光FO增大和降低了最大熒光Fm，這是由于高溫導致PSⅡ放養(yǎng)復合體(OEC)的失活而產(chǎn)生。OEC失活，會導致QA接受電子減少，電子傳遞能力嚴重降低，導致PSⅡ中心受到嚴重破壞，這與前人[15]研究一致。φEO在大于30℃以上時，PSⅡ放養(yǎng)復合體(OEC)會受到破壞，導致QA-大量電子增多，阻止了受體側QA電子傳遞到給QB，使量子產(chǎn)額φEO降低。性能指數(shù)包含(RC/CS、φPo和ψo)三個指標，分別代表單位面積內(nèi)反應中心的數(shù)量、最大光化學效率、反應中心捕獲電子傳遞到電子傳遞鏈中QA來推動QA還原激子的比率，因此，準確反映出棉花光合機構整體狀況[16]。

不同基因型棉花葉片葉綠素熒光參數(shù)在高溫下的變化，表明4種不同基因型棉花葉片耐熱性不同，與13-1品系、13-1×新海14號、新海24號相比，13-1×新海24號在高溫PIABS、φEO、Fv/Fm下降比較平緩，F(xiàn)O、DIO/CSO上升緩慢，說明13-1×新海24號在高溫下可以降低PSⅡ中心受損，PSⅡ還能夠有少部分光化學反應功能，熱耗散或者某些保護機制(光保護作用、葉黃素循環(huán)、類囊體膜脂)可以促進向耐熱狀態(tài)轉變，對高溫具有較強熱穩(wěn)定性，更能適應高溫，而13-1品系、13-1×新海14號、新海24號表現(xiàn)出在較高溫度下熱耗散與PSⅡ捕獲光能減弱，對高溫的耐受力較低。

4 結 論

高溫引起傷害PSⅡ受體電子傳遞受阻，放氧復合體受到損害，使PSⅡ中心光合反應受到抑制，引起熱耗散增加，當溫度繼續(xù)升高，會導致PSⅡ放養(yǎng)復合體受到嚴重破壞，捕獲光能減少，PSⅡ中心光合利用率降低。高溫脅迫明顯導致了4種不同基因型棉花耐高溫不同，利用方差分析及隸屬函數(shù)法等方法，對4種不同基因型棉花葉片葉綠素熒光參數(shù)PSⅡ功能綜合評價結果表明：性能指數(shù)PIABS在高溫下比Fv/Fm更靈敏，13-1×新海24號在高溫下表現(xiàn)出光化學效率、電子傳遞與熱耗散、吸收光能表現(xiàn)最好。13-1×新海24號在極端高溫占主要優(yōu)勢。

References)

[1] 歐祖蘭,曹福亮.植物耐熱性研究進展[J]. 林業(yè)科技開發(fā),2008,(1):1-5.

OU Zu - lan, CAO Fu-liang. (2008). Reviewed of plant heat resistance [J].JournalofForestryEngineering, (1):1-5. (in Chinese)

[2]宋桂成,王苗苗,曾斌,等.高溫對棉花生殖過程的影響[J]. 核農(nóng)學報,2016,(2):404-411.

SONG Gui-cheng, WANG Miao-miao, ZENG Bin, et al. (2016). The effects of high-temperature on reproductive process in upland cotton [J].JournalofNuclearAgriculturalSciences, (2):404-411. (in Chinese)

[3]王瑞華,郭峰,魏亦農(nóng),等. 高溫下不同葡萄品種葉綠素熒光特性研究[J]. 北方果樹,2013,(6):11-12.

WANG Rui-hua, GUO Feng, WEI Yi-nong, et al. (2013). Research on different grape varieties' chlorophyll fluorescence characteristics at high temperature [J].NorthernFruits, (6):11-12. (in Chinese)

[4]董文慶. 棉花雜種優(yōu)勢的光合生理基礎及耐高溫品種篩選指標研究[D]. 南京: 南京農(nóng)業(yè)大學碩士論文, 2013.

DONG Wen-qing. (2013).StudyonPhotosyntheticbasisofheterosisandscreeningforhigh-temperaturetoleranceinCotton[D]. Master Dissertation. Nanjing Agricultural University, Nanjing. (in Chinese)

[5] 陳鋒,田紀春,孟慶偉,等. 短期高溫脅迫對高產(chǎn)小麥品系灌漿后期旗葉光系統(tǒng)Ⅱ功能影響 [J]. 應用生態(tài)學報,2006,(10):1 854-1 858.

CHEN Feng, TIAN Ji - chun, MENG Qing -wei, et al. (2006). Effects of short term high temperature stress on flag leaf photosystem ll functions of high-yielding wheat at late grain -filling stage [J].ChineseJournalofAppliedEcology, (10):1,854-1,858. (in Chinese)

[6] 杜國棟,呂德國,趙玲,等. 高溫對仁用杏光合特性及PSⅡ光化學活性的影響 [J]. 應用生態(tài)學報,2011,(3):701-706.

DONG Guo - dong, LV De - guo, ZHAO Ling, et al. (2011). Effects of high temperature on leaf photosynthetic characteristics and photosystemⅡphotochemical activity of kernel-used apricot [J].ChineseJournalofAppliedEcology,2011,(3):701-706. (in Chinese)

[7]Lazar, D. (2006). The polyphasic chlorophyll a fluorescence rise measured under high intensity of exciting light.FunctionalPlantBiology,33(1):9-30.

[8]李鵬民,高輝遠,Reto J.快速葉綠素熒光誘導動力學分析在光合作用研究中的應用[J]. 植物生理與分子生物學學報,2005,31(6):559-566.

LI Peng - ming, GAO Hui - yuan, Reto J. (2005). Application of the fast chlorophyll fluorescence induction dynamics analysis in photosynthesis study [J].JournalofPlantPhysiologyandMolecularBiology, 31(6):559-566. (in Chinese)

[9]劉洪展.高溫脅迫對不同衰老型小麥品種光合機構的影響[D]. 泰安：山東農(nóng)業(yè)大學碩士論文,2002.

LIU Hong - zhan. (2002).Effectsofhightemperaturestressonphotosyntheticapparatusofwheatvarietieswithdifferentsenescencetypes[D]. Master Dissertation. Shandong Agricultural University, Tai'an. (in Chinese)

[10]王海珍,韓路,徐雅麗,等.胡楊異形葉葉綠素熒光特性對高溫的響應[J]. 生態(tài)學報,2011,31(9):2 444-2 453.

WANG Hai - zhen, HAN Lu, Xu Ya - li. (2011). Response of chlorophyll fluorescence characteristics of populus euphratica heteromorpjic leaves to high temperature [J].ActaEcologicaSinica, 31(9):2,444-2,453. (in Chinese)

[11]Maxwell, K., & Johnson, G. N. (2000). Chlorophyll fluorescence-a practical guide.JournalofExperimentalBotany, 51(345):659-668.

[12]張謐,王慧娟,于長青.超旱生植物沙冬青高溫脅迫下的快速葉綠素熒光動力學特征[J]. 生態(tài)環(huán)境學報,2009,18(6):2 272-2 277.

ZHANG Mi, WANG Hui - juan, YU Chang - qing. (2009). The examination of high temperature stress of ammopiptanthus mongolicus by chlorophyll fluorescence induction parameters [J].EcologyandEnvironment, 18(6):2,272-2,277. (in Chinese)

[13]Yamane, Y., Shikanai, T., Kashino, Y., Koike, H., & Satoh, K. (2000). Reduction of q(a) in the dark: another cause of fluorescence f(o) increases by high temperatures in higher plants.PhotosynthesisResearch, 63(1):23-34.

[14]?quist, G., Hurry, V. M., Huner, N. P. A. (1993). The temperature dependence of the redox state of QA and susceptibility of photosynthesis to photoinhibition,PlantPhysiology&Biochemistry,31(5):683-691.

[15] 蘇曉瓊,王美月,束勝,等.外源亞精胺對高溫脅迫下番茄幼苗快速葉綠素熒光誘導動力學特性的影響[J]. 園藝學報,2013,40(12):2 409-2 418.

SU Xiao - qiong, WANG Mei - yue, SHU Sheng, et al. (2013). Effects of exogenous Spd on the fast chlorophyll fluorescence induction dynamics in tomato seedlings under high temperature stress [J].ActaHorticulturaeSinica, 40(12):2,409-2,418. (in Chinese)

[16] Van Heerden, P. D., Strasser, R. J., & Krüger, G. H. (2004). Reduction of dark chilling stress in n-fixing soybean by nitrate as indicated by chlorophyll a fluorescence kinetics.PhysiologiaPlantarum, 121(2):239-249.

Supported by: Autonomous Region Key Technology R&D Program "Effects of high temperature on photosynthetic characteristics, chlorophyll fluorescence and antioxidant system of cotton" (31560406)

WEI Yi-nong(1964-), male, professor, poctoral degree, cotton genetics & breeding

Effects of Different Temperatures on Chlorophyll Fluorescence of Different Genotypes of Cotton Leaves

XING Shuang-tao, LI Zhi-bo, TANG Li-kui, ZHANG Rui-hai, WEI Yi-nong

(KeyLaboratoryofOasisEco-agricultureofXinjiangProductionandConstructionCorps,CollegeofAgronomy,ShiheziUniversity,ShiheziXinjiang832003,China)

【Objective】 This study aims to investigate the differences of leaf chlorophyll fluorescence characteristic parameters between different genotypes of cotton under different temperatures and to provide a theoretical basis to screen sui
Table indexes for evaluating high temperature - tolerance of cotton varieties. 【Method】Chlorophyll fluorescence characteristic parameters in leaves of cotton seedlings of four different genotypes (13-1 strain, Xinhai 24, 13-1×Xinhai 24 hybrid, 13-1×Xinhai 14 hybrid) were determined by rapid fluorescence detector (Handy PEA -100) under 25℃, 30℃, 35℃, 40℃, 45℃ and 48℃ respectively.【Result】The performance index of PIABS, maximum photochemical Fv/Fm and electron transfer yield φEo increased at first and decreased subsequently as the temperature increased, the heat dissipation DIO/CSO, initial fluorescence FOwas on the contrary. PIABSperformance index between the four different genotypes of strains was extremely significant at 40℃, and it could more accurately reflect photosynthetic status than Fv/Fm. 【Conclusion】Using the method of subordinate function to analyze the four different genotypes, it is found that 13-1×Xinhai 24(hybrid) has the highest subordinate function value, and we believe that it belongs to heat resistant strains.

cotton; photosynthetic mechanism; temperature; maximum photochemical efficiency; performance index

10.6048/j.issn.1001-4330.2017.03.002

2016-01-03

新疆維吾爾自治區(qū)科技支撐項目“高溫對棉花光合特性、葉綠素熒光及抗氧化體系的影響”(31560406)

邢雙濤(1988-)，男，陜西渭南人，碩士研究生，研究方向為作物遺傳育種，(E-mail)xingst1988@163.com

魏亦農(nóng)(1964-)，男，新疆庫爾勒人，教授，博士，研究方向為棉花遺傳育種，(E-mail)weiyinong@163.com

S562

A

1001-4330(2017)03-0403-06