李超,房春林,楊海涵
(1.四川省新獸藥工程技術(shù)研究中心,四川 溫江 611130;2.成都農(nóng)業(yè)科技職業(yè)學(xué)院,四川 溫江 611130)
目前,由大腸桿菌等細(xì)菌導(dǎo)致的腹瀉是畜禽養(yǎng)殖場廣泛流行的疾病,腹瀉嚴(yán)重者甚至脫水死亡,給養(yǎng)殖戶造成了較大的經(jīng)濟(jì)損失。為防治畜禽細(xì)菌性腹瀉,常選用喹諾酮類、氨基糖苷類、硝基呋喃類、喹惡啉類及磺胺類等化學(xué)藥物。但由于長期不規(guī)范用藥,造成臨床上產(chǎn)生了大量的耐藥菌,這給臨床控制此類疾病帶來巨大的困難,人們迫切需要療效較好、快速緩解癥狀、對腸道有較好保護(hù)作用,尤其能治療耐藥性細(xì)菌引起的畜禽腹瀉的藥物。三顆針顆粒是純中藥制劑,其主要有效成分為小檗堿,有清熱燥濕、抗菌消炎、瀉火解毒等功效。實(shí)驗(yàn)室前期臨床應(yīng)用發(fā)現(xiàn),該中藥制劑對細(xì)菌性腹瀉和胃腸炎等有不錯(cuò)的療效。本試驗(yàn)旨在研究三顆針顆粒對小鼠的急性、亞慢性毒性,觀察該制劑的毒性作用,以對藥物的安全性做出客觀評價(jià),為其臨床應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。
1.1 試劑與設(shè)備 谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、白蛋白(ALB)、總蛋白(TP)、尿酸氨(BUN)、肌酐(CRE)試劑盒,清洗液,稀釋液;主要設(shè)備包括BS-180全自動生化分析儀、BC-2800Vet獸用全自動血液細(xì)胞分析儀。以上產(chǎn)品均來自深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司。
1.2 試驗(yàn)藥物 三顆針顆粒,含1g生藥/g顆粒,由四川省新獸藥工程技術(shù)研究中心自制。
1.3 實(shí)驗(yàn)動物 SPF級昆明系小白鼠120只,雌雄各半,體重18~22g,由四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動物研究所養(yǎng)殖研究室公司提供,實(shí)驗(yàn)動物許可證號為:SYXK(川)2013-16。動物檢疫馴化時(shí)間為7d,室溫20~25℃,相對濕度60%,自然光照。
1.4 急性毒性試驗(yàn) 根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[1],采用上下法測定三顆針顆粒的LD50,詳細(xì)記錄動物毒性反應(yīng)情況和死亡情況,用AOT425StatPgm軟件計(jì)算半數(shù)致死量(LD50)及其近似置信區(qū)間。
1.5 亞慢性毒性試驗(yàn)
1.5.1 劑量與分組 將小鼠隨機(jī)均分為4組,即三顆針顆粒高、中、低劑量組和生理鹽水對照組。根據(jù)三顆針顆粒的用藥原則,采用口服灌胃,按體重和分組計(jì)算給藥量并定時(shí)給藥,每日1次,連續(xù)給藥42d,要及時(shí)按體重變化調(diào)整給藥量。具體劑量和分組見表1。
表1 亞慢性毒性試驗(yàn)分組
1.5.2 檢查項(xiàng)目 (1)一般指標(biāo):每天觀察小鼠的采食、飲水及健康狀況,及時(shí)記錄和分析小鼠出現(xiàn)的各種變化。
(2)體重:飼養(yǎng)期間,每周稱量小鼠體重,詳細(xì)記錄。
(3)血常規(guī)和血清生化指標(biāo):42d給藥結(jié)束后,測定紅細(xì)胞數(shù)(RBC)、白細(xì)胞數(shù)(WBC)、血紅蛋白量(HGB)、紅細(xì)胞比積(HCT)、血小板數(shù)(PLT)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、尿素氮(BUN)、總蛋白(TP)和肌酐(CRE)。
(4)臟器指數(shù):42d給藥結(jié)束后,對照組和高劑量組分別取5只雌鼠、5只雄鼠處死,稱重。剖檢處死的小鼠,取主要器官——心、肝、脾、肺、腎,稱重,計(jì)算各臟器的相對重量(臟器重/體重),即臟器指數(shù)。
(5)組織病理學(xué):對取下來的小鼠心、肝、脾、肺、腎進(jìn)行取樣、包蠟、切片,進(jìn)行組織病理學(xué)觀察。
(6)數(shù)據(jù)處理:所有數(shù)據(jù)均采用SPSS軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。
2.1 急性毒性試驗(yàn) 本實(shí)驗(yàn)條件下,三顆針顆粒對小鼠灌胃給藥的LD50為149.9g生藥/kg,95%的近似置信區(qū)間為88~175g生藥/kg。給藥后,小鼠的急性毒性癥狀主要表現(xiàn)為自發(fā)活動減少、俯臥、呼吸急促,嚴(yán)重的死亡,解剖和病理檢查發(fā)現(xiàn)主要臟器無異常。
2.2 亞慢性毒性試驗(yàn)
2.2.1 一般狀況 試驗(yàn)期間,藥物各個(gè)劑量組和陰性對照組的小鼠,其外觀體征、行為活動、糞便性狀均正常,口、耳、眼、生殖器無異常分泌物,也未見其他異常癥狀,未出現(xiàn)死亡。體重與對照組相比無顯著差異(P>0.05),結(jié)果見表2。
表2 亞慢性毒性試驗(yàn)中小鼠的體重變化g
2.2.2 血常規(guī)及血液生化指標(biāo) 42d給藥結(jié)束后,三顆針顆粒各劑量組小鼠的血常規(guī)和血液生化指標(biāo)與對照組相比差異不顯著(P>0.05)。結(jié)果見表3。
表3 亞慢性毒性試驗(yàn)中小鼠血常規(guī)和血清生化指標(biāo)的變化情況
2.2.3 剖檢觀察和臟器指數(shù) 42d給藥結(jié)束后剖檢小鼠,未發(fā)現(xiàn)可疑病變,三個(gè)不同劑量組的各臟器指數(shù)與對照組相比均無顯著差異(P>0.05)。結(jié)果見表4。
表4 亞慢性毒性試驗(yàn)中小鼠的臟器指數(shù)變化
2.2.4 組織病理學(xué) 將三顆針顆粒高劑量組和對照組小鼠的心、肝、脾、肺、腎組織進(jìn)行病理學(xué)切片檢查,發(fā)現(xiàn)各器官形態(tài)結(jié)構(gòu)正常,無異常的病理學(xué)變化。
3.1 急性毒性試驗(yàn) 急性毒性試驗(yàn)是指短時(shí)間內(nèi)對動物單次或多次給藥,觀察給藥后動物產(chǎn)生的毒性反應(yīng)及死亡情況,引起半數(shù)致死的劑量為半數(shù)致死劑量,用LD50表示,這是評價(jià)獸藥急性毒性的常用方法[2]。進(jìn)行藥物急性毒性試驗(yàn)評價(jià)的一個(gè)重要指標(biāo)就是評價(jià)半數(shù)致死量與藥物毒性大小的相關(guān)性[3],本次試驗(yàn)LD50為149.9 g生藥/kg,大于15 g生藥/kg,根據(jù)毒性物質(zhì)等級劃分,屬于無毒性。
3.2 亞慢性毒性試驗(yàn) 評價(jià)某種藥物的毒性,除了進(jìn)行急性毒性試驗(yàn)外還要進(jìn)行亞慢性毒性試驗(yàn)。通過該試驗(yàn)可獲得實(shí)驗(yàn)動物連續(xù)多日接觸較大劑量藥物所出現(xiàn)的中毒效應(yīng),為臨床使用提供參考依據(jù)[4]。體重和臟器指數(shù)值的升高或降低可以不同程度地反映藥物對動物的影響,也是衡量藥物毒性的一個(gè)重要指標(biāo)。在連續(xù)用藥42d后,各組小鼠的體重與對照組相比均無顯著差異(P>0.05),說明三顆針顆粒對小鼠體重和臟器指數(shù)的影響很小。
血常規(guī)檢測主要是對血液中的紅細(xì)胞、白細(xì)胞及血小板這三個(gè)系統(tǒng)進(jìn)行量和質(zhì)的檢測與分析,是最基本的血液檢驗(yàn),其數(shù)值高低能反映動物在營養(yǎng)、感染或組織損傷方面的情況。肝臟和腎臟是機(jī)體重要的代謝器官,多數(shù)藥物都要經(jīng)過肝臟轉(zhuǎn)化然后經(jīng)過腎臟代謝排出體外,ALT、AST和TP活性是反映肝功能的重要指標(biāo)[5],肌酐和尿素氮是反映腎功能的兩個(gè)重要指標(biāo)。本試驗(yàn)中各給藥組小鼠的血常規(guī)和血液生化指標(biāo)跟對照組相比無顯著性差異,各項(xiàng)指標(biāo)和藥物劑量也沒有呈現(xiàn)出規(guī)則變化,說明三顆針顆粒對小鼠肝、腎無損傷。
通過急性和亞慢性毒性試驗(yàn),得出三顆針顆粒屬于實(shí)際無毒級,說明該中藥制劑在臨床長期使用時(shí)不會對動物產(chǎn)生毒性作用。
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