李蓉蓉++++黃敏

摘要

日常紡織品檢測中需要用次氯酸鈉進行化學(xué)分析溶解蛋白質(zhì)纖維以及耐氯漂色牢度試驗，長期試驗發(fā)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)中僅給出次氯酸鈉有效氯的計算方法，這對于平時工作中所用到的次氯酸鈉濃度之間存在著一定的計算困擾。本文總結(jié)了常用的次氯酸鈉溶液濃度的滴定與計算過程，分析比較了兩種不同的計算方法用于滴定后的次氯酸鈉溶液濃度計算，結(jié)果表明兩種方法均適用于次氯酸鈉溶液滴定后摩爾濃度計算，其計算結(jié)果更方便于在紡織品試驗過程中的應(yīng)用。

關(guān)鍵詞：次氯酸鈉 ；摩爾濃度；溶液滴定；計算過程

1 引言

蛋白質(zhì)纖維具有手感柔軟、穿著舒適等特性，用于制作內(nèi)衣穿著，對皮膚還有某種程度的保養(yǎng)作用，因此有著巨大的內(nèi)需市場，用次氯酸鈉溶解紡織品中蛋白質(zhì)纖維，進而檢測其纖維含量是一項重要的工作。按照GB/T 2910.4—2009《紡織品 定量化學(xué)分析 第4部分：某些蛋白質(zhì)纖維與某些其他纖維的混合物（次氯酸鹽法）》中要求用0.9mol/L～1.1mol/L的次氯酸鈉溶液溶解蛋白質(zhì)纖維，但在日常工作中大多參照GB 19106—2013《次氯酸鈉》標(biāo)準(zhǔn)，該方法準(zhǔn)確度高，涵蓋了有效氯含量和游離堿的計算公式，但這無法滿足檢測工作中的要求。因此，總結(jié)分析次氯酸鈉溶液滴定后的摩爾濃度計算方法能夠方便試驗人員操作，更有利于進行定量化學(xué)分析試驗和耐氯漂色牢度試驗[1]。本文通過試驗，按照標(biāo)準(zhǔn)方法對次氯酸鈉進行滴定，然后討論分析了采用兩種不同的計算方法計算次氯酸鈉溶液濃度的計算過程。

2 試驗部分

2.1 試劑和方法

試劑：安替福民（次氯酸鈉溶液），CP，游離堿7.0%～8.0%，活性率≥5.2%，國藥集團化學(xué)試劑有限公司；硫酸，AR，含量（H2SO4）95.0%～98.0%，國藥集團化學(xué)試劑有限公司；可溶性淀粉，AR，國藥集團化學(xué)試劑有限公司；碘化鉀，AR含量（KI）≥99.0%，國藥集團化學(xué)試劑有限公司；硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，濃度0.0982mol/L，GBW（E）080457，中國計量科學(xué)研究院；三級水。

滴定方法：參照GB 19106—2013《次氯酸鈉》5.3.4.2。

2.2 硫代硫酸鈉體積計算次氯酸鈉濃度（方法一）

式中：c——次氯酸鈉溶液摩爾濃度，mol/L；n——次氯酸鈉的物質(zhì)的量，mol；V——滴定的次氯酸鈉溶液的體積數(shù)值，L； c1——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，mol/L；V1——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積數(shù)值，L。

2.3 有效氯的質(zhì)量分數(shù)計算次氯酸鈉濃度（方法二）

次氯酸鈉中有效氯是以次氯酸鈉相對應(yīng)的氧化能力相當(dāng)?shù)穆葰獾馁|(zhì)量濃度百分數(shù)表示的[3]，即1mol次氯酸鈉的氧化能力與1mol氯氣的氧化能力相當(dāng)，都僅有1mol的ClO-，反應(yīng)式如下：

由此可知，NaClO物質(zhì)的量、 有效氯物質(zhì)的量 、 Cl2物質(zhì)的量三者數(shù)值相等。其中有效氯為次氯酸鈉溶液加酸后釋放出氯氣的數(shù)量，有效氯濃度則是表示每升溶液所具有的氧化能力，相當(dāng)于若干克質(zhì)量的氯氣在水中所具有的氧化能力，單位為g/L[4]。計算公式為：

3 結(jié)論和分析

3.1 兩種方法結(jié)果比較

根據(jù)GB 19106—2013《次氯酸鈉》的試驗步驟，移取20mL試驗樣品，置于內(nèi)裝約20mL水并已稱量（精確到0.01g，m水=19.67g）的100mL燒杯中，稱量（精確到0.01g，m水+樣 =43.28g），然后全部移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液為A溶液，用于有效氯含量的測定。

移取10.00mL試樣溶液A，置于內(nèi)裝50mL水的250mL碘量瓶中，加入10mL碘化鉀溶液和10mL硫酸溶液，迅速蓋緊瓶塞后水封，于暗處靜置5min。用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液（=0.0982mol/L）滴定至淺黃色，加2mL淀粉指示液，繼續(xù)滴定至藍色消失為終點，滴定結(jié)果見表1。

兩種方法計算過程不同，但兩種方法的最終計算結(jié)果一致，由此表明兩種方法主要區(qū)別是用于次氯酸鈉摩爾濃度計算的滴定過程中獲得的試驗參數(shù)不同，兩種方法本質(zhì)上沒有區(qū)別，可以自由選擇。

3.2 次氯酸鈉溶液滴定與計算原始記錄示例

溶液標(biāo)定試驗過程中需要及時詳細留存試驗記錄，本文提供了次氯酸鈉溶液標(biāo)定原始記錄作為參考。

4 結(jié)論

實踐表明以上兩種計算次氯酸鈉溶液摩爾濃度的方法結(jié)果一致，試驗人員可以根據(jù)不同的操作方法和試驗結(jié)果選擇合適的方法換算次氯酸鈉溶液濃度，以滿足在化學(xué)分析和色牢度檢測中的需要。以上兩種計算次氯酸鈉濃度方法是對現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)的合理補充，滿足試驗人員的工作實際需求 。

參考文獻：

[1]翟保京，侯建龍，王賢瑞，等.紡織品耐氯化水色牢度試驗標(biāo)準(zhǔn)工作液的制備[J].印染助劑，2005， 11 （22）：46-48.

[2]孫艷麗.次氯酸鈉分析方法研究[J].中國氯堿，2015（5）：28-30.

[3]王玉東，孔凡明，段孝光.關(guān)于GB/T 2910—1997中堿性次氯酸鈉溶液濃度及其標(biāo)定計算式的修訂建議[J]. 中國纖檢，2005（2）：30-33.

[4]董激文，張海燕.耐氯漂色牢度試驗中有效氯試驗液的測定[J].中國纖檢，2007（2）：33-34.

（作者單位：南通市纖維檢驗所）endprint