7 月 17 日，我會(huì)在京召開了《CAR-T 細(xì)胞制劑制備質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡(jiǎn)稱“規(guī)范”）定稿會(huì)，協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)專家和規(guī)范起草小組成員單位天津市腫瘤醫(yī)院、北京博仁醫(yī)院、安徽古一生物科技有限公司、原能細(xì)胞科技集團(tuán)有限公司代表參加會(huì)議。

規(guī)范起草小組首先向與會(huì)代表介紹了規(guī)范公開征求意見后，在對(duì)意見整理和處理的過程中，多次與專家和業(yè)內(nèi)企業(yè)進(jìn)行溝通和交流，形成了本次會(huì)議的討論稿和征求意見處理匯總表。參會(huì)代表就實(shí)際生產(chǎn)過程中的問題和專家進(jìn)行了交流，與會(huì)專家對(duì)征求意見過程中收集到的反饋意見逐條進(jìn)行了認(rèn)真討論，對(duì)意見的處理進(jìn)行了確認(rèn)，進(jìn)一步完善了規(guī)范內(nèi)容。

經(jīng)過討論，會(huì)議決定由起草小組對(duì)規(guī)范的部分內(nèi)容進(jìn)行修改完善后報(bào)協(xié)會(huì)審核。