王小芳
(泉州工藝美術(shù)職業(yè)學(xué)院,德化362500)
摘 要:本文介紹了泡沫凝膠注模成型工藝,研究了分散劑、固相含量等工藝參數(shù)對(duì)漿料粘度的影響,研究得出漿料中固相含量為55%時(shí),以PMAANa為分散劑,可獲得100 mPa·S低粘度高固相的陶瓷濃懸浮液;同時(shí)還研究了引發(fā)劑對(duì)凝膠固化反應(yīng)的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明引發(fā)劑在0.3 ~ 0.4%時(shí)聚合時(shí)間較適宜;重點(diǎn)探討了發(fā)泡劑、固相含量、引發(fā)劑等對(duì)多孔氧化鋁陶瓷性能的影響。
關(guān)健詞:泡沫凝膠注模;多孔陶瓷;工藝參數(shù)
1 引言
隨著陶瓷行業(yè)對(duì)陶瓷材料性能和制品形狀等要求的日益提高,傳統(tǒng)的成型方法,如注漿成型、干壓成型、熱壓鑄成型、注射成型等已不能滿足其要求[1]。這是因?yàn)閭鹘y(tǒng)的成型技術(shù)或多或少存在一些問(wèn)題,如熱壓鑄成型或注射成型中有機(jī)物含量大,脫脂較困難,干燥變形大;注漿成型所需時(shí)間長(zhǎng),坯體強(qiáng)度低,成品率低;等靜壓成型所需設(shè)備昂貴,成本高,無(wú)法普及;因此在很大程度上限制了陶瓷產(chǎn)業(yè)的發(fā)展和應(yīng)用前景。泡沫凝膠注模成型技術(shù)的出現(xiàn)可在一定程度上克服傳統(tǒng)成型工藝的不足,可以制備高性能陶瓷材料及大尺寸結(jié)構(gòu)復(fù)雜的異型零部件[2]。多孔氧化鋁陶瓷因具有滲透性、熱導(dǎo)率低、吸收能量、抗腐蝕等優(yōu)點(diǎn),已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于環(huán)境保護(hù)、節(jié)能、化工、制藥、生物醫(yī)學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域[3]。鑒于凝膠注模成型的優(yōu)越性以及多孔陶瓷應(yīng)用的廣泛性,本論文研究了多孔氧化鋁陶瓷的泡沫凝膠注模成型工藝。
2 實(shí)驗(yàn)
2.1實(shí)驗(yàn)原料
實(shí)驗(yàn)用陶瓷粉體為Al2O3粉,有機(jī)單體N-羥甲基丙烯酰胺(NMA ),交聯(lián)劑N,N′— 亞甲基雙丙烯酰胺(MBAM),催化劑四甲基乙二胺(TEMED),引發(fā)劑過(guò)硫酸銨(APS),分散劑聚丙烯酸鈉(PMAANa)和檸檬酸銨(TAC),發(fā)泡劑十二烷基硫酸鈉。
2.2實(shí)驗(yàn)工藝流程
泡沫凝膠注模成型工藝流程圖如圖1所示。
3 結(jié)果與討論
3.1 影響氧化鋁漿料性能的因素分析
3.1.1 分散劑對(duì)氧化鋁漿料粘度的影響
圖2為氧化鋁漿料的粘度與分散劑PMAANa用量的關(guān)系圖。由圖可得,當(dāng)PMAANa用量小于0.4%時(shí),氧化鋁漿料的粘度隨著其用量的增加呈現(xiàn)逐漸降低的趨勢(shì);而當(dāng)PMAANa的加入量占0.4 ~ 0.5%時(shí),粘度的變化不明顯,分析原因可能是陶瓷顆粒對(duì)PMAANa的吸附已經(jīng)逐漸趨于飽和;但當(dāng)分散劑PMAANa的加入量大于0.5%時(shí),漿料的粘度不但沒有降低反而增加,分析原因可能是過(guò)多的分散劑的高分子被膠粒吸附,從而導(dǎo)致膠粒間距超過(guò)了它的最佳范圍,故過(guò)多的分散劑會(huì)使?jié){料粘度不增加反而降低。
3.1.2 固相含量對(duì)漿料粘度的影響
圖3為氧化鋁漿料的粘度與固相含量的關(guān)系圖。由圖可得,隨固相含量體積分?jǐn)?shù)從45%增加到60%時(shí)漿料粘度是逐漸增大的,尤其是當(dāng)固相含量體積分?jǐn)?shù)超過(guò)55%時(shí),粘度快速上升。因此本實(shí)驗(yàn)中漿料的最佳固相含量控制在55%較適宜。具體分析產(chǎn)生上述現(xiàn)象的原因可能是體系中的分散相隨著固相含量體積分?jǐn)?shù)的增加而減少,使得顆粒間距因顆粒之間的靠攏而變小,從而顆粒間的作用力增大;導(dǎo)致顆粒的運(yùn)動(dòng)變得較困難,直觀表現(xiàn)出來(lái)就是使得漿料的粘度快速增大。
3.2引發(fā)劑對(duì)聚合反應(yīng)時(shí)間的影響
從單體聚合反應(yīng)機(jī)理分析可得,引發(fā)劑的用量對(duì)聚合反應(yīng)有著重要影響。因?yàn)榫酆戏磻?yīng)的發(fā)生依賴于引發(fā)劑促進(jìn)單體分子形成的單體自由基,當(dāng)引發(fā)劑的用量較大時(shí),漿料中的自由基濃度較大,引發(fā)速率也會(huì)較大,從而使得引發(fā)速率υo與鏈增長(zhǎng)速率υp的比值即υo/υp值較大,得到的坯體強(qiáng)度較低[4]。但當(dāng)引發(fā)劑用量較少時(shí),引發(fā)速率較小,引發(fā)聚合反應(yīng)所需的時(shí)間較長(zhǎng),從而會(huì)降低成型效率;此外攪拌、澆注等步驟操作的時(shí)間也會(huì)影響聚合速率,所以操作時(shí)間不宜太短,否則在澆注之前漿料已開始凝固,但操作時(shí)間也不宜太長(zhǎng),否則達(dá)不到快速成型的目的。圖4為引發(fā)劑用量對(duì)聚合反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系圖。從圖中可以看出,隨著引發(fā)劑用量的增加,聚合反應(yīng)的時(shí)間越來(lái)越短。
3.3 影響多孔氧化鋁陶瓷性能的因素分析
3.3.1 發(fā)泡劑對(duì)多孔陶瓷氣孔率及強(qiáng)度的影響
圖5為發(fā)泡劑十二烷基硫酸鈉對(duì)多孔陶瓷氣孔率及強(qiáng)度的影響曲線圖。當(dāng)氧化鋁漿料的固相含量一定時(shí),發(fā)泡劑的加入量顯著影響了最終獲得的氣孔率,隨著發(fā)泡劑增多,氣孔率呈線性增加;同時(shí)發(fā)現(xiàn)材料的強(qiáng)度隨著發(fā)泡劑的增加而逐漸降低。
3.3.2 固相含量對(duì)多孔陶瓷氣孔率和強(qiáng)度的影響
圖6為四種不同固相含量的坯體與氣孔率的關(guān)系圖。從圖可以看出,固相含量較少時(shí),氣孔率較低,隨著固相含量的增加,氣孔率會(huì)逐漸增大。但是,高固相含量又會(huì)使粘度增加,導(dǎo)致成型缺陷增加,再加上氣孔率的增大必然促使抗彎強(qiáng)度的下降。所以控制一定的固相含量對(duì)得到高氣孔率,高抗彎強(qiáng)度的多孔陶瓷材料來(lái)說(shuō)是非常重要的。
3.3.3 引發(fā)劑對(duì)多孔陶瓷氣孔率的影響
圖7為引發(fā)劑與氣孔率的關(guān)系曲線圖。從圖中可以看出,引發(fā)劑用量較少時(shí)氣孔率隨著引發(fā)劑用量的增加略有增加,但當(dāng)引發(fā)劑的用量達(dá)到一定量時(shí),氣孔率的增加非???,而坯體強(qiáng)度卻隨著引發(fā)劑用量的增加而略微降低。分析其原因:可能是引發(fā)劑加入量過(guò)少時(shí),漿料會(huì)難于固化或固化時(shí)間延長(zhǎng),這樣不但降低了成型效率,而且會(huì)影響生坯結(jié)構(gòu)的均勻性;而當(dāng)引發(fā)劑的加入量過(guò)大時(shí),漿料固化的時(shí)間越短,聚合反應(yīng)速度過(guò)快,也會(huì)影響到生坯的均勻性,從而顯著降低坯體的強(qiáng)度,影響材料的性能,所以必須嚴(yán)格控制引發(fā)劑的用量。
4 結(jié)論
(1)分散劑PMAANa的加入,對(duì)調(diào)節(jié)漿料性能有顯著作用,獲得了100 mPa·S左右的低粘度氧化鋁濃懸浮液。
(2)隨著固相含量體積分?jǐn)?shù)的增加,漿料粘度會(huì)逐漸增大;當(dāng)固相含量體積分?jǐn)?shù)超過(guò)55%時(shí),粘度劇烈上升。所以認(rèn)為漿料組成中固相體積分?jǐn)?shù)為55%較為適宜。
(3)引發(fā)劑的用量對(duì)聚合反應(yīng)也有重要影響,引發(fā)劑加入量在0.3 ~ 0.4%時(shí)較適宜。
(4)固相含量一定時(shí),隨發(fā)泡劑十二烷基硫酸鈉加入量的增加,氣孔率呈線性增加。
(5)發(fā)泡劑、固相含量、引發(fā)劑的加入量都會(huì)影響多孔氧化鋁陶瓷的性能。其中,固相含量和發(fā)泡劑的加入量是影響多孔氧化鋁陶瓷性能的主要因素。
參考文獻(xiàn)
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[4] 張立偉, 陳森鳳, 沈毅,等. 精細(xì)氧化鋁陶瓷水基凝膠注模成型工藝[J]. 電子元件與材料, 2005, 24(4):44-47.
項(xiàng)目來(lái)源:2015年福建省中青年教師教育科研項(xiàng)目(科技),編號(hào)JA15843。