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阿德福韋酯對(duì)慢性乙型肝炎患者血磷代謝的影響觀察及其相關(guān)因素分析

2017-09-07 18:35:58徐煉紅
中國實(shí)用醫(yī)藥 2017年23期
關(guān)鍵詞:阿德福韋酯慢性乙型肝炎因素

徐煉紅

【摘要】 目的 探究阿德福韋酯對(duì)慢性乙型肝炎患者血磷代謝的影響及其相關(guān)因素, 為臨床提供指導(dǎo)。方法 50例慢性乙型肝炎患者, 均實(shí)施阿德福韋酯治療, 并對(duì)患者的臨床資料進(jìn)行回顧分析, 研究阿德福韋酯對(duì)慢性乙型肝炎患者血磷代謝的影響及其相關(guān)因素。結(jié)果 50例慢性乙型肝炎患者中, 11例患者發(fā)生低磷血癥, 發(fā)生率為22.00%, 其中6例患者為輕度低磷血癥, 3例患者為中度低磷血癥, 2例患者重度低磷血癥。不同年齡、用藥時(shí)間患者低磷血癥發(fā)生情況比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05), 且患者年齡越高、用藥時(shí)間越長, 其發(fā)生低磷血癥的幾率越高。結(jié)論 阿德福韋酯對(duì)慢性乙型肝炎患者的血磷代謝具有一定的負(fù)面影響, 且患者年齡越高、用藥時(shí)間越長, 其發(fā)生低磷血癥的幾率越高。

【關(guān)鍵詞】 阿德福韋酯;慢性乙型肝炎;血磷;影響;因素

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.23.073

阿德福韋酯屬于臨床常用的治療慢性乙型肝炎藥物之一, 效果較顯著[1], 但有研究顯示[2], 長期對(duì)患者使用該藥物, 易使其出現(xiàn)腎毒性反應(yīng), 如低磷血癥、骨密度異常等。本院為了探究阿德福韋酯對(duì)慢性乙型肝炎患者血磷代謝的影響及其相關(guān)因素, 對(duì)該類患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析, 現(xiàn)相關(guān)內(nèi)容如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 回顧性分析2014年8月~2016年8月本院采用阿德福韋酯治療的50例慢性乙型肝炎患者的臨床資料。50例患者年齡最大68歲, 最小21歲, 平均年齡(46.84±

10.73)歲;男34例(68.00%), 女16例(32.00%);阿德福韋酯服藥時(shí)間28~106個(gè)月, 平均服藥時(shí)間(39.24±22.61)個(gè)月;18例患者為單藥治療, 32例患者為聯(lián)合用藥治療。50例患者均符合2010年版《慢性乙型肝炎防治指南》中制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)。50例慢性乙型肝炎患者及其家屬均經(jīng)醫(yī)生介紹對(duì)此次研究知情, 且簽署同意書。

1. 2 方法 在治療期間, 每3~6個(gè)月組織患者對(duì)血磷濃度進(jìn)行檢查, 具體為:抽取所有患者2 ml空腹靜脈血, 使用貝克曼生物化學(xué)儀、美康試劑(浙江寧波), 檢測方法采用比色法。

1. 3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 研究分析阿德福韋酯對(duì)慢性乙型肝炎患者血磷代謝的影響及其相關(guān)因素。血磷濃度正常值:0.8~1.6 mmol/L, 若患者血磷濃度<0.8 mmol/L連續(xù)2次以上, 且檢測間隔時(shí)間>3個(gè)月, 即可診確診為低磷血癥, 其中血磷濃度<0.4 mmol/L為重度低磷血癥;介于0.4~0.6 mmol/L為中度低磷血癥;介于0.6~0.8 mmol/L為輕度低磷血癥[3]。

1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2. 1 低磷血癥發(fā)生情況 50例慢性乙型肝炎患者中, 11例患者發(fā)生低磷血癥, 發(fā)生率為22.00%, 其中6例患者為輕度低磷血癥, 3例患者為中度低磷血癥, 2例患者重度低磷血癥。

2. 2 低磷血癥相關(guān)因素分析 不同年齡、用藥時(shí)間患者低磷血癥發(fā)生情況比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05), 且患者年齡越高、用藥時(shí)間越長, 其發(fā)生低磷血癥的幾率越高。見表1。

3 討論

慢性乙型肝炎屬于臨床常見的肝病之一, 目前, 臨床治療該病主要對(duì)患者實(shí)施藥物治療。阿德福韋酯是治療慢性乙型肝炎的常用藥物, 其能夠在體內(nèi)迅速轉(zhuǎn)化為阿德福韋, 抑制乙肝病毒復(fù)制, 從而達(dá)到控制病情進(jìn)展的目的。

有研究證實(shí)[4], 阿德福韋酯主要是通過腎小球?yàn)V過以及腎小管主動(dòng)分泌的方式經(jīng)腎臟排出體外, 且有研究顯示, 阿德福韋酯發(fā)生毒性反應(yīng)和腎臟的陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白存在較強(qiáng)的相關(guān)性, 這主要是由于機(jī)體是通過陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的轉(zhuǎn)運(yùn)作用來增加阿德福韋酯的血藥濃度, 但阿德福韋易損傷近曲腎小管上皮細(xì)胞內(nèi)線粒體中的脫氧核糖核酸(DNA), 對(duì)呼吸鏈具有一定的損傷作用, 最終導(dǎo)致機(jī)體發(fā)生腎毒性反應(yīng), 而腎毒性反應(yīng)以血清肌酐升高或血磷下降為主, 若患者長期服用該藥物, 易對(duì)患者的腎功能造成一定的損害, 使患者出現(xiàn)腎毒性反應(yīng), 最終可導(dǎo)致患者出現(xiàn)低血磷癥[5-7]。若不及時(shí)對(duì)患者干預(yù), 長期以往, 易使患者的骨密度發(fā)生異常, 導(dǎo)致患者發(fā)生低磷性骨質(zhì)疏松癥、磷性骨軟化癥, 嚴(yán)重者可發(fā)生肌無力、骨痛、骨折, 對(duì)患者的生命安全造成一定的威脅[8-10]。本研究為探究阿德福韋酯對(duì)慢性乙型肝炎患者血磷代謝的影響及其相關(guān)因素, 對(duì)該類患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析, 研究結(jié)果發(fā)現(xiàn), 50例慢性乙型肝炎患者中, 11例患者發(fā)生低磷血癥, 發(fā)生率為22.00%。不同年齡、用藥時(shí)間患者低磷血癥發(fā)生情況比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05), 且患者年齡越高、用藥時(shí)間越長, 其發(fā)生低磷血癥的幾率越高。這提示對(duì)慢性乙型肝炎患者應(yīng)用阿德福韋酯治療可在一定程度上影響患者的血磷代謝, 且患者年齡越高、用藥時(shí)間越長, 其發(fā)生低磷血癥的幾率越高。因此, 為減少慢性乙型肝炎患者發(fā)生低磷血癥, 臨床醫(yī)師應(yīng)結(jié)合患者的實(shí)際情況對(duì)其實(shí)施補(bǔ)磷治療, 尤其是老年患者。

綜上所述, 阿德福韋酯對(duì)慢性乙型肝炎患者的血磷代謝具有一定的負(fù)面影響, 且患者年齡越高、用藥時(shí)間越長, 其發(fā)生低磷血癥的幾率越高。

參考文獻(xiàn)

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[2] 閆泰山, 孫為鵬, 劉杰, 等. 恩替卡韋與阿德福韋酯治療慢性乙型肝炎的成本-效果分析. 中國醫(yī)院藥學(xué)雜志, 2014, 34(17):

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590-593.

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[收稿日期:2017-04-25]endprint

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