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結(jié)合具體案例淺談化學(xué)領(lǐng)域方法權(quán)利要求創(chuàng)造性的答復(fù) 思路

2018-03-08 03:13李麗芳
科技資訊 2018年36期
關(guān)鍵詞:創(chuàng)造性

李麗芳

摘 要:本文從具體案例出發(fā)說明了在對化學(xué)領(lǐng)域方法權(quán)利要求創(chuàng)造性進(jìn)行答復(fù)的思路和需要注意的要點(diǎn)。在答復(fù)審查意見通知書時(shí),務(wù)必認(rèn)真研讀審查意見通知書及其涉及的對比文件,針對本發(fā)明的技術(shù)方案,利用“三步法”進(jìn)行創(chuàng)造性缺陷的判斷,并與通知書中審查意見進(jìn)行仔細(xì)比對,從本發(fā)明突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著的進(jìn)步兩方面進(jìn)行論述,力爭說服審查員予以授權(quán)。

關(guān)鍵詞:創(chuàng)造性 化學(xué)領(lǐng)域 方法權(quán)利要求 答復(fù)思路

中圖分類號(hào):D923.42 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1672-3791(2018)12(c)-0237-03

專利法第二十二條規(guī)定“授予專利權(quán)的發(fā)明和實(shí)用新型,應(yīng)當(dāng)具備新穎性、創(chuàng)造性和實(shí)用性。新穎性,是指該發(fā)明或者實(shí)用新型不屬于現(xiàn)有技術(shù);也沒有任何單位或者個(gè)人就同樣的發(fā)明或者實(shí)用新型在申請日以前向國務(wù)院專利行政部門提出過申請,并記載在申請日以后公布的專利申請文件或者公告的專利文件中。創(chuàng)造性,是指與現(xiàn)有技術(shù)相比,該發(fā)明具有突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著的進(jìn)步,該實(shí)用新型具有實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和進(jìn)步。實(shí)用性,是指該發(fā)明或者實(shí)用新型能夠制造或者使用,并且能夠產(chǎn)生積極效果”[1]。

對于發(fā)明專利申請而言,“新穎性”和“實(shí)用性”容易符合專利法要求,因?yàn)椴痪邆洹靶路f性”和“實(shí)用性”兩項(xiàng)要求而被駁回的發(fā)明專利申請相對較少。但是因?yàn)椤皠?chuàng)造性”不符合專利法要求被駁回的發(fā)明專利申請相對較多,“創(chuàng)造性”缺陷問題已經(jīng)成為發(fā)明專利申請過程中的一道鴻溝。

在專利申請的實(shí)質(zhì)審查階段,如何利用審查意見通知書答復(fù)的有限機(jī)會(huì),對審查意見通知書中所涉及的創(chuàng)造性問題進(jìn)行針對性的答復(fù),是發(fā)明專利申請能否獲得授權(quán)的核心問題。由于在發(fā)明專利的創(chuàng)造性審查過程中,需要按照“三步法”進(jìn)行判斷,即先確定與本發(fā)明最接近的現(xiàn)有技術(shù);然后確定本發(fā)明的區(qū)別特征和本發(fā)明需要解決的實(shí)際技術(shù)問題;最后判斷本發(fā)明對本領(lǐng)域技術(shù)人員來說是否具有突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn),并考慮本發(fā)明是否取得了顯著的進(jìn)步[2]。

1 具體案例

本申請[3]權(quán)利要求1:一種從粉煤灰中連續(xù)萃取生產(chǎn)速溶硅酸鈉的方法,其步驟為:(1)在粉煤灰中加液堿制備脫硅液;(2)將步驟(1)中的脫硅液進(jìn)行蒸發(fā)濃縮;(3)制備復(fù)配萃取劑;(4)將步驟(2)中經(jīng)過濃縮的脫硅液投加到步驟(3)中的復(fù)配萃取劑中,在連續(xù)萃取反應(yīng)器中完成一次萃取過程,上層為萃取劑和堿液的混合液,下層為一次硅酸鈉溶液;(5)將步驟(4)中的一次硅酸鈉溶液用步驟(2)中蒸發(fā)濃縮產(chǎn)生的水稀釋,制備一次硅酸鈉稀釋溶液;(6)將步驟(5)中的一次硅酸鈉稀釋溶液投加步驟(3)中的復(fù)配萃取劑中,在連續(xù)萃取反應(yīng)器中完成二次萃取過程,上層為復(fù)配萃取劑和堿液的混合液,下層為二次硅酸鈉溶液;(7)重復(fù)步驟(5)至步驟(6)0~2次,完成連續(xù)萃取過程,上層為復(fù)配萃取劑和堿液的混合液,下層為目標(biāo)硅酸鈉溶液;(8)將步驟(4)、步驟(6)和步驟(7)中的上層萃取劑和堿液混合液進(jìn)行蒸餾或精餾,分離后的萃取劑回用至步驟(4)、步驟(6)和步驟(7)中,分離后的堿液回用至步驟(1)中;(9)將步驟(7)中的下層目標(biāo)硅酸鈉溶液噴霧干燥,得到速溶硅酸鈉產(chǎn)品,干燥過程中回收的萃取劑回用至步驟(4)、步驟(6)和步驟(7)中。本發(fā)明的有益效果為通過重復(fù)本申請中萃取步驟0~2次,可得到模數(shù)為1.9~3.5的速溶硅酸鈉溶液。

對比文件[4]公開了一種堿性硅酸鈉中氫氧化鈉高效分離與循環(huán)回用的方法,包括以下步驟:(1)采用質(zhì)量濃度為20%~35%的NaOH溶液對粉煤灰浸出后得到堿性硅酸溶液,在80℃~100℃下,向堿性硅酸鈉溶液中加入復(fù)配萃取劑,對溶液中NaOH進(jìn)行萃取,溶液油水分離后分別得到油相和水相,NaOH進(jìn)入油相,硅酸鈉留在水相;(2)將步驟(1)中得到的硅酸鈉進(jìn)行低壓氮?dú)鈿馓幔?jīng)低溫結(jié)晶處理后即可得到偏硅酸鈉;(3)采用純水作為反萃取劑對步驟(1)中得到的油相進(jìn)行反萃取,反萃取后油水分離得到NaOH溶液和再生后的復(fù)配萃取劑;(4)將步驟(3)得到的NaOH溶液通過補(bǔ)充氫氧化鈉后返回步驟(1)粉煤灰堿浸工序中套用,反萃取后得到的復(fù)配萃取劑返回步驟(1)循環(huán)使用。

在實(shí)質(zhì)審查過程中,審查員認(rèn)為為了提高萃取的效果,本領(lǐng)域技術(shù)人員有動(dòng)機(jī)采用復(fù)配萃取劑對其進(jìn)行多次反復(fù)的萃取,具體的次數(shù)根據(jù)萃取效果即可確定,且對比文件已經(jīng)公開了采用反萃取的方式獲得再生復(fù)配萃取劑和氫氧化鈉溶液并循環(huán)利用。審查員根據(jù)最接近的現(xiàn)有技術(shù)對比文件中公開的技術(shù)方案,結(jié)合本領(lǐng)域的常用技術(shù)手段認(rèn)為本發(fā)明權(quán)利要求1不具有專利法22條第3款規(guī)定的創(chuàng)造性。

2 分析與答復(fù)

(1)分析。

審查指南第二部分第十章第4.4節(jié)關(guān)于化學(xué)領(lǐng)域的方法權(quán)利要求規(guī)定了“化學(xué)領(lǐng)域中的方法發(fā)明,無論是制備物質(zhì)的方法還是其他方法(如物質(zhì)的使用方法、加工方法、處理方法等),其權(quán)利要求可以用涉及工藝、物質(zhì)以及設(shè)備的方法特征來進(jìn)行限定。涉及工藝的方法特征包括工藝步驟(也可以是反應(yīng)步驟)和工藝條件,例如,溫度、壓力、時(shí)間、各工藝步驟中所需的催化劑或者其他助劑等”[5]。因此答復(fù)審查意見的時(shí)候要仔細(xì)研讀審查意見通知書和對比文件,認(rèn)真分析本申請和對比文件的工藝步驟和工藝條件,挖掘?qū)@暾埖目蓪@c(diǎn),為獲得授權(quán)爭取機(jī)會(huì)。

在創(chuàng)造性缺陷答復(fù)中,需要按照“三步法”進(jìn)行論述。首先,根據(jù)所屬技術(shù)領(lǐng)域、需要解決的技術(shù)問題、采用的技術(shù)方案和獲得的預(yù)期效果判斷對比文件是否為本發(fā)明最接近的現(xiàn)有技術(shù)。其次,確定本發(fā)明與最接近現(xiàn)有技術(shù)的區(qū)別特征和本發(fā)明實(shí)際解決的技術(shù)問題,即比對本發(fā)明的技術(shù)方案和最接近的現(xiàn)有技術(shù)后找到區(qū)別技術(shù)特征,找出此區(qū)別技術(shù)特征在本發(fā)明中解決的實(shí)際問題。最后,判斷該區(qū)別技術(shù)特征在本發(fā)明和在對比文件中起到的作用是否相同,對本領(lǐng)域技術(shù)人員而言是否具有技術(shù)啟示,并考慮本發(fā)明是否獲得了意想不到的技術(shù)效果,即確定本發(fā)明是否具備突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著的進(jìn)步。

(2)答復(fù)。

在審查意見通知書中所引用的對比文件與本申請的技術(shù)領(lǐng)域相同,所解決的技術(shù)問題相近,且公開本申請的技術(shù)特征最多,因此可以認(rèn)為對比文件所披露的一種堿性硅酸鈉中氫氧化鈉高校分離與循環(huán)回用的方法是本發(fā)明最接近的現(xiàn)有技術(shù)。

將本發(fā)明的權(quán)利要求1的技術(shù)方案與對比文件對比后可知,本發(fā)明中權(quán)利要求1與對比文件的區(qū)別特征是:(5)將步驟(4)中的一次硅酸鈉溶液用步驟(2)中蒸發(fā)濃縮產(chǎn)生的水稀釋,制備一次硅酸鈉稀釋溶液?;谏鲜鰠^(qū)別特征,本發(fā)明的權(quán)利要求1相對對比文件實(shí)際解決的技術(shù)問題為:稀釋水的作用為促進(jìn)硅酸鈉水解過程向右進(jìn)行,從而進(jìn)一步提高硅酸鈉模數(shù),解決的是提高硅酸鈉模數(shù)的問題。

本領(lǐng)域技術(shù)人員理解的多次反復(fù)萃取是指被萃取的混合物液體與萃取劑完成一次接觸萃取后,萃余相與萃取劑繼續(xù)接觸完成又一次接觸萃取,重復(fù)上述萃取步驟即為多次反復(fù)萃取,而本申請中公開了一次萃取完成后,用水稀釋萃余相一次硅酸鈉溶液,目的在于促進(jìn)硅酸鈉水解可逆過程向右進(jìn)行:Na2SiO3+H2O→2Na++2OH-+SiO2,當(dāng)體系中的水量增大時(shí),硅酸鈉水解向右進(jìn)行,水解產(chǎn)生的Na+增加,此時(shí)采用萃取劑萃取除去Na+,硅酸鈉的模數(shù)才得以提升,通過重復(fù)本申請中萃取步驟0~2次,可得到模數(shù)為1.9~3.5的速溶硅酸鈉溶液。對比文件中采用水作為反萃取劑萃取得到氫氧化鈉溶液和復(fù)配萃取劑,目的在于分離油相中萃取劑循環(huán)利用,而本申請權(quán)利要求1中稀釋水的作用為促進(jìn)硅酸鈉水解過程向右進(jìn)行,從而進(jìn)一步提高硅酸鈉模數(shù),解決的是提高硅酸鈉模數(shù)的問題,與對比文件中解決的技術(shù)問題不同。

由此可知,采用水作為反萃取劑萃取得到氫氧化鈉溶液和復(fù)配萃取劑在對比文件中所起的作用與其在本發(fā)明中所起的作用是不同,因此本領(lǐng)域技術(shù)人員看到此對比文件時(shí),由于稀釋水在這篇對比文件中所起的作用與本發(fā)明完全不同,因而不可能很容易地就聯(lián)想到利用稀釋水這一技術(shù)手段來解決最接近的現(xiàn)有技術(shù)所存在的技術(shù)問題,即對比文件未給出應(yīng)用其所披露的采用水作為反萃取劑萃取來解決本發(fā)明技術(shù)問題的啟示,因而由對比文件得到的權(quán)利要求1的技術(shù)方案對本領(lǐng)域的技術(shù)人員而言是非顯而易見的,本發(fā)明具有突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)。

同時(shí),權(quán)利要求1的一次萃取完成后,用水稀釋萃余相一次硅酸鈉溶液,目的在于促進(jìn)硅酸鈉水解可逆過程向右進(jìn)行:Na2SiO3+H2O→2Na++2OH-+SiO2,當(dāng)體系中的水量增大時(shí),硅酸鈉水解向右進(jìn)行,水解產(chǎn)生的Na+增加,此時(shí)采用萃取劑萃取除去Na+,硅酸鈉的模數(shù)才得以提升,通過重復(fù)本申請中萃取步驟0~2次,可得到模數(shù)為1.9~3.5的速溶硅酸鈉溶液??梢缘贸鰴?quán)利要求1相比與對比文件和現(xiàn)有技術(shù)的結(jié)合,具有顯著的進(jìn)步,符合專利法22條第3款規(guī)定的創(chuàng)造性。

綜上所述,權(quán)利要求1相對于對比文件具備專利法22條第3款規(guī)定的創(chuàng)造性。

3 結(jié)語

本文從具體案例出發(fā)說明了在對化學(xué)領(lǐng)域方法權(quán)利要求創(chuàng)造性進(jìn)行答復(fù)的思路和需要注意的要點(diǎn)。在答復(fù)審查意見通知書時(shí),務(wù)必認(rèn)真研讀審查意見通知書及其涉及的對比文件,針對本發(fā)明的技術(shù)方案,利用“三步法”進(jìn)行創(chuàng)造性缺陷的判斷,并與通知書中審查意見進(jìn)行仔細(xì)比對,從本發(fā)明突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著的進(jìn)步兩方面進(jìn)行論述,力爭說服審查員予以授權(quán)。

參考文獻(xiàn)

[1] 中華人民共和國專利法[M].4版.北京:知識(shí)產(chǎn)權(quán)出版社,2009.

[2] 中華人民共和國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局.專利審查指南2010[M].北京:知識(shí)產(chǎn)權(quán)出版社,2010.

[3] 汪林.一種從粉煤灰中連續(xù)萃取生產(chǎn)速溶硅酸鈉的方法:中國,201510460072.9[P].2015-07-30.

[4] 張煒銘.一種堿性硅酸鈉中氫氧化鈉高效分離與循環(huán)回用的方法:中國,201510233911.3[P].2015-05-08.

[5] 中華人民共和國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局.專利審查指南2010[M].北京:知識(shí)產(chǎn)權(quán)出版社,2010.

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