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艾迪注射液聯(lián)合順鉑腔內(nèi)灌注化療治療肺癌惡性胸腔積液

2017-10-26 03:05郭鴻超
關(guān)鍵詞:艾迪胸水胸腔

郭鴻超

(河南省安陽市第六人民醫(yī)院胸外科 安陽455000)

艾迪注射液聯(lián)合順鉑腔內(nèi)灌注化療治療肺癌惡性胸腔積液

郭鴻超

(河南省安陽市第六人民醫(yī)院胸外科 安陽455000)

目的:探討艾迪注射液聯(lián)合順鉑腔內(nèi)灌注化療治療肺癌惡性胸腔積液的臨床療效及對T淋巴細胞亞群水平的影響。方法:選取我院2014年4月~2017年4月收治的肺癌惡性胸腔積液患者66例,隨機分為觀察組和對照組各33例。對照組給予順鉑腔內(nèi)灌注化療,觀察組在對照組基礎(chǔ)上給與艾迪注射輔助治療。比較兩組臨床療效和治療前后T淋巴細胞亞群水平變化。結(jié)果:觀察組緩解率顯著高于對照組(P<0.05);觀察組治療前后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平比較無顯著性差異(P>0.05);對照組治療后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平明顯下降,兩組治療后 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平比較差異顯著(P<0.05);觀察組毒副反應(yīng)發(fā)生率均低于對照組(P<0.05)。結(jié)論:艾迪注射液聯(lián)合順鉑腔內(nèi)灌注化療治療肺癌惡性胸腔積液具有良好的協(xié)同作用,可促進患者免疫功能的提高,減輕化療不良反應(yīng),增強臨床療效,具有重要的臨床應(yīng)用價值。

肺癌;惡性胸腔積液;艾迪注射液;T淋巴細胞

惡性胸腔積液是肺癌患者晚期常見的臨床并發(fā)癥,患者可表現(xiàn)為進行性加重的呼吸困難、干咳、胸痛,呼吸困難的程度與胸腔積液的量有關(guān)系,影響患者生存期[1]。解除胸腔積液對患者的壓迫癥狀、控制胸水生長,改善患者生存質(zhì)量,延長生存期是肺癌胸水治療的關(guān)鍵。近年來,艾迪注射液因確切的免疫調(diào)節(jié)和抑制腫瘤細胞生長作用而被廣泛運用。本研究將艾迪注射液聯(lián)合順鉑腔內(nèi)灌注化療治療肺癌惡性胸腔積液,取得良好的臨床效果?,F(xiàn)報道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取我院2014年4月~2017年4月收治的肺癌惡性胸腔積液患者66例,隨機分為觀察組和對照組各33例。觀察組:男21例,女12例;年齡 45~71歲,平均年齡(56.05±4.36)歲;未分化癌3例,鱗癌10例,腺癌20例;大量胸水(胸水上限達第2前肋及以上)17例,中量胸水(胸水上限在第2前肋以下,但覆蓋患側(cè)橫膈)16例。對照組:男20例,女13例;年齡44~69歲,平均年齡(55.96±4.58)歲;未分化癌2例,鱗癌10例,腺癌21例;大量胸水18例,中量胸水15例。兩組一般資料比較無顯著性差異,P>0.05,具有可比性。

1.2 入選標準 所有患者均經(jīng)臨床組織病理檢查確診為肺癌晚期,肺癌TNM分期[2]為Ⅲb~Ⅳ期;X線胸片、彩超、CT檢查確認存在中量或大量胸腔積液;卡氏(KPS)評分均>60分;排除其他癌癥引起的惡性胸腔積液。

1.3 治療方法 兩組患者入院后均完善各項肺癌常規(guī)檢查,經(jīng)影像檢查確認胸腔積液量,B超定位下于胸腔內(nèi)常規(guī)置入單腔中心靜脈導管,進行胸腔積液緩慢引流(首次引流量不超過1 000 ml,單次引流不超過1 500 ml)。對照組給予單一順鉑腔內(nèi)灌注化療:嚴格無菌操作,緩慢抽凈胸水,將順鉑氯化鈉注射液(注冊證號H20090521)60~80 mg經(jīng)導管進行胸腔灌注,肝素帽封閉導管,1次/周,根據(jù)患者胸水情況化療2~4次,每次灌注化療后指導患者多翻身,促進藥物在胸腔內(nèi)均勻分布,每次灌注前均需抽凈胸水。觀察組在對照組基礎(chǔ)上給予艾迪注射液治療。艾迪注射液(國藥準字Z52020236)60 ml加入0.9%氯化鈉注射450 ml中靜脈滴入,1次/d,連續(xù)用藥30 d。

1.4 觀察指標及療效標準 (1)觀察兩組胸水治療效果。療效評價[3]:若積液完全消失超過30 d者評為完全緩解;若積液減少一半且超過30 d者評為部分緩解;若積液減少量低于一半且保持30 d以上評為穩(wěn)定;若積液于30 d內(nèi)恢復至治療前評為無效??偩徑饴?(完全緩解+部分緩解)/總例數(shù)×100%。(2)T淋巴細胞亞群水平:分別于治療前后使用美國BD FACS Canto II流式細胞儀,采用單克隆抗體三色測定法測定患者 T淋巴細胞亞群 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平。(3)觀察兩組毒副反應(yīng)。

1.5 統(tǒng)計學方法 數(shù)據(jù)處理采用SPSS19.0統(tǒng)計學軟件,計量資料以表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用比率表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者臨床療效比較 觀察組胸水治療緩解率顯著高于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學意義。見表1。

表1 兩組患者臨床療效比較[例(%)]

2.2 兩組 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平比較 觀察組治療前后 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平比較無顯著性差異,P>0.05;對照組治療后 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平明顯下降,兩組治療后 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平比較差異顯著,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學意義。見表2。

表 2 兩組 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平比較(

表 2 兩組 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平比較(

注:與對照組治療后比較,*P<0.05。

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2.3 兩組毒副反應(yīng)情況比較 觀察組出現(xiàn)輕度骨髓抑制3例,輕度胃腸道反應(yīng)5例,輕度胸痛3例,毒副反應(yīng)發(fā)生率為33.33%(11/33);對照組出現(xiàn)輕度骨髓抑制4例,中度骨髓抑制2例,輕度胃腸道反應(yīng)5例,中度胃腸道反應(yīng)3例,輕度胸痛4例,毒副反應(yīng)發(fā)生率為54.55%(18/33)。觀察組毒副反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學意義。

3 討論

肺癌惡性胸腔積液患者免疫功能紊亂、低下,經(jīng)化療后,腫瘤細胞大量壞死或凋亡,機體免疫因子減少,T細胞免疫功能下降,可導致 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均顯著下降,CD4+T細胞可分泌多種細胞因子和誘導多種細胞毒性細胞的活性,共同發(fā)揮抑制腫瘤細胞生長的作用;CD8+T細胞具有抑制機體免疫功能和參與腫瘤的進展過程;細胞比值可反映機體的免疫平衡狀態(tài)。艾迪注射液是由斑蝥、人參、黃芪、刺五加等多種抗癌藥物提煉制成中藥復方制劑,其主要作用機制為增強T細胞和B細胞功能,增強免疫細胞活性,抑制腫瘤誘導的血管新生,誘導腫瘤細胞凋亡,導致腫瘤組織壞死,同時降低血管內(nèi)皮生長因子表達,促使多藥耐藥逆轉(zhuǎn),聯(lián)合化療方案具有協(xié)同作用,還可減輕化療引起的不良反應(yīng)[4~5]。

本研究顯示,觀察組胸水治療緩解率顯著高于對照組,觀察組 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平治療前后無顯著性差異(P>0.05);對照組治療后 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平明顯下降,兩組治療后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平比較差異顯著(P<0.05);觀察組毒副反應(yīng)發(fā)生率低于對照組(P<0.05)。說明艾迪注射液聯(lián)合順鉑腔內(nèi)灌注化療可有效增強細胞免疫功能作用,保護T細胞對抗化療引起的免疫功能抑制,維持患者免疫功能處于較正常水平,進而增強抗癌效果,減輕化療毒副反應(yīng),緩解病情,延長患者生存時間。

[1]鄒華,單錦露,李夢俠,等.438例肺癌惡性胸腔積液的診治及預后因素分析[J].重慶醫(yī)學,2015,44(27):3794-3797

[2]葉波,趙珩.第八版國際肺癌TNM分期修訂稿解讀[J].中國肺癌雜志,2016,19(6):337-342

[3]馮志紅,聶秀紅.肺癌惡性胸腔積液患者胸腔內(nèi)注射治療的臨床研究[J].實用癌癥雜志,2015,30(11):1643-1645

[4]苗欣,韓一平.肺癌引起的惡性胸腔積液的研究和治療進展[J].國際呼吸雜志,2016,36(15):1170-1174

[5]張文周,杜娟.艾迪注射液輔助治療中晚期肺癌近期及遠期療效觀察[J].中國醫(yī)院藥學雜志,2015,35(20):1865-1869

R734.2

B

10.13638/j.issn.1671-4040.2017.09.024

2017-08-01)

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