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電子注射(水光療法)專家共識

2018-03-17 00:40:44中華醫(yī)學會皮膚性病學分會皮膚激光醫(yī)療美容學組
實用皮膚病學雜志 2018年2期
關(guān)鍵詞:注射針瘀斑美者

中華醫(yī)學會皮膚性病學分會皮膚激光醫(yī)療美容學組

中國醫(yī)師協(xié)會美容與整形醫(yī)師分會激光亞專委會

電子注射(水光療法),是通過空心微針將營養(yǎng)物質(zhì)及藥物,精準注入皮膚特定層次,有效補充透明質(zhì)酸、多種維生素等營養(yǎng)物質(zhì),刺激膠原蛋白生成,使皮膚變得水潤光澤,有效延緩皮膚衰老,改善膚質(zhì);還能通過注入藥物來治療疾病。

1 電子注射(水光療法)的特點

1.1 給藥技術(shù)介紹

傳統(tǒng)的水光療法是單針線性注射,隨著求美者和患者需求的不斷提高,逐漸出現(xiàn)了智能化、自動化的電子注射器,可有效減輕疼痛,縮短注射時間,減少藥物浪費。

電子注射(水光療法)的技術(shù)原理是:利用循環(huán)負壓吸起皮膚,同時多個空心微針刺入皮膚特定層次,注入營養(yǎng)物質(zhì)或藥物,隨后負壓消失,注射器和皮膚自動分離。其給藥技術(shù)特點是:①對于有一定黏度的藥物(如透明質(zhì)酸)注射時設(shè)有后退值,減少漏藥。 ②可調(diào)的循環(huán)負壓設(shè)計,可以有效吸起皮膚,又可防止長期持續(xù)負壓引起的瘀斑、疼痛。③有多個針頭,有效縮短了注射時間。④注射深度可控,給藥均勻,注射速度和給藥量可智能化調(diào)節(jié),提高了水光注射的安全性和效果,減輕求美者或患者的疼痛感。

1.2 電子注射(水光療法)的優(yōu)點

①皮膚注射,精準給藥。②機械刺激,促進再生。③損傷輕微,恢復迅速。

2 電子注射(水光療法)操作流程規(guī)范

2.1 術(shù)前準備

2.1.1 術(shù)前評估 治療前評估求美者或患者的健康狀況,有無治療禁忌證。另外,要評估其心理,對期望值過高的求美者或患者,需告知可能達到的治療效果,適當降低其期望值。經(jīng)過溝通仍然不能達成一致意見的,建議暫緩治療。

2.1.2 適應證 皮膚干燥、細紋、膚色暗沉、油脂分泌過多、毛孔粗大、色素沉著、黃褐斑、脫發(fā)、膨脹紋等。

2.1.3 禁忌證 ①伴有糖尿病、惡性腫瘤等嚴重系統(tǒng)性疾病者;②注射部位存在開放性創(chuàng)面或活動性皮膚感染者;③對注射成分或麻醉劑中任一成分過敏者;④注射部位有皮膚病,并且處于急性期或進展期(如活動性痤瘡、急性濕疹、接觸性皮炎、急性特應性皮炎、銀屑病等炎性疾病,白癜風等);⑤孕婦及哺乳期婦女;⑥正在使用抗凝劑、活血劑者,至少停用1周后可接受水光治療;⑦心理障礙及精神疾病。

2.1.4 術(shù)前準備操作 ①清潔皮膚(須卸妝)。②拍照記錄。③表面麻醉:注射部位適量、均勻厚涂麻藥(建議全面部不低于10 g),并用保鮮膜封包,敷麻藥時間60 min為宜,后用清水洗凈麻藥。

2.1.5 術(shù)前消毒 ①操作醫(yī)生術(shù)前戴一次性手術(shù)帽、醫(yī)用口罩、洗手、戴一次性無菌無粉手套。②消毒注射器:用乙醇消毒注射器前段、注射器數(shù)值調(diào)節(jié)界面、按鈕及一次性負壓管等與皮膚密切接觸的部位。③面部消毒:用碘伏由中心向兩側(cè)消毒面部,消毒3次后用生理鹽水脫色1~2次。負壓導管及一次性無菌注射針必須一人一換。

2.2 術(shù)中操作

①注射過程中嚴格遵守無菌操作原則,選用正品的儀器和針頭,避免感染。②打開電子注射器開關(guān),打開負壓,檢查負壓是否正常,推薦負壓強度設(shè)置為20%~40%,循環(huán)負壓設(shè)置為50%,負壓停頓時間設(shè)置為80%。負壓過大容易引起疼痛和瘀斑。③連接注射器和注射針頭,根據(jù)求美者或患者的皮膚狀態(tài)調(diào)整注射深度,最佳的注射深度為1.0~1.5 mm。注射過深則容易引起瘀斑、疼痛。④將注射器安裝在電子注射器手柄上,連接負壓管,手柄界面設(shè)置為:注射速度:Very Fast;注射模式:Dose模式,Asp模式;后退值建議設(shè)置為50%;單次注射量設(shè)置應低于0.0313 ml。設(shè)置結(jié)束后推動注射器檢查每個針頭出藥是否均勻。⑤建議按照下頜-面頰-眼周-顳部-額頭-鼻翼的順序進行注射。注射針應垂直于皮膚表面靠近皮膚,待負壓吸起皮膚后輕輕提起皮膚,踩腳踏進行注射,注射結(jié)束后提示音響,提示音結(jié)束后松開腳踏,負壓自動消失,注射器與皮膚分開,再移動到下一部位進行注射。⑥輕微滲血無需擦拭,滲血嚴重則用無菌棉簽輕輕擦拭。⑦因注射針較細,多次注射會引起皮膚組織阻塞針頭,引起疼痛和漏液,所以注射次數(shù)超過100~120次應更換一次性無菌注射針頭。

2.3 術(shù)后護理

2.3.1 術(shù)后即刻護理 注射結(jié)束后,敷貼冷藏的醫(yī)用修復面膜,并可配合紅/黃光照射,緩解疼痛,消除紅斑,提高術(shù)后滿意度,縮短恢復時間。

2.3.2 家庭護理 注射后1周是皮膚修復的關(guān)鍵時期,因注射過程中短暫地破壞了皮膚屏障的完整性,使皮膚敏感性增高,個別情況下會出現(xiàn)皮膚干燥或不適,所以在術(shù)后恢復階段對皮膚的日常護理尤為重要,需要進行補水保濕護理,每天至少1片醫(yī)用保濕修復面膜,同時加強防曬。

3 療程建議

建議前3次按照2~4周1次的治療周期,第4次開始治療周期可延長至3個月1次。

4 并發(fā)癥和不良反應處理

應用電子注射(水光療法)治療后可能出現(xiàn)如下并發(fā)癥和不良反應。

4.1 疼痛

疼痛是治療的必然主觀感受,具有個體差異性,且與注射的成分有關(guān)(如注射維生素C可引起疼痛),如果治療過程中出現(xiàn)疼痛不能耐受,應對求美者或患者進行安撫,緩解緊張情緒,可使用減壓球緩解疼痛。

4.2 瘀斑

除了注射過深、負壓過大等因素外,注射時正在服用抗凝藥物,血液處于低凝狀態(tài)也可引起瘀斑,一些特殊體質(zhì)者也易形成瘀斑。瘀斑形成后可給予溫熱濕敷促進瘀斑消退,必要時在專業(yè)醫(yī)生指導下進行治療。

4.3 感染

感染與消毒不嚴格、違反無菌操作規(guī)范、重復使用負壓導管等因素有關(guān)。感染部位可外用抗生素軟膏(如紅霉素),必要時在專業(yè)醫(yī)生指導下治療感染。

4.4 過敏

求美者或患者對麻藥成分或注射劑成分過敏,或術(shù)后對護膚品成分過敏。術(shù)前應詳細詢問過敏史、外用藥物及護膚產(chǎn)品使用史,以避免過敏的發(fā)生。如遇過敏,應立即終止治療,并對癥處理,必要時在專業(yè)醫(yī)生指導下進行治療。

4.5 色素沉著

色素沉著發(fā)生的原因包括術(shù)后未嚴格防曬、注射劑中有光敏成分、感染和過敏等。如出現(xiàn)色素沉著,應在專業(yè)醫(yī)生指導下治療。

5 電子注射(水光療法)常用的營養(yǎng)物質(zhì)和藥物

電子注射(水光療法)應選擇經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理總局(China Food and Drug Administration,CFDA)認可的營養(yǎng)物質(zhì)和藥物,常用的有:透明質(zhì)酸、維生素類、微量元素、氨基酸、肽類、氨甲環(huán)酸、肉毒毒素等。

5.1 透明質(zhì)酸

透明質(zhì)酸通過其水合作用調(diào)節(jié)組織內(nèi)水分平衡[1],促進代謝廢物和色素的排出,通過促進成纖維細胞分泌合成膠原和彈性纖維使皮膚彈性增加,從而有效的改善皮膚松弛、皮膚干燥、細紋、油脂分泌過多、色素沉著等皮膚問題[2,3]。

5.2 氨甲環(huán)酸

氨甲環(huán)酸為合成的氨基酸類抗纖溶藥。近年來,氨甲環(huán)酸治療黃褐斑的作用被逐漸發(fā)現(xiàn)[4],其可能的作用機制為:氨甲環(huán)酸與酪氨酸有相似的結(jié)構(gòu),能夠競爭抑制酪氨酸酶的活性;氨甲環(huán)酸抑制真皮內(nèi)毛細血管的新生;氨甲環(huán)酸抑制肥大細胞的增殖和活性;氨甲環(huán)酸促進皮膚屏障功能的修復[5,6]。推薦氨甲環(huán)酸注射的濃度不超過5%。

5.3 注射用A型肉毒毒素

A型肉毒毒素臨床上常用于改善動態(tài)性皺紋。真皮內(nèi)電子注射(水光療法),可通過抑制神經(jīng)末梢,釋放乙酰膽堿,來抑制皮脂腺的分泌;此外可抑制立毛肌的收縮,減少皮脂的排出,從而達到縮小毛孔,緊致皮膚的作用[7]。推薦全面部肉毒毒素注射的劑量為10~30 U。

5.4 其他

維生素類、膠原蛋白、多肽等均可用于電子注射(水光療法)達到皮膚膠原再生、年輕化等作用。醫(yī)生可根據(jù)求美者或患者的皮膚狀況來選擇安全的、對癥的注射成分。

【參 考 文 獻】

[1]高西斯, 楊蓉婭, 隋志甫. 注射美容圖譜-全面部與全身治療 [M].北京:北京大學醫(yī)學出版社, 2016:6-7.

[2]Deglesne PA, Arroyo R, Ranneva E, et al. In vitro study of RRS HA injectable mesotherapy/ biorevitalization product on human skin fibroblasts and its clinical utilization [J]. Clin Cosmet Investiga Dermatol, 2016, 9:42-47.

[3]Tedeschi A, Lacarrubba F, Micali G. Mesotherapy with an intradermal hyaluronic acid formulation for skin rejuvenation: an intrapatient,placebo-controlled, long-term trial using high-frequency ultrasound[J]. Aesthetic Plast Surg, 2015, 39(1):129-133.

[4]Del Rosario E, Florez-Pollack S, Zapata L, et al. Randomized,placebo-controlled, double-blind study of oral tranexamic acid in the treatment of moderate-to-severe melasma [J]. J Am Acad Dermatol,2018, 78(2):363-369.

[5]Kim HJ, Moon SH, Cho SH, et al. Efficacy and safety of tranexamic acid in melasma: a Meta-analysis and systematic review [J]. Acta Derm Venereol, 2017, 97(7):776-781.

[6]Na JI, Choi SY, Yang SH, et al. Effect of tranexamic acid on melasma: a clinical trial with histological evaluation [J].J Eur Acad Dermatol Venereol, 2013, 27(8):1035-1039.

[7]Sapra P, Demay S, Sapra S, et al. A Single-blind, split-face,randomized, pilot study comparing the effects of intradermal and intramuscular injection of two commercially available botulinum toxin A formulas to reduce signs of facial aging [J]. J clin Aesthet Dermatol, 2017, 10(2):34-44.

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