陳劍成++羅睿 瞿印權(quán)+陳思凱++萬(wàn)娟 陳凌艷?だ到鵠?+龍智慧++何天友+鄭郁善+陳禮光
摘要:通過(guò)盆栽試驗(yàn),以6 d為1個(gè)處理間隔,研究持續(xù)干旱脅迫0~30 d對(duì)3年生凹葉厚樸幼苗形態(tài)、土壤含水率(SWC)、葉片含水率(LWC)、葉片水勢(shì)(LWP)、光合作用及葉綠素?zé)晒庾兓挠绊?。結(jié)果表明,自然干旱脅迫18 d,凹葉厚樸葉片出現(xiàn)發(fā)黃、斑點(diǎn)等傷害癥狀,脅迫24 d,葉片邊緣卷曲、失水下垂,脅迫30 d,地上部分失水死亡;干旱脅迫0~30 d,SWC顯著降低,LWC在脅迫6 d后顯著降低,LWP在脅迫12 d后急劇下降;在干旱脅迫過(guò)程中,凹葉厚樸幼苗葉綠素受到降解,對(duì)光合作用造成直接影響,干旱脅迫時(shí)間延長(zhǎng),蒸騰速率(Tr)、氣孔導(dǎo)度(Gs)持續(xù)下降,凈光合速率(Pn)下降幅度較大,瞬時(shí)水分利用效率(PWUE)呈先升高后降低趨勢(shì);干旱脅迫0~18 d時(shí),氣孔因素起主導(dǎo)作用,干旱脅迫>18 d,非氣孔因素起主導(dǎo)作用;干旱脅迫24 d后,凹葉厚樸的光合結(jié)構(gòu)遭受嚴(yán)重破壞,最大光化學(xué)效率(Fv/Fm)、實(shí)際光化學(xué)效率(ΦPSⅡ)、非光化學(xué)猝滅系數(shù)(qN)顯著下降;Pn、Tr、Gs、PWUE與SWC、LWP極顯著相關(guān);隨干旱脅迫的加劇,脯氨酸(Pro)含量呈先升高后降低趨勢(shì),丙二醛(MDA)含量呈逐漸上升趨勢(shì),葉綠素相對(duì)含量SPAD值逐漸降低。
關(guān)鍵詞:凹葉厚樸;干旱脅迫;氣體交換;葉綠素?zé)晒?;生理特?/p>
中圖分類號(hào): S718.43文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A[HK]
文章編號(hào):1002-1302(2017)13-0114-06[HS)][HT9.SS]
[HJ1.4mm]
收稿日期:2017-01-04
基金項(xiàng)目:國(guó)家科技支撐計(jì)劃(編號(hào):2011BAI01B06);福建省科技重點(diǎn)項(xiàng)目(編號(hào):2009Y0003)。
作者簡(jiǎn)介:陳劍成(1989—),男,福建莆田人,碩士研究生,從事藥用植物栽培研究。E-mail:cjcheng15@139.com。
通信作者:陳禮光,副教授,主要從事森林培育研究。E-mail:fjclg@126.com。[HJ]
[ZK)]
凹葉厚樸(Magnolia officinalis subsp.biloba)為木蘭科木蘭屬落葉喬木,樹(shù)形雄偉,葉大陰濃,花大美麗,是良好的園林綠化和觀賞樹(shù)種[1]。凹葉厚樸材質(zhì)輕軟易加工、紋理細(xì)密美觀,是制造家具、雕刻、樂(lè)器的上等材料,同時(shí),干燥的樹(shù)皮、根皮富含厚樸酚和厚樸酚等多種生物活性成分,具有溫中理氣、消痰破積、抗菌、鎮(zhèn)痛消炎的作用[2-8],是一種集藥用、經(jīng)濟(jì)和科研價(jià)值為一體的野生優(yōu)良植物。
凹葉厚樸性喜涼爽潮濕、相對(duì)濕度大的山地氣候,畏酷暑、不耐干旱貧瘠。近年來(lái),由于人類對(duì)森林資源的過(guò)度利用,凹葉厚樸的生存環(huán)境惡化,再加上其自然繁衍能力衰退,凹葉厚樸種群數(shù)量出現(xiàn)大面積減少,被列為國(guó)家Ⅱ級(jí)重點(diǎn)保護(hù)瀕危植物。楊旭等研究認(rèn)為,野生狀態(tài)下凹葉厚樸結(jié)實(shí)數(shù)量較少、出種率低,種實(shí)易受環(huán)境影響,干旱可能是限制凹葉厚樸生長(zhǎng)發(fā)育和分布的關(guān)鍵因素[9]。在我國(guó)大部分凹葉厚樸產(chǎn)區(qū),凹葉厚樸生長(zhǎng)過(guò)程中均會(huì)遇到季節(jié)性不同程度的干旱脅迫,這可能是導(dǎo)致凹葉厚樸瀕危的原因之一。目前,對(duì)凹葉厚樸的研究主要集中在群體遺傳學(xué)、藥理作用、快繁體系構(gòu)建、瀕危生殖生物學(xué)、產(chǎn)品加工、生理特性、生長(zhǎng)規(guī)律等方面[10-15],而對(duì)水分生理的研究,僅見(jiàn)莊國(guó)慶等用PEG模擬干旱脅迫對(duì)厚樸生理生化影響的研究報(bào)道[16],但不同干旱脅迫程度對(duì)光合生理的響應(yīng)研究還十分缺乏,對(duì)瀕危植物光合生理適應(yīng)力差的原因也未見(jiàn)分析。為此,本試驗(yàn)通過(guò)盆栽凹葉厚樸進(jìn)行連續(xù)性干旱處理,探討不同土壤水分狀況對(duì)3年生凹葉厚樸光合生理特性的影響,揭示凹葉厚樸幼苗對(duì)干旱脅迫的響應(yīng)機(jī)制和適應(yīng)能力,為凹葉厚樸引種栽培、造林應(yīng)用初期的水分管理提供科學(xué)理論依據(jù)和技術(shù)參考。
1材料與方法
1.1供試材料
試驗(yàn)盆規(guī)格為內(nèi)口徑30 cm,底徑20 cm,高40 cm。培養(yǎng)基為泥炭土、珍珠巖、河沙,配比為1 ∶[KG-*3]1 ∶[KG-*3]1,田間持水量為 28.5%。采用福建農(nóng)林大學(xué)中藥材GAP工程技術(shù)中心提供的3年生凹葉厚樸,移植后保持正常的光照和水分管理,緩苗60 d,備用。
1.2試驗(yàn)設(shè)計(jì)
試驗(yàn)在福建農(nóng)林大學(xué)林學(xué)院溫室進(jìn)行,取凹葉厚樸幼苗10盆,苗高(60.5±0.5)cm,基徑為(1.0±0.2)cm,其中5盆為對(duì)照組,每天正常澆水;2016年7月19日將試驗(yàn)植株澆透水,并開(kāi)始進(jìn)行干旱脅迫處理,讓土壤水分進(jìn)行自然蒸騰;分別于0、6、12、18、16、24、30 d記錄植株的形態(tài)變化,測(cè)定凹葉厚樸幼苗土壤含水率(SWC)、葉片含水率(LWC)、葉片水勢(shì)(LWP);選取頂端第3~5片健康無(wú)斑點(diǎn)的葉片,掛好標(biāo)簽,測(cè)定其光合參數(shù)、葉綠素?zé)晒鈪?shù);測(cè)定后的鮮葉用錫箔紙包裹,液氮速凍,置于-80 ℃超低溫冰箱保存,測(cè)定相關(guān)生理指標(biāo)。
[BT2+*8]1.3測(cè)定方法
1.3.1水分指標(biāo)的測(cè)定利用浙江托普云農(nóng)科公司生產(chǎn)的TZS-IW型土壤水分速測(cè)儀測(cè)定土層深度為12 cm的土壤含水量;采用飽和稱量法[17]測(cè)定葉片含水量;剪取脅迫處理的葉片中部裝入直徑為4 cm、高為1 cm的樣品杯,采用美國(guó) Decagon 公司生產(chǎn)的WP4C露點(diǎn)水勢(shì)儀,封閉樣品室測(cè)量葉片水勢(shì),平衡5 min記錄讀數(shù),重復(fù)4次。
1.3.2光合氣體交換參數(shù)的測(cè)定采用美國(guó)LI-COR公司生產(chǎn)的Li-6400 XT型便攜式光合測(cè)定儀LI-COR測(cè)定不同干旱脅迫間隔時(shí)間對(duì)凹葉厚樸凈光合速率的光響應(yīng)過(guò)程,不離體測(cè)定凹葉厚樸幼苗葉片的凈光合速率(Pn)、氣孔導(dǎo)度(Gs)、蒸騰速率(Tr)、胞間CO2濃度(Ci),測(cè)定時(shí)間為上午9:00—11:30,遇陰天推遲1 d,重復(fù)3次,每重復(fù)記錄12個(gè)數(shù)據(jù)??刂骗h(huán)境條件為:阻隔溫度25 ℃,干燥管鈕置于中間,相對(duì)濕度為70%~80%,CO2濃度為400 μmol/mol,氣孔率為0.5,LED紅藍(lán)光源光合有效輻射為1 200 μmol/(m2·s)。計(jì)算植物瞬時(shí)水分利用效率(PWUE)和氣孔限制值(Gs),公式為:endprint
[JZ]PWUE=Pn/Tr;
[JZ]Gs=1-Ci/Co。
式中:Co為葉外CO2濃度。
1.3.3葉綠素?zé)晒鈪?shù)的測(cè)定在光合參數(shù)測(cè)定后,采用美國(guó)產(chǎn)OPTI-sciences OS-5p+便攜式脈沖調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x測(cè)定葉綠素?zé)晒鈪?shù)[18],重復(fù)4次。測(cè)定前暗處理30 min。
1.3.4生理指標(biāo)的測(cè)定采用日本產(chǎn)SPAD-502 plus葉綠素計(jì)測(cè)定葉綠素相對(duì)含量;分別采用硫代巴比妥酸法測(cè)定、紫外吸收法測(cè)定丙二醛(MDA)、脯氨酸(Pro)含量[19-20]。重復(fù)4次。紫外光度計(jì)采用UV-265型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)。
[HTK]1.4數(shù)據(jù)處理[HT]
采用DPS 9.5軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,LSD法進(jìn)行多重比較;采用Pearson相關(guān)系數(shù)分析生理指標(biāo)間的相關(guān)性(P<0.05);采用Excel 2003進(jìn)行繪圖。
2結(jié)果與分析
[HTK]2.1干旱脅迫對(duì)凹葉厚樸葉片水分生理及土壤含水率的影響[HT]
由表1可以看出,在干旱處理0~6 d土壤含水量(SWC)持續(xù)減少,6 d后變化趨勢(shì)平緩,隨著脅迫程度的加劇,脅迫30 d時(shí)土壤含水量甚至只有對(duì)照組的13.86%;而處理組的葉片含水率和水勢(shì)在0~12 d持續(xù)下降,分別下降了5.4%和7.51%,隨著脅迫程度加深,18 d時(shí)LWC急劇下降,在18~24 d之間下降了18.04%,24 d后下降變緩;12~24 d時(shí)LWP下降速率加快,24 d后下降變緩,最終保持在-4.59 MPa以上。LWC、LWP的變化這可能是植物在逆境下的響應(yīng)機(jī)制,通過(guò)減緩下降的速率,減少水分蒸發(fā)和提高水分利用率,以維持植物生理生化水平系列活動(dòng),是植物適應(yīng)干旱脅迫的表現(xiàn)。
[FL(2K2]從水分控制過(guò)程中,凹葉厚樸幼苗葉片由最初健康的油綠色到到后面卷曲干枯變黃。在停止?jié)菜? d時(shí),植物仍表現(xiàn)出現(xiàn)比較飽滿的亮綠色;在12 d時(shí)凹葉厚樸的葉片出現(xiàn)萎蔫;隨著脅迫程度的加深,18~24 d時(shí)植株葉片蒸發(fā)耗水過(guò)快,萎蔫加劇,45%的嫩葉發(fā)黃,葉片邊緣因缺水出現(xiàn)葉卷且下垂跡象,并伴有傷害發(fā)黃病狀,是植物適應(yīng)干旱逆境的特征;在脅迫后期30 d時(shí),葉片開(kāi)始泛黃出現(xiàn)枯萎,36 d后葉片脫落,40 d無(wú)生長(zhǎng)的現(xiàn)象。凹葉厚樸苗在12 d時(shí)仍有一定調(diào)節(jié)恢復(fù)能力,18 d后超出極限范圍,植物散失水分過(guò)多,葉片出現(xiàn)卷縮、干枯,甚至地上部分干枯死亡的現(xiàn)象。
2.2干旱脅迫對(duì)凹葉厚樸葉綠素含量的影響
葉綠素是反映光能轉(zhuǎn)化能力的重要參考指標(biāo)之一。隨著干旱脅迫天數(shù)的增加,植株葉片SPAD呈降低的趨勢(shì)(圖1)。脅迫12 d處理組與對(duì)照差異達(dá)顯著水平(P<0.05),在土壤水分嚴(yán)重虧缺時(shí)(30 d),其含量?jī)H為對(duì)照組的66.92%。推測(cè)凹葉厚樸苗葉綠素SPAD在脅迫過(guò)程中造成降解,可能對(duì)光合進(jìn)程造成了一定程度的影響。
[FK(W+50mm][TPCJC1.tif][FK)]
2.3干旱脅迫對(duì)凹葉厚樸氣體交換參數(shù)的影響
隨著土壤含水率(SWC)的下降,凹葉厚樸幼苗光合氣體交換參數(shù)Pn、Tr、Gs呈顯著下降的趨勢(shì)(圖2)。胞間CO2(Ci)在0~18 d時(shí)呈先顯著下降趨勢(shì),18 d后顯著上升(P<0.05);在6 d時(shí),Pn和Tr分別比對(duì)照組下降了4.49%、487%,而氣孔導(dǎo)度(Gs)下降至0 d時(shí)的33.14%,且下降幅度較大。氣孔導(dǎo)度(Gs)對(duì)干旱脅迫反應(yīng)更敏感,可能原因是植物抵御干旱,而減小氣孔開(kāi)度,這也可能是凹葉厚樸響應(yīng)干旱的一種重要機(jī)制;胞間CO2濃度(Ci)在18 d之后,隨著脅迫程度的加深,氣孔導(dǎo)度(Gs)的進(jìn)一步大量關(guān)閉,Pn、Gs、Tr大幅度下降,而Ci則轉(zhuǎn)變?yōu)樯仙?~18 d時(shí)Ci下降了2877%,18~30 d上升了30.90%,Ls與Ci相反,0~18 d 上升了118.37%,而18~30 d下降了41.48%,表明在干旱時(shí)間18 d之前Pn的下降是氣孔因素,而在18 d之后(即SWC<11.88%時(shí)),對(duì)Pn限制因素則轉(zhuǎn)為以非氣孔因素。
水分利用效率(PWUE)表現(xiàn)為先顯著上升后顯著下降再上升的趨勢(shì)(圖2)。在干旱脅迫的后期(12 d)達(dá)到最高值,相比對(duì)照組上升了134.7%。表明干旱脅迫顯著抑制了凹葉厚樸的Pn、Gs、Tr,不同程度地提高了PWUE。隨著SWC減少,凹葉厚樸受到干旱脅迫程度較嚴(yán)重,24 d后Pn、Tr急劇下降,在干旱脅迫30 d時(shí)值最低。干旱脅迫24 d后凹葉厚樸光合機(jī)構(gòu)遭受破壞,在30 d時(shí),Pn最小。在凹葉厚樸的保護(hù)栽培和藥用造林應(yīng)用中,應(yīng)注意加強(qiáng)水分管理,保持土壤濕潤(rùn),充足的水分是凹葉厚樸生長(zhǎng)的關(guān)鍵,注意避免植株失水過(guò)多導(dǎo)致胞間產(chǎn)生過(guò)多的活性氧而對(duì)植株造成傷害。[FL)]
[FK(W19][TPCJC2.tif][FK)]
[FL(2K2]2.4干旱脅迫對(duì)凹葉厚樸葉綠素?zé)晒鈪?shù)的影響
隨著干旱脅迫程度的加深,凹葉厚樸的初始熒光(Fo)呈先升高后下降的趨勢(shì)(圖3)。在干旱脅迫前期光系統(tǒng)Ⅱ電子開(kāi)放程度逐漸增大,瞬時(shí)釋放出大量的電子導(dǎo)致許多PQ電子門關(guān)閉,熒光Fo表現(xiàn)迅速上升,6 d時(shí)升高了 6.84%,在 12~24 d出現(xiàn)急劇上升,而在24~30 d變化不顯著;表明此階段其光系統(tǒng)Ⅱ關(guān)閉電子門和光系統(tǒng)Ⅰ捕獲的電子數(shù)量?jī)烧唠S干旱程度趨于一個(gè)動(dòng)態(tài)平衡過(guò)程,可能是光合機(jī)構(gòu)啟動(dòng)調(diào)節(jié)機(jī)制應(yīng)對(duì)干旱逆境;凹葉厚樸的最大光化學(xué)效率(Fv/Fm)、實(shí)際光化學(xué)效率(ΦPSⅡ)、表觀光合電子傳遞速率(ETR)隨著干旱脅迫時(shí)間的延長(zhǎng)和脅迫程度的加劇逐漸降低;0~18 d期間Fv/Fm仍處于較高值;24 d后,F(xiàn)v/Fm出現(xiàn)較大波動(dòng),下降至0.404,與對(duì)照組相比差異顯著(P<0.05),30 d時(shí)Fv/Fm僅有0.40。推測(cè)干旱脅迫程度的加深造成光系統(tǒng)Ⅱ中心復(fù)合物[捕光天線蛋白(LHCⅡ)]對(duì)2個(gè)光系統(tǒng)分配值顯著下降,凹葉厚樸開(kāi)始受到脅迫。endprint
隨土壤含水量(SWC)降低,光化學(xué)淬滅系數(shù)(qP)逐漸下降,而同期非光化學(xué)猝滅系數(shù)(qN)卻逐漸升高(圖3)。干旱脅迫下qN值較對(duì)照組分別上升180.43%、259.87%、38169%、370.34%,在脅迫的后期30 d時(shí)急劇下降,其光合活性較0 d下降16.10%,其變化均達(dá)到了顯著水平(P<0.05)。
隨土壤含水量(SWC)降低,電子傳遞速率(ETR)逐漸下降(圖3)。6 d時(shí)ETR明顯下降(僅為對(duì)照的86.84%),顯著低于對(duì)照組(P<0.05);在6~30 d時(shí),持續(xù)下降;30 d時(shí)ETR值僅為對(duì)照的25%,差異顯著(P<0.05),說(shuō)明光系統(tǒng)Ⅱ的量子產(chǎn)量收干旱脅迫持續(xù)下降,光合狀態(tài)的初級(jí)生產(chǎn)力降低。隨著脅迫時(shí)間的延長(zhǎng)和脅迫程度的加劇,0~18 d時(shí)通過(guò)調(diào)節(jié)光合狀態(tài)的ΦPSⅡ下降速度來(lái)啟動(dòng)qN途徑以增加過(guò)剩光能的消耗,qN隨SWC降低出現(xiàn)不同程度的上升,在18 d時(shí)凹葉厚樸葉片光保護(hù)能力達(dá)到峰值(對(duì)脅迫逆境有較好的響應(yīng)),而24 d時(shí)開(kāi)始出現(xiàn)下降,表明此時(shí)旱脅迫導(dǎo)致熱耗散機(jī)制受損,超出光保護(hù)能力范圍,產(chǎn)生光破壞并表現(xiàn)葉片傷害癥狀,發(fā)現(xiàn)對(duì)葉片葉綠素?zé)晒鈪?shù)敏感。[FL)]
[FK(W17][TPCJC3.tif][FK)]
[FL(2K2]2.5凹葉厚樸光合生理指標(biāo)之間的相關(guān)性分析
由表2可知,SWC與LWC、LWP及氣體交換參數(shù)(Pn、Gs、Tr)、葉綠素?zé)晒鈪?shù)(Fv/Fm、qP、ETR)均極顯著相關(guān)(P<0.01),與Ci、Ls顯著正相關(guān)(P<0.05),與PWUE、Fo極顯著負(fù)相關(guān);水分生理指標(biāo)3個(gè)參數(shù)除與Ci、Ls達(dá)到顯著水平,與Pn、Gs、Tr均極顯著正相關(guān),但與PWUE是極顯著負(fù)相關(guān);LWC與qN達(dá)到顯著水平,SWC、LWC、LWP與Fo、Fv/Fm、ETR均極顯著相關(guān),而與qN無(wú)顯著相關(guān);光能轉(zhuǎn)化能力(Pn、Gs、Tr)與水分生理指標(biāo)(SWC、LWC、LWP)、葉綠素?zé)晒鈪?shù)(Fo、Fv/Fm、ETR)均極顯著相關(guān),Ci與Fo、qN極顯著負(fù)相關(guān),Ci、Ls與qP、ETR相關(guān)不顯著,與其他測(cè)量參數(shù)達(dá)到顯著水平;SPAD值與LWP、Ci、Ls、PWUE、qN相關(guān)不顯著,與Gs、qP相關(guān)性達(dá)到顯著水平,與其他測(cè)量參數(shù)相關(guān)性均達(dá)到極顯著水平。
綜合各項(xiàng)光合指標(biāo)分析表明,光合生理指標(biāo)和土壤水分含水量(SWC)顯著相關(guān)。SWC與氣體交換參數(shù)及葉綠素?zé)晒鈪?shù)之間的分配系數(shù)皆較大,水分是植物光合作用及葉綠素?zé)晒鈪?shù)變化主導(dǎo)因素之一。葉綠素?zé)晒鈪?shù)的變化反映了在干旱脅迫下凹葉厚樸光合機(jī)構(gòu)運(yùn)轉(zhuǎn)狀況和原初反應(yīng)過(guò)程。在脅迫后期,接近土壤表層SWC的的變化幅度越大。Pn、Tr、Fv/Fm和SPAD值與SWC呈極顯著相關(guān),是反映光抑制或干旱脅迫對(duì)光合作用影響的敏感指標(biāo)。土壤水分虧缺影響凹葉厚樸外部形態(tài)和生理生化過(guò)程。
2.6干旱脅迫對(duì)凹葉厚樸幼苗Pro、MDA含量的影響[HT]
干旱脅迫下植物體內(nèi)積累脯氨酸(Pro)進(jìn)行滲透調(diào)節(jié),Pro具有一定的水合力,其含量大小反映抗旱能力的強(qiáng)弱,它的積累可增加植物的抗旱性或抗?jié)B透脅迫能力。干旱脅迫下凹葉厚樸的Pro含量呈先增加后降低的趨勢(shì)(圖4)。與對(duì)照組相比,干旱脅迫6、12、18、24 d的葉片Pro含量分別升高46.34%、123.84%、251.17%、160.48%、132.53%,而24 d后又突然下降,30 d后含量?jī)H為對(duì)照組的62.02%,推測(cè)可能是凹葉厚樸抵抗干旱能力超出耐受極限。表明隨著干旱脅迫時(shí)間的延長(zhǎng),凹葉厚樸幼苗葉片滲透物質(zhì)(Pro)顯著增加,干旱脅迫下凹葉厚樸葉片提高滲透物質(zhì)濃度而增加保水能力。
丙二醛(MDA)的含量反映脂膜過(guò)氧化作用水平,其積累量可反映膜結(jié)構(gòu)的受害程度[21]。隨土壤含水量(SWC)降低,丙二醛含量(MDA)總體呈上升的趨勢(shì)(圖4)。與對(duì)照組相比,處理24 d凹葉厚樸幼苗葉片MDA含量達(dá)到峰值,顯著升高121.37%(P<0.05),之后略有下降。表明在24 d時(shí)凹葉厚樸膜脂加劇氧化,活性氧自由基(ROS)積累增加,細(xì)胞膜系統(tǒng)受到一定程度的損害,Pn下降幅度較大。[FL)]
3結(jié)論與討論
在干旱半干旱地區(qū),水分是影響樹(shù)木生產(chǎn)力的關(guān)鍵因素,樹(shù)木對(duì)水分的虧缺反應(yīng)最為敏感。有研究表明,干旱是影響植物光合蒸騰的重要因素,通過(guò)影響樹(shù)木的氣孔開(kāi)度、水分吸收機(jī)制來(lái)影響樹(shù)木生長(zhǎng)。通常情況下,隨著土壤含水率(SWC)降低,植物生長(zhǎng)發(fā)育、蒸騰耗水都會(huì)下降,其生理功能由最初變化到趨于穩(wěn)定并使抗旱脅迫能力增強(qiáng),是適應(yīng)逆境脅迫的需要。胡義等對(duì)香樟干旱脅迫研究表明,土壤含水率SWC為5.50%時(shí),香樟瞬時(shí)水分利用效率(PWUE)達(dá)到最高值[22];柯世省對(duì)瀕危物種夏蠟梅進(jìn)行盆栽控水試驗(yàn)表明,SWC在12%~14%時(shí)PWUE有所上升,植物PWUE和能量利用率趨于最大、最優(yōu)化更有效實(shí)行水分的分配[23]。本研究中,與脅迫處理0 d時(shí)相比,脅迫6 d的葉片含水量(LWC)、葉片水勢(shì)(LWP)沒(méi)有顯著變化;隨脅迫時(shí)間的延長(zhǎng),PWUE逐漸升高,在脅迫24 d、SWC為6.37%時(shí)達(dá)到最大值,適度的水分虧缺仍可使植物獲得較高的PWUE,這與劉海燕等的研究結(jié)果[24-25]一致。
隨干旱脅迫時(shí)間的延長(zhǎng),土壤含水率持續(xù)下降,凹葉厚樸凈光合速率在脅迫處理12、18、24 d時(shí)出現(xiàn)較大波動(dòng),水分環(huán)境因子對(duì)凹葉厚樸Pn、Tr的影響較大。胡繼超等研究表明,干旱脅迫條件下,小麥Pn、Tr與WSC呈正相關(guān),對(duì)水分生理反應(yīng)比其他環(huán)境因子的影響更為強(qiáng)烈[26]。李娟等研究發(fā)現(xiàn),黃條金剛竹的葉片Pn、Tr與葉片LWP密切相關(guān),受土壤可利用水分WSC的影響最為敏感[27]。本研究結(jié)果表明,干旱脅迫下,凹葉厚樸PWUE與LWC、LWP呈負(fù)相關(guān),PWUE、Gs與光合參數(shù)Pn、Tr、Gs呈顯著或極顯著負(fù)相關(guān),脅迫處理12 d后,LWC、Gs、Tr有明顯下降,凹葉厚樸通過(guò)關(guān)閉葉片氣孔開(kāi)度以減緩水分的流失速率,進(jìn)而提高PWUE維持正常的生理活動(dòng)。endprint
氣孔是調(diào)控光合作用(吸收CO2)、蒸騰作用(排出水分)與外界氣體交換的通道,氣孔關(guān)閉是植物適應(yīng)逆境的調(diào)節(jié)反應(yīng)。脅迫處理6 d時(shí),葉片Gs明顯下降,表明氣孔對(duì)干旱逆境響應(yīng)敏感,Gs關(guān)閉是植物抵御干旱脅迫的第一道防線;干旱脅迫處理6~18 d,凹葉厚樸幼樹(shù)葉片的Pn、Gs繼續(xù)下降,同時(shí)SAPD值、ETR也明顯下降,說(shuō)明凹葉厚樸Pn的下降與Gs、SPAD值有關(guān)。Farquhar等研究發(fā)現(xiàn),外界環(huán)境脅迫下,植物光合作用降低可分為氣孔關(guān)閉導(dǎo)致氣孔限制、光合作用RuBP羧化酶降低的非氣孔限制2種因素,判斷標(biāo)準(zhǔn)是Ci的變化方向[28]。本研究中,脅迫處理0~18 d,Pn、Gs伴隨Ci降低,由水分虧缺造成氣孔大量關(guān)閉,水分蒸騰減緩,空氣中CO2進(jìn)入葉肉細(xì)胞受阻,此階段是氣孔限制起主導(dǎo)因素;脅迫18~30 d,Ci濃度逐漸回升,細(xì)胞呼吸作用導(dǎo)致Ci增加,但被脅迫植株的光合作用明顯受到抑制,此階段Pn的降低是非氣孔限制起主導(dǎo)因素。另外,本研究表明,伴隨干旱脅迫程度的加深,葉綠素含量呈下降趨勢(shì),這與Wu等的研究結(jié)果[29-33]一致;干旱脅迫24、30 d時(shí),凹葉厚樸的葉綠素含量相對(duì)較低,此時(shí)凹葉厚樸的葉綠體發(fā)生不可逆的破壞。
葉綠素?zé)晒鈩?dòng)力學(xué)是一種廣泛應(yīng)用于研究和檢測(cè)植物干旱脅迫光合生理響應(yīng)的理想方法,無(wú)損、快速、靈敏[34-35]。本研究結(jié)果表明,隨干旱脅迫時(shí)間的延長(zhǎng),F(xiàn)v/Fm、ΦPSⅡ、ETR逐漸降低,F(xiàn)o、qN逐漸增高,表明PSⅡ原初光能轉(zhuǎn)化率下降,表觀電子傳遞受到阻礙,原初反應(yīng)受到明顯抑制,凹葉厚樸啟動(dòng)葉黃素循環(huán)以調(diào)節(jié)光合色素吸收的光能,降低PSⅡ反應(yīng)中心的開(kāi)放程度,避免PSⅡ反應(yīng)中心受到損傷或可逆失活,過(guò)多的能量以熱和熒光的形式被耗散[36-37]。脅迫處理24 d后,F(xiàn)v/Fm、ΦPSⅡ、qN顯著降低,光合系統(tǒng)和PSⅡ酶活性受到不可逆的破壞[38],天線色素?zé)岷纳⒐δ?、ETR、光合磷酸化系列過(guò)程受到抑制[39],qN保護(hù)能力減弱,PSⅡ效能降低[40]。
丙二醛(MDA)含量是衡量脂膜過(guò)氧化作用水平和受害程度的重要指標(biāo),其積累量越大,胞內(nèi)過(guò)氧化物積累量越多,對(duì)膜結(jié)構(gòu)導(dǎo)致氧化損害的程度越嚴(yán)重。Pro是植物重要的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì),干旱脅迫下植物體內(nèi)Pro含量迅速升高、細(xì)胞水勢(shì)降低、保水能力增強(qiáng)以適應(yīng)抗旱,避免植物受脫水傷害。脅迫處理18 d時(shí),凹葉厚樸的MDA含量達(dá)到峰值,后又回落,葉片內(nèi)卷下垂嚴(yán)重,部分干枯變黃,Pro含量也較脅迫處理 0 d 時(shí)低,表明凹葉厚樸對(duì)干旱的響應(yīng)較為敏感,其適應(yīng)干旱的能力較弱。
總之,干旱脅迫處理6 d的凹葉厚樸對(duì)干旱具有一定的抵抗能力;12 d時(shí)由于SWC水分供應(yīng)持續(xù)下降,凹葉厚樸的葉綠素相對(duì)含量顯著降低,氣孔大量關(guān)閉,對(duì)光與CO2的利用能力降低,導(dǎo)致Pn降低,Tr持續(xù)降低;干旱脅迫12~18 d時(shí),凹葉厚樸光合色素減少,葉片部分氣孔失去調(diào)節(jié)關(guān)閉能力,光合器官在一定程度上遭到破壞,直接或間接導(dǎo)致Pn急劇下降,凹葉厚樸的光合作用及葉綠素?zé)晒鈪?shù)有明顯變化。在凹葉厚樸人工林的經(jīng)營(yíng)管理中,應(yīng)制定科學(xué)合理的水肥管理措施,及時(shí)補(bǔ)充水分并進(jìn)行遮陰處理。
[HS2]參考文獻(xiàn):
[1][ZK(#]中國(guó)科學(xué)院中國(guó)植物志編輯委員會(huì).中國(guó)植物志[M]. 北京:科學(xué)出版社,1995.
[2]李平蘭,時(shí)向東,呂燕妮. 常見(jiàn)中草藥對(duì)兩種腸道有益菌體外生長(zhǎng)的影響[J]. 中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2003,8(5):33-36.
[3]黃冰冰,樊明文,楊祥良,等. 中草藥對(duì)牙周病菌生長(zhǎng)的影響[J]. 第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2003,24(5):424-426.
[4]朱自平,張明發(fā),沈雅琴. 厚樸的鎮(zhèn)痛抗炎藥理作用[J]. 中草藥,1997,28(10):613-615.
[5]朱自平,張明發(fā),沈雅琴,等. 厚樸對(duì)消化系統(tǒng)的藥理作用[J]. 中國(guó)中藥雜志,1997,22(11):686-688.
[6]王承南,夏傳格. 厚樸藥理作用及綜合利用研究進(jìn)展[J]. 經(jīng)濟(jì)林研究,2003,21(3):80-81,84.
[7]王立青,江榮高,陳蕙芳. 厚樸酚與和厚樸酚藥理作用的研究進(jìn)展[J]. 中草藥,2005,36(10):1591-1594.
[8]陳笈,王伯初. 厚樸的藥理研究進(jìn)展[J]. 重慶大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2005,28(9):136-139.
[9]楊旭,楊志玲,王潔,等. 瀕危植物凹葉厚樸種實(shí)特性[J]. 生態(tài)學(xué)雜志,2012,31(5):1077-1081.[ZK)]
[10][ZK(#]楊旭,楊志玲,雷虓,等. 瀕危植物凹葉厚樸幼苗更新及環(huán)境解釋[J]. 林業(yè)科學(xué),2013,49(12):36-42.
[11]劉可云,董志,朱毅. 厚樸酚與和厚樸酚的藥理學(xué)研究現(xiàn)狀[J]. 中成藥,2006,28(5):716-718.
[12]王潔. 凹葉厚樸繁育系統(tǒng)研究及其瀕危的生殖生物學(xué)原因分析[D]. 北京:中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院,2012:18-25.
[13]葉紀(jì)溝,葉李琴. 厚樸的加工方法介紹[J]. 現(xiàn)代中藥研究與實(shí)踐,1993(1):295-295.
[14]梁仰貞. 凹葉厚樸的栽培及其收獲加工技術(shù)[J]. 中國(guó)林副特產(chǎn),1996,41(6):6-9.
[15]馬英姿,許歡,王志毅,等. 凹葉厚樸快繁技術(shù)體系的建立[J]. 中草藥,2014,45(12):1769-1774.
[16]莊國(guó)慶,陳萬(wàn)才,李銳,等. 干旱脅迫對(duì)厚樸幼苗生理生化影響的研究[J]. 種子,2013,32(2):13-15.
[17]陳少瑜,郎南軍,李吉躍,等. 干旱脅迫下3樹(shù)種苗木葉片相對(duì)含水量、質(zhì)膜相對(duì)透性和脯氨酸含量的變化[J]. 西部林業(yè)科學(xué),2004,33(3):30-33,41.endprint
[18]Leckie B M,Jr N S C. Agroinfiltration as a technique for rapid assays for evaluating candidate insect resistance transgenes in plants[J]. Plant Cell Reports,2011,30(3):325-334.
[19]王愛(ài)國(guó),羅廣華,邵從本,等. 大豆下胚軸線粒體產(chǎn)生超氧物自由基的效率[J]. 植物生理學(xué)報(bào),1986(2):42-47.
[20]高俊鳳. 植物生理學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)[M]. 北京:高等教育出版社,2006:210-228.
[21]李在軍,冷平生,叢者福. 黃連木對(duì)干旱脅迫的生理響應(yīng)[J]. 植物資源與環(huán)境學(xué)報(bào),2006,15(3):47-50.
[22]胡義,胡庭興,胡紅玲,等. 干旱脅迫對(duì)香樟幼樹(shù)生長(zhǎng)及光合特性的影響[J]. 應(yīng)用與環(huán)境生物學(xué)報(bào),2014,20(4):675-682.
[23]柯世省. 干旱脅迫對(duì)夏蠟梅光合特性的影響[J]. 西北植物學(xué)報(bào),2007,27(6):1209-1215.
[24]劉海燕,李吉躍,趙燕,等. 干旱脅迫對(duì)5個(gè)種源沙柳氣體交換及水分利用效率的影響[J]. 干旱區(qū)研究,2007,24(6):815-820.
[25]尹麗,胡庭興,劉永安,等. 干旱脅迫對(duì)不同施氮水平麻瘋樹(shù)幼苗光合特性及生長(zhǎng)的影響[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2010,21(3):569-576.
[26]胡繼超,曹衛(wèi)星,姜東,等. 小麥水分脅迫影響因子的定量研究Ⅰ. 干旱和漬水脅迫對(duì)光合、蒸騰及干物質(zhì)積累與分配的影響[J]. 作物學(xué)報(bào),2004,30(4):315-320.
[27]李娟,彭鎮(zhèn)華,高健,等. 干旱脅迫下黃條金剛竹的光合和葉綠素?zé)晒馓匦訹J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2011,22(6):1395-1402.
[28]Farquhar G D,Sharkey T D. Stomatal condsuctance and photo-synthesis[J]. Annual Review of Plant Physiology,1982,33:317-345.
[29]Wu F Z,Bao W K,Li F L,et al. Effects of drought stress and N supply on the growth,biomass partitioning and water-use efficiency of Sophora davidii seedlinGs[J]. Environmental and Experimental Botany,2008,63(1/2/3):248-255.
[30]郭有燕,劉宏軍,孔東升,等. 干旱脅迫對(duì)黑果枸杞幼苗光合特性的影響[J]. 西北植物學(xué)報(bào),2016,36(1):124-130.
[31]周光良,羅杰,胡紅玲,等. 干旱脅迫對(duì)巨桉幼樹(shù)生長(zhǎng)及光合特性的影響[J]. 生態(tài)與農(nóng)村環(huán)境學(xué)報(bào),2015,31(6):888-894.
[32]Gratani L,Varone L. Leaf key traits of Erica arborea L.Erica multiflora L.and Rosmarinus officinalis L.co-occurring in the Mediterranean maquis[J]. Flora - Morphology,Distribution,F(xiàn)unctional Ecology of Plants,2004,199:58-69.
[33]吳玲利,雷小林,龔春,等. 干旱脅迫對(duì)白木通光合生理特性的影響[J]. 中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào),2015(11):68-73.
[34]李潮海,趙亞麗,楊國(guó)航,等. 遮光對(duì)不同基因型玉米光合特性的影響[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2007,18(6):1259-1264.
[35]畢建杰,劉建棟,葉寶興,等. 干旱脅迫對(duì)夏玉米葉片光合及葉綠素?zé)晒獾挠绊慬J]. 氣象與環(huán)境科學(xué),2008,31(1):10-15.
[36]馮志立,馮玉龍,曹坤芳. 光強(qiáng)對(duì)砂仁葉片光合作用光抑制及熱耗散的影響[J]. 植物生態(tài)學(xué)報(bào),2002,26(1):77-82.
[37]卜令鐸,張仁和,常宇,等. 苗期玉米葉片光合特性對(duì)水分脅迫的響應(yīng)[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào),2010,30(5):1184-1191.
[38]吳甘霖,段仁燕,王志高,等. 干旱和復(fù)水對(duì)草莓葉片葉綠素?zé)晒馓匦缘挠绊慬J]. 生態(tài)學(xué)報(bào),2010,30(14):3941-3946.
[39]李耕,高輝遠(yuǎn),趙斌,等. 灌漿期干旱脅迫對(duì)玉米葉片光系統(tǒng)活性的影響[J]. 作物學(xué)報(bào),2009,35(10):1916-1922.
[40]王可玢,許春輝,趙福洪,等. 水分脅迫對(duì)小麥旗葉某些體內(nèi)葉綠素a熒光參數(shù)的影響[J]. 生物物理學(xué)報(bào),1997,13(2):123-128.endprint