李倩，王景一，毛新國，等

小麥脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因TaLTP克隆及功能分析

李倩，王景一，毛新國，等

目的：脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（lipid transfer protein，LTP）是廣泛存在于植物中的一類小分子蛋白，因其能在植物細(xì)胞膜間運(yùn)輸脂類物質(zhì)而得名，在植物角質(zhì)層合成和適應(yīng)多種環(huán)境脅迫中起重要作用。研究小麥脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因TaLTP-s的表達(dá)模式及其功能，為利用脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因改良作物抗逆性提供依據(jù)。方法：以NCBI數(shù)據(jù)庫的OsDIL（Oryza sativa drought-induced LTP）為參考序列，在小麥基因組數(shù)據(jù)庫中搜索得到小麥脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因TaLTP候選序列，克隆TaLTP-s，并對其序列進(jìn)行比對；利用普通小麥的二倍體供體種和四倍體小麥對該基因進(jìn)行染色體定位；以RIL群體（偃展一號×內(nèi)鄉(xiāng)188）為材料設(shè)計dCAPS標(biāo)記，進(jìn)行基因遺傳定位；利用小麥葉肉細(xì)胞原生質(zhì)體進(jìn)行TaLTP-s亞細(xì)胞定位；利用實(shí)時定量RT-PCR檢測目標(biāo)基因在小麥不同器官中的表達(dá)特性，分析在ABA、PEG、NaCl、低溫等脅迫處理下目標(biāo)基因的表達(dá)模式，以及轉(zhuǎn)TaLTP-s擬南芥對高濃度鹽脅迫的響應(yīng)。結(jié)果：克隆到小麥脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因TaLTP-s的cDNA全長序列510 bp，開放閱讀框?yàn)?39 bp，編碼112個氨基酸，在1～25位氨基酸之間有典型的TaLTP信號肽特征。利用RIL群體將TaLTP-s定位在染色體1A上，距離兩側(cè)標(biāo)記WMC449和WMC93的遺傳距離分別為2.1 cM和5.9 cM。TaLTP-s基因編碼的蛋白序列包含8個半胱氨酸殘基骨架，與單子葉植物蛋白序列高度相似。通過原生質(zhì)體亞細(xì)胞定位顯示TaLTP-s位于細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì)中。在ABA、PEG、NaCl及4℃低溫脅迫誘導(dǎo)下，小麥TaLTP-s均上調(diào)表達(dá)，可能與抗逆性調(diào)節(jié)相關(guān)。小麥開花期，TaLTP-s在根、葉、小花、花藥、雌蕊和成熟種子中均有表達(dá)，其中在小花中表達(dá)量較高，尤其是在花藥中的表達(dá)量遠(yuǎn)高于在根和葉中。在高鹽脅迫處理下，轉(zhuǎn)基因擬南芥幼苗的細(xì)胞膜穩(wěn)定性和存活率顯著高于野生型。結(jié)論：從小麥抗旱品種旱選10號中克隆到脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因TaLTP的2種序列(TaLTP-l和TaLTP-s)，利用RIL群體將TaLTP-s定位于染色體1A。2種TaLTP的蛋白序列均包含8個半胱氨酸殘基骨架，屬于nsLTP-like家族。原生質(zhì)體的亞細(xì)胞定位檢測到TaLTP-s在細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì)中均有表達(dá)。小麥TaLTP-s基因在開花期的小花中表達(dá)量最高，其中在花藥中的表達(dá)量為同期葉片的735倍。小麥TaLTP-s受ABA、低溫、高鹽和PEG-6000誘導(dǎo)上調(diào)表達(dá)。過表達(dá)TaLTP-s轉(zhuǎn)基因擬南芥耐鹽性顯著提高，因此小麥TaLTP-s是一個與高鹽等非生物脅迫耐性相關(guān)的基因。

來源出版物：作物學(xué)報, 2015, 41(5): 673-682

入選年份：2015

秈、粳超級稻莖稈抗倒支撐特征的差異研究

龔金龍，邢志鵬，胡雅杰，等

摘要：目的：隨著超級稻品種的大面積推廣應(yīng)用和極端災(zāi)害天氣發(fā)生頻度的上升以及水稻單產(chǎn)的持續(xù)增長，倒伏問題日趨嚴(yán)重。倒伏不但降低水稻產(chǎn)量，而且影響稻米品質(zhì)，嚴(yán)重制約水稻生產(chǎn)力的提高，而倒伏的發(fā)生，不僅與稻株莖稈抗倒伏能力及其承重有關(guān)，還受栽培因素、臺風(fēng)暴雨和病蟲害等影響，其中栽培因素對其影響較大。本研究立足于蘇中地區(qū)，在稻麥兩熟秈、粳同季兼作條件下，選用當(dāng)家秈、粳超級稻品種，并配套各自相應(yīng)的高產(chǎn)栽培管理措施，以充分發(fā)揮其產(chǎn)量水平。在此基礎(chǔ)上，系統(tǒng)深入分析秈、粳超級稻莖稈抗倒支撐特征的差異及其形成機(jī)制，以期為超級稻品種的合理利用以及如何進(jìn)一步協(xié)調(diào)實(shí)現(xiàn)高產(chǎn)與抗倒提供理論依據(jù)和技術(shù)支撐。方法：以當(dāng)?shù)刂髟郧揖哂写硇缘?個超級雜交秈稻組合（揚(yáng)兩優(yōu)6號和兩優(yōu)培九）和2個常規(guī)粳型超級稻品種（鎮(zhèn)稻11和武運(yùn)粳24）為試驗(yàn)材料，在稻麥兩熟制條件下對秈、粳超級稻莖稈形態(tài)特征、充實(shí)性狀和力學(xué)特性以及彎曲力矩、抗折力、倒伏指數(shù)、田間表觀倒伏率和實(shí)收產(chǎn)量等進(jìn)行了系統(tǒng)的比較研究。結(jié)果：（1）粳型超級稻實(shí)收產(chǎn)量較超級雜交秈稻組合高12.30%，差異極顯著；基部0～20 cm節(jié)間抗折力極顯著高于秈稻、倒伏指數(shù)極顯著低于秈稻，沒有出現(xiàn)明顯倒伏現(xiàn)象，而秈稻揚(yáng)兩優(yōu)6號和兩優(yōu)培九兩年平均田間表觀倒伏率分別達(dá)11.97%和12.50%；（2）粳稻基部四個節(jié)間彎曲力矩均極顯著小于秈稻，抗折力均極顯著大于秈稻，最終粳稻基部第1至第4節(jié)間的倒伏指數(shù)均極顯著低于秈稻；（3）粳稻各節(jié)間長度和株高以及基部節(jié)間外徑、稈型指數(shù)、單穗質(zhì)量、重心高和相對重心高度均小于秈稻，差異顯著或極顯著，而穗下節(jié)間長/稈長粳稻極顯著大于秈稻；（4）粳稻6個伸長節(jié)間的莖稈粗度和莖壁厚度均小于秈稻，其中，基部第1至第4伸長節(jié)間的莖稈粗度達(dá)到顯著或極顯著水平；（5）粳稻各節(jié)間莖稈干質(zhì)量均小于秈稻，兩優(yōu)培九各節(jié)間葉鞘干質(zhì)量極顯著高于其他3個品種，且粳稻基部第2節(jié)間單位節(jié)間莖稈干質(zhì)量略高于秈稻，而基部第1、3、4、5、6節(jié)間粳稻單位節(jié)間莖稈干質(zhì)量均低于秈稻；（6）粳稻單穴固持力和抗彎阻力均顯著或極顯著大于秈稻，而按壓恢復(fù)度顯著或極顯著小于秈稻。結(jié)論：試驗(yàn)所選用的2個常規(guī)粳型超級稻品種固持抗倒能力較強(qiáng)，2個超級雜交秈稻組合抗倒恢復(fù)能力較強(qiáng)，且粳稻能協(xié)調(diào)實(shí)現(xiàn)高產(chǎn)與抗倒，這可能與其彎曲力矩小、抗折力大、株高矮、節(jié)間配置合理、重心低以及基部節(jié)間物質(zhì)充實(shí)足等有關(guān)。因此，在當(dāng)前超高產(chǎn)栽培水平上，抗倒育種不僅要控制高度和基部節(jié)間長度、提高上部節(jié)間長度和莖壁厚度，更要注重物質(zhì)充實(shí)的質(zhì)量，優(yōu)化莖桿纖維束和機(jī)械組織結(jié)構(gòu)、提高硅鉀以及結(jié)構(gòu)物質(zhì)含量。

來源出版物：中國水稻科學(xué), 2015, 29(3): 273-281

入選年份：2015

大豆胞囊線蟲脅迫條件下大豆根部蛋白質(zhì)差異表達(dá)分析

王雪，段玉璽，陳立杰，等

摘要：目的：大豆胞囊線蟲（Heterodera glycinesIchinohe，SCN）是大豆生產(chǎn)中的一種重要病害，每年造成巨額經(jīng)濟(jì)損失。我國是大豆的起源地，有豐富的SCN抗性大豆資源。大豆對SCN的抗性是受多個基因控制，傳統(tǒng)的研究手段很難揭示其抗性機(jī)制的全貌，蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)通量高，是研究基因功能的有力工具。本研究以抗大豆胞囊線蟲3號生理小種的哈爾濱小黑豆和感病材料遼豆10號的雜交后代為材料，利用雙向電泳技術(shù)，對SCN脅迫下的大豆根系進(jìn)行蛋白質(zhì)學(xué)分析。目的是在建立大豆幼苗根系響應(yīng)大豆胞囊線蟲脅迫的差異蛋白圖譜的基礎(chǔ)上，分析差異蛋白質(zhì)，從分子水平上直接了解宿主大豆應(yīng)答SCN脅迫所啟動的基因功能，進(jìn)而為揭示SCN致病和大豆的抗病復(fù)雜調(diào)控機(jī)制提供數(shù)據(jù)。方法：選用高抗大豆胞囊線蟲3號生理小種的哈爾濱小黑豆為父本材料（ZDD7170），感染大豆胞囊線蟲3號生理小種的遼豆10號為母本材料配制雜交組合，采用分離群體分組分析法（Bulked Segregant Analysis，BSA）對雜交組合的F4材料進(jìn)行抗感群體分離。大豆胞囊線蟲3號生理小種來自沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)北方線蟲研究所。大豆出苗后，在營養(yǎng)缽中接種大豆胞囊線蟲3號生理小種的卵懸液，每株接種約2000粒卵。接種后第30 d扣盆調(diào)查胞囊數(shù)量，胞囊指數(shù)CI＞10%為感病材料，CI＜10%為抗病材料，選取10株感病材料作為感池，選取10株抗病材料作為抗池。洗凈大豆根提取全細(xì)胞總蛋白（改進(jìn)的TCA/丙酮法），以牛血清蛋白作為標(biāo)準(zhǔn)蛋白。蛋白質(zhì)雙向電泳結(jié)束并脫色后，用UMAX Powerlook 2100XL掃描儀采集圖像，圖像分析采用Amersham 公司的Image MasterTM 2D Platinum 二維分析軟件。采用基質(zhì)輔助激光解吸/電離飛行時間質(zhì)譜（MALDI-TOF-MS）分析蛋白點(diǎn)。結(jié)果：SCN脅迫下，抗、感池材料蛋白表達(dá)發(fā)生了變化。（1）大豆胞囊線蟲侵染后不同抗性大豆材料根系雙向電泳圖譜比較：共分離得到400多個蛋白點(diǎn)，發(fā)現(xiàn)其中的28個蛋白點(diǎn)在抗感池材料中表達(dá)變化差異顯著。與感病后代相比，蛋白質(zhì)有9個點(diǎn)在抗病后代中的表達(dá)量下調(diào)3倍以上；3個點(diǎn)在抗病后代中的表達(dá)量上調(diào)3倍以上。發(fā)現(xiàn)一些分別在感病后代和抗病后代中特異表達(dá)的蛋白點(diǎn)。（2）抗感池差異蛋白的質(zhì)譜鑒定：切取共28個差異表達(dá)的蛋白點(diǎn)，進(jìn)行MALDI-TOF-MS分析，其中16個蛋白質(zhì)點(diǎn)的PMF數(shù)據(jù)通過Swiss-Prot和NCBI數(shù)據(jù)庫搜索，有與其匹配后呈顯著相關(guān)性的蛋白質(zhì)（P＜0.05）。根據(jù)功能分為5類，包括防衛(wèi)反應(yīng)相關(guān)蛋白、能量代謝相關(guān)蛋白、轉(zhuǎn)錄調(diào)控蛋白、細(xì)胞信號傳導(dǎo)蛋白和其他蛋白。其中僅在抗病池中表達(dá)的蛋白點(diǎn)有3個（1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶、可能的蛋白酶體亞基20S beta1.1和抗壞血酸過氧化物酶）；僅感病池中表達(dá)的蛋白點(diǎn)有5個（肌動蛋白和假擬蛋白等）；抗病池上調(diào)3倍以上的蛋白點(diǎn)有2個（氧化還原酶、鈣調(diào)素結(jié)合蛋白）；下調(diào)3倍以上的蛋白點(diǎn)有6個（反轉(zhuǎn)座子蛋白、磷脂酶C和RNA聚合酶等）。結(jié)論：本研究鑒定得到的幾種蛋白與寄主的防御能力有關(guān)，上調(diào)或下調(diào)蛋白可能是與抗性有關(guān)或與代謝相關(guān)的蛋白網(wǎng)絡(luò)中的一部分，它們在大豆抗病反應(yīng)中可能起協(xié)同作用，共同控制大豆對大豆胞囊線蟲的抗性，有關(guān)這些蛋白的功能驗(yàn)證有待于進(jìn)一步研究。

來源出版物：中國油料作物學(xué)報, 2015, 37(1): 96-101

入選年份：2015

不同年代中秈水稻品種的產(chǎn)量與氮肥利用效率

劇成欣，陶進(jìn)，錢希旸，等

摘要：目的：自20世紀(jì)40年代以來，我國秈稻品種經(jīng)歷了多次更替，每次更替均使產(chǎn)量有較大幅度的提高。但水稻品種改良過程中不同年代中秈品種對氮肥的響應(yīng)有哪些特點(diǎn)？為了闡明這一問題，本試驗(yàn)以不同年代在生產(chǎn)上廣泛應(yīng)用的12個代表性中秈水稻品種（含雜交稻組合）為材料，研究水稻主要生育期氮素吸收、光合特性和根系性狀以及葉片氮代謝主要酶類活性的變化特征，以期為提高水稻氮肥利用效率提供理論依據(jù)。方法：依據(jù)品種的應(yīng)用年代將其分為20世紀(jì)40—50年代、20世紀(jì)60—70年代、20世紀(jì)80—90年代和2000年以后（超級稻）4個類型，試驗(yàn)采用裂區(qū)設(shè)計，氮肥處理為主區(qū)，品種為裂區(qū)。設(shè)置3個氮肥處理，即0N（全生育期不施氮肥）、MN（全生育期施純氮210 kg·hm－2）和HN（全生育期施純氮300 kg·hm－2）。小區(qū)面積為16 m2，隨機(jī)區(qū)組排列，重復(fù)3次；分別于分蘗中期、幼穗分化期、抽穗期和成熟期從各小區(qū)取代表性植株5穴，由分蘗節(jié)處分為地上部和地下部2個部分。地上部用于測定干物質(zhì)重，用凱氏定氮法測定含氮量，地下部取部分根系測定根系活力。使用美國LI-COR 6400便攜式光合測定儀于幼穗分化期測定植株最上一片完全展開葉、于抽穗期和灌漿中期測定劍葉的光合速率，光量子通量密度（PFD）為1400 μmol·m－2·s－1，葉室CO2濃度為380 μmol·mol－1，溫度28～30℃。于幼穗分化期和抽穗期，取每處理10張葉片（幼穗分化期取最上一片完全展開葉，抽穗期取劍葉），分別測定葉片中硝酸還原酶（NR）、谷氨酰胺合酶（GS）和谷氨酸合酶（GOGAT）的活性，以牛血清白蛋白（BSA）為標(biāo)準(zhǔn)測定酶粗液中蛋白質(zhì)含量。每小區(qū)實(shí)收150穴脫粒計產(chǎn)，按平均穗數(shù)每小區(qū)取12穴測定水稻產(chǎn)量構(gòu)成因素。氮肥農(nóng)學(xué)利用率（kg Grain kg－1N）＝（施氮區(qū)籽粒產(chǎn)量－氮空白區(qū)籽粒產(chǎn)量）/施氮量；氮肥吸收利用率（%）＝（施氮區(qū)植株吸氮量－氮空白區(qū)植株吸氮量）/施氮量×100；氮肥生理利用率（kg Grain kg－1N）＝（施氮區(qū)籽粒產(chǎn)量－氮空白區(qū)籽粒產(chǎn)量）／（施氮區(qū)植株吸氮量－氮空白區(qū)植株吸氮量）；氮肥偏生產(chǎn)力（kg Grain kg－1N）＝籽粒產(chǎn)量/施氮量；Microsoft Excel軟件整理數(shù)據(jù)，SAS統(tǒng)計分析，Sigma Plot 10.0繪圖。結(jié)果：（1）不同年代中秈水稻品種的產(chǎn)量均隨品種改良不斷提高。產(chǎn)量的增加主要在于每穗粒數(shù)的增多，進(jìn)而增加了總穎花量，表明在一定穗數(shù)基礎(chǔ)上，主攻大穗，擴(kuò)大庫容，是現(xiàn)代中秈水稻品種獲得高產(chǎn)和超高產(chǎn)的主要技術(shù)途徑。在3個施氮量中，20世紀(jì)40—90年代的品種以MN處理的產(chǎn)量最高，2000年以后的超級稻品種則以HN處理的產(chǎn)量最高。表明超級稻品種的耐肥性較強(qiáng)。（2）不同年代中秈水稻品種的生物產(chǎn)量隨品種改良和施氮量的增加逐步提高。20世紀(jì)40—70年代品種，生物產(chǎn)量和收獲指數(shù)同步提高，從20世紀(jì)80—90年代品種到2000年以后的超級稻品種，產(chǎn)量的增加主要在于生物產(chǎn)量的提高。各品種的收獲指數(shù)隨施氮量的增加表現(xiàn)出下降的趨勢。（3）隨品種改良，水稻的氮素吸收利用能力增強(qiáng)。在MN和HN處理下，現(xiàn)代超級稻品種的氮肥農(nóng)學(xué)利用效率較20世紀(jì)40—50年代品種相比分別提高了64.41%和179.04%。20世紀(jì)40—90年代的品種的氮肥利用效率隨施氮量的增加有所降低。超級稻品種的農(nóng)學(xué)利用效率和氮素表觀吸收利用率在HN處理下較高。但其HN處理的氮素生理利用率顯著低于MN處理。（4）現(xiàn)代超級稻品種主要生育期葉片光合速率、根系氧化力和氮代謝酶活性均顯著高于早期品種，且MN處理顯著高于0N處理。上述生理性狀在HN處理下，超級稻品種較MN處理仍有所提高，其余品種則呈下降趨勢。超級稻品種抽穗后根系氧化力和劍葉光合速率下降幅度較大，影響其結(jié)實(shí)率，進(jìn)而限制了超級稻高產(chǎn)潛力的進(jìn)一步發(fā)揮。結(jié)論：隨品種改良，不同年代中秈水稻品種的產(chǎn)量和氮肥利用效率均有較大提高。超級稻品種耐肥性較強(qiáng)，總的光合生產(chǎn)量和氮素積累量高、抽穗前根系和光合性狀好以及氮代謝相關(guān)酶活性強(qiáng)是其庫容量大、產(chǎn)量和氮肥利用效率較高的重要生理原因。但超級稻的結(jié)實(shí)率較低，這可能與其抽穗后根系氧化力和劍葉光合速率下降幅度較大有密切關(guān)系。通過改進(jìn)氮肥管理等措施提高超級稻灌漿中后期的根系氧化力和劍葉光合速率，有望提高超級稻的結(jié)實(shí)率，進(jìn)而發(fā)揮其高產(chǎn)潛力。

來源出版物：作物學(xué)報, 2015, 41(3): 422-431

入選年份：2015