謝建華 周莉 汪子淳
摘要:為了及時、準確地診斷布魯氏菌病,避免誤診和從業(yè)人員感染而造成重大經濟損失,對3個不同廠家(分別以A、B、C代替)生產的布魯氏菌熒光PCR檢測試劑盒和1個布魯氏菌PCR檢測試劑盒進行了試驗對比。從試劑盒的簡便性、反應時間、靈敏性、價格等方面進行評價,結果B公司的試劑盒相對優(yōu)于其他幾個公司的試劑盒。
關鍵詞:布魯氏菌病;PCR檢測;試劑盒;篩選
中圖分類號:S855.9+9 文獻標識碼:B 文章編號:1007-273X(2018)04-0007-02
布魯氏菌是一種胞內寄生的病原菌,對人和哺乳動物具有高度感染性和致病性,我國將該病列為二類動物疫病。據統(tǒng)計,全世界每年因布魯氏菌?。ê喎Q布病)造成的經濟損失近30億美元,對人類健康和畜牧業(yè)發(fā)展構成重大威脅[1,2]。目前,布魯氏菌的檢測標準方法是布魯氏菌的分離鑒定,對條件要求較高,容易造成人員感染和環(huán)境污染等影響,使得難以推廣。而布魯氏菌PCR檢測法,可以事先對樣品進行滅活處理,從而降低布魯氏菌感染和擴散的風險。筆者通過對3個廠家布魯氏菌熒光PCR檢測試劑盒和1個布魯氏菌普通PCR試劑盒進行試驗,旨在為布病診斷篩選出最佳的檢測試劑盒。
1 材料與方法
1.1 材料
布魯氏菌疫苗株:S2株金宇保靈、M5株新疆天康、A19株中牧實業(yè),布魯氏菌熒光PCR試劑盒(A、B和C廠家),布魯氏菌PCR試劑盒(D廠家),核酸提取試劑盒(武漢科前)。
1.2 方法
參照核酸提取試劑盒說明書提取疫苗株S2、M5、A19的核酸DNA并做10-3到10-7稀釋,按照布魯氏菌熒光PCR試劑盒和普通PCR試劑盒說明書內容進行檢測判定。
2 結果與分析
2.1 熒光PCR檢測結果
布魯氏菌熒光PCR檢測結果見表1。由表1可知,B試劑盒在3個疫苗株的10-6倍稀釋時出現陰性。
2.2 普通PCR檢測結果
如圖1、圖2所示,株S2和M5株經10倍稀釋后到10-6梯度均擴增出223 bp目的條帶; A19株到10-5梯度擴增出目的條帶(圖3)。
2.3 評分和靈敏性檢測
2.3.1 簡便性 簡便性總共4分,陰陽性對照不用提取核酸的得2分,不需要配制反應體系的得2分,若配制時,每個體系有2種共用試劑得1分,有2種以上共用試劑得0分。
2.3.2 反應時間 反應時間總共3分,不要電泳的得2分,PCR反應時間在1.5~2.0 h得1分,反應時間在2 h以上不得分。
2.3.3 靈敏性 靈敏性總分3分,熒光PCR根據CT值、指數增長趨勢和曲線高低進行評比;普通PCR根據模板稀釋倍數來評比。
2.3.4 價格 價格總分2分,試劑盒價格在1 500~2 000元得2分,2 000~2 500元得1分,2 500元以上不得分。
經過對4家公司試劑盒的比較,表明B公司試劑盒相對優(yōu)于其他幾個公司的試劑盒,因此,B公司的試劑盒是首選,詳見表2。
3 小結與討論
布魯氏菌可感染多種家畜和野生動物,主要通過動物的消化道、皮膚、黏膜、結膜等途徑傳播[3,4]。動物感染布魯氏菌后不僅影響動物繁殖能力和生產性能,而且還會影響畜產品的質量安全。魏巍等[5]報道,全國奶牛布病陽性率由2000年的0.09%上升到2010年的0.84%。有關資料表明,綿羊患布魯氏菌病后流產率為57.7%,?;疾剪斒暇『罅鳟a率為31.2%,畜間布魯氏菌病嚴重流行時期,我國每年因流產損失牛犢達5萬~6萬頭,因空懷等原因少生幼畜105萬~140萬頭[4]。疫情范圍逐年擴大,人間布病與動物布病呈正相關性[5]。尤其是從業(yè)人員,若防護措施不當極易導致布病感染[6,7]。篩選出最佳試劑盒是做好實驗室監(jiān)測工作的前提,大家可以結合購買渠道、售后服務、實驗室條件、試劑成本、操作簡便等方面來選擇考慮所購買的試劑種類。
參考文獻:
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[7] 謝建華,周 莉,汪子淳,等.羊肉產品中的布魯氏菌污染及其風險傳遞調查[J].中國動物檢疫,2017,34(5):31-34.