顧晨雷,周曉旭,劉洋,于海龍,孔德榮,宋堅(jiān),仇雪梅,常亞青,王秀利(.大連海洋大學(xué)水產(chǎn)與生命學(xué)院,遼寧大連6023;2.大連市水產(chǎn)產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)合會(huì),遼寧大連6023)

刺參4個(gè)功能基因的表達(dá)分析

顧晨雷1、2,周曉旭1,劉洋1,于海龍1,孔德榮1,宋堅(jiān)1,仇雪梅1,常亞青1,王秀利1、2
(1.大連海洋大學(xué)水產(chǎn)與生命學(xué)院,遼寧大連116023;2.大連市水產(chǎn)產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)合會(huì),遼寧大連116023)

為研究刺參Apostichopus japonicus的生長(zhǎng)發(fā)育,采用實(shí)時(shí)定量PCR方法,對(duì)刺參腱生蛋白基因、膠原蛋白琢2基因、整合蛋白琢V基因和整合蛋白茁L基因等4個(gè)候選功能基因不同月齡的組織表達(dá)進(jìn)行了分析。結(jié)果表明:刺參12、13、14月齡時(shí),腱生蛋白基因在刺參腸、管足、呼吸樹(shù)、皮膚、體壁、體腔液細(xì)胞、疣足和縱肌等8個(gè)組織中均有不同程度的表達(dá),其中在體腔液細(xì)胞和呼吸樹(shù)組織中的表達(dá)量較高(P< 0.05);膠原蛋白琢2基因在刺參管足、呼吸樹(shù)、體壁、疣足和縱肌組織中的表達(dá)量隨月齡的增加而逐漸增加,其中在呼吸樹(shù)組織中表達(dá)量最高,在縱肌、疣足、體壁、腸和體腔液細(xì)胞等組織中的表達(dá)量逐漸降低;整合蛋白琢V基因在縱肌組織中的表達(dá)量隨月齡的增加而逐漸增加;整合蛋白茁L基因在皮膚、體壁、疣足和管足組織中的表達(dá)量較低。本研究結(jié)果為深入研究刺參這4個(gè)功能基因提供了參考。

刺參;腱生蛋白基因;膠原蛋白琢2基因;整合蛋白琢V基因;整合蛋白茁L基因;表達(dá)分析

刺參Apostichopus japonicus是中國(guó)海水養(yǎng)殖單種產(chǎn)值最高的經(jīng)濟(jì)種類之一。多年來(lái),科研工作者對(duì)刺參的生物學(xué)進(jìn)行了全方位的研究,包括刺參的消化生理、生態(tài)免疫、行為生態(tài)、夏眠、再生、白化、營(yíng)養(yǎng)和健康苗種繁育等方面,為刺參養(yǎng)殖、繁育、病害防治等更深入地研究提供了堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)[1]。此外,國(guó)內(nèi)外許多學(xué)者利用分子生物學(xué)手段對(duì)刺參做了大量的研究工作,取得了較大的階段性成果。王秀利等[2]、彭薇[3]、Li等[4]、Li等[5]、Du等[6]、Peng等[7]、Yang等[8]在刺參SSRs、AFLP、SNPs的開(kāi)發(fā)與應(yīng)用中進(jìn)行了研究。Wang等[9]、丁君等[10]和孫國(guó)華等[11]對(duì)刺參微衛(wèi)星標(biāo)記與經(jīng)濟(jì)性狀相關(guān)性進(jìn)行了研究,并篩選出連鎖位點(diǎn)。孫文靜[12]進(jìn)行了刺參生長(zhǎng)性狀的QTL分析,并采用復(fù)合區(qū)間作圖法在刺參的連鎖群上定位了21個(gè)與生長(zhǎng)相關(guān)性狀(體長(zhǎng)、體寬、體質(zhì)量、體壁質(zhì)量和出肉率)的QTL。劉進(jìn)等[13]采用流式細(xì)胞術(shù)測(cè)定刺參基因組大小為(880.20依58.68)Mb,刺參體腔細(xì)胞的單倍體基因組含量的C-值為(0.90依0.06)pg。聶鴻濤[14]利用微衛(wèi)星標(biāo)記構(gòu)建了刺參遺傳圖譜。杜慧霞[15]構(gòu)建了刺參遺傳圖譜并對(duì)刺參夏眠發(fā)育相關(guān)的轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行了分析。鄢榮歆等[16]、楊愛(ài)馥等[17]、王艷玲等[18]、Qiu等[19]、Zhou等[20]對(duì)刺參組織蛋白酶L基因、microRNAs、轉(zhuǎn)鐵蛋白等功能基因進(jìn)行了克隆與表達(dá)研究。Zhao等[21]和Chen等[22]對(duì)刺參夏眠時(shí)DNA甲基轉(zhuǎn)移酶、甲基化結(jié)合域基因、腸中miRNAs的差異表達(dá)進(jìn)行了分析。Sun等[23]構(gòu)建了刺參腸道和體壁再生時(shí)的大規(guī)?；虮磉_(dá)譜。還有一些學(xué)者對(duì)刺參Toll樣受體、凝集素、補(bǔ)體、熱激蛋白,以及功能酶、多糖、三萜甙等免疫相關(guān)基因的克隆、表達(dá)及相關(guān)活性物質(zhì)進(jìn)行了研究[24-33]。

腱生蛋白(Tenascin)、膠原蛋白(Collagen)和整合蛋白(Integrin)是動(dòng)物蛋白質(zhì)中的主要成分。腱生蛋白也稱細(xì)胞黏合素,是由一種星形細(xì)胞合成并分泌的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白,主要功能是加強(qiáng)結(jié)締組織,調(diào)節(jié)細(xì)胞形態(tài)。膠原蛋白是一種生物高分子,是動(dòng)物結(jié)締組織中的主要成分,占蛋白質(zhì)總量的25%~30%,在某些生物體中膠原蛋白甚至高達(dá)80%以上[34]。整合蛋白又稱整合素,是一類普遍存在于動(dòng)物細(xì)胞表面,依賴于Ca2+或Mg2+的異親型細(xì)胞黏附分子,介導(dǎo)細(xì)胞和細(xì)胞間以及細(xì)胞和細(xì)胞外基質(zhì)間的相互識(shí)別和黏附,具有聯(lián)系細(xì)胞外部與細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)的作用[35]。腱生蛋白基因、膠原蛋白基因和整合蛋白基因的表達(dá)對(duì)動(dòng)物生長(zhǎng)發(fā)育具有重要的科學(xué)意義和實(shí)際應(yīng)用價(jià)值,但這3個(gè)蛋白基因在刺參生長(zhǎng)發(fā)育階段的表達(dá)等方面的文獻(xiàn)不多,研究相對(duì)零散,還未見(jiàn)系統(tǒng)的研究報(bào)道。在前期工作的基礎(chǔ)上[36-37],本研究中利用候選基因策略,對(duì)腱生蛋白基因、膠原蛋白琢2基因、整合蛋白琢V基因和整合蛋白茁L基因等4個(gè)功能候選基因進(jìn)行分析,旨在為今后深入研究這4個(gè)基因的功能及其在刺參健康養(yǎng)殖和育種上的應(yīng)用提供參考。

表1 本試驗(yàn)中采用的qRT-PCR引物序列Tab.1Primer sequences of qRT-PCR used in the experiment

1 材料與方法

1.1 材料

試驗(yàn)用刺參為大連灣養(yǎng)殖場(chǎng)的同一群體刺參,并在大連海洋大學(xué)農(nóng)業(yè)部北方海水增養(yǎng)殖重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室暫養(yǎng)。在刺參生長(zhǎng)至12、13和14月齡時(shí),隨機(jī)選擇30頭刺參,分別采集腸、管足、呼吸樹(shù)、皮膚、體壁、體腔液、疣足、縱肌等組織,在液氮中保存?zhèn)溆?。每個(gè)月齡的刺參個(gè)體間的同一種組織樣品量基本相同,用每10頭刺參的相同組織組成1個(gè)混合樣品(pool),每個(gè)生長(zhǎng)階段每種組織均有3個(gè)平行的混合樣品(pool)。

rTaq DNA聚合酶、dNTPs、M-MLV反轉(zhuǎn)錄酶、RNA酶抑制劑、PrimeScriptTMRT reagent Kit反轉(zhuǎn)錄試劑盒、SYBR Primix Ex TaqTM域試劑盒、EASY Dilution、RNase free dH2O等均購(gòu)自大連寶生物有限公司;TransStart襃Top Green Qpcr SuperMix購(gòu)自全式金生物公司;Trizol試劑購(gòu)自美國(guó)Life公司;其他常規(guī)試劑取自大連海洋大學(xué)基因工程實(shí)驗(yàn)室。

1.2 方法

1.2.1 總RNA的提取提取刺參3個(gè)生長(zhǎng)階段(12、13和14月齡)時(shí)腸、管足、呼吸樹(shù)、皮膚、體壁、體腔液、疣足、縱肌等組織的總RNA,對(duì)每個(gè)生長(zhǎng)階段每種組織的3個(gè)混合樣品(pool)分別提取總RNA。按照Trizol總RNA提取試劑說(shuō)明書(shū)方法進(jìn)行總RNA的提取?？俁NA質(zhì)量檢測(cè)合格后進(jìn)行下一步試驗(yàn)。

1.2.2qRT-PCR的引物設(shè)計(jì)根據(jù)本研究的前期工作[35,37],對(duì)4個(gè)功能基因(腱生蛋白基因、膠原蛋白琢2基因、整合蛋白琢V基因和整合蛋白茁L基因),利用生物學(xué)軟件Primer Premier 5.0進(jìn)行引物設(shè)計(jì)。內(nèi)參基因選擇細(xì)胞色素B基因,其引物序列參照參考文獻(xiàn)[38]。4個(gè)功能基因和內(nèi)參基因的qRT-PCR引物序列見(jiàn)表1。

1.2.3 反轉(zhuǎn)錄使用PrimeScriptTMRT reagent Kit試劑盒進(jìn)行cDNA第一鏈的合成,反應(yīng)步驟按試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)體系(共10 m L):5伊PrimeScriptTMBuffer 2 m L,PrimeScriptTMRT Enzyme Mix玉0.5 m L,Oligo dT Primer(50滋mol/L)0.5 m L,Random 6 mers(100滋mol/L)0.5 m L,Total RNA(100 ng/m L)5 m L,RNase free dH2O 1.5 m L。反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)在ABI2720 PCR儀中進(jìn)行,反應(yīng)條件如下:37益下反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)15 min;85益下滅活5 s,4益下保存。反轉(zhuǎn)錄完成后使用核酸分析儀測(cè)定cDNA模板濃度。

1.2.4 實(shí)時(shí)熒光定量PCR在qRT-PCR前,每一個(gè)生長(zhǎng)階段刺參各種組織的cDNA調(diào)整至相同的濃度。實(shí)時(shí)熒光定量采用SYBR Green玉嵌合熒光法,選擇相對(duì)定量中的2-吟吟Ct法分析基因的表達(dá)水平。

1.2.4.1 實(shí)時(shí)定量PCR體系及反應(yīng)條件實(shí)時(shí)定量PCR總體系為20 m L,其中包括2伊TransStart襃Top Green qPCR SuperMix 10滋L,上、下游引物(10滋mol/L)各0.4滋L,Passive Reference Dye (50伊)(optional)0.4滋L,模板cDNA 1滋L,無(wú)Rnase酶水7.8滋L。反應(yīng)條件為:95益下預(yù)變性30 s;95益下變性10 s,60益下退火和延伸25 s,共進(jìn)行40個(gè)循環(huán)。

1.2.4.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立采用相對(duì)定量2-吟吟Ct法,根據(jù)預(yù)試驗(yàn)結(jié)果選擇表達(dá)量較高(高拷貝數(shù))且均一穩(wěn)定的標(biāo)準(zhǔn)品。內(nèi)參基因和目的基因分別建立一條標(biāo)準(zhǔn)曲線,標(biāo)準(zhǔn)品初始濃度為50 ng/滋L, 10倍稀釋,5個(gè)稀釋點(diǎn),每個(gè)稀釋點(diǎn)重復(fù)3次。

1.2.4.3 模板的稀釋根據(jù)預(yù)試驗(yàn)結(jié)果,最佳模板濃度為12.5 ng/m L。以刺參各組織總RNA反轉(zhuǎn)錄成的cDNA濃度為50 ng/滋L,所有待測(cè)樣品需稀釋4倍以達(dá)到最佳濃度,取10滋L濃度為50 ng/滋L的cDNA,加入30滋L EASY Dilution,稀釋好備用。

1.2.4.4 實(shí)時(shí)定量PCR使用ABISteponePlus熒光定量PCR儀,按照TransStart襃Top Green qPCR SuperMix實(shí)時(shí)定量試劑盒說(shuō)明書(shū)配制混合試劑,按照軟件程序設(shè)定反應(yīng)條件進(jìn)行定量PCR。每個(gè)反應(yīng)重復(fù)3次,每個(gè)基因分別做3個(gè)陰性對(duì)照。

1.2.4.5 實(shí)時(shí)定量數(shù)據(jù)分析實(shí)時(shí)定量數(shù)據(jù)分析采用2-吟吟Ct法,功能基因表達(dá)的相對(duì)濃度計(jì)算公式為[38-39]

其中:Ct為熒光信號(hào)達(dá)到設(shè)定域值時(shí)經(jīng)歷的循環(huán)數(shù);CtA為目的基因的Ct值;CtB為內(nèi)參基因的Ct值;ExA為目的基因的擴(kuò)增效率;ExB為內(nèi)參基因的擴(kuò)增效率。具體計(jì)算過(guò)程如下:

(1)計(jì)算每個(gè)個(gè)體的吟Ct,吟Ct=CtA-CtB;

(2)計(jì)算各組刺參吟Ct平均值,選擇吟Ct平均值最高的一組作為參照組;

(3)計(jì)算每個(gè)個(gè)體的吟吟Ct,公式為

(4)計(jì)算每個(gè)個(gè)體的2-吟吟Ct值,計(jì)算結(jié)果取平均值和標(biāo)準(zhǔn)偏差。

2 結(jié)果與分析

2.1 刺參組織總RNA、內(nèi)參基因和功能候選基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線和溶解曲線

在刺參3個(gè)生長(zhǎng)階段中,每一種組織均按試驗(yàn)材料和方法中的步驟進(jìn)行總RNA的提取?？俁NA經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)以及濃度和純度測(cè)定,總RNA的數(shù)量和質(zhì)量滿足后續(xù)試驗(yàn)的需要。

以細(xì)胞色素B基因?yàn)閮?nèi)參基因,對(duì)所有組織的4個(gè)基因建立標(biāo)準(zhǔn)曲線和溶解曲線。標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率(slope)為-3.339,擴(kuò)增效率(Eff)為96.889%,相關(guān)系數(shù)(R2)為0.972,相關(guān)系數(shù)大于0.97,顯示了良好的線性關(guān)系。溶解曲線峰值單一,未產(chǎn)生非特異性擴(kuò)增和引物二聚體,反應(yīng)結(jié)果十分理想。腱生蛋白基因、膠原蛋白琢2基因、整合蛋白琢V基因和整合蛋白茁L基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線和溶解曲線結(jié)果均十分理想。

2.2 刺參4個(gè)功能基因在不同生長(zhǎng)階段及不同組織間的差異表達(dá)

腱生蛋白基因、膠原蛋白琢2基因、整合蛋白琢V基因和整合蛋白茁L基因分別在刺參12、13、14月齡的差異表達(dá)以及在不同組織中的差異表達(dá)見(jiàn)圖1和圖2。在3個(gè)月的時(shí)間點(diǎn),腱生蛋白基因在腸、管足、呼吸樹(shù)、皮膚、體壁、體腔液細(xì)胞、疣足和縱肌組織中均有不同程度的表達(dá)(圖1-A);其中12月齡時(shí),腱生蛋白基因于在體腔液細(xì)胞中表達(dá)量最高,且顯著或極顯著高于其他組織(P<0.05或P<0.01),在呼吸樹(shù)組織中表達(dá)量較高(P< 0.05),在縱肌、皮膚、疣足、體壁和腸等組織中的表達(dá)量依次降低;13、14月齡時(shí),腱生蛋白基因在呼吸樹(shù)組織中表達(dá)量最高,在體腔液細(xì)胞、縱肌等組織中的表達(dá)量依次降低。膠原蛋白琢2基因在管足、呼吸樹(shù)、體壁、疣足和縱肌組織中,隨著刺參月齡的增加其表達(dá)量逐漸增加,在其他組織中表達(dá)量與月齡之間無(wú)明顯的關(guān)系;所有組織中,膠原蛋白琢2基因的表達(dá)量在呼吸樹(shù)組織中最高,且顯著或極顯著高于其他組織(P<0.05或P< 0.01),在縱肌、疣足、體壁、腸、體腔液細(xì)胞等組織中的表達(dá)量逐漸降低(圖1-B)。12月齡時(shí),整合蛋白琢V基因在體腔液中表達(dá)量最高,且顯著或極顯著高于其他組織(P<0.05或P<0.01);而13、14月齡時(shí),整合蛋白琢V基因在腸組織中表達(dá)量最高,在體腔液細(xì)胞、呼吸樹(shù)、縱肌、疣足和體壁組織中的表達(dá)量依次降低(圖2-A);整合蛋白琢V基因在縱肌和疣足組織中隨著月齡的增加其表達(dá)量逐漸增加,但在腸、呼吸樹(shù)、管足、皮膚中,該基因在13月齡時(shí)的表達(dá)量顯著高于在12和14月齡的表達(dá)量(P<0.05)。3個(gè)生長(zhǎng)階段,整合蛋白茁L基因在體腔液中的表達(dá)量顯著高于其他組織(P<0.05),在體壁、管足、疣足中的表達(dá)量無(wú)顯著性差異(P>0.05);不同生長(zhǎng)階段,各組織整合蛋白茁L基因表達(dá)量無(wú)一致趨勢(shì)(圖2-B),但在皮膚、體壁、疣足和管足組織中的表達(dá)量較低。

注:相鄰、相隔小寫(xiě)字母之間分別表示同一生長(zhǎng)時(shí)期不同組織之間基因表達(dá)量存在顯著性差異(P<0.05)和極顯著性差異(P<0.01),相鄰、相隔大寫(xiě)字母之間分別表示同一組織不同生長(zhǎng)時(shí)期基因表達(dá)量存在顯著性差異(P<0.05)和極顯著性差異(P<0.01),下同Note:Themeanswith adjacentand apart different letters in different organizations in the same growth period are significant difference(P<0.05)and very significant difference(P<0.01)in genesexpression quantity,respectively,and themeanswith adjacentand apart different capital letters in dif-ferent growth period in the same organizations are significant difference(P<0.05)and very significant difference(P<0.01)in genes expression quantity,et sequentia

圖2 整合蛋白琢V基因和整合蛋白茁L基因在刺參不同生長(zhǎng)階段不同組織中表達(dá)Fig.2Relative expression of the integrin琢V gene and integrin茁L gene in various tissues of different month old sea cu-cumber Apostichopus japonicus

3 討論

目前,盡管對(duì)刺參腱生蛋白、膠原蛋白和整合蛋白等基因表達(dá)方面的研究較少,但仍有部分報(bào)道。Ba等[40]克隆了腱生蛋白基因,并對(duì)腱生蛋白基因在刺參再生過(guò)程中的表達(dá)進(jìn)行了分析,研究結(jié)果表明,腱生蛋白基因表達(dá)的最高水平出現(xiàn)在刺參去內(nèi)臟后第20天的腸和呼吸樹(shù)組織中,以及刺參被損傷后45 min(早期再生)時(shí)和7 d(晚期再生)時(shí)。原位雜交分析表明,腱生蛋白基因在體壁、縱肌、腸和呼吸樹(shù)中均有表達(dá),但該研究未分析腱生蛋白基因在管足、皮膚、體腔液和疣足等組織中的表達(dá)情況[40]。本研究結(jié)果表明,腱生蛋白基因在呼吸樹(shù)組織中表達(dá)量較高,與Ba等[40]的研究結(jié)果一致。此外,腱生蛋白基因在體腔液、呼吸樹(shù)組織中高表達(dá),在其他組織中低表達(dá),造成與Ba等[40]的研究結(jié)果不一致,其原因可能是經(jīng)生物信息學(xué)分析,本研究中獲得的腱生蛋白基因?yàn)殡焐鞍准易逡粏T,但與Ba等[40]克隆的腱生蛋白同源性為50%,故造成表達(dá)量及在不同組織表達(dá)差別。

本研究表明,8種組織中膠原蛋白琢2基因在刺參呼吸樹(shù)組織中表達(dá)量最高,在疣足組織中表達(dá)量相對(duì)較低,這與Zhou等[37]的試驗(yàn)結(jié)果一致。但膠原蛋白琢2基因在腸、體壁、體腔液細(xì)胞和縱肌等組織也有低表達(dá),在管足和皮膚組織中基本不表達(dá),而Zhou等[37]的研究結(jié)果表明,膠原蛋白琢2基因在皮膚組織中有較低的表達(dá)。

本研究中,整合蛋白琢V基因和整合蛋白茁L基因在腸、管足、呼吸樹(shù)、體腔液細(xì)胞和縱肌等組織中均有不同程度的表達(dá),但在同一種組織中不同月齡時(shí)的表達(dá)量差異較大。同時(shí),這兩個(gè)基因在皮膚和疣足組織中表達(dá)量較低,該結(jié)果與Zhou等[37]的研究結(jié)果一致。

本研究中發(fā)現(xiàn),刺參4個(gè)功能基因在各組織中的12、13、14月齡時(shí)的表達(dá)情況較混亂,但大體趨勢(shì)符合刺參的生物學(xué)特性。個(gè)別基因在不同組織中和不同月齡時(shí)表達(dá)情況出現(xiàn)的較大差異,需今后深入研究。當(dāng)然,個(gè)別基因在不同組織中和不同月齡時(shí)的表達(dá)情況與預(yù)期的結(jié)果有較大出入,可能有以下原因:(1)本研究中所采用的刺參群體盡管來(lái)源于同一群體,但是由多雄和多雌的親參繁殖后代組成的群體,可能造成群體中的個(gè)體差異較大。(2)每個(gè)月齡時(shí)采集30頭刺參,可能是樣本量較少造成的誤差。(3)所用刺參群體如果存在近交的情況,也可能造成生長(zhǎng)發(fā)育不規(guī)律以及生長(zhǎng)勢(shì)、適應(yīng)性和抗逆性下降等衰退現(xiàn)象。本研究結(jié)果為今后深入研究這4個(gè)功能基因的功能及表達(dá)規(guī)律提供了一定參考。

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Expression analysis of four functional genes in sea cucumber Apostichopus japonicas

GU Chen-lei1,2,ZHOU Xiao-xu1,LIU Yang1,YU Hai-long1,KONG De-rong1, SONG Jian1,QIU Xue-mei1,CHANG Ya-qing1,WANG Xiu-li1,2
(1.College of Fisheries and Life Science,Dalian Ocean University,Dalian 116023,China;2.Dalian Fisheries Industry Technology Innovation Associ-ation,Dalian 116023,China)

Tissue expression levels of four candidate genes including tenascin gene,collagen琢2 gene,integrin琢V gene and integrin茁L gene were investigated in differentmonth old sea cucumber Apostichopus japonicus by RTPCT.The results showed that therewere different expression levels of tenascin gene in intestines,tube foot,respir-atory tree,skin,body wall,coelomic fluid,parapodium and longitudinalmuscle of the sea cucumber at age of12, 13,and 14 months,significantly higher in coelomic fluid and respiratory tree than in other tissues(P<0.05).The expression levels of collagen琢2 gene were shown to be increased in tube foot,respiratory tree,body wall,parapo-dium and longitudinalmuscle with increase in month age,themaximal expression in respiratory tree,and gradual decline in longitudinalmuscle,parapodium,body wall,intestines and coelomic fluid.The expression levels of in-tegrin琢V gene were found to be gradually increased in longitudinalmuscle,parapodium and body wallwithmonth age increasing.There were lower expression levels of integrin茁L gene in skin,body wall,parapodium and tube foot.The findings provided foundation for further understanding of the four genes in sea cucumber.

Apostichopus japonicus;tenascin gene;collagen琢2 gene;integrin琢V gene;integrin茁L gene;expres-sion analysis

S917

A

10.16535/j.cnki.dlhyxb.2017.03.002

2095-1388(2017)03-0262-06

2016-05-30

國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(31572608);遼寧省高等學(xué)校優(yōu)秀人才支持計(jì)劃項(xiàng)目(LR2014022);大連市科技計(jì)劃項(xiàng)目(2012B11NC049)

顧晨雷(1991—),男,碩士研究生。E-mail:nkss@qq.com

王秀利(1964—),男,博士,教授。E-mail:xlwang@dlou.edu.cn