郝驥 祁春梅 蔡文標 周強

[摘要] 目的 探討基于維生素K環(huán)氧化物還原酶復合物亞單位1基因（VKORC1）和細胞色素P450酶2C9基因（cytochrome P450 2C9，CYP2C9）的華法林劑量預測公式在房顫合并冠心病患者中應用的臨床價值。方法 方便選取2016年7月—2017年8月房顫合并冠心病患者27例，具有口服華法林、阿司匹林及硫酸氫氯吡格雷治療的臨床指征，按基因測序方法檢測CYP2C9及VKORC1的基因型，國際標準化比率值（INR）設定為2.0～3.0，根據包括CYP2C9及VKORC1的基因型、年齡、性別、體重、胺碘酮使用情況、吸煙情況等因素的藥理學華法林劑量預測公式得出華法林劑量，比較該劑量與臨床實際治療劑量間的差異。結果 27例患者VKORC1基因型檢測中23例為AA型（85.2%），4例為AG型（14.8%），無GG型；27例患者CYP2C9*2基因型檢測中均為CC型（100.0%），CYP2C9*3基因型檢測中24例為AA型（88.9%），3例為AC型（11.1%），無CC型；VKORC1 基因AA型患者的華法林劑量低于其他基因型，CYP2C9*3基因AC型患者的華法林劑量低于其他基因型；在房顫合并冠心病患者中，基于VKORC1和CYP2C9的華法林劑量預測公式計算所得的華法林劑量與臨床實際治療劑量差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。 結論 基于VKORC1和CYP2C9的華法林劑量預測公式對房顫合并冠心病患者的臨床應用華法林具有指導價值。

[關鍵詞] 華法林；心房顫動；冠狀動脈粥樣硬化性心臟病

[中圖分類號] R541.4 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742（2018）11（b）-0082-03

Application of Warfarin Dosage Predictor Formula in Patients with Atrial Fibrillation and Coronary Atherosclerotic Heart Disease

HAO Ji， QI Chun-mei， CAI Wen-biao， ZHOU Qiang

Department of Cardiology， the Second Affiliate Hospital of Xuzhou Medical College（General Hospital of Xuzhou Mining Group），XuZhou， Jiangsu province， 221000 China

[Abstract] Objective To investigate the accuracy of warfarin dosage based on VKORC1 and CYP2C9 in the patients with Coronary atherosclerotic heart disease （CAD） and atrial fibrillation （Af）. Methods From July 2016 to August 2017， totally 27 cases of patients with CAD and Af were convenient selected and enrolled， with clinical signs of oral administration of warfarin， aspirin and clopidogrel bisulfate， and the INR was designed as 2.0-3.0 according to the CYP2C9 and VKORC1， and the warfarin dose was concluded according to the gene type of CYP2C9， VKORC1， age， gender， weight， usage of amiodarone and smoking condition， and the difference between the dose and clinical practical treatment dose was compared. Results Of 27 cases of patients， there were 23 cases in AA type 85.2%， 4 cases in AG type 14.8%， without GG type， in the VKORC1 gene type test， and in the 27 cases， all patients were in CC type 100.0% in the CYP2C9*2 gene type test， and there were 24 cases in AA type 88.9%， 3 cases in AC type 11.1% without CC type in the CYP2C9*3 gene type， and the warfarin dose in the VKORC1 gene AA type was lower than the other gen types， and the warfarin dose in patients with CYP2C9*3 gene AC type was lower than the other gene types， and in the patients with atrial fibrillation and coronary heart disease， the warfarin dose had no difference with the clinical practical treatment dose based on the VKORC1 and CYP2C9（P>0.05）. Conclusion The warfarin dose predictor formula based on the VKORC1 and CYP2C9 is of guidance value to the clinical application of warfarin by the patients with atrial fibrillation and coronary heart disease.

[Key words] Warfarin； Atrial fibrillation； Coronary atherosclerotic cardiopathy

作為目前臨床上重要的口服抗凝藥物，華法林可有效降低栓塞事件。由于華法林治療窗窄、達標劑量個體差異性大等特點，需要臨床監(jiān)測國際標準化比率值（INR），為臨床使用帶來了不方便和不安全等困難，特別是對于房顫合并冠心病需要同時服用華法林和抗血小板藥物時，降低了使用率及患者服藥依從性。尋找預測華法林使用合適劑量的方法具有現實臨床意義，該研究方便選取2016年7月—2017年8月27例房顫合并冠心病患者為研究對象，主要探討基于維生素K環(huán)氧化物還原酶復合物亞單位1基因（VKORC1）和細胞色素P450酶2C9基因（cytochrome P450 2C9，CYP2C9）的華法林劑量預測公式在房顫合并冠心病這一特殊患者人群中應用的臨床價值。

1 對象與方法

1.1 研究對象

方便選取入選臨床診斷心房顫動合并冠心病患者27例，男性21例（占77.8%），女性6例（占22.2%）。其中持續(xù)性房顫16例，永久性房顫11例。服用華法林抗凝及阿司匹林和（或）硫酸氫氯吡格雷抗血小板治療，服用華法林達到穩(wěn)定治療劑量監(jiān)測INR在2.0～3.0范圍。排除標準：肝腎疾病病史患者，實驗室檢查提示肝腎功能不全患者，嚴重心功能不全患者及腫瘤患者。所有入選患者行INR、CYP2C9和VKORC1檢測，同時記錄相關臨床資料。

1.2 CYP2C9和VKORC1測序

外周靜脈血3 mL血細胞中提取基因組DNA方法，用特異性引物PCR擴增后，將擴增產物與CYP2C9和VKORC1基因型檢測探針作用，經酶促顯色反應，使信號呈現顏色，再通過相關掃描及圖像處理，經軟件分析圖像后判斷基因型。

1.3 INR檢測

經靜脈采血后30 min內3 000 r/min離心15 min，該院檢驗科檢測INR，儀器為自動凝血儀。

1.4 華法林預測劑量

基于患者CYP2C9和VKORC1基因型、年齡、性別、體重、身高等因素，使用國際華法林遺傳藥理協(xié)會的模型預測華法林使用劑量。

1.5 華法林穩(wěn)定治療劑量

在持續(xù)服用相同劑量情況下連續(xù)3次監(jiān)測INR值在2.0～3.0，該劑量視為華法林治療的穩(wěn)定劑量。

1.6 統(tǒng)計方法

用SPSS 16.0統(tǒng)計學軟件進行數據分析，計量資料用均數±標準差（x±s）表示，采用t檢驗，計數資料用頻數和百分比表示，采用χ2檢驗；P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

27例患者VKORC1和CYP2C9*2基因型，見表1、表2；VKORC1基因型中AA型患者的華法林穩(wěn)定治療劑量低于AG型；見表1。CYP2C9*3基因型中AC型患者的華法林穩(wěn)定治療劑量低于AA型，見表2。VKORC1及CYP2C9各基因型中，華法林預測劑量與穩(wěn)定治療劑量之間差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。

3 討論

目前臨床上廣泛使用的抗凝藥物華法林，需要動態(tài)監(jiān)測國際標準化比率值（INR），通過調整藥物劑量使其達到目標值為2.0～3.0，劑量不足不能使INR達標會影響抗凝效果，劑量過大使INR超標又會增加出血的風險，上述情況即臨床上所說的不方便和不安全。

房顫合并冠心病患者在服用抗血小板藥物及華法林時，一方面要面對抗血小板藥物療效的個體差異，另一方面，要面對華法林窄的治療窗及個體差異，二者使得出血的風險具有很大的不可預測[1，2]。此外，房顫合并冠心病患者常服用的胺碘酮及部分他汀類藥物，胺碘酮會增加華法林的抗凝作用，持續(xù)時間可達到數周至數月，而阿托伐他汀與華法林合用最初幾天凝血酶原時間輕度下降，后可恢復正常?？梢?，胺碘酮與阿托伐他汀均會影響凝血功能，與華法林合用的時候尤其需要監(jiān)測INR，降低潛在出血風險[3-5]。

相對準確地尋找華法林服用的劑量，能夠使患者INR盡快達標，同時減少出血風險，眾所周知，華法林服用的監(jiān)測血凝不方便和出血風險是影響患者服藥依從性的主要原因。VKORC1和CYP2C9作為影響華法林服用劑量的兩個主要基因，其影響作用及價值已被多個臨床研究所證實，二者在指導臨床上使用華法林特別是劑量調整方面具有一定的作用。近年來，基于VKORC1和CYP2C9的華法林劑量預測公式日益受到臨床醫(yī)師的重視[6-8]。該公式再結合患者體重、性別、服藥情況等因素，可更加有效準確的指導華法林服用。盡管華法林劑量預測公式僅能解釋約40%～60%的劑量個體差異，但由于該公式能縮短服用華法林患者穩(wěn)定劑量的調整時間，減少INR檢測次數，減少出血風險，降低醫(yī)療費用，提高患者服藥依從性，因此其對于患者服用華法林仍具有很大的臨床指導意義[7，8]。

該研究27例患者VKORC1基因型檢測中23例為AA型（85.2%），4例為AG型（14.8%），無GG型；27例患者CYP2C9*2基因型檢測中均為CC型（100.0%），CYP2C9*3基因型檢測中24例為AA型（88.9%），3例為AC型（11.1%），無CC型；VKORC1 基因AA型患者的華法林劑量低于其他基因型，CYP2C9*3基因AC型患者的華法林劑量低于其他基因型；在房顫合并冠心病患者中，基于VKORC1和CYP2C9的華法林劑量預測公式計算所得的華法林劑量與臨床實際治療劑量無差異（P>0.5）。Agustinus Wijaya等[7]研究發(fā)現，37例患者VKORC1基因型檢測中AA型占89.2%，AG型占10.8%，未發(fā)現GG型；37例患者中CYP2C9*2基因型檢測中均為CC型，CYP2C9*3基因型檢測中91.9%為AA型，8.1%為AC型，無CC型；兩組研究結果相符。

該研究不足和局限為：沒有具體根據服用胺碘酮等藥物及腎功能情況對患者進行觀察比較，可能會影響穩(wěn)定藥物劑量結果，另一方面，入選患者樣本量偏小，進一步入選患者，并充分考慮可能影響華法林服用劑量的其他因素，有望得出更加客觀的結果。

[參考文獻]

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（收稿日期：2018-08-12）