2017年7月，人社部公布了國家醫(yī)保談判結(jié)果，其中，36種高價(jià)剛需藥物被納入國家醫(yī)保乙類目錄，并于9月1日開始正式實(shí)施。在這36種高價(jià)藥中，用于治療老年人普遍存在的濕性年齡相關(guān)性黃斑變性疾病的眼內(nèi)抗新生血管治療藥物也位列其中。根據(jù)醫(yī)保相關(guān)報(bào)銷政策，一般乙類藥品報(bào)銷比例可達(dá)70%-80%，這意味著我國老年黃斑變性患者（以下簡稱“老黃”患者）的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)將大大減輕，對于疾病的規(guī)范化治療有著非常重要的促進(jìn)作用。

有調(diào)查顯示，目前老年黃斑變性已經(jīng)排在了中國人群致盲原因的第二位，僅次于白內(nèi)障。而白內(nèi)障只要在醫(yī)療、經(jīng)濟(jì)等各方面條件允許的情況下是可以復(fù)明的，所以老年黃斑變性就成了致盲的主要原因。在中國發(fā)達(dá)城市，50歲以上人群老年黃斑變性的發(fā)病率高達(dá)15.5%，且隨著人口老齡化這一比例在不斷上升。在一些經(jīng)濟(jì)較好的地方，老年黃斑變性甚至超過白內(nèi)障，躍居致盲的首要原因。

到了2011年，眼內(nèi)抗新生血管注射藥物被批準(zhǔn)在中國上市，老年黃斑變性的治療取得了里程碑式的進(jìn)步。大量的隨訪病例表明，患者經(jīng)過抗新生血管治療后，能夠維持視力穩(wěn)定，并且有很大一部分患者視力得到有效提高。

對于抗新生血管治療，通過國際國內(nèi)的一系列努力，目前業(yè)內(nèi)基本形成了一個共識，即頭三個月需要連續(xù)打三針，這三針就是基本治療，基本治療后，有86.6%的患者視力能夠得到明顯改善，而后再通過繼續(xù)注射來維持視力穩(wěn)定。根據(jù)歐洲治療數(shù)據(jù)顯示，注射藥物前三年平均治療用量為第一年5針，第二年3針，第三年2針，共10針，則基本能夠達(dá)到提高并維持視力的作用。

以往，治療費(fèi)用高是患者堅(jiān)持規(guī)范治療的最大阻礙，而此次，眼內(nèi)抗新生血管藥物納入醫(yī)保目錄后，情況將有很大改變。醫(yī)保目錄規(guī)定，眼內(nèi)抗新生血管藥物每眼累計(jì)最多報(bào)銷9針。按照頭三年注射10針的規(guī)范治療模式，僅醫(yī)保就覆蓋頭三年規(guī)范治療針數(shù)的90%。

摘自：《光明網(wǎng)》