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瑞格列奈與阿卡波糖治療2型糖尿病的臨床療效及安全性觀察

2018-02-22 12:30:22陳超鳳
糖尿病新世界 2018年21期
關(guān)鍵詞:列奈瑞格波糖

陳超鳳

[摘要] 目的 探討瑞格列奈與阿卡波糖治療2型糖尿病的臨床療效及安全性觀察。方法 采用隨機(jī)數(shù)字表法將該院2017年7月—2018年7月收治的164例2型糖尿病患者隨機(jī)分為對照組與觀察組,每組82例。兩組患者均接受二甲雙胍等常規(guī)治療,對照組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合阿卡波糖治療,觀察組則在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合瑞格列奈治療。連續(xù)治療2個(gè)月后,比較兩組患者糖化血紅蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)以及餐后2 h血糖(2 hPG)水平的變化情況,同時(shí)觀察兩組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 治療2個(gè)月后,兩組患者FPG、2 hPG以及HbA1c均較治療前降低,其中觀察組FPG、2 hPG以及HbA1c明顯較對照組低,且觀察組患者治療期間總不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合瑞格列奈能夠更有效地控制2型糖尿病患者血糖水平,且安全性更高,臨床應(yīng)用價(jià)值高。

[關(guān)鍵詞] 瑞格列奈;阿卡波糖;2型糖尿?。谎?;安全性

[中圖分類號] R587.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1672-4062(2018)11(a)-0059-03

糖尿病是臨床上常見的內(nèi)分泌疾病之一,我國成年人糖尿病患病率為9.7%,居全球首位[1]。糖尿病患者在餐后普遍存在血糖升高現(xiàn)象,而餐后高血糖對患者的危害大,是多種慢性并發(fā)癥的重要原因,受到越來越多醫(yī)療研究人員的高度重視。因此,科學(xué)有效地控制糖尿病患者餐后血糖,不但能夠幫助患者控制整體血糖水平,還能保護(hù)患者心腦血管,防治糖尿病慢性并發(fā)癥的發(fā)生,改善患者預(yù)后[2]。目前臨床上用以控制餐后血糖的藥物包括胰島素促泌藥和α葡萄糖苷酶抑制劑兩類;其中阿卡波糖是臨床上比較常用的α葡萄糖苷酶抑制劑,對餐后血糖控制效果較好,但存在胃腸道不良反應(yīng)較多的缺點(diǎn),部分患者耐受較差[3]。瑞格列奈是新型非磺脲類促胰島素分泌藥物,對患者餐后血糖的控制效果十分理想,在臨床上應(yīng)用日益廣泛[4]。因此,2017年7月—2018年7月該研究將對比觀察瑞格列奈與阿卡波糖治療2型糖尿病的臨床療效及安全性觀察,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

采用隨機(jī)數(shù)字表法將該院收治的164例2型糖尿病患者隨機(jī)分為對照組與觀察組,每組82例。對照組男性40例,女性42例;平均年齡(50.7±6.8)歲;平均病程(7.6±2.1)年;平均體質(zhì)量(BMI)為(23.8±2.5)kg/m2。觀察組男性41例,女性41例;平均年齡(50.5±6.9)歲;平均病程(7.8±2.3)年;平均BMI為(24.1±2.2)kg/m2。經(jīng)分析,兩組患者性別組成、年齡結(jié)構(gòu)、病程以及平均BMI指數(shù)等基礎(chǔ)資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。該研究已獲醫(yī)院倫理委員會審查批準(zhǔn),患者及其家屬知曉兩組治療方式各自的優(yōu)缺點(diǎn),并自愿簽署知情同意書。

納入標(biāo)準(zhǔn):①符合2型糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5],存在典型糖尿病癥狀者,任意血糖≥11.1 mmol/L,或空腹血糖(FPG)≥7.0 mmol/L或葡萄糖耐量試驗(yàn)中餐后2 h血糖(2 hPG)水平≥11.1 mmol/L;②病程超過1年;③經(jīng)飲食、運(yùn)動(dòng)治療后效果不理想者。

排除標(biāo)準(zhǔn):①入組前曾接受其他降糖藥物或者胰島素治療者;②合并有糖尿病急性并發(fā)癥患者;③存在肝腎等重要臟器功能障礙者;④妊娠期及哺乳期婦女。

1.2 治療方法

常規(guī)治療:兩組患者均接受飲食、運(yùn)動(dòng)治療,并嚴(yán)格給予執(zhí)行;另外,兩組患者均口服二甲雙胍緩釋膠囊(規(guī)格:250 mg/片)500 mg/次,2次/d。對照組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,接受阿卡波糖片(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20020202;規(guī)格:50 mg/片)口服治療,具體用法如下:初始計(jì)量50 mg/次,每餐第一口飯后嚼服,3次/d;如若患者血糖控制不理想,則將每次服用劑量增加為100 mg。觀察組患者則在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上接受瑞格列奈片(規(guī)格:0.5 mg/片)口服治療,起始劑量為0.5 mg/次,3次/d,于餐前10 min左右口服;如果患者經(jīng)上述治療后血糖控制不理想,則將每次服用劑量調(diào)為1 mg。兩組患者均連續(xù)治療2個(gè)月。

1.3 觀察指標(biāo)

分別檢測兩組患者治療前、治療2個(gè)月后清晨FPG、2 hPG以及糖化血紅蛋白(HbA1c)水平;記錄、觀察并比較兩組患者治療期間腹脹、排氣增加、稀便、腹痛等消化道癥狀的發(fā)生情況。

1.4 統(tǒng)計(jì)方法

采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對所有數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析處理,各組計(jì)量資料結(jié)果用(x±s)表示,兩兩比較采用t檢驗(yàn);各組計(jì)數(shù)資料結(jié)果用[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者治療前后血糖情況比較

治療前,兩組患者FPG、2 hPG以及HbA1c水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療2個(gè)月,兩組患者FPG、2 hPG以及HbA1c水平均較治療前降低,其中觀察組FPG、2 hPG以及HbA1c水平明顯較照組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);詳見表1。

2.2 兩組患者治療前后安全性比較

治療2個(gè)月時(shí)間內(nèi),兩組患者均出現(xiàn)程度不一的消化道不良反應(yīng),其中觀察組患者總不良反應(yīng)發(fā)生率6.10%(5/82)明顯低于對照組的68.29%(56/82),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);詳見表2。

3 討論

隨著近年來老年化的加劇、人們生活飲食習(xí)慣的改變,糖尿病發(fā)病率逐年升高,且其中超過90%為2型糖尿病,患者在臨床上主要表現(xiàn)為高血糖,極容易引起患者發(fā)生各種慢性并發(fā)癥[2]。相關(guān)研究稱[6],2型糖尿病患者的胰島功能尚未完成喪失,患者體內(nèi)胰島素缺乏為一種相對狀態(tài),予以患者藥物治療能夠使患者機(jī)體胰島素分泌明顯增加,對血糖升高起到有效的治療作用。因此,為2型糖尿病患者選擇高校、安全,能夠有效刺激胰島素分泌的降糖治療藥物,以便于更好地控制患者血糖水平十分重要。

瑞格列奈作用機(jī)制與非磺脲類促胰島素分泌藥物相似,是一種短效胰島素,其起效迅速,作用時(shí)間短,在糖尿病患者中的應(yīng)用日益廣泛[7]。該研究結(jié)果顯示,治療2個(gè)月后,兩組患者FPG、2 hPG以及HbA1c水平均較治療前下降;與輔以阿卡波糖治療的患者比較,采用瑞格列奈治療的2型糖尿病患者經(jīng)2個(gè)月的治療后的FPG、2 hPG、HbA1c水平及治療期間總不良反應(yīng)發(fā)生率均明顯更低;表示瑞格列奈與阿卡波糖均可以顯著改善患者血糖情況,其中瑞格列奈對2型糖尿病患者血糖水平的控制效果較阿卡波糖佳,且安全性較高,不會對患者治療造成影響。

這是因?yàn)槿鸶窳心尉哂性黾右葝u素的治療效果,能使早期2型糖尿病患者胰島素分泌情況得以恢復(fù);另外,瑞格列奈能夠阻斷胰島β細(xì)胞上的三磷酸腺苷(ATP)敏感性鉀通道,從而使胰島β細(xì)胞的膜去極化,開放鈣通道,提高鈣離子內(nèi)流量,進(jìn)而有效增強(qiáng)胰島素的分泌,最終達(dá)到降低糖尿病患者血糖的治療效果;此外,瑞格列奈引起的胰島素分泌具有葡萄糖依賴性,且其腎臟排泄少,半衰期短,患者接受多次給藥不會出現(xiàn)藥物蓄積的情況,故而安全性較高[2,7]。

綜上所述,相比于阿卡波糖,瑞格列奈可以更有效地控制2型糖尿病患者血糖水平,且安全性更高,不會影響患者的正常治療,在臨床上的應(yīng)用價(jià)值較高。

[參考文獻(xiàn)]

[1] 袁揚(yáng),梁軍,劉艷梅,等.米格列奈對比阿卡波糖治療2型糖尿病有效性和安全性的多中心、開放、隨機(jī)對照臨床研究[J].中國糖尿病雜志,2018,26(3):221-226.

[2] 呂旭艷,謝敏,陳小麗.阿卡波糖與瑞格列奈聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病餐后高血糖的效果觀察[J].中國藥師,2016,19(6):1113-1115.

[3] 朱娟娟,尹忠平,陳繼光,等.微量α-葡萄糖苷酶抑制劑篩選模型及抑制類型的判斷方法[J].現(xiàn)代食品科技,2016,32(12):164-170,157.

[4] 劉冬梅,張靜.瑞格列奈與甘精胰島素聯(lián)合治療2型糖尿病的臨床療效分析[J].航空航天醫(yī)學(xué)雜志,2015,26(5):557-559.

[5] 中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會.中國2型糖尿病防治指南(2013年版)[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2014,30(10):893-942.

[6] 楊一峰,李艷波.2型糖尿病并發(fā)骨質(zhì)疏松癥的相關(guān)因素[J].醫(yī)學(xué)綜述,2018,24(8):1586-1589,1595.

[7] 徐丹,黃龍賢,周大燕,等瑞格列奈分別聯(lián)合氨氯地平、氯沙坦鉀治療T2DM合并原發(fā)性高血壓的療效和安全性比較[J].中國藥房,2017,28(3):327-330.

(收稿日期:2018-10-08)

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