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奶牛分子育種的研究進(jìn)展分析

2018-02-13 05:23:48瞿晶晶
今日畜牧獸醫(yī) 2018年6期
關(guān)鍵詞:荷斯坦乳脂微衛(wèi)星

瞿晶晶

(中國礦業(yè)大學(xué)銀川學(xué)院 750011)

要促進(jìn)我國奶業(yè)更好更快的發(fā)展,應(yīng)從根本上解決奶牛育種問題。通過培育高質(zhì)量的奶牛,并實(shí)現(xiàn)其產(chǎn)業(yè)化發(fā)展,才能促進(jìn)奶牛養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展,從而使我國奶業(yè)得到相應(yīng)的發(fā)展。奶牛分子育種可提高奶牛的泌乳量,提升奶牛的抗病能力。

1 功能基因與產(chǎn)乳及相關(guān)形狀的研究進(jìn)展

1.1 泌乳性狀相關(guān)基因研究

與泌乳性狀有關(guān)的可供選擇的基因有很多,包括CSN3、Leptin、Ghre1in、PCR-RFLP等。有研究者利用PCR-RFLP方法對(duì)我國荷斯坦牛的-1g基因進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)能夠?qū)θ橹屎腿榈鞍茁时戎蛋l(fā)揮正效應(yīng)的是AA型。與AB型的基因型相比,AA型基因奶牛的乳蛋白率要高很多。并且,還有研究者采用PCR-RFLPs方法對(duì)3個(gè)品系完全不同的荷斯坦牛的AGPAT6基因進(jìn)行分析,分析結(jié)果顯示BanI酶切點(diǎn)位會(huì)出現(xiàn)突變,而等位基因D是乳脂率的優(yōu)勢(shì)等位基因,產(chǎn)奶量的優(yōu)勢(shì)等位基因則是等位基因C。

1.2 抗病性相關(guān)基因的研究

在對(duì)與奶??共⌒杂嘘P(guān)的基因進(jìn)行研究時(shí),研究的主要對(duì)象為MHC基因家族,對(duì)Nramp1基因、cxcr1基因、t1r4等基因的研究也有所涉及。研究者在對(duì)Nramp1基因進(jìn)行研究時(shí)發(fā)現(xiàn),乳脂率最高的是BB基因型,體細(xì)胞數(shù)量最多的是AB基因型,而對(duì)乳脂率產(chǎn)生明顯正效應(yīng)的是B等位基因。而有研究者在研究過程中發(fā)現(xiàn)在HSP70-1基因中,與SCS存在顯著相關(guān)性的是其中的21623位點(diǎn)基因型。而CC型SCS顯著低于AG型和GG型,其中CC基因型是指的乳腺炎抗性基因型。而研究者在利用PCR-RFLP、CRS-PCR方法對(duì)LF基因進(jìn)行分析時(shí),發(fā)現(xiàn)奶牛乳腺炎抗性優(yōu)良基因有兩種,一種是LF基因+72(T/C)的AB基因型,另一種是-487(/G)位點(diǎn)的CC基因型,這兩種基因都可以作為分子標(biāo)記,用于對(duì)奶牛乳腺炎抗性進(jìn)行篩選。

1.3 繁殖性狀相關(guān)基因的研究

與奶牛繁殖性狀有關(guān)的基因研究并不多,目前主要研究的是奶牛的雙胎性狀,研究的奶牛品種主要有中國荷斯坦牛、延邊牛、晉南牛等。研究人員在對(duì)基因FSHR進(jìn)行研究時(shí),所選擇的標(biāo)記候選基因?yàn)榈?0個(gè)外顯子。研究發(fā)現(xiàn),奶牛中雙胎牛的突變型頻率、單胎牛的突變型頻率分別為31.25%、6.67%。所以,此外顯子的多態(tài)性具有很強(qiáng)的可靠性,可用于對(duì)奶牛的雙胎性進(jìn)行標(biāo)記,并可作為奶牛雙胎性狀的候選基因。

2 微衛(wèi)星標(biāo)記及遺傳變異特點(diǎn)研究進(jìn)展

2.1 微衛(wèi)星標(biāo)記研究

微衛(wèi)星DNA較多的多態(tài)性,在對(duì)奶牛進(jìn)行研究的過程中,所涉及到的內(nèi)容非常多,如 BM2113、BMC1207、BMS1290、INRA005、TGLA126等。研究者在對(duì)我國陜西地區(qū)的中國斯坦奶牛進(jìn)行分析時(shí),主要對(duì)其中的四個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)的遺傳多態(tài)性進(jìn)行探究,一個(gè)是 BM2113,一個(gè)是 B,1824,一個(gè)是 CSSM66,還有一個(gè)是ETH152,但是在研究過程中沒有與泌乳形狀建立聯(lián)系。而在對(duì)山東的同品種奶牛微衛(wèi)星和牛乳中的體細(xì)胞數(shù)量關(guān)系進(jìn)行研究時(shí)發(fā)現(xiàn),部分微衛(wèi)星與體細(xì)胞數(shù)量之間是具有一定的相關(guān)性的。比如,微衛(wèi)星BMS1979的等位基因184bp與體細(xì)胞數(shù)量之間存在明顯的正相關(guān)關(guān)系,177bp則與之成負(fù)相關(guān)關(guān)系。

2.2 mtDNA和Y染色體遺傳類型及變異研究

研究者曾對(duì)中國荷斯坦牛中的mtDNA D-1oop區(qū)域內(nèi)的核苷酸序列進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)其變異的形式主要有三種,一種是轉(zhuǎn)換,一種是顛換,還有一種是插入。其中,最常見的變異形式是轉(zhuǎn)換。同時(shí),研究過程中發(fā)現(xiàn)的單倍型有5種,只有1種屬于瘤牛,另外5種都為普通牛。中國荷斯坦牛mtDNA D-1oop的單倍型、核苷酸多樣度分別為0.8444和0.0279,這說明中國荷斯坦牛的遺傳多樣度十分豐富。而在對(duì)其Y染色體進(jìn)行研究的過程中發(fā)現(xiàn),其微衛(wèi)星分子與普通牛的類型是相同的,可將其作為中國荷斯坦牛種質(zhì)特性的分類依據(jù)。

結(jié)語

綜上所述,根據(jù)對(duì)奶牛分子育種研究進(jìn)展的分析,可以發(fā)現(xiàn)我國在奶牛分子育種方面的研究已經(jīng)取得比較大的進(jìn)展,在研究中能獲得各種與奶牛分子遺傳特征有關(guān)的信息,可為奶牛養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)的發(fā)展奠定有力的基礎(chǔ)。所以,在以后的奶牛養(yǎng)殖過程中,應(yīng)根據(jù)這些研究結(jié)果,合理的選擇奶牛養(yǎng)殖模式,以提高養(yǎng)殖效率,促使我國奶牛養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展。

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