朱奕軒+廖蕓+羅峻+莫月香+劉麗琴+盧雨
摘要
本文建立了一種直接固體進(jìn)樣-石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定紡織品中重金屬元素鎳、銅、鈷的方法;檢測(cè)了棉纖維、腈綸纖維、粘膠纖維三種材質(zhì)的紡織品中的鎳、銅、鈷的含量;研究了該方法的回收率、檢出限和重復(fù)性相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD。相比傳統(tǒng)測(cè)試方法,該方法無需消解樣品,操作簡(jiǎn)便,結(jié)果準(zhǔn)確,避免樣品消解帶來的污染及安全性等問題。
關(guān)鍵詞:固體進(jìn)樣分析;石墨爐原子吸收法;紡織品;重金屬元素
1 引言
紡織品中重金屬的來源可能是原料、生產(chǎn)過程、使用過程中的任何一個(gè)環(huán)節(jié)。大部分來源于紡織品后加工期,如使用某些染料和助劑。金屬絡(luò)合染料和使用添加劑的染料以及催化劑、固色劑、阻燃劑、后整理劑、金屬絡(luò)合劑等都會(huì)在紡織品中殘留重金屬[1-2]。重金屬元素在體內(nèi)積蓄量超過閾值則會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生毒性,有時(shí)甚至危及生命。國(guó)標(biāo)GB/T 18885—2009[3]以及生態(tài)紡織品標(biāo)準(zhǔn)OEKO-TEX Standard 100(2015)[4]對(duì)多種重金屬元素進(jìn)行了限定以防止其對(duì)人體造成傷害。
對(duì)于紡織品中鎳、銅、鈷等重金屬元素總量的測(cè)定,目前的測(cè)定方法有等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-OES)[5]及原子吸收光譜法(AAS)[5,6],這些方法都是先通過微波消解或濕法消解對(duì)樣品進(jìn)行前處理。消解過程操作時(shí)間冗長(zhǎng),且易造成交叉污染,同時(shí),強(qiáng)酸的使用會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染。
直接固體進(jìn)樣-石墨爐原子吸收光譜法(SS-GF AAS)是一種快速、高效、環(huán)保的新興檢測(cè)技術(shù)。該方法是將少量的樣品裝入石墨舟中通過固體進(jìn)樣裝置直接送入石墨爐中進(jìn)行測(cè)試,由于直接用固體樣品進(jìn)行測(cè)試,無需對(duì)樣品進(jìn)行消解處理,大大縮短了前處理時(shí)間,同時(shí)省去了溶劑的使用。目前該方法已在農(nóng)業(yè)、食品、地質(zhì)、生物等方面有一定的應(yīng)用[7-15]。
本研究通過直接固體進(jìn)樣-石墨爐原子吸收光譜法建立了一種快速檢測(cè)紡織品中鎳、銅、鈷元素總量的方法。
2 試驗(yàn)部分
2.1 儀器和試劑
高分辨連續(xù)光源原子吸收光譜儀(contrAA700,德國(guó)耶拿分析儀器股份公司);固體自動(dòng)進(jìn)樣器(SSA600,德國(guó)耶拿分析儀器股份公司);電子天平[XS105DU,精度0.01mg,梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司]。
硝酸(德國(guó)CNW公司):痕量金屬級(jí);5%(體積分?jǐn)?shù))的硝酸:準(zhǔn)確移取5mL硝酸至容量瓶中,用超純水定容至100mL;鎳、銅、鈷、鎳元素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液各1000mg/L(國(guó)家有色金屬及電子材料測(cè)試中心);鎳元素標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:用5%(體積分?jǐn)?shù))的硝酸水溶液稀釋1000mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液,配成濃度為1.0μg/mL的Ni工作溶液;銅、鈷元素標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:用5%(體積分?jǐn)?shù))的硝酸水溶液稀釋1000mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別配成濃度為1.0μg/mL的Cu工作溶液和濃度為0.1μg/mL的Co工作溶液。
2.2 試驗(yàn)方法
取代表性樣品,剪碎成5mm×5mm,用離心粉碎機(jī)粉碎至粉末狀,稱取約0.2mg樣品放至固體進(jìn)樣石墨舟中,送入橫向加熱石墨爐中,按1.3所述的儀器條件進(jìn)行樣品測(cè)試,同時(shí)做空白試驗(yàn)。
2.3 儀器條件
鎳、銅、鈷的測(cè)定波長(zhǎng)分別為337.0nm、249.1nm和240.7nm。
讀出方式均為峰面積,采用塞曼效應(yīng)背景校正。石墨爐升溫程序如表1所示。
3 結(jié)果與討論
3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線
采用直接固體進(jìn)樣技術(shù)時(shí),可采用標(biāo)準(zhǔn)參考物或者標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制,可使用相同或不同重量的參考物,也可使用相同或不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,為操作簡(jiǎn)便,本文使用相同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,用移液槍分別移取不同體積至石墨舟中測(cè)試,進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制。
與樣品相同測(cè)試條件下,對(duì)鎳、銅、鈷元素,移取0μL、4μL、8μL、12μL、16μL、20μL、24μL濃度分別為1.0μg/mL、1.0μg/mL、0.1μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液進(jìn)行測(cè)試。以標(biāo)準(zhǔn)溶液中重金屬元素含量為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),得到標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖1~圖3所示。
對(duì)于鎳元素,在0~24ng的范圍內(nèi),標(biāo)準(zhǔn)曲線線性方程為y=0.0168x+0.0081,線性相關(guān)系數(shù)r為0.9998;對(duì)于銅元素,在0~20ng的范圍內(nèi),標(biāo)準(zhǔn)曲線線性方程為y=0.0140x+0.0099,線性相關(guān)系數(shù)r為0.9993;對(duì)于鈷元素,在0~2.0ng的范圍內(nèi),標(biāo)準(zhǔn)曲線線性方程為y=0.0936x+0.0032,線性相關(guān)系數(shù)r為0.997。
3.2 重復(fù)性、回收率與檢出限
取棉纖維、腈綸纖維、粘膠纖維材質(zhì)的陽(yáng)性樣品進(jìn)行重復(fù)性測(cè)試,分別平行測(cè)定6次,所得的結(jié)果如表2~表4所示。由結(jié)果可知,該方法的重復(fù)性好,測(cè)試結(jié)果相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于10%。
稱取約0.2mg的空白樣品(白色棉布),對(duì)于鎳、銅、鈷元素,分別加入12μL濃度為1.0μg/mL、1.0μg/mL、0.1μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液進(jìn)行加標(biāo)回收率試驗(yàn),結(jié)果表明,該方法中鎳的回收率在97.1%~105.3%之間,銅的回收率在99.4%~108.8%之間,鈷的回收率在91.9%~106.4%之間,說明該方法重復(fù)性好,準(zhǔn)確度高。按試驗(yàn)方法將固體進(jìn)樣石墨舟空燒11次,以吸光度3倍的標(biāo)準(zhǔn)偏差除以標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率計(jì)算得到檢出限,鎳元素為0.43ng,銅元素為0.75ng,鈷元素為0.13ng。
3.3 與傳統(tǒng)方法的比較
參考國(guó)標(biāo)GB/T 30157—2013[7]的方法,對(duì)樣品中Ni、Cu、Co含量進(jìn)行測(cè)試,同時(shí)用SS-GF AAS方法對(duì)同一樣品進(jìn)行測(cè)試。兩種方法的測(cè)試結(jié)果見表5。測(cè)定結(jié)果值相近,說明本方法測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確可靠。與ICP-OES方法相比,SS-GF AAS方法無需對(duì)樣品進(jìn)行消解,操作簡(jiǎn)便,測(cè)試時(shí)間短,且無需使用強(qiáng)酸,對(duì)環(huán)境友好。
4 結(jié)論
本試驗(yàn)采用固體進(jìn)樣-石墨爐原子吸收光譜法(SS-GF AAS)建立了一種快速測(cè)定紡織品中的重金屬元素鎳、銅、鈷含量的分析方法。結(jié)果表明對(duì)于鎳元素,在0~24 ng范圍內(nèi),線性相關(guān)系數(shù)為0.9998,回收率在97.1%~105.3%之間,重復(fù)性相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD在4.0%~5.4%之間,檢出限為0.43ng;對(duì)于銅元素,在0~20ng范圍內(nèi),線性相關(guān)系數(shù)為0.9993,回收率在99.4%~108.8%之間,重復(fù)性相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD在5.5%~6.0%之間,檢出限為0.75ng;對(duì)于鈷元素,在0~2.0 ng范圍內(nèi),線性相關(guān)系數(shù)為0.997,回收率在91.9%~106.4%之間,重復(fù)性相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD在4.3%~6.9%之間,檢出限為0.13ng。固體進(jìn)樣-石墨爐原子吸收光譜法,無需對(duì)樣品進(jìn)行消解,不使用強(qiáng)酸,只需少量樣品即可進(jìn)行測(cè)試,因此分析速度快,操作簡(jiǎn)便,綠色環(huán)保,為紡織品中重金屬元素的檢測(cè)提供了新方法。
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