余芳
[摘要] 目的 探討2型糖尿病患者血糖波動與踝肱指數(shù)(ankle-brachial index,ABI)的相關(guān)性。 方法 將112例2型糖尿病患者根據(jù)ABI檢測值分為外周動脈疾?。╬eripheral arterial disease,PAD,ABI≤0.9)組50例和非PAD組(0.9
[關(guān)鍵詞] 血糖波動;踝肱指數(shù);外周動脈疾??;動態(tài)血糖監(jiān)測
[中圖分類號] R587.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1673-9701(2017)27-0012-04
Correlative analysis of blood glucose fluctuation and ankle-brachial index in patients with type 2 diabetic mellitus
YU Fang
Department of Endocrinology, the First People's Hospital of Changde City in Hu'nan Province, Changde 415003, China
[Abstract] Objective To explore the correlation between blood glucose fluctuation and ankle-brachial index(ABI) in patients with type 2 diabetes mellitus. Methods 112 patients with type 2 diabetes mellitus were divided into peripheral arterial disease (PAD, ABI≤0.9) group with 50 cases and non-PAD group(0.9
[Key words] Blood glucose fluctuation; Ankle brachial index; Peripheral arterial disease; Dynamic blood glucose monitoring
外周動脈?。╬eripheral arterial disease,PAD)是2型糖尿?。═2DM)患者常見的大血管并發(fā)癥之一,其發(fā)病隱匿,早期可無任何臨床表現(xiàn),隨著病變進(jìn)展,患者可逐漸出現(xiàn)行走困難、跛行,嚴(yán)重時可導(dǎo)致下肢壞疽,甚至需手術(shù)截肢,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量和預(yù)后[1]。踝肱指數(shù)(ABI)是指踝動脈(脛后動脈或足背動脈)與肱動脈收縮壓比值,具有操作簡單,無創(chuàng)、重復(fù)性強等優(yōu)點,在早期診斷外周血管病變及預(yù)后判斷方面有重要意義[2]。目前有研究顯示血糖波動與糖尿病大血管及微血管并發(fā)癥之間可能存在某種關(guān)聯(lián)[3]。本研究對住院T2DM患者進(jìn)行ABI測定并分析其影響因素,在分析過程中引入代表血糖波動的相關(guān)指標(biāo),以期發(fā)現(xiàn)可能影響T2DM患者ABI值的相關(guān)危險因素,及T2DM患者ABI值與血糖波動指標(biāo)之間的聯(lián)系。
1 對象與方法
1.1 研究對象
2013年1月~2016年12月住院的2型糖尿病患者,均符合1999年WHO診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):急性感染、糖尿病酮癥或糖尿病高滲性昏迷、嚴(yán)重心功能不全、嚴(yán)重肝腎功能損害等疾病者。
1.2 研究方法
1.2.1 患者臨床數(shù)據(jù)采集 記錄患者一般情況,包括患者年齡、性別、糖尿病病程,水銀血壓計手動測量患者血壓,記錄收縮壓(SBP)及舒張壓(DBP),測算并記錄體重指數(shù)(BMI=體重/身高2)。
1.2.2 生化指標(biāo)測定 受試者于空腹8 h后及進(jìn)餐后2 h分別采集肘靜脈血3~4 mL,TOSHIBA G7糖化血紅蛋白分析儀測定患者糖化血紅蛋白(HbA1c);Roche Cobas E601電化學(xué)發(fā)光儀測定患者空腹C肽(FC-P)及餐后2 h C肽(2 hC-P)水平;ABBOTT AXSYM免疫化學(xué)發(fā)光儀測定患者空腹胰島素(FINS)及餐后2 h胰島素(2 hINS)水平。取患者空腹血清,以HITACHI 7600生化分析儀測定患者甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平。
1.2.3 連續(xù)動態(tài)血糖監(jiān)測 采用雷蘭動態(tài)血糖監(jiān)測系統(tǒng)(CGMS),連續(xù)監(jiān)測患者血糖72 h(監(jiān)測期間每日輸入4次患者指血值進(jìn)行校正,記錄并在系統(tǒng)輸入影響血糖波動的事件),最終記錄下列參數(shù):①平均血糖水平(MBG,患者24 h血糖監(jiān)測共288個血糖測定值的平均值)及標(biāo)準(zhǔn)差(SDBG);②日內(nèi)平均血糖波動幅度(MAGE,患者24 h血糖波動幅度 >1 SDBG的血糖波動,以波動峰值-谷值計算其波動幅度,所有血糖波動幅度的平均值即為MAGE);③血糖波動最大幅度(LAGE,24 h內(nèi)患者血糖最大值-最小值)。
1.2.4 ABI檢測 使用英國亨特萊DR2血管檢測儀檢測。首先分別測量患者雙上臂SBP(雙側(cè)差值應(yīng)不超過10 mmHg),取其高值記錄為肱動脈SBP;再分別測量患者雙側(cè)脛后動脈和足背動脈SBP,取其高值為踝動脈SBP。根據(jù)公式ABI=踝動脈SBP/肱動脈SBP,分別計算患者兩側(cè)ABI值,取兩側(cè)ABI低值記錄為該患者的ABI。由于ABI超過1.3提示動脈明顯鈣化,不符合本研究目的,故剔除ABI>1.3的4例患者后,其余112例患者納入本研究。按照ABI測量值將患者分為PAD組(ABI≤0.9)50例、與非PAD組(0.9 1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 使用SPSS20、Minitab15軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計數(shù)資料采用χ2檢驗;計量資料首先觀察數(shù)據(jù)分布,正態(tài)分布以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,非正態(tài)分布以中位數(shù)加四分位間距表示,分別采用獨立樣本t檢驗或非參數(shù)檢驗進(jìn)行組間比較。相關(guān)性分析時,如數(shù)據(jù)呈正態(tài)分布,采用Pearson相關(guān)分析,非正態(tài)分布時采用Spearman等級相關(guān)分析,以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。多因素回歸分析采用二元Logistic回歸。 2 結(jié)果 2.1 兩組患者一般情況及生化指標(biāo)比較 兩組的年齡、糖尿病病程、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、HbA1c、LDL-C比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),兩組的性別、BMI、TC、TG、HDL-C、空腹胰島素、餐后2 h胰島素、空腹C肽、餐后2 h C肽水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,表1)。 2.2 兩組CGMS檢測指標(biāo)比較 PAD組CGMS檢測指標(biāo)MBG、SDBG、MAGE、LAGE均高于非PAD組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表2)。 2.3 ABI與各指標(biāo)的相關(guān)性分析 相關(guān)分析顯示,ABI與患者年齡、病程、收縮壓(SBP)、HbA1c、LDL-C、MBG、SDBG、MAGE及LAGE水平呈負(fù)相關(guān)(相關(guān)系數(shù)分別為-0.307、-0.204、-0.225、-0.250、-0.192、-0.210、-0.231、-0.417、-0.288,P<0.05);而患者ABI值與舒張壓(DBP)、體重指數(shù)(BMI)、HDL-C、TC、TG、空腹胰島素、餐后2 h胰島素、空腹C肽、餐后2 h C肽水平無相關(guān)性(P>0.05)。 校正年齡、病程、BMI、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、HbA1c、TC、TG、HDL-C、LDL-C、空腹胰島素(FINS)、餐后2 h胰島素(2h INS)、空腹C肽、餐后2 h C肽等因素后,偏相關(guān)分析顯示ABI與MAGE及LAGE呈負(fù)相關(guān)(偏相關(guān)系數(shù)分別為-0.350、-0.367,P<0.001);ABI與MBG、SDBG無相關(guān)性(相關(guān)系數(shù)分別為-0.179、-0.165,P>0.05)。再校正MBG后,偏相關(guān)分析顯示ABI與MAGE及LAGE呈負(fù)相關(guān)(偏相關(guān)系數(shù)分別為-0.306、-0.351,P<0.01)。
2.4 PAD二元Logistic回歸分析
以患者是否發(fā)生PAD為因變量,其余臨床及生化指標(biāo)為自變量,二元Logistic回歸分析顯示年齡、LDL-C、MAGE、LAGE進(jìn)入方程,提示以上因素是影響PAD發(fā)生的獨立危險因素(P<0.05,表3)。
3 討論
PAD是糖尿病常見并發(fā)癥之一,對患者生活質(zhì)量和預(yù)后均有影響,其主要病理基礎(chǔ)是動脈粥樣硬化[4]。據(jù)統(tǒng)計在我國50歲以上的T2DM患者人群中,下肢血管病變的發(fā)病率高達(dá)19.47%~23.80%[5]。ABI可通過測量下肢血管的血液動力學(xué)指標(biāo)初步判斷被檢者是否存在早期動脈粥樣硬化,是一種簡單有效、重復(fù)性好的非侵入性檢查[6]。美國糖尿病協(xié)會(ADA)在2013年發(fā)布指導(dǎo)意見,建議年齡在50歲以上的所有糖尿病患者均常規(guī)進(jìn)行ABI檢測,以提高患者心腦血管病變及周圍血管疾病的早期發(fā)現(xiàn)率[7]。本研究共納入112例住院T2DM患者,根據(jù)患者ABI值進(jìn)行分組研究,發(fā)現(xiàn)合并PAD組T2DM患者與非合并PAD組T2DM患者組的年齡、糖尿病病程、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、HbA1c、LDL-C方面比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,相關(guān)分析結(jié)果顯示ABI與患者年齡、病程、收縮壓(SBP)、HbA1c、LDL-C水平呈負(fù)相關(guān),提示T2DM患者合并PAD是多種因素綜合作用的結(jié)果。故臨床醫(yī)生應(yīng)積極尋找、發(fā)現(xiàn)并控制各種相關(guān)危險因素,以阻斷T2DM患者PAD的發(fā)生和進(jìn)展。
隨著對糖尿病并發(fā)癥相關(guān)機(jī)制研究的不斷深入,國內(nèi)外學(xué)者逐漸認(rèn)識到糖尿病大血管及微血管并發(fā)癥的發(fā)生、發(fā)展不僅與血糖整體控制水平相關(guān),更與血糖波動幅度密切相關(guān)[8]。HbA1c被認(rèn)為是血糖控制的金指標(biāo),但DCCT研究組發(fā)現(xiàn)HbA1c相同的患者間血糖波動幅度差異很大,即使HbA1c達(dá)標(biāo),糖尿病大血管并發(fā)癥的風(fēng)險也未明顯降低,提示HbA1c水平并不能代表血糖的全部,HbA1c水平相近的患者人群中,血糖波動幅度大的患者發(fā)生大血管及微血管并發(fā)癥的風(fēng)險更大[9]。
本研究納入112例住院T2DM患者,根據(jù)患者ABI值測量結(jié)果進(jìn)行分組研究,結(jié)果顯示發(fā)現(xiàn)PAD組MBG、SDBG、MAGE、LAGE水平均高于非PAD組,相關(guān)分析顯示ABI與MBG、SDBG、MAGE及LAGE呈負(fù)相關(guān),且校正MBG等其他因素后,ABI仍與MAGE及LAGE呈負(fù)相關(guān),提示血糖波動是獨立于血糖水平相關(guān)指標(biāo)(HbA1c及MBG)的PAD危險因素。近年來關(guān)于血糖波動對大血管病變的研究多集中在內(nèi)皮損傷和氧化應(yīng)激方面[10]。血糖波動可通過活性氧(ROS)激活多元醇代謝途徑,上調(diào)多種細(xì)胞因子如內(nèi)皮素1(ET-1)糖基化終末產(chǎn)物(GAEs)及一氧化氮合成酶(NOS)的表達(dá),加重血管內(nèi)皮損傷[11]。另有研究顯示與血糖水平持續(xù)升高但波動性小的患者相比,波動性大的高血糖患者體內(nèi)單核細(xì)胞向內(nèi)皮細(xì)胞的粘附活動明顯增加,進(jìn)而導(dǎo)致動脈硬化[12]。此外波動性高血糖可能通過抗氧化酶SOD和抗凋亡信號Bcl-2途徑誘導(dǎo)胰腺β細(xì)胞凋亡及分泌胰島素能力下降,進(jìn)一步加重高血糖,導(dǎo)致惡性循環(huán)[13]。通常狀況下人體內(nèi)皮祖細(xì)胞(EPCs)具有修復(fù)血管內(nèi)皮受損功能,對穩(wěn)定的高糖環(huán)境有一定的適應(yīng)性,從而保持內(nèi)皮細(xì)胞形態(tài)和功能的相對穩(wěn)定。而間斷暴露于高糖環(huán)境時,循環(huán)EPCs的數(shù)量減少,在激活的EPCs中觀察到一氧化氮(NO)與血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)合成減少,超氧化物歧化酶活性降低,可導(dǎo)致內(nèi)皮修復(fù)缺陷和新生血管形成,導(dǎo)致動脈粥樣硬化的進(jìn)展[14]。高糖環(huán)境,尤其是波動性高糖環(huán)境可導(dǎo)致線粒體超氧陰離子及甘油三酯過度表達(dá),進(jìn)而活化PKC通道,后者通過改變絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路等途徑加劇靶細(xì)胞DNA氧化損傷,損傷嚴(yán)重時可導(dǎo)致細(xì)胞凋亡[15]。
綜上,本研究發(fā)現(xiàn)T2DM患者PAD的發(fā)生發(fā)展與患者血糖波動,特別是血糖波動幅度具有相關(guān)性。故糖尿病患者理想的血糖控制不僅要使HbA1c達(dá)標(biāo),更要注意減少患者血糖波動,應(yīng)遵循個體化治療原則,全面精細(xì)降糖,實現(xiàn)長期血糖控制達(dá)標(biāo)和血糖穩(wěn)定,從而延緩PAD的進(jìn)展,提高患者生存質(zhì)量。
[參考文獻(xiàn)]
[1] Rhee SY,Kim YS. Peripheral Arterial Disease in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus[J]. Diabetes Metab J,2015,39(4):283-290.
[2] Rac-Albu M,Iliuta L,Guberna SM,et al. The role of ankle-brachial index for predicting peripheral arterial disease[J]. Maedica(Buchar),2014,9(3):295-302.
[3] Jung HS. Clinical Implications of Glucose Variability: Chronic Complications of Diabetes[J]. Endocrinol Metab(Seoul),2015,30(2):167-174.
[4] Yang SL,Zhu LY,Han R,et al. Pathophysiology of peripheral arterial disease in diabetes mellitus[J]. J Diabetes,2017,9(2):133-140.
[5] 中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會.中國2型糖尿病防治指南(2013年版)[J].中華糖尿病雜志,2014,6(7):447-498.
[6] Qu B,Liu Q,Li J. Systematic Review of Association Between Low Ankle-Brachial Index and All-Cause Cardiovascular,or Non-cardiovascular Mortality[J]. Cell Biochem Biophys,2015,73(2):571-575.endprint
[7] American Diabetes Association. Standards of medical care in diabetes-2013[J].Diabetes Care,2013,36:S11-S66.
[8] Frontoni S,Di Bartolo P,Avogaro A,et al. Glucose variability: An emerging target for the treatment of diabetes mellitus[J]. Diabetes Res Clin Pract,2013,102(2):86-95.
[9] krha J,oupal J,krha J Jr,et al. Glucose variability,HbA1c and microvascular complications[J]. Rev Endocr Metab Disord,2016,17(1):103-110.
[10] DeVries JH. Glucose variability: where it is important and how to measure it[J]. Diabetes,2013,62(5):1405-1408.
[11] Service FJ. Glucose variability[J]. Diabetes,2013,62(5):1398-1404.
[12] Maiorino MI,Della Volpe E,Olita L,et al. Glucose variability inversely associates with endothelial progenitor cells in type 1 diabetes[J]. Endocrine,2015,48(1):342-345.
[13] Federico M,Portiansky EL,Sommese L,et al. Calcium-calmodulin-dependent protein kinase mediates the intracellular signalling pathways of cardiac apoptosis in mice with impaired glucose tolerance[J]. J Physiol,2017,595(12):4089-4108.
[14] Yiu KH,Tse HF. Specific role of impaired glucose metabolism and diabetes mellitus in endothelial progenitor cell characteristics and function[J].Arterioscler Thromb Vasc Biol,2014,34(6):1136-1143.
[15] Shao C,Gu J,Meng X,et al. Systematic investigation into the role of intermittent high glucose in pancreatic beta-cells[J]. Int J Clin Exp Med,2015,8(4):5462-5469.
(收稿日期:2017-07-08)endprint