摘 要:脂肪組織是重要的內(nèi)分泌器官,可分泌脂肪細(xì)胞因子,調(diào)控脂肪形成與脂解作用,不同脂類沉積候選基因表達(dá)模式在脂肪組織代謝中發(fā)揮重要作用。脂肪組織沉積和脂解的發(fā)生均是通過內(nèi)源性基因之間的相互作用。
關(guān)鍵詞:脂肪組織;脂肪細(xì)胞;脂肪候選基因
1 脂肪細(xì)胞的分化增殖
脂肪組織是一個(gè)動(dòng)態(tài)的組織。細(xì)胞水平研究表明:脂肪增生可能一直持續(xù)到成年[1]。關(guān)鍵是脂肪細(xì)胞的來源問題,經(jīng)典觀點(diǎn)認(rèn)為,大部分脂肪細(xì)胞來源于脂肪組織間結(jié)締組織內(nèi)的前體細(xì)胞[2]。然而,成熟脂肪細(xì)胞和子細(xì)胞的去分化和增殖是新脂肪細(xì)胞的另一重要來源。肉牛的脂肪細(xì)胞具備去分化能力,這些細(xì)胞在體外能夠形成有增殖能力的細(xì)胞。能夠逆分化為成熟的脂肪細(xì)胞。脂肪組織的總量受動(dòng)物種類和不同脂肪沉積部位的影響。在體外每100個(gè)成熟的脂肪細(xì)胞就有一個(gè)細(xì)胞具有去分化能力和形成具有增殖能力的子細(xì)胞,19月齡的肉牛僅皮下脂肪中含有43.2公斤的脂肪組織和14.306億細(xì)胞[3]。
2 反芻動(dòng)物的脂類代謝
不同脂肪沉積部位的細(xì)胞代謝和遺傳機(jī)制差異已有文獻(xiàn)報(bào)道[4]。豬的皮下脂肪前體細(xì)胞比內(nèi)臟脂肪細(xì)胞增殖快,TAG積聚迅速[5]。皮下和內(nèi)臟脂肪前體細(xì)胞分化過程中細(xì)胞因子表達(dá)不同,如C/EBP,肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶1B(CPT1B)和脂肪酸結(jié)合蛋白4 [6]。內(nèi)臟脂肪中的前體脂肪細(xì)胞分化能力低于皮下脂肪中的前體脂肪細(xì)胞 [7]。牛的皮下和肌間脂肪組織中的C/EPB家族成脂轉(zhuǎn)錄因子,受營(yíng)養(yǎng)條件的影響[8]。同時(shí)組織形態(tài)發(fā)育,細(xì)胞結(jié)構(gòu),脂肪含量,反應(yīng)代謝調(diào)控的重要因子,動(dòng)物體脂的沉積,及組織特異性沉積部位存在很多差異[9]。此外,在胎兒期和出生后早期階段脂肪生成對(duì)成年后肌間脂肪細(xì)胞量具有顯著影響[10]。
3 脂肪細(xì)胞決定和分化因子1的研究進(jìn)展
脂肪細(xì)胞決定和分化因子1(ADDl),是類固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白家族成員,哺乳動(dòng)物包括SREBP-1和SREBP-1c和SREBP-2三種蛋白。SREBP-1c主要在脂肪細(xì)胞中表達(dá),是調(diào)控脂肪細(xì)胞分化的重要的核轉(zhuǎn)錄因子。
ADD1與PPAR-γ和CCAAT元件結(jié)合蛋白共同調(diào)控脂肪細(xì)胞的分化過程[11]。ADD1還可以調(diào)節(jié)低密度脂蛋白、乙酰輔酶A羧化酶、脂肪酸合成酶、生長(zhǎng)抑制因子、葡萄糖激酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧激等有關(guān)脂肪合成和葡萄糖代謝的基因[12]。ADD1基因高表達(dá),可以促進(jìn)肌肉和肝臟等非脂肪組織內(nèi)的脂肪細(xì)胞沉積[13]。ADD1基因多態(tài)性與肌間脂肪、皮脂率和屠宰率顯著相關(guān)[14,15]。
3.1 DGATs基因的研究進(jìn)展
二酰甘油?;D(zhuǎn)移酶(DGATs)是一種微粒體酶,該酶與脂肪代謝、脂類在組織中的沉積有很大關(guān)系,它的主要作用機(jī)制是使二酰甘油加上脂肪酸?;纬扇8视蚚16]。DGAT是調(diào)控甘油三脂與脂肪酸之間的關(guān)鍵因子,在細(xì)胞脂類的代謝中起關(guān)鍵的作用。
DGAT調(diào)控脂肪組織的生成。除了能催化三酰基甘油的合成外,還能催化二?;视?、視黃醇和蠟類物的合成。該基因與背膘厚、肌內(nèi)脂肪含量和脂肪沉積的QTL緊密連鎖。移植了DGAT1缺失的白色脂肪組織能抵抗部分肥胖,并增加了胰島素促進(jìn)葡萄糖的分配,同時(shí)還能提高受體小鼠中胰島素信號(hào)途徑的活力,說明 DGAT1 缺失的白色脂肪組織中改變的內(nèi)分泌功能對(duì)能量和葡萄糖代謝具有重要作用。
3.2 過氧化物酶體增殖物激活受體基因的研究進(jìn)展
過氧化物酶體增殖物激活受體(PPARs)是調(diào)節(jié)目標(biāo)基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄因子超家族成員。PPARs存在三種亞型α、δ、γ。可與類維生素A受體形成異二聚體,再結(jié)合于特異性DNA序列,調(diào)控靶基因的轉(zhuǎn)錄。目前認(rèn)為,脂肪細(xì)胞的分化由PPARγ/RXR異二聚體、CCAATT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白及脂肪細(xì)胞分化決定因子1/固醇調(diào)控元件結(jié)合蛋白共同調(diào)控[17]。PPARγ是脂肪細(xì)胞分化過程中所必需的,起著核心的作用,具有正向調(diào)節(jié)脂肪細(xì)胞分化的作用。
PPAR-γ可使3T3成纖維細(xì)胞內(nèi)C/EBPα的表達(dá)增加,從而促使其轉(zhuǎn)化為脂肪細(xì)胞[17]。PPARγ的適量表達(dá)在脂肪細(xì)胞分化中起相當(dāng)重要的作用,若將PPARγ敲除,細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)分化障礙,導(dǎo)致胚胎的早期死亡,而PPARγ過度表達(dá)則會(huì)引起嚴(yán)重的脂類代謝紊亂[17]。
因此PPARγ的適量表達(dá)在脂肪細(xì)胞分化中起重要作用。PPARγ還參與脂代謝相關(guān)基因的表達(dá)調(diào)控。PPARγ主要參與誘導(dǎo)脂肪細(xì)胞的分化。在脂肪細(xì)胞分化的早期,大多數(shù)脂肪細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄激活前PPARγ就有表達(dá),到成熟脂肪細(xì)胞時(shí)表達(dá)量達(dá)到最高[18]。
3.3 脂肪分化相關(guān)蛋白的研究進(jìn)展
脂肪分化相關(guān)蛋白(ADRP)是一種脂肪細(xì)胞因子,主要在分化早期的脂肪細(xì)胞中表達(dá),通過抑制胞內(nèi)帶有中性脂滴的脂肪酶的活性,促進(jìn)中性脂滴的積累,對(duì)促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)脂滴形成起著重要作用。脂肪分化相關(guān)蛋白的人類同源蛋白稱為親脂素,它選擇性地增加長(zhǎng)鏈脂肪酸的吸收,刺激脂質(zhì)的聚集和脂滴的形成,是細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)積聚和脂肪細(xì)胞積聚的靈敏而特異的指標(biāo)[19]。有研究明確指出該蛋白與骨骼肌肌間甘油三酯的水解緊密相關(guān)[20]。因此,脂肪分化相關(guān)蛋白對(duì)脂質(zhì)代謝具有重要作用。
在畜禽育種研究中,ADFP基因存在多態(tài)性,推測(cè)ADFP很可能是脂肪沉積的候選基因[21]。ADRP在未分化的脂肪細(xì)胞中含量很低,脂肪細(xì)胞開始分化后其表達(dá)迅速增加[20]。ADRP除了是形成細(xì)胞內(nèi)脂滴的主要成分,也是脂肪細(xì)胞分化和脂質(zhì)沉積的重要標(biāo)志之一[22]。
4 展 望
肌間脂肪含量對(duì)肉的嫩度以及肉的品質(zhì)影響很大,目前肌間脂肪含量的研究主要集中在豬、雞和羊等動(dòng)物上,對(duì)牛的報(bào)道很少。在基因表達(dá)水平上探索調(diào)控牛脂代謝的分子機(jī)理,尋找影響脂肪沉積的重要候選基因,為動(dòng)物肉質(zhì)性狀改良和新品種培育提供新思路。
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基金項(xiàng)目:吉林省教育廳資助項(xiàng)目(012015066);延邊大學(xué)校級(jí)項(xiàng)目
作者簡(jiǎn)介:
戢爽(1981-),女,講師,研究方向:分子遺傳與動(dòng)物育種