王金貴 ,李希來 ,李宗仁,劉育紅,盛海彥*
1.青海大學(xué)農(nóng)牧學(xué)院,青海 西寧 810016;2.省部共建三江源生態(tài)與高原農(nóng)牧業(yè)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,青海 西寧 810016
土壤碳庫是陸地生態(tài)系統(tǒng)中貯量最大的碳庫(Smith,2010),據(jù)研究報(bào)道,全球土壤中的總碳量約為14×1017~15×1017g,這一貯量是陸地生物總碳量(5.6×1017g)的 2.5~3倍(劉淑麗等,2016)。每年約占大氣中CO2貯量10%的碳是通過土壤排放到大氣的(Raich et al.,2002),每年土壤碳排放量約為全球化石燃料燃燒碳排放量的11倍(Marland et al.,2000)。氮不僅是大氣圈中含量最豐富的元素,而且也是各種植物生長和發(fā)育所需的大量營養(yǎng)元素之一;同時(shí)也是影響陸地生態(tài)系統(tǒng)初級(jí)生產(chǎn)力、結(jié)構(gòu)和功能的主要限制性營養(yǎng)元素之一(Burke et al.,1997),在草原生態(tài)系統(tǒng)乃至全球碳氮循環(huán)中起著至關(guān)重要的作用(李明峰等,2005)。在草原生態(tài)系統(tǒng)中,土壤全氮不僅是主要的土壤肥力指標(biāo),也是土壤氮素肥力的基礎(chǔ);土壤全氮含量受植被狀況、環(huán)境條件和草地利用等因素的影響(薛曉娟等,2009)。
磷是植物有機(jī)合成必不可少的重要營養(yǎng)元素之一(宋雄儒等,2015),是草原生態(tài)系統(tǒng)生產(chǎn)力的主要限制因素(Lovelock et al.,2007)。與林地、農(nóng)田等其他生態(tài)系統(tǒng)一樣,在草原生態(tài)系統(tǒng)中,土壤全磷和速效磷含量被作為重要的土壤肥力指標(biāo)(宋雄儒等,2015),其分布和儲(chǔ)量對(duì)草原生態(tài)系統(tǒng)功能的正常發(fā)揮具有重要作用(Jobbágy et al.,2000)。鉀素不僅在土壤中含量最高,而且也是植物體吸收最多的必需營養(yǎng)元素之一(陳淑燕等,2013)。鉀具有促進(jìn)植物生理代謝和增強(qiáng)抗性的功能,同時(shí)還具有促進(jìn)植物吸收和利用氮素的作用。雖然土壤中的全鉀含量遠(yuǎn)高于土壤中的氮、磷含量,但并不代表土壤的供鉀能力強(qiáng),因?yàn)橥寥乐锈涬x子絕大多數(shù)以難溶狀態(tài)存在,所以即使土壤中鉀貯量很高,草地仍有可能供鉀不足(鮑士旦,2007)。因此,不僅要了解土壤全鉀含量,還有必要了解土壤速效鉀含量的豐缺狀況,以便指導(dǎo)草地恢復(fù)及生產(chǎn)實(shí)踐。
青海省河南蒙古族自治縣被聯(lián)合國科教文組織譽(yù)為亞洲四大超凈區(qū)之一,被國家農(nóng)業(yè)部確定為全國最大有機(jī)畜產(chǎn)品生產(chǎn)基地,被國家環(huán)保部確定為國家級(jí)有機(jī)乳品生產(chǎn)基地。其“超凈區(qū)”的含義有三:一是該區(qū)域沒有工業(yè)生產(chǎn)所產(chǎn)生的污水、廢氣及殘?jiān)任廴?;二是該區(qū)域沒有農(nóng)業(yè)生產(chǎn)所產(chǎn)生的面源污染;三是該區(qū)域絕對(duì)禁止使用農(nóng)藥化肥。然而,長期不用化肥,且牲畜糞便一般作為牧民的燃料資源被撿走,并沒有歸還到土壤中,該地草地土壤中的氮磷鉀等養(yǎng)分除了大氣沉降外,只有輸出沒有人為輸入,這一生產(chǎn)管理方式是否會(huì)影響到該地區(qū)草原生產(chǎn)的可持續(xù)性?鑒于此,本研究分析了青海省河南縣草甸土壤有機(jī)碳、全氮、全磷和全鉀及速效養(yǎng)分含量的變化特征,為制定合理的草原管理制度、維持草原可持續(xù)發(fā)展和健康評(píng)價(jià)提供科學(xué)依據(jù)。
青海省河南蒙古族自治縣氣候?yàn)楦咴箨懶詺夂?,屬高原亞寒帶濕潤氣候區(qū)。由于海拔較高,地勢(shì)復(fù)雜,受季風(fēng)影響強(qiáng)烈,所以呈現(xiàn)出比較明顯的高原大陸性氣候特點(diǎn)。每年 5—10月溫暖、多雨,11月—次年4月寒冷、干燥、多大風(fēng)天氣。春秋時(shí)日短,四季不分明,無絕對(duì)無霜期。年均氣溫為11.9 ℃,年降水量為597.1~615.5 mm,年平均蒸發(fā)量為1349.7 mm。常年風(fēng)向?yàn)槲鞅憋L(fēng),最大風(fēng)速達(dá)到23.7 m·s,年平均風(fēng)速為2.6 m·s。年均積雪為55.3 d,最大積雪厚度為31 cm。日照率為57.58%~58.15%,略低于省內(nèi)西部地區(qū)。植被主要包括禾本科、莎草科植物及多種其他科屬雙子葉植物。
1.2.1 土樣樣品采集
采樣點(diǎn)選取具有代表性且地上植被完整的草地。樣地分布在青海省黃南藏族自治州河南蒙古族自治縣的多松鄉(xiāng)、塞爾龍鄉(xiāng)、寧木特鎮(zhèn)、柯生鄉(xiāng)、優(yōu)干寧鎮(zhèn) 5個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)。分別采集矮嵩草(Kobresia humilis)型草甸、灌叢型草甸、禾草型草甸、沼澤型草甸和雜類草型草甸0~10 cm表層土壤樣品各30份,共采集150份土樣,每份土樣由六點(diǎn)取樣混合而成。去除礫石、植物殘?bào)w和根系后,留取1 kg左右土樣裝于自封袋中帶回實(shí)驗(yàn)室,經(jīng)自然風(fēng)干后,磨細(xì)、過篩、裝瓶備用。高寒草甸不同草地型基本情況如表1所示。
1.2.2 測(cè)定方法
土壤有機(jī)碳測(cè)定采用重鉻酸鉀外加熱法;土壤全氮測(cè)定采用半微量開氏法;全磷測(cè)定采用鉬銻抗比色法;全鉀測(cè)定采用氫氧化鈉熔融-火焰光度法測(cè)定;土壤堿解氮采用堿解擴(kuò)散法測(cè)定;速效磷采用碳酸氫鈉浸提-鉬銻抗比色法,分光光度計(jì)測(cè)定;速效鉀采用1 mol·L-1乙酸銨浸提-火焰光度法測(cè)定(鮑士旦,2007)。
1.2.3 數(shù)據(jù)分析
運(yùn)用SPSS 16.0軟件對(duì)不同草甸土壤有機(jī)碳、全氮、全磷、全鉀、速效氮、速效磷和速效鉀數(shù)據(jù)采用隨機(jī)模型進(jìn)行方差分析,并采用新復(fù)極差法進(jìn)行處理間的多重比較。
由表2可知,高寒草甸土壤中有機(jī)碳平均含量的高低順序?yàn)楣鄥残筒莸椋菊訚尚筒莸椋倦s類草型草甸>矮嵩草型草甸>禾草型草甸,但5種不同類型草地有機(jī)碳含量最大值出現(xiàn)在雜類草型草甸,為184.91 g·kg-1;最小值出現(xiàn)在矮嵩草型草甸,為18.10 g·kg-1。不同類型草甸土壤有機(jī)碳變異系數(shù)大小順序?yàn)檎訚尚筒莸椋倦s類草型草甸>矮嵩草型草甸>灌叢型草甸>禾草型草甸。根據(jù)變異系數(shù)的大小可粗略估計(jì)變量的變異程度:弱變異性,Cv<10%;中等變異性,Cv=10%~100%;強(qiáng)變異性,Cv>100%(王紹強(qiáng)等,2001)。由表 2可知,不同草甸土壤有機(jī)碳含量變異系數(shù)分布范圍在26.28%~53.17%之間,屬于中等變異程度。通過方差分析可知,在 5%水平上有機(jī)碳含量在灌叢型草甸、雜類草型草甸和沼澤型草甸3種類型草甸中差異不顯著,但矮嵩草型草甸和禾草型草甸在5%水平上達(dá)到顯著。
表1 不同類型草甸基本情況Table1 Conditions of different types of meadow
表2 不同類型草甸土壤有機(jī)碳含量Table2 Soil organic carbon content ofdifferent types ofmeadow
土壤中有機(jī)碳的輸入主要取決于植物殘?bào)w的形成和凋落分解,輸出主要取決于土壤有機(jī)碳的分解和淋溶,所以土壤中有機(jī)碳輸入與輸出過程的強(qiáng)弱決定著土壤中有機(jī)碳含量的高低(Scholes et al.,1997)。不同的植被類型和植物功能類型均會(huì)影響土壤有機(jī)碳含量(Jackson et al.,2000)。本研究表明,灌叢型草甸、沼澤型草甸和雜類草型草甸土壤中含有較高的有機(jī)碳,而矮嵩草型草甸和禾草型草甸土壤有機(jī)碳含量相對(duì)較低,這一結(jié)果與艾麗等(2010)的研究結(jié)果基本一致。不同類型草甸地上生物量高低順序?yàn)檎訚尚筒莸椋竟鄥残筒莸椋倦s類草型草甸>矮嵩草型草甸>禾草型草甸,與土壤有機(jī)碳含量順序基本一致。高寒灌叢型草甸和沼澤型草甸植被生產(chǎn)力較高,每年歸還到土壤中的植物殘?bào)w較多。另外,河南縣11月—次年4月有近半年時(shí)間都處于寒冷、干燥和多風(fēng)天氣,所以植物殘?bào)w分解相對(duì)較慢。這就導(dǎo)致了有機(jī)質(zhì)輸入過程強(qiáng)于輸出過程,因此土壤有機(jī)碳含量相對(duì)較高。此外,灌叢型草甸中灌木殘?bào)w中的木質(zhì)素含量比草本植物殘?bào)w中的高,所以灌叢型草甸土壤中有機(jī)質(zhì)分解較慢,較穩(wěn)定(傅華等,2005)。總之,在草原生態(tài)系統(tǒng)中,土壤有機(jī)碳含量主要受氣候要素、植被類型(劉楠等,2010)、海拔和土壤特性以及人類活動(dòng)的綜合影響(顧振寬等,2012),從而導(dǎo)致土壤有機(jī)碳累積、分解和淋溶輸出程度的不同(王?;鄣?,2004)。
由表3可知,不同類型草甸土壤全氮含量高低順序?yàn)楣鄥残筒莸椋倦s類草型草甸>沼澤型草甸>矮嵩草型草甸>禾草型草甸,全氮含量大小變化順序與有機(jī)碳排序比較相似,其中只有雜類草型草甸和沼澤型草甸不同。矮嵩草型草甸全氮含量最小值和最大值非常接近,其變異系數(shù)也最小,為 7.93,屬于弱變異程度。其他 4種類型草甸土壤全氮含量的變異系數(shù)為20.01~46.33,均屬于中等變異程度。5種類型草甸土壤全氮含量差異不顯著(F=1.512,P=0.271),其中灌叢型草甸土壤全氮含量最大,為7.14 g·kg-1;禾草型草甸土壤全氮含量最小,為5.52 g·kg-1。
與土壤有機(jī)碳一樣,土壤全氮含量不僅受到溫度和降水量等環(huán)境因子的影響,也同樣與土壤特性、植被特征、海拔、土地利用方式及人類的干擾程度等因素有關(guān)(王長庭等,2005)。Smith et al.(2002)對(duì)美國華盛頓東南部半干旱區(qū)500 m海拔梯度范圍內(nèi)土壤氮含量的研究表明,草地植被下土壤氮含量比其他植被高;Jackson et al.(2000)對(duì)半干旱區(qū)不同植被類型土壤中氮含量的研究表明,灌木植被土壤中氮分布比草地植被深。本研究表明,灌叢型草甸、雜類型草甸和沼澤型草甸中全氮含量較高,矮嵩草型草甸和禾草型草甸中相對(duì)較低。這可能是因?yàn)?,灌叢型草甸中地表殘?bào)w輸入量較多,有利于土壤有機(jī)質(zhì)的積累。5種不同草地類型土壤中全氮含量的分布與上述土壤有機(jī)碳含量分布相似。高洋等(2015)對(duì)青藏高原高寒草甸土壤特性的研究表明,土壤氮素含量的變化與土壤有機(jī)質(zhì)含量變化相似,與本研究結(jié)果一致。沼澤型草甸生產(chǎn)力高,雖然輸人量較多,但土壤水分過多且溫度較低,致使微生物活性較弱,減緩了對(duì)氮的利用,有利于氮的積累。矮嵩草型草甸和禾草型草甸地上輸入量相對(duì)較少,故有機(jī)質(zhì)積累也相對(duì)較少。另外,不同類型草地土壤中根系和地表調(diào)落物中碳氮比和微生物區(qū)系不同致使土壤氮分解不同也是重要原因之一(艾麗等,2010)。
表3 不同類型草甸土壤全氮含量Table3 Soil total nitrogen content ofdifferent types ofmeadow
由表4可知,不同類型草甸土壤全磷含量由低順序?yàn)殡s類草型草甸>灌叢型草甸>矮嵩草型草甸>禾草型草甸>沼澤型草甸,其平均含量近似,差異不顯著(F=0.016,P=0.999),其中,雜類草型草甸土壤全磷含量最大,為 2.00 g·kg-1;沼澤型草甸土壤全磷含量最小,為 1.93 g·kg-1。在所有樣本中土壤全磷含量最大值和最小值均出現(xiàn)在雜類草型草甸,分別為 2.86 g·kg-1和 0.93 g·kg-1。5 種草甸型土壤全磷含量的變異系數(shù)為17.01~26.64,其變異程度均屬于中等變異性。
天然草原土壤中的磷主要來自于成土母質(zhì),因?yàn)樘烊徊菰鷳B(tài)系統(tǒng)與農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)不同,土壤中的磷除來自大氣沉降外,沒有人為方式的輸入(宋雄儒等,2015);其含量主要受土壤母質(zhì)和成土作用的影響(李耀等,2010)。另外,研究表明,海拔、土地利用方式及坡度等因素也可以通過影響氣象因素或土壤侵蝕程度而間接影響土壤磷含量(歐勇勝等,2005)。本研究結(jié)果表明,雜類草型草甸和灌叢型草甸土壤中磷含量比其他 3種草甸土壤高,但含量差異不顯著,究其原因可能與放牧強(qiáng)度有關(guān)。雜類草型草甸和灌叢型草甸采食壓力一般比矮嵩草草甸、禾草型草甸和沼澤型草甸小,即放牧強(qiáng)度較小,所以雜類草型草甸和灌叢型草甸土壤全磷含量相對(duì)較高。由此推斷,禁牧或適度放牧可以有效保持土壤磷含量,有利于土壤養(yǎng)分的累積(李耀等,2010)。
由表5可知,隨著草地類型的變化,不同類型草甸土壤全鉀含量高低順序?yàn)榘圆菪筒莸椋竞滩菪筒莸椋倦s類草型草甸>灌叢型草甸>沼澤型草甸,差異不顯著(F=0.289,P=0.878)。矮嵩草型草甸和禾草型草甸土壤全鉀含量的變異系數(shù)分別為 7.33和5.76,屬于弱變異程度;其余灌叢型草甸、雜類草型草甸和沼澤型草甸土壤全鉀含量的變異系數(shù)分別為10.74、10.75和13.15,均屬于中等變異性。
不同類型草甸土壤中全鉀含量遠(yuǎn)高于全氮和全磷,但98%以上的土壤全鉀均以無機(jī)形態(tài)存在于土壤中。研究表明,土壤全鉀對(duì)放牧干擾的反應(yīng)比土壤全磷更為敏感,過度放牧?xí)?dǎo)致土壤理化性質(zhì)退化,從而造成土壤顆粒變粗,而土粒越粗,土壤膠體性狀越弱,土壤對(duì)鉀等離子的吸附性能就越差,從而容易引起土壤全鉀的流失,導(dǎo)致草地過牧區(qū)的土壤鉀含量較低(彭景濤,2012)。河南縣 5種類型草甸土壤全鉀含量較高,但各類型草甸間差異不顯著,說明河南縣草地放牧強(qiáng)度適宜,并未導(dǎo)致土壤理化性質(zhì)退化。
表4 不同類型草甸土壤全磷含量Table4 Soil total phosphorous content ofdifferent types ofmeadow
表5 不同類型草甸土壤全鉀含量Table5 Soil total potassium content ofdifferent types ofmeadow
由表6可知,灌叢型草甸土壤堿解氮含量最大,為 438.72 mg·kg-1;禾草型草甸最低,為 391.10 mg·kg-1,其高低順序與土壤全氮一致。灌叢型草甸、雜類草型草甸和沼澤型草甸3種草甸土壤堿解氮含量在 5%水平上差異不顯著,矮嵩草型草甸、禾草型草甸和沼澤型草甸土壤堿解氮含量差異在 5%水平上也不顯著;矮嵩草型草甸和禾草型草甸與灌叢型草甸和雜類草型草甸之間土壤堿解氮含量差異在 5%的水平上顯著。不同類型草甸土壤速效磷含量高低順序?yàn)檎訚尚筒莸椋倦s類型草草甸>禾草型草甸>灌叢型草甸>矮嵩草型草甸,且5種類型草甸土壤速效磷含量差異均不顯著(F=1.274,P=0.352);其中,沼澤型草甸土壤速效磷含量最大,為 13.79 mg·kg-1;矮嵩草型草甸土壤速效磷含量最小,為10.32 mg·kg-1。不同類型草甸土壤速效鉀含量以雜類草型草甸最大,為350.94 mg·kg-1;沼澤型草甸最小,為246.25 mg·kg-1。矮嵩草型草甸、禾草型草甸和雜類草型草甸土壤全鉀含量差異在 5%水平上不顯著,灌叢型草甸和沼澤型草甸土壤全鉀含量差異在 5%水平上也不顯著;矮嵩草型草甸、禾草型草甸和雜類草型草甸與灌叢型草甸和沼澤型草甸土壤全鉀含量在5%水平上差異顯著。
表6 不同類型草甸土壤速效養(yǎng)分含量Table6 Soil available nutrients content ofdifferent types ofmeadow g·kg-1
由于目前有關(guān)研究草地土壤速效養(yǎng)分豐缺指標(biāo)的文獻(xiàn)較少,本研究參考農(nóng)田土壤堿解氮和速效磷豐缺等級(jí)指標(biāo)進(jìn)行分析。供氮水平:極低(N<60 mg·kg-1)、低(60~100 mg·kg-1)、中(100~125 mg·kg-1)、高(125~160 mg·kg-1)和極高(N>160 mg·kg-1)。供磷水平:極低(P<11 mg·kg-1)、低(11~20 mg·kg-1)、中(20~26 mg·kg-1)、高(26~34 mg·kg-1)和極高(P>34 mg·kg-1。劉辰琛等,2010)。根據(jù)上述標(biāo)準(zhǔn),河南縣5種類型草甸土壤供氮潛力極高,但供磷潛力較低。通常用1 mol·L-1乙酸銨浸提液浸提測(cè)定的速效鉀含量作為反映土壤供鉀能力和鉀素水平的主要評(píng)價(jià)指標(biāo)(謝建昌,2000):供鉀水平極低(K<30 mg·kg-1)、中等(30~60 mg·kg-1)、高(100~160 mg·kg-1)和極高(K>160 mg·kg-1。章明清等,2008)。按照上述的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),綜合中國其他地區(qū)土壤速效鉀的豐缺指標(biāo),初步認(rèn)為,河南縣的草地土壤供鉀潛力極高,已達(dá)到富鉀標(biāo)準(zhǔn)。
土壤有機(jī)碳是土壤質(zhì)量構(gòu)成的主要因素(楊合龍等,2015),也是土壤健康質(zhì)量的關(guān)鍵指示指標(biāo)(Percival et al.,2000),同時(shí)在全球生態(tài)系統(tǒng)碳循環(huán)過程中起著極其重要的作用(Joseph et al.,2011)。草地土壤中的全氮主要來源于有機(jī)質(zhì)中的氮素,且主要以有機(jī)態(tài)氮的形態(tài)存在于土壤中,占全氮含量的 82%以上,土壤中全氮與有機(jī)碳含量的比值為1∶10~1∶12(陳開華等,2009)。本研究對(duì)土壤有機(jī)碳含量與土壤全氮含量和土壤堿解氮含量之間的相關(guān)關(guān)系進(jìn)行了分析,結(jié)果表明,土壤有機(jī)碳與土壤全氮之間存在極顯著的正相關(guān)關(guān)系,其回歸方程為y=0.0729x+1.2593,相關(guān)系數(shù)r=0.9725(圖 1);土壤有機(jī)碳與土壤堿解氮之間同樣存在極顯著正相關(guān)關(guān)系,其回歸方程為y=3.1101x+194.38,相關(guān)系數(shù)r=0.7997(圖2)。從相關(guān)性分析結(jié)果可知,土壤全氮和堿解氮含量的變化特征與土壤有機(jī)碳含量的變化特征相一致,這一結(jié)果與曹麗花等(2011)和高洋等(2015)的研究結(jié)果相一致。
圖1 土壤有機(jī)碳與全氮的關(guān)系圖Fig.1 Relationship between soil organic carbon and total nitrogen
2 土壤有機(jī)碳與堿解氮的關(guān)系Fig.2 Relationship between soil organic carbon and available nitrogen
草原生態(tài)系統(tǒng)中,有效性氮素是限制初級(jí)生產(chǎn)力的首要資源(Vitousek et al.,1991),也是決定生態(tài)系統(tǒng)物種組成的主要因子(Tilman,1988)。相關(guān)研究表明,退化草甸生物量隨著氮肥施用量的增加呈顯著增加趨勢(shì)(黃軍等,2009)。由圖1、圖2可知,土壤有機(jī)碳與土壤全氮和土壤堿解氮均呈極顯著相關(guān);土壤有機(jī)碳含量越高,土壤全氮和堿解氮含量就越高。顏淑云等(2010)研究也表明,高寒草地土壤全氮和堿解氮與土壤有機(jī)碳之間呈極顯著正相關(guān)關(guān)系。這表明土壤有機(jī)碳與土壤全氮和堿解氮之間存在著密切的關(guān)系,退化草地中施有機(jī)肥有利于補(bǔ)充速效氮含量,促使植物生長。
(1)河南縣5種不同類型草甸土壤有機(jī)碳平均含量以灌叢型草甸最高,禾草型草甸最低,有機(jī)碳含量變化屬于中等變異程度。5種不同類型草甸土壤全氮含量差異不顯著,其中灌叢型草甸土壤全氮含量最大,禾草型草甸最小。土壤全磷含量以雜類草型草甸最大,沼澤型草甸最小。土壤全鉀含量以矮嵩草型草甸最大,沼澤型草甸最小。
(2)根據(jù)土壤速效養(yǎng)分豐缺標(biāo)準(zhǔn),河南縣5種不同類型草甸土壤供氮供鉀潛力極高,已達(dá)到富鉀標(biāo)準(zhǔn),但供磷潛力較低,草地外源養(yǎng)分補(bǔ)充策略以施磷為主。
(3)5種不同類型草甸土壤有機(jī)碳與土壤全氮和土壤堿解氮均呈極顯著正相關(guān)關(guān)系,其回歸方程分別為:y=0.0729x+1.2593,相關(guān)系數(shù)r=0.9725;y=3.1101x+194.38,相關(guān)系數(shù)r=0.7997。
參考文獻(xiàn):
BURKE I C, LAUENROTH W K, PATTON W J. 1997. Regional and temporal variation in net primary production and nitrogen mineralization in grasslands [J]. Ecology, 78(5): 1330-1340.
JACKSON R B, SCHENK H J, JOBBáGYE G, et al. 2000. Belowground consequences of vegetation change and their treatment in models [J].Ecological Application, 10(2): 470-483.
JOBBáGY E G, JACKSON R B. 2000. The vertical distribution of soil organic carbon and its relation to climate and vegetation [J]. Ecological Applications, 10(2): 423-436.
JOSEPH M C, THEODORE M G. 2011. Soil moisture controls on temperature sensitivity of soil organic decomposition for a mesic grassland [J]. Soil Biology and Biochemistry, 43(2): 455-457.
LOVELOCK C E, FELLER I C, BALL M C, et al. 2007. Testing the growth rate vs. geochemical hypothesis for latitudinal variation in plant nutrients [J]. Ecology Letters, 10(12): 1154-1163.
MARLAND G,BODEN T A,ANDRES R J.2000.Global regional and national CO2emissions[C].In trends:A compendium of date on global change.Carbon dioxide information analysis center,oak ridge national laboratory,US department of energy,Oak Ridge,Tennessee.
PERCIVAL H J, PARFITT R L, SCOTT N A. 2000. Factors controllingsoil carbon level in New Zealand grassland [J]. Soil Science Society of America Journal, 64: 1623-1630.
RAICH J W, POTTER C S, BHAGAWATI D. 2002. Interannul variability in global soil respiration [J]. Global Change Biology, 8: :800-812.
SCHOLES M C, POWLSON D, TIAN G. 1997. Input control of organic matter dynamics [J]. Geoderma, 79(1-4): 25-47.
SMITH J, HALVORSON J J, BOLTON J H. 2002. Soil properties and microbial activity across a 500m elevation gradient in a semi-arid environment [J]. Soil Biology & Biochemistry, 34(11): 1749-1757.
SMITH P, FANG C. 2010. Carbon cycle: A warm response by soils [J].Nature, 464(7288): 499-500.
TILMAN D. 1988. Plant Strategies and Dynamics and Structure of Plant Communities [M]. Princeton: Princeton UniversityPress: 26-28.
VITOUSEK P M, HOWARTH R W. 1991. Nitrogen limitation on land and in the sea: How can it occur? [J]. Biogeochemistry, 13(2): 87-115.
艾麗, 吳建國, 劉建泉, 等. 2010. 土壤有機(jī)碳和全氮含量及其與海拔、植被和氣候要素的關(guān)系——以祁連山中段北坡為研究對(duì)象[J]. 中國園藝文摘, (3): 27-33.
鮑士旦. 2007. 土壤農(nóng)業(yè)化學(xué)分析方法[M]. 北京: 中國農(nóng)業(yè)出版社.
曹麗花, 劉合滿, 趙世偉. 2011. 退化高寒草甸土壤有機(jī)碳分布特征及與土壤理化性質(zhì)的關(guān)系[J]. 草業(yè)科學(xué), 28(8): 1411-1415.
陳開華, 殷恒霞, 劉俊英, 等. 2009. 高寒草甸不同植被類型土壤全氮含量變化動(dòng)態(tài)分析[J]. 生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào), 18(6): 2321-2325.
陳淑燕, 張德罡. 2013. 不同退化階段高寒草甸草地土壤鉀素的變化分析[J]. 草原與草坪, 33(3): 73-77.
傅華, 裴世芳, 張洪榮. 2005. 賀蘭山西坡不同海拔梯度草地土壤氮特征[J]. 草業(yè)學(xué)報(bào), 14(6):50-56.
高洋, 王根緒, 高永恒. 2015. 長江源區(qū)高寒草地土壤有機(jī)質(zhì)和氮磷含量的分布特征[J]. 草業(yè)科學(xué), 32(10): 1548-1554.
顧振寬, 杜國禎, 朱煒歆, 等. 2012. 青藏高原東部不同草地類型土壤養(yǎng)分的分布規(guī)律[J]. 草業(yè)科學(xué), 29(4): 507-512.
黃軍, 王高峰, 安沙舟, 等. 2009. 施氮對(duì)退化草甸植被結(jié)構(gòu)和生物量及土壤肥力的影響[J]. 草業(yè)科學(xué), 26(3): 75-78.
李明峰, 董云社, 齊玉春, 等. 2005. 溫帶草原土地利用變化對(duì)土壤碳氮含量的影響[J]. 中國草地, 27(1): 1-6.
李耀, 衛(wèi)智軍, 劉紅梅, 等. 2010. 不同放牧制度對(duì)典型草原土壤中全磷和速效磷的影響[J]. 內(nèi)蒙古草業(yè), 22(1): 5-6.
劉辰琛, 吉艷芝, 張麗娟, 等. 2010. 河北清苑縣冬小麥土壤速效氮、磷、鉀豐缺指標(biāo)的初步研究[J]. 土壤通報(bào), 41(4): 911-915.
劉楠, 張英俊. 2010. 放牧對(duì)典型草原土壤有機(jī)碳及全氮的影響[J]. 草業(yè)科學(xué), 27(4): 11-14.
劉淑麗, 林麗, 張法偉, 等. 2016. 放牧季節(jié)及退化程度對(duì)高寒草甸土壤有機(jī)碳的影響[J]. 草業(yè)科學(xué), 33(1): 11-18.
歐勇勝, 張世熔, 余瓊, 等. 2005. 橫斷山北部生態(tài)脆弱區(qū)土壤磷素空間分布特征[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào), 25(10): 2776-2781.
彭景濤. 2012. 青海三江源地區(qū)退化草地土壤養(yǎng)分元素的時(shí)空分異特征[D]. 重慶: 西南大學(xué).
宋雄儒, 尚振艷, 李旭東, 等. 2015. 賀蘭山西坡不同海拔梯度草地土壤磷特征及其影響因素[J]. 草業(yè)科學(xué), 32(7): 1054-1060.
王?;? 邢雪榮, 韓興國. 2004. 草地生態(tài)系統(tǒng)中土壤氮素礦化影響因素的研究進(jìn)展[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào), 15(11): 2184-2188.
王紹強(qiáng), 朱松麗, 周成虎. 2001. 中國土壤土層厚度的空間變異性特征[J]. 地理研究, 20(2): 161-169.
王長庭, 龍瑞軍, 王啟基, 等. 2005. 高寒草甸不同海拔梯度土壤有機(jī)質(zhì)氮磷的分布和生產(chǎn)力變化及其與環(huán)境因子的關(guān)系[J]. 草業(yè)學(xué)報(bào),14(4): 15-20.
謝建昌. 2000. 鉀與中國農(nóng)業(yè)[M]. 南京: 河海大學(xué)出版社.
薛曉娟, 李英年, 杜明遠(yuǎn), 等. 2009. 祁連山東段南麓不同海拔土壤有機(jī)質(zhì)及全氮的分布狀況[J]. 冰川凍土, 31(4): 642-649.
顏淑云, 周志宇, 秦彧, 等. 2010. 瑪曲高寒草地不同利用方式下土壤氮素含量特征[J]. 草業(yè)學(xué)報(bào), 19(2): 153-159.
楊合龍, 孫宗玖, 楊靜, 等. 2015. 封育年限對(duì)伊犁絹蒿荒漠土壤活性有機(jī)碳及碳庫管理指數(shù)的影響[J]. 草業(yè)科學(xué), 32(12): 1945-1952.
章明清, 顏明娟, 林瓊, 等. 2008. 土壤鉀素解吸模型及其特征值的作物效應(yīng)[J]. 土壤學(xué)報(bào), 45(1): 120-129.