閆春艷,王立飛
(中國人民解放軍第二六六醫(yī)院,河北 承德 067000)
老年社區(qū)獲得性肺炎患者中降鈣素原、內(nèi)毒素臨床應(yīng)用價(jià)值觀察
閆春艷,王立飛
(中國人民解放軍第二六六醫(yī)院,河北 承德 067000)
目的研究老年社區(qū)獲得性肺炎患者中降鈣素原(PCT)、內(nèi)毒素(LPS)臨床應(yīng)用價(jià)值觀察。方法選取2015.4月~2017.6月間我院收治的76例老年社區(qū)獲得性肺炎患者,納入研究組,同時(shí)選取同期在醫(yī)院體檢的76例健康老人作為對(duì)照組,均于入院時(shí)清晨抽取空腹靜脈血,分離血清后使用德國Brahms快速半定量法檢測(cè)降鈣素原(PCT)、使用ELISA法檢測(cè)內(nèi)毒素(LPS)。結(jié)果研究組患者PCT、LPS值均高于對(duì)照組,(t=29.423;18.917;P=0.000)。結(jié)論LPS與PCT均可作為診斷CAP的重要觀察指標(biāo)。
社區(qū)獲得性肺炎;降鈣素原;內(nèi)毒素;診斷
社區(qū)獲得性肺炎(Community acquired pneumonia,CAP)指因細(xì)菌、病毒等微生物共同作用導(dǎo)致感染性肺實(shí)質(zhì)炎癥疾病,臨床癥狀包括咳嗽,咳痰,發(fā)熱,胸痛等;老年人多發(fā),隨著年齡增長(zhǎng),由于老年人機(jī)體器官功能退化、免疫力降低、機(jī)體生理防御能力減退等因素,更容易感染肺炎[1]。因早期癥狀不典型,為臨床診斷增加難度,故掌握CAP疾病特點(diǎn),做到及時(shí)診療十分重要。感染CAP疾病后,機(jī)體產(chǎn)生嚴(yán)重炎癥反應(yīng),體內(nèi)單核巨噬細(xì)胞被激活,釋放炎癥介質(zhì),其中以降鈣素原(PCT)、內(nèi)毒素(LPS)作為重要標(biāo)志物[2]。本次研究選取2015.4月~2017.6月間我院收治的156例患者,現(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)道如下。
選取2015.4月~2017.6月間我院收治的76例老年社區(qū)獲得性肺炎患者,納入研究組,同時(shí)選取同期在醫(yī)院體檢的76例健康老人作為對(duì)照組,研究組:男性患者44例、女性32例,年齡范圍在51~80歲,平均為(65.2±5.01)歲;對(duì)照組:男性患者45例、女性31例,年齡范圍在50~80歲,平均為(65.5±5.02)歲。兩組患者基本資料結(jié)果比較無意義,P>0.05。
CAP診斷標(biāo)準(zhǔn):出現(xiàn)呼吸道癥狀;伴有胸痛;查體存在肺實(shí)質(zhì)體征;肺部聽診聞及濕啰音;白細(xì)胞計(jì)數(shù)>10×109/L;查胸片為肺炎表現(xiàn);需排除合并其他肺部疾病患者。入院后,為2組患者均行晨間抽血5 mL,靜置半小時(shí),待血液凝固后在常溫狀態(tài)下利用3000 r/min分離血清后,放置于-20℃保存。檢測(cè)方法:PCT使用快速半定量法測(cè)定:四級(jí)評(píng)分,陽性≥0.5 μg/L;1分:<0.5 μg/L;2分:0.5~2.0 μg/L;3分:2.0~10.0 μg/L;4分:≥10.0 μg/L。使用ELISA法檢測(cè)內(nèi)毒素(LPS),結(jié)果≥10 pg/L為陽性[3]。
采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料用x±s表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分比表示,采用x2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
研究組患者PCT、LPS值均高于對(duì)照組,P<0.05。見表1。
表1 PCT、LPS值測(cè)定(x±s)
降鈣素原是由116個(gè)氨基酸殘基構(gòu)成的前體物質(zhì),健康狀態(tài)下幾乎不存在,處于極低水平,多<0.1 μg/L;當(dāng)PCT>0.5 μg/L則可評(píng)估為感染;本次研究對(duì)象為CAP患者,機(jī)體受到外來細(xì)菌入侵后產(chǎn)生炎癥反應(yīng),刺激下產(chǎn)生大量PCT,血清中濃度較高。此外,PCT在體內(nèi)外較穩(wěn)定,對(duì)存儲(chǔ)條件無特殊要求。LPS是革蘭陰性內(nèi)部毒素總稱,在細(xì)菌死亡時(shí)釋放,毒性成分為類脂A,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,具有耐熱性,特點(diǎn)為抗原性弱、可產(chǎn)生抗體,但作用較小,不能抵抗毒性發(fā)作[4]。
LPS多可誘導(dǎo)PCT產(chǎn)生,在感染后2-3h出現(xiàn),呈現(xiàn)快速上升狀態(tài),以感染后48 h內(nèi)達(dá)到峰值,后逐漸下降。有研究證實(shí)LPS與炎性細(xì)胞因子是促進(jìn)PCT產(chǎn)生的主要因素[5],故老年肺部獲得性肺炎患者PCT上升趨勢(shì)明顯;肺炎患者中,體內(nèi)大量繁殖細(xì)菌、裂解,誘導(dǎo)內(nèi)毒素釋放后提高PCT水平。且炎癥疾病嚴(yán)重程度與PCT值呈正相關(guān),PCT已經(jīng)成為診斷CAP的重要指標(biāo)[6]。
綜上所述,LPS與PCT均可作為診斷CAP的重要觀察指標(biāo)。
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R563.1
B
ISSN.2095-8242.2017.066.12897.02
吳玲麗
課題號(hào):201701A122