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果桑大‘10’桑葉蛋白的提取及性質(zhì)分析

2018-01-24 00:02殷培峰孫軍楊增環(huán)陳成黃倩欣
科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2018年3期
關(guān)鍵詞:氨基酸

殷培峰+孫軍+楊增環(huán)+陳成+黃倩欣

摘 要:采用超聲波輔助提取,優(yōu)化果桑大‘10桑葉蛋白最佳提取工藝,料液比1:20,超聲波400W處理20min,50℃水浴提取70min,pH=2沉淀,4000r/min離心15min,蛋白最佳提取率為9.52%。桑葉蛋白等電點(diǎn)為5.1、起泡性為90.97%、吸油性為2.89%、乳化性為46.01%。氨基酸的種類齊全,其中天冬氨酸和谷氨酸所占比重比較大,分別占14.34%和15.79%。

關(guān)鍵詞:桑葉蛋白;超聲波提??;氨基酸

中圖分類號(hào):S888.2 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A 文章編號(hào):2095-2945(2018)03-0191-02

Abstract: Ultrasonic assisted extraction was used to optimize the optimum extraction process of seedless "Big Ten" mulberry leaf protein. The ratio of material to liquid was 1:20, and the ultrasonic wave was 400 W for 20 min and 50℃ water bath for 70 min, pH=2 precipitation 4000r/min centrifugation for 15 min, the best extraction rate of protein is 9.52%. The isoelectric point of mulberry leaf protein is 5.1, foaming ability is 90.97%, oil absorbency is 2.89%, emulsifying ability is 46.01%. The types of amino acids were complete, of which aspartic acid and glutamic acid accounted for a large proportion, each with 14.34% and 15.79% respectively.

Keywords: mulberry leaf protein; ultrasonic extraction; amino acid

桑樹在我國(guó)種植面積廣泛,是桑葉主產(chǎn)地之一。桑葉蛋白氨基酸種類齊全,營(yíng)養(yǎng)價(jià)值高[1]。超聲波輔助提取桑葉蛋白,可以有效地降低蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)性質(zhì)改變的概率且提取率高,從而獲取優(yōu)質(zhì)的植物蛋白[2]。本實(shí)驗(yàn)以果桑大‘10秋末桑葉為實(shí)驗(yàn)材料,采用超聲波輔助,正交實(shí)驗(yàn)法提取桑葉蛋白,對(duì)其性質(zhì)及氨基酸含量進(jìn)行分析。

1 材料與儀器

果?!?0桑葉。UWave-1000型微波·紫外·超聲波三位一體合成萃取反應(yīng)儀,SCIENTZ-10ND型冷凍干燥機(jī),TGL-16M型高速臺(tái)式冷凍離心機(jī),德國(guó)塞卡姆S-433D型全自動(dòng)氨基酸分析儀。

2 方法

2.1 桑葉蛋白的制備

原材料處理:將桑葉洗凈,烘干至恒重,粉碎,40目過(guò)篩,桑葉粉加入去離子水(料液比1:20)→超聲波處理→浸提→離心取上清液→鹽酸調(diào)pH值→離心取沉淀→冷凍干燥→桑葉蛋白。

2.2 提取條件優(yōu)化

取5g桑葉粉,以桑葉蛋白提取率為指標(biāo),考察pH值1-6、提取時(shí)間20min-120min、提取溫度20℃-70℃以及超聲波功率0-500W對(duì)桑葉蛋白提取率的影響。進(jìn)行單因素優(yōu)化基礎(chǔ)上,采取4因素,三水平正交實(shí)驗(yàn),進(jìn)行提取條件優(yōu)化。

2.3 桑葉蛋白性質(zhì)的測(cè)定

2.3.1 等電點(diǎn)的測(cè)定[3]

稱取1g桑葉蛋白并加入20mL去離子水于燒杯中,充分?jǐn)嚢?,?.5mol/L鹽酸滴定至不同的pH值(1.0-5.5),然后觀察不同pH值下,樣品的渾濁程度。

2.3.2 起泡性的測(cè)定[4]

精確稱取100mg桑葉蛋白,分別加入50mL去離子水,然后用均質(zhì)機(jī)均質(zhì)2min。記錄下均質(zhì)停止時(shí)的泡沫體積。計(jì)算起泡性。

2.3.3 吸油性的測(cè)定[5]

精確稱取10mg桑葉蛋白,加入20mL大豆油,攪拌20min后,靜置30min。以3000r/min離心15min,離心后去除樣品中游離脂的部分。計(jì)算吸油性。

2.3.4 乳化性的測(cè)定[6]

精確稱取0.1g桑葉蛋白,加入20mL去離子水和20mL大豆油(金龍魚大豆油),均質(zhì)5min,以1500r/min離心5min,離心后分別測(cè)量離心管中乳化層的高度和液體的總高度。計(jì)算乳化性。

2.3.5 氨基酸的測(cè)定[7]

桑葉蛋白脫脂處理,后稱取15mg蛋白樣品,20mL厭氧管中,加入6mol/L鹽酸15mL,滴加3~4滴蒸餾苯酚。冷凍劑中靜置3min,充氮?dú)?。恒溫干燥?10℃,水解22h,后冷卻至常溫。去離子水多次沖洗水解管至燒杯中,干燥5h。鹽酸過(guò)濾,50mL容量瓶中定容,取1ml放入全自動(dòng)氨基酸分析儀中進(jìn)行測(cè)定。

3 結(jié)果與分析

3.1 單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果

單因素實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),最佳桑葉蛋白提取率的pH值在2左右,其提取率為8.58%。60min為最佳提取時(shí)間,蛋白提取率為7.61%。最佳提取溫度為40℃,蛋白提取率為8.29%。最佳超聲波功率為400W,蛋白提取率為8.29%。

3.2 正交實(shí)驗(yàn)

根據(jù)對(duì)單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析后設(shè)計(jì)正交實(shí)驗(yàn)表,采用L9(34)正交實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)因素水平如下:

四個(gè)因素對(duì)桑葉蛋白提取率的影響按順序由大到小排列:C>B>A>D,提取溫度對(duì)桑葉蛋白提取率影響最大。提取的最佳條件為A2B3C3D2,驗(yàn)證發(fā)現(xiàn)桑葉蛋白提取率為9.52%。

3.3 桑葉蛋白的性質(zhì)及氨基酸組成

對(duì)桑葉蛋白的等電點(diǎn)、起泡性、吸油性、乳化能力以及氨基酸的組分進(jìn)行了測(cè)定,發(fā)現(xiàn)桑葉蛋白等電點(diǎn)為5.1,起泡性為90.97%,吸油性為2.89%,乳化能力為46.01%。利用全自動(dòng)氨基酸分析儀對(duì)其蛋白質(zhì)的氨基酸組成進(jìn)行分析和測(cè)定,桑葉蛋白中氨基酸種類比較齊全,其中天冬氨酸和谷氨酸所占比重比較大,分別占14.34%和15.79%(如表2)。

4 結(jié)束語(yǔ)

本文以果桑大‘10晚秋葉為原料,采用超聲波輔助提取桑葉蛋白并確定最佳提取條件;并測(cè)定桑葉蛋白的某些功能性質(zhì),如等電點(diǎn)、乳化性、吸油性等。發(fā)現(xiàn)桑葉蛋白等電點(diǎn)為5.1,起泡性為90.97%,吸油性為2.89%,乳化能力為46.01%,氨基酸的種類齊全,其中天冬氨酸和谷氨酸所占比重比較大。桑葉蛋白作為優(yōu)質(zhì)蛋白,營(yíng)養(yǎng)價(jià)值高,利于人體吸收,功能性質(zhì)的測(cè)定,可以為后期產(chǎn)品的開發(fā)做一些基礎(chǔ)鋪墊。

參考文獻(xiàn):

[1]梁貴秋,祁廣軍,何雪梅,等.廣西蠶區(qū)21個(gè)桑樹品種的桑葉營(yíng)養(yǎng)與保健品質(zhì)評(píng)價(jià)[J].蠶業(yè)科學(xué),2015(04):701-709.

[2]王芳,喬璐,張慶慶,等.超聲波輔助提取桑葉蛋白加工工藝[J].山西農(nóng)業(yè)科學(xué),2014(02):174-177.

[3]劉海彬,張煒,陳元濤,等.響應(yīng)面法優(yōu)化泡沫分離桑葉蛋白工藝[J].食品科學(xué),2015(08):97-102.

[4]劉旭輝,覃勇榮,黃瓊蘭.廣西宜州桑葉蛋白及硒含量的測(cè)定[J].河池學(xué)院學(xué)報(bào),2009(05):61-65.

[5]屈紅森,游朵,吳瓊英,等.用發(fā)酵法制備桑葉蛋白的工藝優(yōu)化和產(chǎn)品的體外消化率測(cè)定[J].蠶業(yè)科學(xué),2012(05):885-892.

[6]王芳,劉華,董梅紅.桑葉蛋白的功能特性研究[J].食品科學(xué),2010(11):81-86.

[7]王芳,喬璐,張慶慶,等.桑葉蛋白氨基酸組成分析及營(yíng)養(yǎng)價(jià)值評(píng)價(jià)[J].食品科學(xué),2015(01):225-228.endprint

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