杜 鵑
(內(nèi)蒙古自治區(qū)中醫(yī)醫(yī)院,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010020)
HPLC法測定蒙藥材牧馬豆不同部位中綠原酸的含量
杜 鵑
(內(nèi)蒙古自治區(qū)中醫(yī)醫(yī)院,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010020)
目的:HPLC法測定藥材牧馬豆不同藥用部位中綠原酸的含量,建立藥材質量評價方法。方法:HPLC法測定,色譜柱Kromasi -C18 (4.6mm×200mm,5μm),流動相乙腈-水-磷酸(12:88:0.2),波長 328nm。結果: HPLC法綠原酸標準曲線濃度在7 ~140 μg·mL-1范圍內(nèi)呈線性關系(r=0.999),綠原酸平均回收率為105.7%,RSD=2.14%(n=6),藥材不同部位含有綠原酸。結論藥材綠原酸含量,花葉0.34%,葉0.41%,莖0.21% ,根0.08%,平均含量0.26%。本方法測定簡便快捷,可作為藥材質量檢測指標之一。
HPLC法;牧馬豆;綠原酸
本品系民族醫(yī)習用藥材,蒙古名塔日布根-西給熱,為豆科植物牧馬豆Thermopsis lanceolata R.Br.,別名披針葉黃花、野決明。全區(qū)都有分布,生于草原沙丘、河岸和礫灘。牧馬豆全株能入藥。具有祛痰鎮(zhèn)咳、促進支氣管分泌,用于痰喘咳嗽,有小毒。全草浸劑有殺蟲、驅腸蟲作用。含生物堿0.5%~3%,主要有金雀花堿、鷹爪豆堿、黃酮類化合物,種子含生物堿5%[1],綠原酸可作為藥材質量控制成分。
1.1 儀器:1100型高效液相色譜儀 (美國安捷倫公司),TJ-912型色譜分析平臺(太極計算機公司)。
1.2 試藥:綠原酸對照品由中國藥品生物制品檢定所提供,乙腈為色譜純,其他試劑均為分析純,水為純化水;牧馬豆采自內(nèi)蒙古和林格爾南天門林場。
2.1 色譜條件: 色譜柱Kromasi -C18 (4.6mm×200mm,5μm),流動相乙腈-3mL·L-1磷酸溶液(12︰88),波長 328nm,進樣10μL。在此條件下樣品中綠原酸與其它組分有較好的分離,見圖1。
2.2 對照品溶液的制備: 精密稱取干燥至恒質量的綠原酸對照品適量,置棕色量瓶中,甲醇溶解,配制成1mL含0.28 mg 綠原酸溶液,作為對照品溶液。
2.3 供試品溶液的制備:取本品花、葉、莖、根,粉碎,過100目篩,精密稱定80mg,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇10mL,稱質量,超聲處理50min ,放冷,稱重,用甲醇補足減失的質量,搖勻, 濾過,取續(xù)濾液備用,即得。
2.4 線性關系考察:分別精密量取綠原酸對照品溶液0.25,0.5,1,2,3,4和5mL,置于10mL量瓶內(nèi),用甲醇稀釋至刻度,按上述色譜條件進行測定。結果,在 7 ~140 μg·mL-1濃度范圍內(nèi)以峰面積(A)與對照品質量濃度(C)進行回歸,其線性關系良好?;貧w方程:A=5452.5+7008.4 C, r=0.999。
2.5 穩(wěn)定性實驗: 取同一份供試品溶液(葉),分別在0,1,2,4h進樣測定,以綠原酸峰面積值計算RSD=0.67%。結果表明,供試品溶液在4h內(nèi)穩(wěn)定。
2.6 精密度實驗及重復性實驗: 吸取同一批供試品溶液(葉),在上述色譜條件下重復進樣6次,測得綠原酸峰面積RSD=0.81%。取同批藥材(葉)按2.3項下平行制備6份樣品溶液,并按2.1項下測定,綠原酸的平均含量=0.41%, RSD=0.72%。
2.7 加樣回收率實驗: 取同批藥材地上部位已知含量的樣品6份,每份取約40mg,精密稱定,依次分別加入1mL(每mL含綠原酸0.16 mg)對照品溶液,按供試品溶液的制備操作,測定含量,計算回收率。綠原酸平均回收率為105.7%,RSD=2.14%。
取牧馬豆藥材不同部位,按2.3 項下方法制備供試品溶液,按擬定的色譜條件測定綠原酸含量,花0.34%,葉0.41%,莖0.21% ,根0.08%,平均含量0.26%。
我區(qū)是牧馬豆主要產(chǎn)地,目前尚無含量測定標準。牧馬豆含有金雀花堿類化合物,藥材其他部位是否含有生物堿未見報道。牧馬豆抗氧化與保肝利膽作用與綠原酸藥理作用有一定的聯(lián)系,故綠原酸可以作為牧馬豆質量評價標準之一。牧馬豆不同藥用部位綠原酸含量,花0.34%,葉0.41%,莖0.21% ,根0.08%,平均含量0.26%。本文采用HPLC法測定牧馬豆綠原酸含量,方法簡便、快速、準確。
[1]內(nèi)蒙古自治區(qū)衛(wèi)生局.內(nèi)蒙古中草藥[M].呼和浩特:內(nèi)蒙古人民出版社,1972,298-299.
2016年8月18日收稿
R291.2
B
1006-6810(2017)01-0049-01