李 偉
(黑龍江省大慶市第四醫(yī)院檢驗(yàn)科,黑龍江 大慶 163000)
生化標(biāo)本的檢測是臨床診斷、治療的前提,也是實(shí)施疾病預(yù)防、病情監(jiān)測、預(yù)后評估等一系列醫(yī)療的活動基礎(chǔ),其本質(zhì)上是對機(jī)體各種標(biāo)本的特性進(jìn)行賦值的過程,賦值的準(zhǔn)確性與可靠性、分散程度就直接關(guān)系到患者的病情治療[1],做好積極的質(zhì)量控制,保證檢驗(yàn)的質(zhì)量的提高是檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)中十分重要的環(huán)節(jié)。目前,臨床上多通過不確定度(U%)的測量其來對賦值的準(zhǔn)確性進(jìn)行反映[2]。本文隨機(jī)抽取2014年6月至2014年12月間我院收治的患者200例作為研究對象,以現(xiàn)有標(biāo)本不確定度的方法以及要求為依據(jù),對其進(jìn)行相關(guān)生化指標(biāo)的檢驗(yàn)和不確定度的評估。具體報(bào)道如下。
1.1 一般資料:隨機(jī)抽取2014年6月至2014年12月間我院收治的患者200例作為研究對象,其中,男105例,女95例,患者年齡在5歲到80歲之間,平均年齡為(45.1±4.2)歲。參與調(diào)查研究的患者均行16項(xiàng)相同生化指標(biāo)檢測,且對本研究知情同意。
1.2 方法
1.2.1 檢測儀器及檢測前準(zhǔn)備:所有患者均采用日本日立公司生產(chǎn)的7600型全自動生化分析儀作為檢測儀器,相關(guān)試驗(yàn)檢測中涉及到的校準(zhǔn)品、定值質(zhì)控品、室內(nèi)質(zhì)控品均由四川邁克生物科技股份有限公司公司提供。為保證檢測的準(zhǔn)確性,要求在對患者實(shí)施生化指標(biāo)檢驗(yàn)之前,對儀器進(jìn)行常規(guī)校正,保證檢測儀器有良好的性能,同時(shí),嚴(yán)格遵照儀器說明書的規(guī)范和要求做好儀器的保養(yǎng)、依程序操作,做好室內(nèi)質(zhì)控的在控準(zhǔn)備工作。
1.2.2 生化指標(biāo)的檢測方法:本文參與研究的患者共檢測16項(xiàng)生化指標(biāo),其中,四項(xiàng)離子檢測(鉀離子K+,鈉離子Na+,鈣離子Ca2+,氯離子Cl-)通過間接選擇電極法進(jìn)行,肝功能相關(guān)酶類(天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶AST、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶ALT、堿性磷酸酶ALP、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶GGT)通過速率法進(jìn)行檢測;膽固醇(Ch)的檢測采用膽固醇氧化酶法,腎功能指標(biāo)(尿素氮BUN、肌酐Cr)通過酶法進(jìn)行檢測;而尿酸(UA)的檢測則采取尿酸酶比色法;血糖指標(biāo)(葡萄糖Glu)檢測采用氧化酶法;總蛋白(TP)采用雙縮脲終點(diǎn)法進(jìn)行檢測;清蛋白(Alb)通過溴甲酚綠終點(diǎn)法進(jìn)行檢測,磷(P4+)的檢測通過磷鉬酸紫外法進(jìn)行。
1.2.3 不確定度的計(jì)算方法:開展生化指標(biāo)檢測過程中,確定儀器性能良好之后,分別對批內(nèi)CV、批間CV、偏倚進(jìn)行計(jì)算,其中,以1 d內(nèi)室內(nèi)質(zhì)控品的20次檢測結(jié)果計(jì)算批內(nèi)CV,以20天室內(nèi)質(zhì)控品批間CV檢測(每天檢測1次)結(jié)果計(jì)算批間CV,以定值指控血清重復(fù)3次測定結(jié)果的平均值計(jì)算百分差、偏倚[3]。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:本次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS12.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,進(jìn)行t或卡方檢驗(yàn),P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
經(jīng)檢測,可見K+、Na+、Ca2+、Cl-、AST、ALT、ALP、GGT、Ch、BUN、Cr、UA、Glu、TP、Alb、P4+的平均值分別為4.31 mmol/L、136.00 mmol/L、2.31 mmol/L、113.00 mmol/L、36.00 U/L、38.54 U/L、183.00 U/L、46.00 U/L、4.61 mmol/L、7.63 mmol/L、130.00 μmol/L、300.00 μmol/L、7.15 mmol/L、58.90 g/L、30.80 g/L、1.30 mmol/L;經(jīng)計(jì)算,其批內(nèi)CV值分別為1.32%、0.78%、2.11%、1.32%、5.73%、6.41%、4.12%、7.14%、6.90%、4.59%、4.78%、6.90%、2.00%、1.51%、3.67%、2.01%;則其不確定度分別為2.64%、1.56%、4.22%、2.64%、11.46%、12.82%、8.24%、14.28%、13.80%、9.18%、9.46%、13.80%、4.00%、3.02%、7.34%、4.02%,16項(xiàng)不同的生化指標(biāo)檢測結(jié)果的不確定度各異,以GGT的不確定度最高,為14.28%,Na+的不確定度最低,為1.56%。
雖然不確定度的檢測、表示方法、應(yīng)用等經(jīng)歷了漫長的發(fā)展過程,到20世紀(jì)90年代才由國際標(biāo)準(zhǔn)化組織規(guī)定并頒布了《測量不確定度指南》,為不確定度在生化指標(biāo)的檢驗(yàn)中的應(yīng)用提供了可循的依據(jù),而我國直到本世紀(jì)初才在國家認(rèn)可委員會編制的化學(xué)分析中對不確定度的評估進(jìn)行了規(guī)定。
常規(guī)實(shí)驗(yàn)室生化指標(biāo)的檢驗(yàn)不僅具有檢測快速、方便的優(yōu)點(diǎn),而且檢測過程中,不會對患者的身體造成損傷,經(jīng)濟(jì)性也相對比較好,具有很高的臨床接受度,是多種疾患診斷、治療中的重要環(huán)節(jié)。而不確定度的檢測就是判斷其檢測準(zhǔn)確程度的參考標(biāo)準(zhǔn)。
本文隨機(jī)抽取了我院收治的200例患者,對其16項(xiàng)生化指標(biāo)的不確定度進(jìn)行了計(jì)算和分析,發(fā)現(xiàn)不同的生化指標(biāo)檢測結(jié)果的不確定度各異,本研究計(jì)算得到的GGT的不確定度最高(14.28%),而Na+的不確定度最低(1.56%);王少玉[4]、李崢嶸等[5]的研究中不確定度最高的生化指標(biāo)與本文基本一致,但不同生化指標(biāo)的不確定度計(jì)算結(jié)果也有不同。臨床生化檢驗(yàn)中,受到標(biāo)本保存與運(yùn)輸、標(biāo)本中保護(hù)劑的添加情況,標(biāo)本的稀釋及離心情況,基質(zhì)效應(yīng)等多因素的影響,這也是不同研究中計(jì)算結(jié)果差異的原因所在。如何將上述因素對不確定度的影響降低到1/3,是研究的重點(diǎn),其不僅要求操作人員要由熟練的操作技巧與經(jīng)驗(yàn),保證嚴(yán)格按照操作規(guī)范進(jìn)行檢測,同時(shí),要求在具體的評估過程中對使用到的設(shè)備、試劑等都做好充分維護(hù)和有效校準(zhǔn);實(shí)驗(yàn)室必須提供完善的控制措施,以合理應(yīng)用醫(yī)院內(nèi)部的質(zhì)量控制程序,使操作符合相應(yīng)的規(guī)程,密切關(guān)注參加水平測試的項(xiàng)目,同時(shí)滿足上述所有條件,保證實(shí)驗(yàn)室的室內(nèi)、室間方法確認(rèn)的研究數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,科學(xué)分析影響測定的分量,提高生化檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和分散性。目前在國際上一般不會對采樣因素進(jìn)行考慮,這主要是由于被影響的結(jié)果并非是測定需要的。在測定不確定度時(shí)應(yīng)具備一定的控制措施以及質(zhì)量保證體系,其為使試驗(yàn)過程中在控、穩(wěn)定得到保證的關(guān)鍵。
[1] 郭春雷.臨床生化檢驗(yàn)中測量不確定度的臨床應(yīng)用價(jià)值分析[J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2013,10(31):52-54.
[2] 李勇,欒功一,鐘學(xué)良.測量不確定度在臨床生化檢驗(yàn)中的應(yīng)用效果[J].中國保健營養(yǎng),2016,25(8):47-49.
[3] 張紅祥.測量不確定度在臨床生化檢驗(yàn)中的應(yīng)用[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2012,7(9):1384-1395.
[4] 王少玉.測量不確定度在臨床生化檢驗(yàn)中的應(yīng)用價(jià)值[J].中外醫(yī)療,2014,33(14):183-185.
[5] 李崢嶸,唐繼海,朱林濤.測量不確定度在臨床生化檢驗(yàn)中的應(yīng)用[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2012,9(17):2126-2128.