廖石榴，尹維，廖曉蘭*，張亞*

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莧菜乙酸乙酯提取物對(duì)柑橘潰瘍病菌的抑制及機(jī)理研究

廖石榴1,2，尹維1,2，廖曉蘭1,2*，張亞1,2*

(1.湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護(hù)學(xué)院，湖南長(zhǎng)沙410128; 2.植物病蟲害生物學(xué)與防控湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖南長(zhǎng)沙410128)

通過測(cè)定莧菜乙酸乙酯提取物對(duì)柑橘潰瘍病菌的抑菌活性、菌液的600nm值、電導(dǎo)率、蛋白質(zhì)含量、保護(hù)酶和呼吸代謝途徑酶活性，探索莧菜乙酸乙酯提取物對(duì)柑橘潰瘍病菌的抑菌機(jī)理。結(jié)果表明：莧菜乙酸乙酯提取物對(duì)柑橘潰瘍病菌的室內(nèi)平板抑菌圈直徑在15 mm以上，最低抑菌質(zhì)量濃度為3.68 mg/mL；莧菜乙酸乙酯提取物不僅延遲了病原菌進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的時(shí)間，而且使其電導(dǎo)率增加了15%；莧菜乙酸乙酯提取物對(duì)過氧化物酶(POD)、過氧化氫酶(CAT)、琥珀酸脫氫酶(SDH) 和蘋果酸脫氫酶(MDH)的酶活力的抑制率分別為78.43%、68.63 %、63.14%、68.00%。掃描電鏡觀察發(fā)現(xiàn)，莧菜乙酸乙酯提取物使柑橘潰瘍病菌的菌體細(xì)胞膜遭受損傷，菌體發(fā)生裂解；透射電鏡觀察發(fā)現(xiàn)，莧菜乙酸乙酯提取物使柑橘潰瘍病菌的細(xì)胞壁和細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)受損，胞內(nèi)空白面積增大，細(xì)胞質(zhì)外泄，菌體裂解。

莧菜；乙酸乙酯提取物；柑橘潰瘍病菌；抑菌機(jī)理

有關(guān)莧菜活性物對(duì)食品病原菌的抑菌活性的研究較多，如莧菜的水提物對(duì)面包中產(chǎn)生的羅克福爾青霉菌()有較好的抑制效果，莧菜的醇提物對(duì)食品中的多種細(xì)菌均有抑制效果[1–3]。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，在莧菜凝集素作用的過程中產(chǎn)生了4種新型的抗菌肽成分，這些抗菌肽成分在淀粉類食品加工時(shí)能長(zhǎng)時(shí)間有效延長(zhǎng)食品的貯藏壽命[4–6]。筆者測(cè)定莧菜乙酸乙酯提取物對(duì)柑橘潰瘍病菌的抑菌活性，測(cè)定經(jīng)莧菜乙酸乙酯提取物處理的柑橘潰瘍病菌的生長(zhǎng)、含糖量、蛋白質(zhì)含量和POD、CAT、SDH和MDH的酶活力[7–8]，通過掃描電鏡和透射電鏡觀察柑橘潰瘍病菌細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的變化，以期為開發(fā)莧菜資源作為新型植物源殺菌劑提供理論依據(jù)。

1　材料與方法

1.1　材料

供試莧菜(L，種質(zhì)庫(kù)編號(hào)Ⅱ9C0044，由湖南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜研究所保存)，由湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)瀏陽(yáng)科研基地提供。選取生長(zhǎng)旺盛期的圓葉紅莧菜健康葉片，洗凈，自然光照下晾干后經(jīng)高速粉碎機(jī)粉碎，過孔徑0.25 mm篩，干燥陰涼處密封儲(chǔ)存，備用。柑橘潰瘍病菌(pv)由湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)植物病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室提供。

1.2　方法

1.2.1莧菜乙酸乙酯提取物的制備

取莧菜葉干粉40 g，加入800 mL乙酸乙酯，常溫振蕩24 h后，靜置，舍棄殘?jiān)?，收集上清液，重?fù)1次，合并2次所得上清液，以3 000 r/min離心，舍棄殘?jiān)?，將獲得的上清液40 ℃旋轉(zhuǎn)濃縮至膏狀物，用16.67%乙醇溶液溶解，得到莧菜乙酸乙酯提取物[9–11]。

1.2.2莧菜乙酸乙酯提取物對(duì)柑橘潰瘍病菌的抑菌活性的測(cè)定

1) 抑菌圈測(cè)定。將濃度為3′108cfu/mL的柑橘潰瘍病菌菌懸液20 μL，均勻涂布于蔗糖蛋白胨培養(yǎng)基上，在平板中央對(duì)稱兩側(cè)用打孔器打孔，并在其注入250 μL莧菜乙酸乙酯提取物，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48 h后，測(cè)量其抑菌圈直徑。

2) 最低抑菌質(zhì)量濃度()的測(cè)定。莧菜乙酸乙酯提取物母液，其質(zhì)量濃度為58.88 mg/mL，用二倍稀釋法將母液稀釋成6個(gè)濃度梯度，測(cè)量7種濃度莧菜乙酸乙酯提取物帶藥平板上的抑菌圈直徑，以能產(chǎn)生抑菌圈的最低濃度為莧菜乙酸乙酯提取物的[12–16]

3) 莧菜乙酸乙酯提取物離體防效測(cè)定。將新鮮柑橘葉片用無菌水清洗干凈，用70%乙醇擦拭葉片正反兩面，晾干。①將葉片放入莧菜乙酸乙酯提取物中浸泡30 s后取出晾干，2 h后用柑橘潰瘍病菌的菌懸液針刺接種葉片，放入墊有濾紙的培養(yǎng)皿中，28 ℃保濕培養(yǎng)，每皿2片葉，設(shè)3次重復(fù)。觀察莧菜乙酸乙酯提取物的預(yù)防作用。②將柑橘葉片放入莧菜乙酸乙酯提取物中浸泡30 s后取出晾干，置于墊有濾紙的培養(yǎng)皿中，28 ℃保濕培養(yǎng)24 h后取出，用柑橘潰瘍病菌的菌懸液針刺接種葉片，放入培養(yǎng)皿中28 ℃保濕培養(yǎng)，每皿2片葉，設(shè)3次重復(fù)。觀察莧菜乙酸乙酯提取物的保護(hù)作用。③用柑橘潰瘍病菌的菌懸液針刺接種葉片，放入墊有濾紙的培養(yǎng)皿中，28 ℃保濕培養(yǎng)，每皿2片葉，共設(shè)3次重復(fù)。待葉片開始顯癥時(shí)，將其放入莧菜乙酸乙酯提取物中浸泡30 s后取出晾干，放入培養(yǎng)皿中28 ℃保濕培養(yǎng)。觀察各處理葉片的發(fā)病情況，以接種菌懸液、接種無菌水的葉片為對(duì)照。觀察莧菜乙酸乙酯提取物的治療作用[17–18]。

1.2.3莧菜乙酸乙酯提取物對(duì)柑橘潰瘍病菌的抑菌作用的測(cè)定

在150 mL牛肉膏培養(yǎng)液中加入300 μL濃度為3′108cfu/mL的柑橘潰瘍菌懸液，加入質(zhì)量濃度為30 mg/mL的莧菜乙酸乙酯提取物20 μL，135 r/min，28 ℃振蕩培養(yǎng)，每隔3 h取樣，共取5次樣，觀察柑橘潰瘍病菌的生長(zhǎng)狀況。

將牛肉膏液體與柑橘潰瘍菌菌液混合后，加入質(zhì)量濃度為30 mg/mL莧菜乙酸乙酯提取物，每4 h取樣，共取5個(gè)樣，加入等量的40%三氯乙酸均勻混合，3 000 r/min離心12 min，取上清進(jìn)行蒽酮比色，測(cè)定各菌液在620 nm下的吸光度值，以牛肉膏培養(yǎng)液作對(duì)照，測(cè)定柑橘潰瘍病菌的糖含量。

取300 μL質(zhì)量濃度為 30 mg/mL的莧菜乙酸乙酯提取物，加入150 mL正值生長(zhǎng)對(duì)數(shù)期的菌液中，每隔3 h取樣，共取樣5次，3 000 r/min離心12 min，取上清，用無菌水將其稀釋5倍，在10 mL試管中各加入0.1 mL混合液，再加入考馬斯亮藍(lán)G–250試劑，以不加莧菜乙酸乙酯提取物的菌液作對(duì)照。以加入的試劑為空白對(duì)照，測(cè)定柑橘潰瘍病菌的蛋白質(zhì)含量[20]。

取質(zhì)量濃度分別為20、12、10、7、5 mg/mL的莧菜乙酸乙酯提取物各200 μL，加入150 mL柑橘潰瘍病菌菌液中，135 r/min、28 ℃振蕩培養(yǎng)24 h，以不加莧菜乙酸乙酯提取物的菌液為對(duì)照。各取10 mL處理液在低溫環(huán)境下超聲破碎，每次破碎5 s，處理2 min，5 000 r/min低溫離心12 min。吸取1 mL上清液，測(cè)定過氧化物酶(POD)和過氧化氫酶(CAT)酶活，每處理重復(fù)3次。

分別取質(zhì)量濃度為20、12、10、7、5 mg/mL的莧菜乙酸乙酯提取物200 μL，加入150 mL菌液中，135 r/min、28 ℃培養(yǎng)24 h，以不加莧菜乙酸乙酯提取物的菌液作對(duì)照。每處理各取2 mL于3 000 r/min離心15 min。將收集得到的菌體用0.1 mol/LpH值7.4的Tris–HCl緩沖液洗滌3次。將等體積的溶菌酶(2 g/L)加入菌體中，38 ℃靜置15 min，待菌體發(fā)粘時(shí)立即取出冰浴；加入Tris–SDS緩沖液后5 000 r/min低溫離心12 min，取出上清液作為樣本，測(cè)定琥珀酸脫氫酶(SDH)、蘋果酸脫氫酶(MDH)酶活力[21–24]，每處理重復(fù)3次。

取5 mL菌液于具塞試管中，加入200 μL莧菜乙酸乙酯提取物后迅速測(cè)定初始電導(dǎo)率值；測(cè)定完畢后將試管置于搖床中振蕩，分別在5、10、20 min和1、2、3 h后取樣，測(cè)定電導(dǎo)率。

在振蕩培養(yǎng)24 h的柑橘潰瘍病菌菌液中加入400 μL莧菜乙酸乙酯提取物，繼續(xù)振蕩培養(yǎng)4 h，取出后2 500 r/min離心12 min，棄上清液，收集沉淀的菌體；用pH值為7.2的4 ℃磷酸緩沖液洗滌3~5次，倒入2.50%戊二醛固定；用磷酸緩沖液沖洗3次，然后將樣品分別置于30%、50%、70%、80%、90%、95%、100%乙醇中逐級(jí)置換脫水，每次10~12 min，3 000 r/min離心；將脫水后的樣品進(jìn)行CO2臨界點(diǎn)干燥后，在高真空蒸發(fā)器中噴金鍍膜。將制備的樣品在掃描電鏡和透射電鏡下觀察莧菜乙酸乙酯提取物對(duì)菌體形態(tài)結(jié)構(gòu)的影響[25]。

1.2.4數(shù)據(jù)處理與分析

采用DPS6.55軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。

2　結(jié)果與分析

2.1　莧菜乙酸乙酯提取物對(duì)柑橘潰瘍病菌的抑菌活性

柑橘潰瘍病菌涂布平皿并打孔，注入莧菜乙酸乙酯提取物，28 ℃培養(yǎng)48 h后，抑菌圈平均直徑大于15 mm(圖1)。

A孔　莧菜乙酸乙酯提取物；B孔　乙酸乙酯對(duì)照。

7種濃度梯度的莧菜乙酸乙酯提取物對(duì)柑橘潰瘍病菌抑菌試驗(yàn)結(jié)果顯示，莧菜乙酸乙酯提取物能有效地抑制柑橘潰瘍病菌的生長(zhǎng)，抑制作用與莧菜乙酸乙酯提取物濃度呈正相關(guān)，莧菜乙酸乙酯提取物對(duì)柑橘潰瘍病菌的為3.68 mg/mL。

接種柑橘潰瘍病菌菌懸液的5組處理在24 h后都開始顯示癥狀，針刺處出現(xiàn)明顯的感染病斑。6 d后，經(jīng)預(yù)防、保護(hù)作用和治療作用處理的葉片(圖2–a,2–b,2–c)僅在針刺處出現(xiàn)黃綠色斑點(diǎn)，且經(jīng)預(yù)防作用處理的葉片發(fā)病程度比保護(hù)作用處理的要輕，治療作用處理的葉片的發(fā)病程度最輕，病斑最?。粌H接種菌懸液的葉片上出現(xiàn)黃綠色不規(guī)則斑點(diǎn)和灰褐色塊狀病斑(圖2–d)。

a　預(yù)防作用；b　保護(hù)作用；c　治療作用；d　接菌對(duì)照。

2.2　莧菜乙酸乙酯提取物對(duì)柑橘潰瘍病菌的抑菌機(jī)理

2.2.1對(duì)病原菌生長(zhǎng)的影響

圖3顯示，柑橘潰瘍病菌液的生長(zhǎng)曲線和經(jīng)莧菜乙酸乙酯提取物處理后的菌液的生長(zhǎng)曲線有較大的差異。在600 nm的吸光度值處，柑橘潰瘍病菌液吸光度要遠(yuǎn)大于經(jīng)莧菜乙酸乙酯提取物處理后的吸光度，莧菜乙酸乙酯提取物處理的菌液進(jìn)入對(duì)數(shù)期的時(shí)間相對(duì)延遲，表明莧菜乙酸乙酯提取物處理抑制了柑橘潰瘍病菌的生長(zhǎng)。

圖3　不同取樣次數(shù)的柑橘潰瘍病菌懸液的吸光度

2.2.2對(duì)病原菌含糖量的影響

經(jīng)莧菜乙酸乙酯提取物處理后的菌液相對(duì)含糖量大幅度增加，在處理20 h后，與柑橘潰瘍病菌液的含糖量的差異趨于平穩(wěn)。說明經(jīng)莧菜乙酸乙酯提取物處理后，柑橘潰瘍病菌利用糖的能力有明顯降低的趨勢(shì)，莧菜乙酸乙酯提取物能有效抑制病原菌對(duì)糖的利用能力。

圖4　柑橘潰瘍病菌不同取樣時(shí)間的含糖量

2.2.3對(duì)病原菌蛋白含量的影響

加入莧菜乙酸乙酯提取物的菌液，在2 h和4 h分別取樣，蛋白含量都降低；6 h取樣測(cè)定，經(jīng)莧菜乙酸乙酯提取物處理后蛋白含量663 μg/mL，明顯高于柑橘潰瘍病菌液的。

表1　莧菜乙酸乙酯提取物不同處理時(shí)間的柑橘潰瘍病菌的蛋白含量

同列不同小寫字母示差異顯著(＜0.05)。

2.2.4對(duì)病原菌保護(hù)酶和呼吸代謝酶的影響

對(duì)菌液酶活力測(cè)定結(jié)果(表2)表明，當(dāng)莧菜乙酸乙酯提取物的質(zhì)量濃度為20 mg/mL時(shí)，POD的活性與對(duì)照組相比降低了78.4%；當(dāng)莧菜乙酸乙酯提取物質(zhì)量濃度達(dá)到20 mg/mL時(shí)，CAT的活性與對(duì)照組相比降低了68.6%。莧菜乙酸乙酯提取物不僅降低柑橘潰瘍病菌POD、CAT的酶活力，且莧菜乙酸乙酯提取物濃度與酶活力成反比。

表2　莧菜乙酸乙醇提取物處理柑橘潰瘍病菌的酶活力

當(dāng)莧菜乙酸乙酯提取物的質(zhì)量濃度為20 mg/mL時(shí)，SDH的活性與對(duì)照組相比降低了63.1%，MDH的活性與對(duì)照組相比降低了68%。推測(cè)莧菜乙酸乙酯提取物可能主要通過抑制TCA方式來發(fā)揮對(duì)病原菌呼吸代謝的抑制作用。

2.2.5對(duì)病原菌細(xì)胞膜通透性的影響

經(jīng)莧菜乙酸乙酯提取物處理后，菌液電導(dǎo)率值先急劇增加，其后電導(dǎo)率值增幅變小，慢慢趨于穩(wěn)定(表3)。在此期間，經(jīng)莧菜乙酸乙酯提取物處理菌液的電導(dǎo)率比對(duì)照組增加了15 %。

表3　莧菜乙酸乙酯提取物處理的柑橘潰瘍病菌的電導(dǎo)率

同列不同小寫字母示差異顯著(＜0.05)。

2.2.6對(duì)病原菌細(xì)胞形態(tài)的影響

掃描電鏡下觀察，菌體如圖5–A所示；經(jīng)莧菜乙酸乙酯提取物作用后的菌體，形狀有不規(guī)則皺縮和較大變形，菌體發(fā)生裂解且內(nèi)容物多處外泄(圖5–B)。推測(cè)莧菜乙酸乙酯提取物使得菌體的細(xì)胞膜和細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)遭受損壞，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)發(fā)生滲漏，部分菌體發(fā)生嚴(yán)重裂解。

A　柑橘潰瘍病菌；B　莧菜乙酸乙酯提取物作用后的菌體。

透射電鏡觀察，柑橘潰瘍病菌菌體如圖6–A所示。經(jīng)莧菜乙酸乙酯提取物處理后，菌體細(xì)胞嚴(yán)重皺縮且有明顯的變形，表面不再光滑，細(xì)胞壁等結(jié)構(gòu)被破壞，胞質(zhì)凝結(jié)成塊，分布極其不均勻，菌體出現(xiàn)大面積的裂解現(xiàn)象。相對(duì)于正常的菌體而言，視野中清晰可見的菌體明顯減少，且在菌體周邊出現(xiàn)許多深色陰影部分，推測(cè)可能是菌體在莧菜乙酸乙酯提取物的作用下，細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)受損致使其內(nèi)容物泄漏(圖6–B)。結(jié)果顯示，莧菜乙酸乙酯提取物在一定程度上破壞了菌體的細(xì)胞膜和細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)，使得細(xì)胞質(zhì)外泄，菌體裂解。

A柑橘潰瘍病菌；B莧菜乙酸乙酯提取物作用后的菌體。

圖6柑橘潰瘍病菌的透射電鏡觀察(30 000×)

Fig.6TEM observation ofpv.(30 000×)

3　結(jié)論與討論

研究結(jié)果表明，莧菜乙酸乙酯提取物對(duì)柑橘潰瘍病菌有較好的抑菌效果，值為3.68 mg/mL，對(duì)比山茱萸粗提物對(duì)柑橘潰瘍病菌的抑菌效果，值為62.5 mg/mL[26]有明顯的優(yōu)勢(shì)。一般來說，植物提取液對(duì)病原菌的直接作用，包括抑制游動(dòng)孢子的產(chǎn)生、破壞細(xì)胞壁和細(xì)胞膜的完整性、抑制蛋白和核酸等的合成和其他多種途徑來實(shí)現(xiàn)。經(jīng)過莧菜乙酸乙酯提取物處理后，柑橘潰瘍病菌菌液的電導(dǎo)率明顯增大，導(dǎo)致生物體內(nèi)一些物質(zhì)的外漏，說明莧菜乙酸乙酯提取物可以破壞菌體細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)。隨著莧菜乙酸乙酯提取物的進(jìn)一步作用，供試菌對(duì)糖的氧化代謝被抑制，使得生物體的生長(zhǎng)和繁殖受到阻礙。SDH和MDH是三羧酸循環(huán)中的關(guān)鍵酶類，它們的酶活數(shù)值變化可以直接反映出細(xì)胞的能量代謝情況，莧菜乙酸乙酯提取物對(duì)這2種酶有明顯的抑制作用。在掃描電鏡和透射電鏡下觀察，莧菜乙酸乙酯提取物使得柑橘潰瘍病菌菌體皺縮，嚴(yán)重變形，菌體的保護(hù)結(jié)構(gòu)遭到破壞，致使細(xì)胞質(zhì)中蛋白質(zhì)等物質(zhì)有外泄的現(xiàn)象，致菌體生長(zhǎng)和繁殖能力嚴(yán)重受損。

柑橘潰瘍病菌是黃單胞桿菌屬，由于同屬細(xì)菌之間可能存在某些生理共性[27–28]，可以利用這種生理共性開展莧菜乙酸乙酯提取物對(duì)黃單胞桿菌屬的其他植物病原菌的抑菌試驗(yàn)，探索莧菜乙酸乙酯提取物對(duì)于植物病害防治的廣譜性。

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責(zé)任編輯：羅慧敏

英文編輯：羅維

Inhibition ofpvby ethyl acetate extract ofL. and its mechanism

LIAO Shiliu1,2, YIN Wei1,2, LIAO Xiaolan1,2*, ZHANG Ya1,2*

(1. College of Plant Protection, Hunan Agricultural University, Changsha 410128, China; 2.Hunan Key Lab.Biol & Ctrl of Plant Dis & Pests , Changsha 410128 , China )

To deduce the antibacterial mechanism of ethyl acetate extract ofL. againstpv, the antibacterial activity of ethyl acetate extract ofL. againstpv.was determined and the effects of ethyl acetate extract ofL. on600nm, conductivity, protein content and respiratory metabolism enzyme activity ofpv.strain liquid were investigated. The results show that the inhibition zone diameter onpv.with ethyl acetate extract ofL. was above 15 mm, with3.68 mg/mL. With ethyl acetate extract ofL., the growth ofpv.was delayed, and the conductivity ofpv.was increased by 15% and enzyme activities of POD, CAT, SDH and MDH were inhibited by 78.43%, 68.63%, 63.14%, 68%, respectively. Scanning electron microscopy showed that cell membrane ofpv.was damaged, the bacteria was lysed, and the cell was cracked with ethyl acetate extract ofL.. Transmission electron microscopy showed that ethyl acetate extract ofL. caused the damage of cell wall and cell membrane structure ofpv., and caused the increase of intracellular blank area, the leak of cytoplasm, and the lysis of bacteria.

L.; ethyl acetate extract;pv; inhibitory mechanism

S436.661.1

A

1007-1032(2017)05-0544-07

2017–06–08

2017–08–20

湖南省教育廳重點(diǎn)項(xiàng)目(16A095)

廖石榴(1993—)，女，湖南臨湘人，碩士研究生，主要從事農(nóng)藥學(xué)研究，liaoshiliu@aliyun.com；*通信作者，廖曉蘭，博士，教授，主要從事農(nóng)藥學(xué)研究，liaoxl88@126.com；通信作者，張亞，博士，副教授，主要從事農(nóng)藥學(xué)研究，zhangya230@126.com

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